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  1. Deltarasin HCl

    Catalog No. A13722
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    PDE-KRAS 抑制剂
    Deltarasin HCl是一种新型的抑制KRASPDEδ相互作用从而破坏致癌性KRAS信号的小分子。 了解更多
  2. CFTR-Inhibitor-II

    Catalog No. A13723
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    CFTR 抑制剂
    CFTR inhibitor II,也称为GlyH-101,是一种甘氨酸酰肼,可选择性和可逆地阻断CFTR通道(Ki = 4.3 uM)。 了解更多
  3. 10058-F4

    Catalog No. A13725
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    c-Myc-Max 抑制剂
    10058-F4是c-Myc抑制剂,可防止c-Myc/Max二聚化。 了解更多
  4. LB42708

    Catalog No. A14020
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    FTase 抑制剂
    LB42708是一种有效的,口服活性和选择性的非肽法呢基转移酶抑制剂(FTase抑制剂)。 了解更多
  5. R428

    Catalog No. A13741
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    Axl 抑制剂
    R428是Axl激酶的选择性小分子抑制剂,在转移性乳腺癌模型中显示出阻断肿瘤扩散和延长生存期的活性。 了解更多
  6. Atorvastatin

    Catalog No. A13743
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin是一种HMG-CoA还原酶抑制剂(IC50 = 154 nM),可有效治疗高胆固醇血症和某些血脂异常。 了解更多
  7. HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂,可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流(IC50分别为6.2和5.3 uM)。 了解更多
  8. I-CBP112

    Catalog No. A13165
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    CBP/p300 bromodomain 抑制剂
    I-CBP112是一种高效且选择性的p300/CBP溴结构域抑制剂(对于CBP,IC50为?0.14-0.17 uM,对于p300为?0.625 uM)。 了解更多
  9. GSK2801

    Catalog No. A14015
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    BAZ2A and BAZ2B 抑制剂
    GSK2801是BAZ2家族含溴结构域蛋白的强效抑制剂。 了解更多
  10. PPQ-102

    Catalog No. A13000
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    CFTR chloride channel 抑制剂
    PPQ-102是一种化合物,其靶向cftr的胞内核苷酸结合结构域,并以电压依赖性和可逆的方式抑制cftr介导的氯离子电流。 了解更多
  11. PSI-6206

    Catalog No. A11530
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    HCV RNA polymerase 抑制剂
    PSI-6206是PSI-6130的脱氨基衍生物,是有效的HCV RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂,靶向NS5B聚合酶。 了解更多
  12. CID 755673

    Catalog No. A13804
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    PKD 抑制剂
    CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂,IC50值分别为180 nM,280nM,以及227 nM。 了解更多
  13. BAY 87-2243

    Catalog No. A12978
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    HIF 抑制剂
    BAY 87-2243是低氧诱导基因激活的高效选择性抑制剂,通过抑制线粒体复合体I具有抗肿瘤活性。 了解更多
  14. CZC-25146 hydrochloride

    Catalog No. A13448
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是一种高效、选择性的LRRK2抑制剂。CZC-25146可防止突变LRRK2对培养的啮齿动物和人神经元的损伤。 了解更多
  15. Selinexor (KPT-330)

    Catalog No. A12582
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    CRM1 抑制剂
    CRM1(XPO1)介导的核输出的KPT-330抑制剂在T细胞急性淋巴细胞白血病和急性骨髓性白血病的临床前模型中具有选择性的抗白血病活性。 了解更多
  16. GDC0994 (Ravoxertinib)

    Catalog No. A13420
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    ERK1/2 抑制剂
    GDC-0994是一种强效选择性Erk1/2抑制剂。GDC-0994抑制ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活。 了解更多
  17. KX1-004

    Catalog No. A12214
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    Src-PTK 抑制剂
    KX1-004是Src-PTK的有效小分子抑制剂,作为NIHL的潜在保护药物。 了解更多
  18. XEN445

    Catalog No. A13150
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    Endothelial lipase(EL) 抑制剂
    XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂,IC50为0.237 uM,具有很好的ADME和PK活性,能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 了解更多
  19. GBR 12783 dihydrochloride

    Catalog No. A13128
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    dopamine uptake 抑制剂
    GBR 12783 dihydrochloride是一种非常有效的选择性多巴胺摄取抑制剂(抑制大鼠纹状体突触体中[3H]-多巴胺摄取的IC50为1.8 nM)。 了解更多
  20. CP-640186

    Catalog No. A13134
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    acetyl-CoA carboxylase 抑制剂
    CP-640186是一种同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂,其ic50s分别为53 nm和61nm;与cp-610431相比,代谢稳定性提高。 了解更多
  21. D4476

    Catalog No. A13949
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    CK1 抑制剂
    D4476是酪蛋白激酶1的细胞渗透抑制剂。 了解更多
  22. EHT 1864

    Catalog No. A13886
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    Rac family GTPase 抑制剂
    EHT 1864是一种抑制Rac家族GTPases的抗增殖化学物质。 了解更多
  23. N6022

    Catalog No. A13046
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    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的有效,特异性和完全可逆抑制剂,IC50为8 nM,Ki为2.5 nM。 了解更多
  24. THZ1

    Catalog No. A14192
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    CDK7 抑制剂
    THZ1是一种新型的选择性强效共价CDK7抑制剂,IC50(结合亲和力)为3.2 nM。抑制Jurkat细胞的增殖,IC50为50 nM。 了解更多
  25. ONX 0912 (Oprozomib)

    Catalog No. A14181
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    Proteasome 抑制剂
    ONX 0912 (Oprozomib)是一种三肽环氧酮,可抑制对常规和硼替佐米治疗耐药的MM细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多
  26. (-)-JQ1

    Catalog No. A14160
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    BET bromodomain 抑制剂
    (-)-JQ1蛋白家族蛋白质的溴结构域和额外末端结构域(BET)家族,包括BRD2,BRD3和BRD4,在许多细胞过程中起着关键作用,包括炎症基因表达,有丝分裂和病毒/宿主相互作用,这是通过控制组蛋白乙酰化的过程来实现的。依赖的染色质复合物。 了解更多
  27. AZD 7545

    Catalog No. A14157
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    PDHK 抑制剂
    AZD7545是PDHK2的新型选择性小分子抑制剂(PDH激酶2),对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。 了解更多
  28. ML-323

    Catalog No. A14030
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    USP1-UAF1 抑制剂
    ML323是一种选择性的高效USP1-UAF1抑制剂,可将去泛素化作用与DNA损伤反应联系在一起。 了解更多
  29. WH 4-023

    Catalog No. A14117
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    dual Lck/Src 抑制剂
    WH-4-023是一种有效的选择性Lck/Src双重抑制剂,对Lck和Src激酶的IC50分别为2 nM/6 nM。 了解更多
  30. FR 180204

    Catalog No. A14119
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    ERK 抑制剂
    FR 180204是细胞外信号调节激酶(ERK)的新型选择性抑制剂,它可能是类风湿关节炎的潜在新疗法。 了解更多
  31. SGI 1027

    Catalog No. A14120
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    DNMT 抑制剂
    SGI 1027是DNMT抑制剂,对DNMT1,DNMT3A和DNMT3B的IC50分别为6、8、7.5 uM。 了解更多
  32. B-Raf-inhibitor 1

    Catalog No. A14122
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    B-Raf 抑制剂
    B-Raf inhibitor 1是有效的选择性B-Raf抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的细胞IC50分别为0.31 uM和2 nM。 了解更多
  33. TMP 269

    Catalog No. A14128
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    HDAC 抑制剂
    TMP 269是一种有效的选择性IIa类HDAC抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM,97 nM,43 nM和23 nM。 了解更多
  34. JSH 23

    Catalog No. A14142
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    NF-κB 抑制剂
    JSH 23是NF-kB的抑制剂,可阻止其转运入细胞核(IC50 = 7.1 uM)。 了解更多
  35. HPOB

    Catalog No. A14197
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    HDAC6 抑制剂
    HPOB是组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6;IC50 = 56 nM)。 了解更多
  36. TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  37. Losmapimod (GW856553X)

    Catalog No. A12526
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    p38 MAPK 抑制剂
    Losmapimod,也称为GW856553或GW856553X,是葛兰素史克(GlaxoSmithKline)开发的药物,可作为酶家族的选择性抑制剂,称为p38促分裂原活化蛋白激酶,其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1和7.6 。 了解更多
  38. RN486

    Catalog No. A12535
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    BTK 抑制剂
    RN486是一种布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。 了解更多
  39. Alvelestat

    Catalog No. A12779
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    neutrophil elastase 抑制剂
    Avelestat,也称为AZD9668,是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂,IC50和Ki分别为12 nM和9.4 nM,其选择性超过其他丝氨酸蛋白酶至少600倍。 了解更多
  40. PF-543

    Catalog No. A13039
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    SphK1 抑制剂
    PF-543是一种新型选择性SK-1抑制剂,可与鞘氨醇竞争性抑制SK-1活性。 了解更多
  41. E 64d (Aloxistatin)

    Catalog No. A13259
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    Cysteine Protease 抑制剂
    E 64d (Aloxistatin)是组织蛋白酶B和L的抑制剂,具有溶酶体和细胞渗透性。 了解更多
  42. GM 6001

    Catalog No. A13320
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    MMP 抑制剂
    GM 6001是一种有效的,可逆的广谱抑制剂,用于含锌的蛋白酶,包括基质金属蛋白酶(MMP)。 了解更多
  43. Rucaparib

    Catalog No. A14182
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    PARP-1 抑制剂
    Rucaparib是纯化的全长人PARP-1的有效抑制剂,对LoVo和SW620细胞中的细胞PARP具有更高的抑制作用。 了解更多
  44. AZD-3965

    Catalog No. A14186
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    MCT1 抑制剂
    AZD-3965(AZD3965)是具有1.6 nM结合亲和力的单羧酸盐转运蛋白1(MCT1)的选择性抑制剂,是MCT2的6倍选择性,在10μM时不抑制MCT4。 了解更多
  45. Tiplaxtinin (PAI-039)

    Catalog No. A14190
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    PAI-1 inhbitor
    Tiplaxtinin (PAI-039)是一种纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的选择性口服有效抑制剂,IC50为2.7μM。 了解更多
  46. K-Ras(G12C) inhibitor 6

    Catalog No. A14103
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    K-Ras(G12C) 抑制剂
    K-Ras(G12C) inhibitor 6 是致癌性K-Ras(G12C)的不可逆抑制剂,颠覆了天然核苷酸的偏爱性,使GDP优于GTP。 了解更多
  47. GSK1324726A (I-BET726)

    Catalog No. A14133
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    BET 抑制剂
    GSK1324726A (I-BET726)是一种新型、高效、选择性的BET蛋白小分子抑制剂,对BRD2(IC50 = 41 nM)、BRD3(IC50 = 31 nM)和BRD4(IC50 = 22 nM)具有高度的亲和力。 了解更多
  48. SL-327

    Catalog No. A14137
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    MKK/MEK 抑制剂
    SL-327是MEK1和MEK2的选择性抑制剂(IC50值分别为0.18和0.22μM);在体外阻断海马LTP。全身性给药后,体内的脑渗透剂会阻止大鼠的恐惧条件和学习,并在小鼠中产生神经保护作用。 了解更多
  49. AGK2

    Catalog No. A14225
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    SIRT2 抑制剂
    AGK2是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50为3.5μM。 了解更多
  50. Cerdulatinib

    Catalog No. A14210
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    multi-targeted tyrosine kinase 抑制剂
    Cerdulatinib (PRT-062070)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分别为12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM。 了解更多

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