“sb269970 hcl”的搜索结果

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  1. 17-DMAG HCl (Alvespimycin)

    Catalog No. A10011
    Hsp90 抑制剂
    17-DMAG HCl (Alvespimycin)是17-AAG和格尔德霉素的水溶性类似物,与Hsp90的ATP结合位点结合并抑制其伴侣活性。显示出比17-AAG更有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. Afuresertib HCl

    Catalog No. A13030
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    AKT 抑制剂?
    Afuresertib HCl,也称为GSK2110183,是具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt(蛋白激酶B)的生物利用抑制剂。它结合并抑制Akt的活性,这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导.PI3K/Akt信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关,PI3K/Akt信号传导失调可能有助于肿瘤对多种抗肿瘤药的耐药性。 了解更多
  3. SBE 13 HCl

    Catalog No. A14426
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    PLK 抑制剂
    SBE 13 HCl是PLK1的选择性抑制剂,对于PLK1,PLK3和PLK2,IC 50值分别为200pM,875nM和66μM。 了解更多
  4. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  5. Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8(57倍)以外的所有其他同工酶(1000倍)具有选择性。 了解更多
  6. Moxifloxacin HCl

    Catalog No. A10609
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    Topoisomerase 抑制剂
    Moxifloxacin HCl是一种喹诺酮/氟喹诺酮类抗菌剂。 了解更多
  7. Deltarasin HCl

    Catalog No. A13722
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    PDE-KRAS 抑制剂
    Deltarasin HCl是一种新型的抑制KRASPDEδ相互作用从而破坏致癌性KRAS信号的小分子。 了解更多
  8. PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607,也称为PRT062607,P505-15和BIIB057,是一种新型,高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  9. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  10. AT7519 HCl

    Catalog No. A11313
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,可导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 了解更多
  11. Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)

    Catalog No. A10194
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    Topoisomerase 抑制剂
    Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程,该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多
  12. Topotecan HCl (Hycamtin)

    Catalog No. A10939
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    DNA topoisomerase I 抑制剂
    Topotecan HCl (Hycamtin)是一种化学治疗剂,是拓扑异构酶抑制剂。 了解更多
  13. Flavopiridol HCl

    Catalog No. A11045
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。(-)-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多
  14. Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分,防止肿瘤生长。 了解更多
  15. PD 0332991 HCl (Palbociclib)

    Catalog No. A10701
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    CDK 4/6 抑制剂
    PD 0332991 HCl (Palbociclib)是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  16. SAR407899 HCl

    Catalog No. A15921
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    ROCK 抑制剂
    SAR407899是一种有效且选择性的Rho激酶抑制剂,具有良好的抗高血压活性。 了解更多
  17. AEBSF HCl

    Catalog No. A14270
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    serine protease 抑制剂
    AEBSF HCl是一种广谱的不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂。 了解更多
  18. Adiphenine HCl

    Catalog No. A11716
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    AChR抑制剂
    Adiphenine Hydrochloride是烟碱受体抑制剂,IC50为15μM,用作解痉药物。 了解更多
  19. Fasudil HCl (HA-1077)

    Catalog No. A10381
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    ROCK 抑制剂
    Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂(IC50 = 10.7μM)。 了解更多
  20. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
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    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  21. Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)

    Catalog No. A10479
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    Topoisomerase 抑制剂
    Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物,是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多
  22. Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂,可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  23. GBR-12935 2HCl

    Catalog No. A11937
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    DAT and SLC6A2 抑制剂
    GBR-12935 dihydrochloride是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂。 了解更多
  24. H 89 2HCl

    Catalog No. A11935
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    PKA 抑制剂
    H 89 dihydrochloride是一种可渗透细胞的,选择性的,可逆的,具有ATP竞争性的有效蛋白激酶抑制剂。 了解更多
  25. Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)

    Catalog No. A10725
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    dopamine re-uptake 抑制剂
    Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物,是一种有效的、选择性的多巴胺摄取(dopamine uptake)抑制剂。 了解更多
  26. Vatalanib (PTK787) 2HCl

    Catalog No. A10967
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    VEGFR 抑制剂
    Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂,可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成,但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多
  27. Y-27632 2HCl

    Catalog No. A11001
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    ROCK 抑制剂
    Y-27632是一种Rho相关的线圈激酶(ROCK)抑制剂,可提高人类胚胎干细胞(hESCs)的克隆效率。比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。 了解更多
  28. MK-2206 2HCl

    Catalog No. A10003
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    AKT 抑制剂
    MK-2206 2HCl是Akt1/2/3的高选择性抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM。 了解更多
  29. Tranylcypromine hydrochloride

    Catalog No. A13358
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    LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
    Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多
  30. Phenoxybenzamine hydrochloride

    Catalog No. A10719
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    α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
    Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。 了解更多
  31. BMS-345541 HCl

    Catalog No. A11318
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    IKK 抑制剂
    BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶(IKK)抑制剂,可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多
  32. Sarafloxacin HCl

    Catalog No. A11659
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    Topoisomerase 抑制剂
    Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)。 了解更多
  33. Epirubicin HCl

    Catalog No. A10345
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多
  34. Tetrahydropapaverine HCl

    Catalog No. A10920
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    Hydroxylase 抑制剂
    Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多
  35. Erlotinib HCl

    Catalog No. A10362
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂,作用于表皮生长因子受体(EGFR)。 了解更多

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