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Stem Cells / Wnt

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  1. U18666A
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    U18666A

    Catalog No. A20195
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    cholesterol synthesis/Hedgehog inhibitor
    U18666A, a cell permeable drug, is a cholesterol synthesis and transport inhibitor. 了解更多
  2. Mebendazole
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    Mebendazole

    Catalog No. A16606
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    Hedgehog inhibitor
    Mebendazole is a highly effective, broad-spectrum antihelmintic indicated for the treatment of nematode infestations; has been found as a hedgehog inhibitor. 了解更多
  3. Cyclopamine
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    Cyclopamine

    Catalog No. A10249
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    Hedgehog signaling 抑制剂
    Cyclopamine是一种特异性的Hedgehog (Hh)信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，IC50为46 nM。Cyclopamine 抑制Hedgehog信号通路， IC50 为46 nM。 了解更多
  4. TAK-441
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    TAK-441

    Catalog No. A11351
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    Hedgehog 抑制剂
    TAK-441是吡咯并[3，2-c]吡啶衍生物，作为高效口服活性hedgehog信号抑制剂。 了解更多
  5. SANT-1
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    SANT-1

    Catalog No. A13095
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    Sonic hedgehog 抑制剂
    SANT-1是有效的细胞渗透性Sonic刺猬（Shh）信号传导抑制剂；平滑活性的高亲和力拮抗剂（KD = 1.2 nM）。以20 nM的IC50抑制平滑的激动剂作用（在Shh-LIGHT2细胞中）。 了解更多
  6. Hh-Ag1.5
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    Hh-Ag1.5

    Catalog No. A12920
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    Hedgehog 抑制剂
    Hh-Ag1.5是Hedgehog途径中最有效，选择性最强的小分子激动剂之一，靶向EC50?1 nM的平滑（Smo）。 了解更多
  7. JK 184
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    JK 184

    Catalog No. A12925
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    Hedgehog 抑制剂
    JK 184是有效的下游hedgehog (Hh)信号抑制剂，可防止Gli依赖性转录活性(IC50 = 30 nM)。 了解更多
  8. MK-4101
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    MK-4101

    Catalog No. A16111
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    Hedgehog 抑制剂
    MK-4101是Hedgehog通路的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  9. RU-SKI 43
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    RU-SKI 43

    Catalog No. A16229
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    Hhat 抑制剂
    RU-SKI 43是Hhat（刺猬酰基转移酶）的小分子抑制剂，该酶负责将棕榈酸酯附着到Shh上。 了解更多
  10. HPI-4
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    HPI-4

    Catalog No. A16349
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    hedgehog 抑制剂
    HPI-4是一种刺猬（Hh）信号通路抑制剂，中位抑制浓度（IC50）小于10μM。 了解更多
  11. IWP-3
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    IWP-3

    Catalog No. A13192
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    Wnt 抑制剂
    IWP-3是Wnt产生的抑制剂。在体外阻断Wnt途径的活性（IC 50 = 40 nM）。IWP-3使豪猪（Porcn）失活，豪猪（Porcn）是一种膜结合的O-酰基转移酶，负责棕榈酸化Wnt蛋白，这对于其信号传导能力和分泌至关重要。通过阻断Wnt信号传导，IWP-3已被用于促进人类胚胎干细胞（EC??= 1.2μM）产生心肌细胞。 了解更多
  12. ETC-159
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    ETC-159

    Catalog No. A15840
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    Wnt 抑制剂
    ETC-159是Wnt分泌的有效和特异性抑制剂。ETC-159以剂量依赖性方式抑制β-catenin报告基因的活性，IC50为2.9 nM。 了解更多
  13. IQ-1
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    IQ-1

    Catalog No. A16064
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    IQ-1是可透过细胞的四氢异喹啉亚基化合物，可调节Wnt/β-catenin信号传导。 了解更多
  14. CCT251545
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    CCT251545

    Catalog No. A16216
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    Wnt 抑制剂
    CCT251545是口服有效的WNT信号抑制剂，IC50值为5 nM。 了解更多
  15. Hexachlorophene
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    Hexachlorophene

    Catalog No. A16217
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    Hexachlorophene是一种有效的KCNQ1/KCNE1钾通道激活剂，EC50为4.61±1.29 uM。也是Wnt/β-catenin信号的抑制剂。 了解更多
  16. JW74
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    JW74

    Catalog No. A16219
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    Wnt 抑制剂
    JW74是典型的Wnt信号传导的有效和特异性抑制剂。JW74显示ST-Luc分析中规范Wnt信号的减少，IC50值为790 nM。 了解更多
  17. ICG-001
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    ICG-001

    Catalog No. A11039
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    ICG-001是Wnt/β-catenin信号传导途径的特异性抑制剂，可抑制β-catenin/环状AMP响应元件结合（CREB）蛋白的转录（IC50 = 3 uM）。 了解更多
  18. XAV 939
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    XAV 939

    Catalog No. A10994
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    PARP 抑制剂
    XAV 939是TNKS抑制剂（TNKS1和TNKS2的IC50值分别为0.011和0.004μM）。 了解更多
  19. KY02111
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    KY02111

    Catalog No. A12362
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    Wnt 抑制剂
    KY02111是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂，通过基于细胞的筛选发现，当用于分化的第二阶段时，它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂，通过基于细胞的筛选发现，当用于分化的第二阶段时，它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。 了解更多
  20. LGK-974
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    LGK-974

    Catalog No. A12816
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    PORCN 抑制剂
    LGK974是高效，选择性和口服生物利用性的豪猪抑制剂（Wnt信号拮抗剂），在Wnt信号报告基因测定和豪猪结合测定中IC50 <1 nM。 了解更多
  21. IWR-1-endo
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    IWR-1-endo

    Catalog No. A12737
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    Wnt 抑制剂
    IWR-1-endo是Wnt应答的有效抑制剂，可阻断基于细胞的Wnt /β-catenin途径报道分子应答，IC50值为180 nM。 Wnt蛋白与细胞表面的受体结合，启动信号级联反应，从而导致β-catenin激活基因转录。 了解更多
  22. IWP-2
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    IWP-2

    Catalog No. A12707
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    Wnt 抑制剂
    IWP-2是Porcn功能的灭活剂和Wnt生成的抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM,并阻止β-catenin的积累。Wnt/b-catenin途径维持使干细胞保持多能性的转录程序。 了解更多
  23. Wnt-C59
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    Wnt-C59

    Catalog No. A12951
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    PORCN/Wnt 抑制剂
    Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂，在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。 了解更多
  24. IWP-L6
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    IWP-L6

    Catalog No. A13978
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    PORCN 抑制剂
    IWP-L6是豪猪(Porcn) (一种膜结合的O-酰基转移酶（MBOAT)，EC50 = 0.5 nM) 的有效抑制剂。 了解更多
  25. KYA1797K
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    KYA1797K

    Catalog No. A16353
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    KYA1797K是一种高效且选择性的Wnt/β-catenin抑制剂，IC50为0.75 μM（TOPflash分析）。 了解更多
  26. LF3
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    LF3

    Catalog No. A16851
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    Wnt 抑制剂
    LF3通过破坏β-catenin和TCF4之间的相互作用（IC50小于2 uM）是典型Wnt信号传导的特异性抑制剂。 了解更多
  27. IWP-4
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    IWP-4

    Catalog No. A17004
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    Wnt/β-catenin signaling 抑制剂
    IWP-4是Wnt /β-catenin信号传导的新型有效抑制剂。 了解更多
  28. pyrvinium
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    pyrvinium

    Catalog No. A17784
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    Wnt 抑制剂
    Pyrvinium pamoate is an FDA-approved antihelmintic drug that inhibits WNT pathway signaling. 了解更多
  29. Longdaysin
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    Longdaysin

    Catalog No. A21022
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    Wnt/??-catenin signaling inhibitor
    Longdaysin is a inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway, which exerts antitumor effect through blocking CK1δ/ε-dependent Wnt signaling. 了解更多
  30. FH535
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    FH535

    Catalog No. A13795
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    β-Catenin/Tcf 抑制剂
    FH535是Wnt/β-catenin和PPAR的抑制剂，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  31. WAY-316606
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    WAY-316606

    Catalog No. A13986
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    sFRP-1 抑制剂
    WAY-316606是分泌蛋白sFRP-1的小分子抑制剂，sFRP-1是分泌糖蛋白Wnt的内源性拮抗剂。 了解更多
  32. BC2059
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    BC2059

    Catalog No. A14381
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    beta-catenin inhibitor
    BC2059 is an orally bioavailable and potent beta-catenin inhibitor. 了解更多
  33. iCRT 14
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    iCRT 14

    Catalog No. A16218
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    CRT 抑制剂
    iCRT 14是一种新型的有效的β-catenin反应转录（CRT）抑制剂（在Wnt途径活性测定中IC50 = 40.3 nM）。 了解更多
  34. CX-4945 (Silmitasertib)
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    CX-4945 (Silmitasertib)

    Catalog No. A11060
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    CK2 抑制剂
    CX-4945 (Silmitasertib)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，可抑制人脐静脉内皮细胞迁移，管形成，并阻止癌细胞中CK2依赖性缺氧诱导的因子1α（HIF-1α）转录。 了解更多
  35. LH 846
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    LH 846

    Catalog No. A13574
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    CK1 抑制剂
    LH 846是酪蛋白激酶（CK）1δ的选择性抑制剂（CK1δ，ε和α的IC50值为290 nM，1.3μM和2.5μM）。 了解更多
  36. D4476
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    D4476

    Catalog No. A13949
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    CK1 抑制剂
    D4476是酪蛋白激酶1的细胞渗透抑制剂。 了解更多
  37. TTP-22
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    TTP-22

    Catalog No. A14101
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    CK2 抑制剂
    TTP 22是一种高亲和力的酪蛋白激酶2（CK2）抑制剂（IC50 = 0.1uM，Ki = 40nM）。另外，TTP 22显示出对CK2的选择性超过JNK3，ROCK1和MET（显示出的抑制作用大于10 uM）。TTP 22是高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，也参与细胞增殖，细胞分化和凋亡。 了解更多
  38. DMAT
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    DMAT

    Catalog No. A15069
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    CK2 抑制剂
    DMAT是一种有效的特异性CK2抑制剂，IC50为0.13 uM。 了解更多
  39. TBB
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    TBB

    Catalog No. A15257
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    CK2 抑制剂
    TBB是酪蛋白激酶2（CK2）的高选择性，ATP/GTP竞争性抑制剂，对大鼠肝脏和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 uM。 了解更多
  40. IC 261
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    IC 261

    Catalog No. A15764
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    CK1δ and CK1ε 抑制剂
    IC 261是CK1δ和CK1ε抑制剂。IC261对CK1的IC50为16 μM，对Cdk5的IC50为4.5 mM。 了解更多
  41. CX-4945 sodium salt
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    CX-4945 sodium salt

    Catalog No. A16234
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    CK2 抑制剂
    CX-4945 sodium salt是一种有效的选择性ATP竞争性小分子蛋白激酶CK2抑制剂，对重组人CK2α的Ki和IC50分别为0.38和1 nM。 了解更多
  42. SR-3029
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    SR-3029

    Catalog No. A16235
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    CK1δ/CK1ε 抑制剂
    SR-3029是一种有效且高度特异性的CK1δ/CK1ε抑制剂，IC50为97 nM。 了解更多
  43. TA-01
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    TA-01

    Catalog No. A16236
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    CK 抑制剂
    TA-01有效抑制CK1ε，CK1δ和p38α（IC50值分别为6.4、6.8和6.7 nM）。 了解更多
  44. PF 670462
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    PF 670462

    Catalog No. A11781
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    Casein kinase 抑制剂
    PF-670462是有效的、选择性CK1ε和CK1δ抑制剂，IC50分别为7.7和14 nM，其选择性是其他42种常见激酶的30倍以上。 了解更多
  45. A-3 Hydrochloride
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    A-3 Hydrochloride

    Catalog No. A13584
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    PKA, PKG, Casein Kinase I and II 抑制剂
    A-3 Hydrochloride是PKA（cAMP依赖性蛋白激酶，Ki =4.3μM）和cGMP依赖性蛋白激酶，Ki =3.8μM，PKC（蛋白激酶C，Ki =47μM），酪蛋白激酶I和II的抑制剂， 和MLCK（肌球蛋白轻链激酶）（Ki =7.4μM）。 了解更多
  46. TMCB
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    TMCB

    Catalog No. A13977
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    CK2/ERK8 抑制剂
    MCB抑制酪蛋白激酶2（CK2）和细胞外信号调节激酶8（ERK8/MAPK15）（CK2和ERK8的IC50 = 0.50 uM）。 了解更多
  47. LDE225 Diphosphate
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    LDE225 Diphosphate

    Catalog No. A12774
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    Smoothened 抑制剂
    LDE225 Diphosphate 是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物利用小分子平滑（Smo）拮抗剂。抑制Hedgehog (Hh)信号通路，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM (小鼠)和2.5 nM(人)。 了解更多
  48. PF-5274857
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    PF-5274857

    Catalog No. A12775
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    Smoothened 抑制剂
    PF-5274857是一种新型Smo拮抗剂，它以4.6±1.1 nmol/L的K（i）特异性结合Smo，并以2.7±1.4 nmol/L的IC（50）完全阻断下游基因Gli1的转录活性。在细胞中。 了解更多
  49. BMS-833923 (XL-139)
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    BMS-833923 (XL-139)

    Catalog No. A13204
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    Smoothened 抑制剂
    BMS-833923 (XL-139)是一种生物可利用的小分子SMO(平滑)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  50. Glasdegib (PF-04449913)
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    Glasdegib (PF-04449913)

    Catalog No. A13881
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    Smoothened 抑制剂
    PF-04449913是有效且口服可生物利用的平滑化抑制剂。 了解更多

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