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JAK / Stat

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  1. AG-490
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    AG-490

    Catalog No. A10047
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    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck，Lyn，Btk，Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  2. ZM 39923 HCl
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    ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多
  3. Afatinib dimaleate
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    Afatinib dimaleate

    Catalog No. A14985
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    EGFR 抑制剂
    Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂，对于HER2的体外药效IC50为14 nM。 了解更多
  4. AZ5104
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    AZ5104

    Catalog No. A15516
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291的去甲基代谢产物AZ5104是一种有效的EGFR抑制剂，对于EGFR（L858R/T790M），EGFR（L858R），EGFR（L861Q）和EGFR，IC50 <1 nM，6 nM，1 nM和25 nM EGFR（野生型）。 了解更多
  5. AG-18 (Tyrphostin 23)
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    AG-18 (Tyrphostin 23)

    Catalog No. A15940
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    EGFR 抑制剂
    AG-18 (Tyrphostin 23)是人表皮癌细胞系A431中的表皮生长因子（EGF）受体激酶抑制剂，IC50值为35M。 了解更多
  6. CUDC-101
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    CUDC-101

    Catalog No. A10246
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    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物，旨在抑制HDAC，EGFR和Her2。 了解更多
  7. Icotinib Hydrochloride
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    Icotinib Hydrochloride

    Catalog No. A13718
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    EGFR 抑制剂
    Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），IC（50）为5 nM，包括EGFR（L858R），EGFR（L861Q），EGFR（T790M）和EGFR的突变体（T790M，L858R）。 了解更多
  8. Vandetanib trifluoroacetate
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    Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  9. EGF816 (Nazartinib)
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    EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
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    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  10. ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)
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    ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)

    Catalog No. A12868
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    ErbB 抑制剂
    ARRY-543 (Varlitinib,ASLAN001)是一种新型口服ErbB家族抑制剂，与批准的ErbB抑制剂不同，它直接或间接靶向ErbB家族的所有成员，包括ErbB3，在治疗通过多个ErbB家族成员发出信号的肿瘤方面具有潜在优势。 了解更多
  11. CNX-2006
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    CNX-2006

    Catalog No. A13755
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    EGFR 抑制剂
    CNX-2006是一种有效的突变体选择性EGFR抑制剂，在具有激活性EGFR突变的细胞以及具有T790M突变的细胞中具有出色的体外活性。CNX-2006是CO-1686的原型，目前正在I期临床试验中，用于治疗EGFR突变型肺癌。 了解更多
  12. Erlotinib mesylate
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    Erlotinib mesylate

    Catalog No. A15081
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib mesylate是人EGFR酪氨酸激酶的直接作用抑制剂，IC50为2 nM。 了解更多
  13. AZD3759
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    AZD3759

    Catalog No. A15551
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    EGFR 抑制剂
    AZD3759是表皮生长因子受体（EGFR）的口服抑制剂。它结合并抑制EGFR以及某些突变形式的EGFR的活性。 了解更多
  14. PD158780
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    PD158780

    Catalog No. A16254
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    EGFR 抑制剂
    PD158780是一种非常有效的EGFR抑制剂，IC50为0.08 nM。泛特异性的ErbB受体拮抗剂。 了解更多
  15. AZD-9291 (Osimertinib)
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    AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂，在临床前研究中显示出希望，并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  16. Compound 56
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    Compound 56

    Catalog No. A14953
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    EGFR 抑制剂
    Compound 56是EGFR酪氨酸激酶活性的细胞渗透性，可逆性和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  17. WHI-P180
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    WHI-P180

    Catalog No. A15509
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    EGFR/Cdk2 抑制剂
    WHI-P180是有效的EGFR和Cdk2抑制剂，IC50分别为4.0和1.0 uM。 了解更多
  18. CL-387785 (EKI-785)
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    CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
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    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂，IC50为370+/-120 pM；能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  19. CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)
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    CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)

    Catalog No. A13028
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    EGFR 抑制剂
    CO-1686是一种新型的口服靶向共价（不可逆）抑制剂，可抑制表皮生长因子受体（EGFR）的致癌突变形式，目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 了解更多
  20. Icotinib
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    Icotinib

    Catalog No. A13825
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    EGFR 抑制剂
    Icotinib是一种有效的特异性EGFR抑制剂，IC50为5 nM，包括EGFR，EGFR（L858R），EGFR（L861Q），EGFR（T790M）和EGFR（T790M，L858R）。 了解更多
  21. Gefitinib hydrochloride
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    Gefitinib hydrochloride

    Catalog No. A15093
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    EGFR 抑制剂
    Gefitinib hydrochloride是一种EGFR抑制剂，可通过靶细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）中断信号传导。因此，它仅在EGFR突变和过度活跃的癌症中有效。 了解更多
  22. ASP8273 (Naquotinib)
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    ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
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    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的，第三代，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  23. SU-5402
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    SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  24. Tyrphostin AG 183
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    Tyrphostin AG 183

    Catalog No. A13588
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    EGFR 抑制剂
    Tyrphostin AG 183抑制EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶（IC50 = 800 nM）。 了解更多

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