“glucagon receptor”的搜索结果

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  1. Labetalol HCl

    Catalog No. A14239
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    alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂
    Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多
  2. JNJ7777120

    Catalog No. A12713
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    Histamine 拮抗剂
    JNJ7777120是有效的,选择性的非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂。 了解更多
  3. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  4. JTC-801

    Catalog No. A11076
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    Opioid Receptor 拮抗剂
    JTC-801是nociceptin receptor(也称为ORL-1受体)的选择性拮抗剂。 了解更多
  5. MDV3100

    Catalog No. A10562
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    Androgen receptor 拮抗剂
    MDV3100(Enzalutamide)是一种androgen-receptor (AR)拮抗剂。在AR研究中强烈推荐的抑制剂。 了解更多
  6. A-804598

    Catalog No. A16066
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    P2X7 receptor 拮抗剂
    A-804598是一种P2X7选择性竞争性拮抗剂,对人,大鼠和小鼠通道的IC50值分别为11、10和9 nM。 了解更多
  7. Flutamide

    Catalog No. A10402
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    Androgen receptor 拮抗剂
    Flutamide是一种抗雄激素药物,其活性代谢洛丽塔与Ki值为55nM的雄激素受体结合,可作用于前列腺癌。 了解更多
  8. MK-571

    Catalog No. A12529
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    CysLT1 receptor 拮抗剂
    MK-571是有效的CysLT1(LTD4)白三烯受体反向激动剂,EC50值为1.3 nM。 了解更多
  9. AZD1283

    Catalog No. A15443
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    P2Y12 receptor 拮抗剂
    AZD1283是P2Y12受体的有效拮抗剂,EC50为3.0 ug/kg/min,TI> 10;结合IC50为11 nM。 了解更多
  10. ODM-201

    Catalog No. A15797
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    Androgen receptor 拮抗剂
    ODM-201是一种有效且完全的人类AR(hAR)拮抗剂,IC50值为26 nM。 了解更多
  11. (+)-MK 801 Maleate

    Catalog No. A12761
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    NMDA receptor 拮抗剂
    (+)-MK 801 Maleate是NMDA的有效拮抗剂,Ki值为30.5nM。 了解更多
  12. Macitentan

    Catalog No. A11492
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    Endothelin receptor 拮抗剂
    Macitentan是一种口服活性非肽双重ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂,IC50为0.5 nM/391 nM。用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和肺动脉高压(PAH)。 了解更多
  13. Endoxifen

    Catalog No. A12639
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    Estrogen receptor 拮抗剂
    Endoxifen是他莫昔芬的次生代谢产物。它是负责他莫昔芬在ER阳性乳腺癌中有效性的主要代谢物。Endoxifen Z-isomer抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。 了解更多
  14. Ziprasidone

    Catalog No. A15286
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    5-HT/dopamine receptor 拮抗剂
    Ziprasidone是5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂的组合,具有抗精神病活性。 了解更多
  15. Umeclidinium bromide

    Catalog No. A15268
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    Muscarinic receptor 拮抗剂
    Umeclidinium bromide (GSK573719A)是毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 了解更多
  16. SB-222200

    Catalog No. A15230
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    NK3 receptor 拮抗剂
    SB 222200是人类NK-3受体(Ki = 4.4 nM)的选择性,可逆和竞争性拮抗剂,可有效穿越血脑屏障。 了解更多
  17. Otenabant

    Catalog No. A15200
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    CB1 receptor 拮抗剂
    Otenabant是最近发现的选择性,高亲和力,竞争性CB1受体拮抗剂,Ki为0.7 nM。 了解更多
  18. Clozapine N-oxide

    Catalog No. A15048
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    5-HT1C receptor 拮抗剂
    Clozapine N-oxide是氯氮平的主要代谢产物,在体外可降低SR-2A(5-HT2血清素受体)密度。 了解更多
  19. (-)-MK 801 maleate

    Catalog No. A13435
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    NMDA receptor 拮抗剂.
    (-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多
  20. Netupitant

    Catalog No. A14428
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Netupitant是一种选择性的神经激肽1(NK1)受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统(CNS)中人类物质P/NK1受体的活性,从而抑制内源性速激肽神经肽物质P(SP)的NK1受体结合,这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。 了解更多
  21. JNJ-31020028

    Catalog No. A14332
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    neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂
    JNJ-31020028是一种新型的选择性脑渗透神经肽Y Y2受体拮抗剂。 了解更多
  22. AM966

    Catalog No. A13982
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    LPA1 receptor 拮抗剂
    AM966是LPA1受体(溶血磷脂酸受体)的高亲和力,选择性口服拮抗剂,IC50值为17 nM。 了解更多
  23. SB-742457

    Catalog No. A14092
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    5-HT6 receptor 拮抗剂
    SB-742457是一种选择性的5-HT6受体拮抗剂,具有认知,记忆和增强学习的作用。 了解更多
  24. Rolapitant

    Catalog No. A13680
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Rolapitant,也称为SCH-619734,是一种选择性的,可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂,在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多
  25. Tasosartan

    Catalog No. A10891
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    Angiotensin II receptor 拮抗剂
    Tasosartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂。 了解更多
  26. AZD1981

    Catalog No. A13186
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    CRTH2 receptor 拮抗剂
    AZD1981作为疾病相关细胞系统的有效拮抗剂,可抑制DK-PGD2诱导的人嗜酸性粒细胞CD11b表达,IC50为10 nM。 了解更多
  27. Tandospirone

    Catalog No. A13293
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    5-HT Receptor 拮抗剂
    Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多
  28. AM251

    Catalog No. A12914
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    CB1 receptor 拮抗剂
    AM251是有效的CB1受体拮抗剂(IC50 = 8 nM,Ki = 7.49 nM),其选择性是CB2受体的306倍。 了解更多
  29. S1RA (E-52862)

    Catalog No. A12504
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    sigma-1 receptor 拮抗剂
    S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂,据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM,对sigma-2受体具有选择性,并且对其他170种受体,酶,转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多
  30. cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride

    Catalog No. A12347
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多
  31. N-Desmethylclozapine

    Catalog No. A13762
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    5-HT2C serotonin receptor 拮抗剂
    N-Desmethylclozapine是一种有效的选择性5-HT2C血清素受体拮抗剂。 了解更多
  32. TCS 1102

    Catalog No. A13439
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    Dual orexin receptor 拮抗剂
    TCS 1102是一种有效的双重食欲素受体拮抗剂(OX2和OX1受体的Ki值分别为0.2和3 nM)。 了解更多
  33. MDL 29951

    Catalog No. A13729
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    NMDA receptor 拮抗剂
    MDL-29951是在体外和体内均能激活NMDA受体的新型甘氨酸拮抗剂(Ki = 0.14 mM,[3H]甘氨酸结合)。 了解更多
  34. NBQX

    Catalog No. A13109
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    AMPA Receptor 拮抗剂
    NBQX是一种有效,选择性和竞争性的AMPA受体拮抗剂。 了解更多
  35. ICI 118,551 hydrochloride

    Catalog No. A13225
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    β2 adrenergic 拮抗剂
    ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。 了解更多
  36. PD 123319 ditrifluoroacetate

    Catalog No. A13201
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    angiotensin AT2 receptor 拮抗剂
    PD 123319 ditrifluoroacetate是一种有效的,选择性的非肽血管紧张素AT2受体拮抗剂。大鼠肾上腺组织和大脑的IC50值分别为34和210 nM。 了解更多
  37. Paliperidone

    Catalog No. A10691
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    Dopamine Receptor 拮抗剂
    Paliperidone (Invega)是一种非典型的抗精神病药。 了解更多
  38. Olanzapine (LY170053)

    Catalog No. A10667
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    5-HT Receptors/D2 dopamine receptor 拮抗剂
    Olanzapine (LY170053)对5-HT2血清素和D2多巴胺受体拮抗剂具有高亲和力。 了解更多
  39. SB 334867

    Catalog No. A12786
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    OX1 receptor 拮抗剂
    SB 334867是一种选择性的非肽orexin OX1受体拮抗剂。对于分别表达人OX1和OX2受体的CHO细胞中的细胞内Ca2 +释放抑制,pKb值为7.2和<5。体内全身给药后,阻断orexin-A诱导的美容和进食。 了解更多
  40. Octreotide Acetate

    Catalog No. A12782
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    somatostatin receptor 拮抗剂
    Octreotide是sst2,sst3和sst5生长抑素受体的肽激动剂。克隆的人类生长抑素受体的IC50/Kd值(nM)为:290-1140(sst1),0.4-2.1(sst2),4.4-34.5(sst3),> 1000(sst4)和5.6-32(sst5)。 了解更多
  41. SB-408124

    Catalog No. A11567
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    OX Receptor 拮抗剂
    SB-408124是一种选择性的非肽orexin OX1受体拮抗剂(人OX1和OX2受体的Kb值分别为21.7和1405 nM)。体内口服后阻断orexin-A诱导的修饰。 了解更多
  42. Tolvaptan

    Catalog No. A11594
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    vasopressin receptor 2 拮抗剂
    Tolvaptan是一种选择性的竞争性精氨酸加压素受体2拮抗剂,IC50为1.28μM。 了解更多
  43. Sitaxsentan sodium (TBC-11251)

    Catalog No. A11564
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    ETA receptor 拮抗剂
    Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂,IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多
  44. MK-4305 (Suvorexant)

    Catalog No. A11500
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    OX receptor 拮抗剂
    Suvorexant (MK-4305)是OX1R和OX2R的有效,选择性和口服可生物利用的拮抗剂,目前正在临床研究中作为失眠的新疗法。 了解更多
  45. Granisetron Hydrochloride

    Catalog No. A10437
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Granisetron Hydrochloride是血清素5-ht3受体拮抗剂。 了解更多
  46. MK-0517 (Fosaprepitant)

    Catalog No. A11756
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    MK-0517 (Fosaprepitant,L-758,298)是Aprepitant的水溶性磷酰基前药,它是NK1拮抗剂。 了解更多
  47. Ketanserin (Vulketan Gel)

    Catalog No. A10497
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    5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂
    Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂,Ki为2.5 nM。 了解更多
  48. Dyphylline

    Catalog No. A10339
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    Adenosine receptor 拮抗剂
    Dyphylline是黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张药和血管扩张药的作用。 它充当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  49. Aminophylline

    Catalog No. A10066
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    Adenosine receptor 拮抗剂
    Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂,能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多
  50. TCN 201

    Catalog No. A11947
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    NMDA Receptor 拮抗剂
    TCN 201是对NR1/NR2A相对于含NR1/NR2B的受体具有选择性的NMDA受体拮抗剂。 了解更多

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