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Autophagy Signaling

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  1. SB225002
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    SB225002

    Catalog No. A14209
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    CXCR2 拮抗剂
    SB225002是一种有效的选择性CXCR2拮抗剂，IC50为22 nM，可抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，选择性是其他测试的7-TMR的150倍以上。 了解更多
  2. Reparixin L-lysine salt
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    Reparixin L-lysine salt

    Catalog No. A15219
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    CXCL8 receptor 抑制剂
    Reparixin L-lysine salt是CXCL8受体的抑制剂，也抑制CXCR1和CXCR2的活化，已显示在各种损伤模型中减弱了炎症反应。 了解更多
  3. UNBS5162
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    UNBS5162

    Catalog No. A15439
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    CXCL chemokines 拮抗剂
    UNBS5162是一种新型萘二甲酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中CXCL趋化因子的表达。9种癌细胞系的平均抗增殖活性IC50值为17.9 uM；UNBS3157的水解产物。 了解更多
  4. ATI-2341
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    ATI-2341

    Catalog No. A16351
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    CXCR4 激动剂
    ATI-2341是针对C-X-C趋化因子受体4型（CXCR4）（EC50 = 194 nM）的pepducin，是一种变构激动剂，可激活抑制性异三聚体G蛋白（Gi），从而促进cAMP生成的抑制并诱导钙动员。 了解更多
  5. SB265610
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    SB265610

    Catalog No. A14195
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    CXCR2 拮抗剂
    SB265610是CXCR2 (Kd = 2.51 nM)的非肽变构反向激动剂，通过与不同于激动剂结合位点的区域结合来防止受体活化。它不与相关CXCR1受体结合。在体外和高氧诱导肺损伤的大鼠模型中，它已被证明能防止中性粒细胞趋化性。 了解更多
  6. SCH 563705
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    SCH 563705

    Catalog No. A15234
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    CXCR2/CXCR1 拮抗剂
    SCH 563705是有效的双重CXCR2（IC50 = 1.3 nM)/CXCR1（IC50 = 7.3 nM）拮抗剂。 了解更多
  7. AMD-070 HCl
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    AMD-070 HCl

    Catalog No. A14997
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    CXCR4 拮抗剂
    在CXCR4 125I-SDF抑制结合试验中，AMD-070 HCl是一种有效的选择性CXCR4拮抗剂，IC50值为13 nM，抑制T-4型HIV-1（NL4.3株）在MT-4细胞中的复制和PBMC。 了解更多
  8. AZD-5069
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    AZD-5069

    Catalog No. A15941
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    CXCR2 拮抗剂
    AZD-5069是一种有效的选择性CXCR2拮抗剂，具有抑制COPD患者中性粒细胞向气管迁移的潜能。 了解更多
  9. NSC-23026
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    NSC-23026

    Catalog No. A17151
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    CXCR4 receptor modulator
    NSC-23026是CXCR4受体调节剂。 了解更多
  10. MSX-130
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    MSX-130

    Catalog No. A17150
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    CXCR4 拮抗剂
    MSX-130是CXCR4拮抗剂。 了解更多
  11. USL311
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    USL311

    Catalog No. A18778
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    CXCR4 拮抗剂
    USL311 is a CXCR4 receptor antagonist which prevents the binding of stromal-cell derived factor-1 (SDF-1 or CXCL12) to CXCR4. 了解更多
  12. Kynurenic acid
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    Kynurenic acid

    Catalog No. A16581
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    GPR35/CXCR8 拮抗剂
    Kynurenic acid, an endogenous tryptophan metabolite, is a broad-spectrum antagonist targeting NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor. Kynurenic acid is also an agonist of GPR35/CXCR8. 了解更多
  13. PS372424
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    PS372424

    Catalog No. A19421
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    Human CXCR3 拮抗剂
    PS372424, a three amino-acid fragment of CXCL10, is a specific human CXCR3 agonist with anti-inflammatory activity, which inhibits the binding of CXCR3 ligand CXCL10 to CXCR3 receptor with IC50 of 42 nM. 了解更多
  14. CXCR2-IN-1
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    CXCR2-IN-1

    Catalog No. A12649
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    CXCR2 激动剂
    CXCR2-IN-1 is a central nervous system penetrant CXCR2 antagonists with a pIC50 of 9.3. 了解更多
  15. GPR35 agonist 1
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    GPR35 agonist 1

    Catalog No. A12462
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    GPR35/CXCR8 agonist
    GPR35 agonist 1 (compound 50) is a potent and specific G protein-coupled receptor-35 (GPR35)/CXCR8 agonist with an EC50 of 5.8 nM, displays good druggability. 了解更多
  16. Kynurenic acid sodium
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    Kynurenic acid sodium

    Catalog No. A20000
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    GPR35/CXCR8 agonist
    Kynurenic acid sodium, an endogenous tryptophan metabolite, is a broad-spectrum antagonist targeting NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor. Kynurenic acid sodium is also an agonist of GPR35/CXCR8. 了解更多
  17. AMG 487
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    AMG 487

    Catalog No. A21162
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    CXCR3 antagonist
    AMG 487 is an orally active and selective antagonist of CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) which inhibits the binding of CXCL10 and CXCL11 to CXCR3 with IC50s of 8.0 and 8.2 nM, respectively. 了解更多
  18. SCH 546738
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    SCH 546738

    Catalog No. A21554
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    CXCR3 antagonist
    SCH 546738 is a potent, orally active and non-competitive CXCR3 antagonist, the affinity constant (Ki) of SCH 546738 binding to human CXCR3 receptor is determined to be 0.4 nM in multiple experiments. 了解更多
  19. AMG 487 S-enantiomer
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    AMG 487 S-enantiomer

    Catalog No. A21874
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    CXCR3 antagonist
    AMG 487 S-enantiomer is the S enantiomer of AMG 487. AMG 487 is an antagonist of the chemokine receptor CXCR3. 了解更多
  20. SRT3190
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    SRT3190

    Catalog No. A11577
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    SIRT1 activator
    SRT3190是一种强效cxcr2配体。 了解更多
  21. MSX-122
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    MSX-122

    Catalog No. A12596
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    CXCR4 抑制剂
    MSX-122是口服可生物利用的CXCR4抑制剂（IC50 =?10 nM），具有潜在的抗肿瘤和抗病毒活性。CXCR4抑制剂MSX-122与趋化因子受体CXCR4结合，阻止基质衍生因子-1（SDF-1）与CXCR4受体和受体激活结合，这可能导致肿瘤细胞增殖和迁移减少。 了解更多
  22. Plerixafor 8HCl (DB06809)
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    Plerixafor 8HCl (DB06809)

    Catalog No. A10913
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    CXCR4 拮抗剂
    Plerixafor 8HCl (DB06809)是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。 了解更多
  23. AMD 070
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    AMD 070

    Catalog No. A11315
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    CXCR4 拮抗剂
    AMD 070是CXCR4趋化因子受体拮抗剂。 了解更多
  24. AMD 3465 Hexahydrobromide
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    AMD 3465 Hexahydrobromide

    Catalog No. A11953
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    CXCR4 拮抗剂
    AMD 3465 Hexahydrobromide是一种有效的选择性CXCR4拮抗剂。 了解更多
  25. Reparixin
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    Reparixin

    Catalog No. A12383
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    CXCL8/CXCR1/2 抑制剂
    Reparixin是两种CXCL8受体CXCR1/2的有效抑制剂，它抑制CXCR2介导的细胞迁移（IC50 = 100 nM），而它强烈地阻断CXCR1介导的趋化性（IC50 = 1 nM）。 了解更多
  26. SCH-527123 (Navarixin)
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    SCH-527123 (Navarixin)

    Catalog No. A11555
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    CXCR1/CXCR2 拮抗剂
    SCH-527123 (Navarixin)是人CXCR1和CXCR2受体的强效选择性拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。 了解更多
  27. AMD3100 (Plerixafor)
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    AMD3100 (Plerixafor)

    Catalog No. A13074
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    CXCR4 拮抗剂
    AMD3100 (Plerixafor)是用于增殖造血干细胞的免疫刺激剂，并且是用于动员造血干细胞进行移植的趋化因子受体-4拮抗剂。 了解更多
  28. SRT3109
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    SRT3109

    Catalog No. A11097
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    CXCR2 ligand
    SRT3109是一种CXCR2配体，用于治疗趋化因子介导的疾病和状况。 了解更多
  29. WZ811
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    WZ811

    Catalog No. A12588
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    CXCR4 拮抗剂
    WZ811是4型C-X-C趋化因子受体（CXCR4）拮抗剂（EC50 = 0.3 nM）。在体外抑制CXCR4/基质细胞衍生因子1（SDF-1）介导的cAMP调节（EC50 = 1.2 nM）。 了解更多
  30. GSK2578215A
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    GSK2578215A

    Catalog No. A12798
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    LRRK2 kinase 抑制剂
    GSK2578215A是一种有效的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂（LRRK2 [G2019S]突变体和野生型LRRK2的IC50值分别为8.9和10.1 nM）。 了解更多
  31. JH-II-127
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    JH-II-127

    Catalog No. A15777
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    LRRK2 抑制剂
    JH-II-127是一种高效，选择性和脑渗透性的LRRK2抑制剂，对于LRRK2野生型，LRRK2-G2019S和LRRK2-A2016T，IC50为6.6 nM，2.2 nM和47.7 nM。 了解更多
  32. CZC-25146
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    • 最新产品

    CZC-25146

    Catalog No. A17125
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是有效的LRRK2抑制剂。 了解更多
  33. PF-06371900
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    • 最新产品

    PF-06371900

    Catalog No. A17221
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    LRRK2 inhibitor
    PF-06371900 is a potent and highly selective leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor. 了解更多
  34. PFE-360 (PF-06685360)
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    PFE-360 (PF-06685360)

    Catalog No. A18816
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    LRRK2 inhibitor
    PFE-360, also known asd PF-06685360, is a potent and selective inhibitor of LRRK2 kinase. 了解更多
  35. HG-10-102-01
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    HG-10-102-01

    Catalog No. A12919
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    LRRK2 抑制剂 III
    HG-10-102-01是野生型LRRK2的脑渗透剂，有效抑制剂。 了解更多
  36. GNE 9605
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    GNE 9605

    Catalog No. A14149
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-9605是一种高效且选择性强的富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂，Ki和IC50分别为2 nM和19 nM。 了解更多
  37. GNE0877
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    GNE0877

    Catalog No. A13969
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-0877是一种高效且选择性的LRRK2抑制剂。 了解更多
  38. TAE684
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    TAE684

    Catalog No. A10662
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    ALK 抑制剂
    TAE684是ALK的抑制剂，也是LRRK2激酶活性的有效抑制剂（针对野生型LRRK2的IC（50）为7.8nM，针对G2019S突变体的为6.1nM）。 了解更多
  39. CZC-25146 hydrochloride
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    CZC-25146 hydrochloride

    Catalog No. A13448
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    LRRK2 抑制剂
    CZC-25146是一种高效、选择性的LRRK2抑制剂。CZC-25146可防止突变LRRK2对培养的啮齿动物和人神经元的损伤。 了解更多
  40. GNE-7915
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    GNE-7915

    Catalog No. A13748
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-7915是一种富含亮氨酸重复激酶2（LRRK2）的血脑屏障（BBB）渗透性小分子抑制剂。 了解更多
  41. LRRK2-IN-1
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    LRRK2-IN-1

    Catalog No. A11477
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    LRRK2 抑制剂
    LRRK2-IN-1抑制G2019S突变体和野生型LRRK2激酶活性，IC50值分别为6和13 nM。 了解更多
  42. PF-06447475
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    PF-06447475

    Catalog No. A15504
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    LRRK2 抑制剂
    PF-06447475是一种高效，选择性，脑渗透性LRRK2抑制剂，对Wt LRRK2/G2019S LRRK2的IC50分别为3 nM/11 nM。 了解更多
  43. CZC54252 hydrochloride
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    CZC54252 hydrochloride

    Catalog No. A15510
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    LRRK2 抑制剂
    CZC54252 hydrochloride是一种有效的LRRK2抑制剂，野生型和G2019S LRRK2的IC50分别为1.28 nM和1.85 nM。 了解更多
  44. Hydroxychloroquine Sulfate
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    Hydroxychloroquine Sulfate

    Catalog No. A14208
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    Hydroxychloroquine Sulfate是一种抗疟疾药，用于治疗系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎和其他自身免疫性，炎性和皮肤病性疾病。还可以作为自噬和通行费样受体（TLR）7/9的抑制剂。 了解更多
  45. Flubendazole (Flutelmium)
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    Flubendazole (Flutelmium)

    Catalog No. A11656
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    autophagy inducer
    Flubendazole (Flutelmium)是一种驱虫药，用于保护犬猫体内的寄生虫和蠕虫。 了解更多
  46. Spautin-1
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    Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂，IM抑制K562细胞的生长，IC50为1.03μM。相反，与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制，IC50为0.45μM。 了解更多
  47. STF-62247
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    STF-62247

    Catalog No. A10866
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    Autophagy Inducer
    STF-62247是一种小分子激动剂，可诱导已经失去von Hippel-Lindau（VHL）肿瘤抑制活性（IC50 = 625 nM）的肾细胞癌（RCC）细胞致死，并自噬。 了解更多
  48. SBC-115076
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    SBC-115076

    Catalog No. A15769
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    PCSK9 拮抗剂
    SBC-115076是抗蛋白原转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型（抗PCSK9）化合物，用于治疗和/或预防心血管疾病。 了解更多
  49. SBI-0206965
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    SBI-0206965

    Catalog No. A15795
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    ULK1 抑制剂
    SBI-0206965是一种有效的，选择性的且细胞可渗透的自噬激酶ULK1抑制剂，对于ULK1激酶活性，IC50为108 nM；对于高度相关的激酶ULK2，IC50为711 nM。 了解更多
  50. MRT68921
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    MRT68921

    Catalog No. A15880
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    Autophagy ULK1/2 抑制剂
    MRT68921是一种有效的双重自噬激酶ULK1/2抑制剂，IC50分别为2.9 nM和1.1 nM。 了解更多

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靶点
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  2. CXCL12 (1)
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  4. CXCR1 (4)
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