“abl”的搜索结果

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  1. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
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    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  2. Flumatinib

    Catalog No. A16258
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    multi-kinase 抑制剂
    Flumatinib是一种多激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。 了解更多
  3. Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
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    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  4. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  5. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  6. Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
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    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  7. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  8. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多

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