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  1. Mosapride citrate
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    Mosapride citrate

    Catalog No. A10607
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    5-HT4-receptor 激动剂
    Mosapride citrate起5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的作用。 了解更多
  2. Tianeptine sodium
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    Tianeptine sodium

    Catalog No. A10931
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    5-HT Receptor 激动剂
    Tianeptine钠是体内和体外的选择性5-羟色胺再摄取促进剂（SSRE）。 了解更多
  3. Synephrine (Oxedrine)
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    Synephrine (Oxedrine)

    Catalog No. A10882
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Synephrine (Oxedrine)是一种通常用于减肥的胺化合物。 了解更多
  4. Salbutamol sulfate (Albuterol)
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    Salbutamol sulfate (Albuterol)

    Catalog No. A10819
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Salbutamol sulfate (Albuterol)是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂。 了解更多
  5. Hexestrol
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    Hexestrol

    Catalog No. A10451
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    Estrogen/progestogen Receptor 激动剂
    Hexestrol是一种致癌的合成雌激素，可抑制微管聚合和带状结构的形成。它是脂质过氧化的抑制剂。 了解更多
  6. Andarine (GTX-007)
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    Andarine (GTX-007)

    Catalog No. A10076
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    Androgen Receptor 激动剂
    Andarine (GTX-007)是研究性的选择性雄激素受体调节剂（SARM）。 了解更多
  7. ADL5859 HCl
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    ADL5859 HCl

    Catalog No. A11072
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    Opioid Receptor 激动剂
    ADL5859 HCl是高效的选择性δ阿片受体激动剂，Ki值为0.84 nM，ED50值为20 nM。 了解更多
  8. MCOPPB 3HCl
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    MCOPPB 3HCl

    Catalog No. A10561
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    NOP receptor 激动剂
    MCOPPB 3HCl是一种用作伤害感受器受体的有效和选择性激动剂的化合物，pKi为10.07。 了解更多
  9. Ramelteon (TAK-375)
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    Ramelteon (TAK-375)

    Catalog No. A10777
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    MT1/MT2-Receptor 激动剂
    Ramelteon (TAK-375)是melatonin受体激动剂，对褪黑激素MT1（IC50 = 28.5±8.55 pM）和MT2（20.1±9.25 pM）受体均具有高亲和力，并且相对于MT3受体具有选择性。 了解更多
  10. Rotigotine HCl
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    Rotigotine HCl

    Catalog No. A11118
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    Dopamine Receptor 激动剂
    Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多
  11. Betamethasone dipropionate
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    Betamethasone dipropionate

    Catalog No. A10130
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    Glucocorticoid Receptor 激动剂
    Betamethasone Dipropionate是糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制特性。 了解更多
  12. Phenylephrine HCl
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    Phenylephrine HCl

    Catalog No. A11666
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    α1-adrenergic receptor 激动剂
    Phenylephrine HCl是一种选择性的α1肾上腺素能受体激动剂，主要用作减充血剂，扩张瞳孔和增加血压的药物。 了解更多
  13. Pramipexole dihydrochloride monohyrate
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    Pramipexole dihydrochloride monohyrate

    Catalog No. A10747
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    Dopamine Receptor 激动剂
    Pramipexole dihydrochloride monohyrate是非麦角灵类的多巴胺激动剂，适用于治疗早期帕金森氏病（PD）和不安腿综合征（RLS）。 了解更多
  14. Prucalopride
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    Prucalopride

    Catalog No. A11771
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    5-HT Receptor 激动剂
    Prucalopride是一种选择性的，高亲和力的5-HT4受体激动剂，作用于5-HT4A和5-HT4B受体，Ki分别为2.5 nM和8 nM，比作用于5-HT受体亚型选择性高290倍以上。 了解更多
  15. B-HT 920 2HCl
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    B-HT 920 2HCl

    Catalog No. A11341
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    D2 receptor 激动剂
    B-HT 920 2HCl是一种多巴胺激动剂，已被提议用作抗帕金森病药物。它还具有α1肾上腺素能和α2肾上腺素能激动剂活性。 了解更多
  16. Moxonidine HCl
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    Moxonidine HCl

    Catalog No. A11741
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    imidazoline receptor 1 激动剂
    Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1（I1）的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少，因此导致血压的降低。 了解更多
  17. Naratriptan
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    Naratriptan

    Catalog No. A10624
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    5-HT1 receptor
    Naratriptan是一种选择性的5-HT1受体亚型激动剂。 了解更多
  18. WIN 55,212-2 mesylate
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    WIN 55,212-2 mesylate

    Catalog No. A11932
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    CB receptor 激动剂
    WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
  19. Detomidine hydrochloride
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    Detomidine hydrochloride

    Catalog No. A10298
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Detomidine hydrochloride是具有镇痛作用的镇静剂。α2-肾上腺素能激动剂产生剂量依赖性的镇静和镇痛作用，并通过激活α2儿茶酚胺受体介导，从而引起负反馈反应，从而减少兴奋性神经递质的产生。 了解更多
  20. CGS 21680 HCl Hydrate
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    CGS 21680 HCl Hydrate

    Catalog No. A11619
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    Adenosine A2A Receptor 激动剂
    CGS 21680 HCl是一种特定的腺苷A2A亚型受体激动剂。 了解更多
  21. Bethanechol chloride
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    Bethanechol chloride

    Catalog No. A10180
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    Muscarinic receptor 激动剂
    Bethanechol chloride是拟副交感神经的胆碱氨基甲酸酯，可选择性刺激毒蕈碱受体，而不会对烟碱样受体产生任何影响。 了解更多
  22. Clomipramine HCl
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    Clomipramine HCl

    Catalog No. A10231
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    5-HT Receptor 激动剂
    Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂：5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM)，去甲肾上腺素转运蛋白（NET）(Ki = 54 nM)，多巴胺转运蛋白（DAT）(Ki = 3，020 nM)，甘氨酸转运蛋白（GlyT/LeuT）。 了解更多
  23. GW842166X
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    GW842166X

    Catalog No. A11253
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    CB2 receptor 激动剂
    GW842166X是一种选择性的非大麻类CB2受体激动剂，EC50为63 nM，对CB1受体没有显著的活性。 了解更多
  24. Almotriptan malate (Axert)
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    Almotriptan malate (Axert)

    Catalog No. A11799
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    5-HT Receptor 激动剂
    Almotriptan malate (Axert)是一种选择性的5-羟色胺1B/1D（5-HT1B/1D）受体激动剂，用于治疗成人偏头痛。 了解更多
  25. Aripiprazole (Abilify)
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    Aripiprazole (Abilify)

    Catalog No. A11801
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    5-HT1A receptor 激动剂
    Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 了解更多
  26. Prednisone (Adasone)
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    Prednisone (Adasone)

    Catalog No. A10752
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    Glucocorticoid Receptor 激动剂
    Prednisone (Adasone)可降低粘膜TNF-a的产生，肠道通透性和NF-kB表达水平。 了解更多
  27. Carvedilol
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    Carvedilol

    Catalog No. A11843
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    β2-adrenergic receptor
    Carvedilol是具有抗氧化特性的β1和β2肾上腺素能受体（AR）激动剂。 了解更多
  28. Salmeterol
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    Salmeterol

    Catalog No. A11788
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    beta2-adrenergic receptor 激动剂
    Salmeterol是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂。 了解更多
  29. GW 501516
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    GW 501516

    Catalog No. A11437
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    PPARδ receptor 激动剂
    GW501516是一种合成pparδ特异性激动剂，对pparδ (ki=1.1 nm)显示出高亲和力，其选择性超过pparα和pparγ的1000倍。 了解更多
  30. Eletriptan hydrobromide
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    Eletriptan hydrobromide

    Catalog No. A11418
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    5-HT1B/1D receptor 激动剂
    Eletriptan hydrobromide是一种选择性SR-1B/SR-1D激动剂。 了解更多
  31. NMDA
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    NMDA

    Catalog No. A12751
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    NMDA receptor 激动剂
    NMDA是一种原型NMDA受体激动剂。 了解更多
  32. Tetrahydrozoline Hydrochloride
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    Tetrahydrozoline Hydrochloride

    Catalog No. A13080
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Tetrahydrozoline Hydrochloride是一种引起结膜血管收缩的α激动剂。 了解更多
  33. ent Naxagolide Hydrochloride
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    ent Naxagolide Hydrochloride

    Catalog No. A13089
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    dopamine D2-receptor 激动剂
    ent Naxagolide Hydrochloride是一种多巴胺D2受体激动剂，用于治疗锥体外系疾病。该化合物是抗帕金森病药物。 了解更多
  34. lorcaserin hydrochloride (APD-356)
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    lorcaserin hydrochloride (APD-356)

    Catalog No. A12598
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    serotonin 2C receptor 激动剂
    lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂，可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多
  35. LY 379268
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    LY 379268

    Catalog No. A13123
    mGlu2 receptor 激动剂
    LY 379268是高选择性的II类mGlu受体激动剂（对于hmGlu2和hmGlu3而言，EC50值分别为2.69和4.48 nM），其选择性是I类和III类受体的80倍以上。 了解更多
  36. MGL-3196
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    MGL-3196

    Catalog No. A13248
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    thyroid hormone receptor 激动剂
    MGL-3196是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。旨在增加胆固醇向肝脏的吸收并增加其代谢。 了解更多
  37. AZD5423
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    AZD5423

    Catalog No. A13249
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    nonsteroidal glucocorticoid receptor 激动剂
    AZD5423是新型的非甾体类糖皮质激素受体激动剂。 了解更多
  38. AWD 131-138
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    AWD 131-138

    Catalog No. A13726
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    GABAA receptor 激动剂
    AWD 131-138是一种新的低亲和力的部分苯二氮卓类受体激动剂，在啮齿动物模型中具有强大的抗惊厥和抗焦虑特性。 了解更多
  39. Nalmefene hydrochloride
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    Nalmefene hydrochloride

    Catalog No. A13843
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    dopamine receptor 激动剂
    Nalmefene hydrochloride是opioid receptor拮抗剂。 了解更多
  40. Cabergoline
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    Cabergoline

    Catalog No. A13844
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    Dopamine receptor 激动剂
    Cabergoline是一种有效的多巴胺D2受体激动剂。 了解更多
  41. Siramesine Hydrochloride
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    Siramesine Hydrochloride

    Catalog No. A12479
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine Hydrochloride是一种选择性sigma-2受体激动剂，已被证明可触发癌细胞的细胞死亡并在体内表现出强大的抗癌活性。 了解更多
  42. Siramesine
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    Siramesine

    Catalog No. A13036
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    Sigma-2 receptor 激动剂
    Siramesine是一种溶酶体去污剂，诱导细胞保护性自噬体积累。 了解更多
  43. Capadenoson
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    Capadenoson

    Catalog No. A14159
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    Adenosine Receptor 激动剂
    Capadenoson是腺苷A1受体的选择性激动剂。 了解更多
  44. Lixisenatide
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    Lixisenatide

    Catalog No. A14076
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    GLP-1 receptor 激动剂
    Lixisenatide抑制胰高血糖素释放，显着降低餐后胰高血糖素。对糖尿病（T2DM）有促进作用。 了解更多
  45. U-69593
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    U-69593

    Catalog No. A14187
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    κ1-opioid receptor 激动剂
    U-69593是有效的选择性κ1阿片受体激动剂（EC50 = 80-109 nM）。在体内有活性。抗伤害感受。 了解更多
  46. Tedalinab
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    Tedalinab

    Catalog No. A14189
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    CB2 receptor 激动剂
    Tedalinab (GRC-10693)是开发用于治疗骨关节炎和神经性疼痛的药物，它可作为有效的选择性大麻素CB2受体激动剂。与相关的CB1受体相比，它对CB2的选择性为4700x，具有很高的口服生物利用度，并在早期临床试验中显示出令人鼓舞的安全性结果以及有效的镇痛和抗炎作用。 了解更多
  47. Rilmenidine Phosphate
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    Rilmenidine Phosphate

    Catalog No. A14256
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    I(1) imidazoline receptor 激动剂
    Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多
  48. NS-304 (Selexipag)
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    NS-304 (Selexipag)

    Catalog No. A13880
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    prostacyclin receptor 激动剂
    NS-304 (Selexipag)是一种选择性的前列环素IP1受体激动剂（人和大鼠IP受体的Ki值为260和2100 nM，EP1-4，DP，FP和TP受体的Ki值为> 10μM）。 了解更多
  49. (+) PD 128907
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    (+) PD 128907

    Catalog No. A14376
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    Dopamine receptor 激动剂
    (+)-PD 128907 hydrochloride是一种有效的D3DR（多巴胺受体）激动剂（Ki = 2.3 nM）。 了解更多
  50. BETP
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    BETP

    Catalog No. A13781
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    GLP-1 receptor 激动剂
    BETP是胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的选择性正构构调节剂和部分激动剂。 了解更多

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