“AG+490”的搜索结果

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  1. AG-490

    Catalog No. A10047
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    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  2. Moclobemide

    Catalog No. A11885
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    MAO 抑制剂
    Moclobemide是单胺氧化酶A(MAO-A)的可逆和选择性抑制剂。 了解更多
  3. GW2580

    Catalog No. A11959
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    CSF-1R 抑制剂
    GW2580是cFMS激酶的小分子,ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  4. BMS-707035

    Catalog No. A10156
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    HIV-1 integrase 抑制剂
    BMS-707035是HIV-1整合酶(IN)抑制剂。HIV-1整合酶(IN)代表临床上治疗HIV/AIDS的具有治疗优势的病毒靶标。 了解更多
  5. GSK-3787

    Catalog No. A12391
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    PPAR 拮抗剂
    GSK-3787是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)拮抗剂(pIC50 = 6.6)。 了解更多
  6. HSP-990

    Catalog No. A12850
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    HSP90 抑制剂
    HSP990是人热休克蛋白90(Hsp90)的口服生物利用抑制剂,对HSP90α/β的IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  7. Birinapant (TL32711)

    Catalog No. A12738
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    XIAP/cIAP1 拮抗剂
    Birinapant (TL32711)是第二个线粒体衍生的胱天蛋白酶(SMAC)激活剂和IAP(凋亡蛋白抑制剂)家族蛋白抑制剂的合成小分子和肽类似物,对cIAP1最有效,无细胞试验中Kd为<1 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  8. IWR-1-endo

    Catalog No. A12737
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    Wnt 抑制剂
    IWR-1-endo是Wnt应答的有效抑制剂,可阻断基于细胞的Wnt /β-catenin途径报道分子应答,IC50值为180 nM。 Wnt蛋白与细胞表面的受体结合,启动信号级联反应,从而导致β-catenin激活基因转录。 了解更多
  9. Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2(JAK2)和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中IC50分别为23和22 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合,这可能导致抑制JAK2活化,抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  10. Articaine HCl

    Catalog No. A11808
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    Articaine HCl是一种牙科局部麻醉剂,含有一个附加的酯基,该酯基可以被血液和组织中的酯酶代谢掉。 了解更多
  11. T0901317

    Catalog No. A12652
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    LXR/FXR 激动剂
    T0901317是有效的,高亲和力的肝X受体(LXR)激动剂(EC50~50 nM,LXR-β和LXR-β的Kd值分别为7和22 nM)。 了解更多
  12. PF-00562271

    Catalog No. A12580
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    FAK 抑制剂
    PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐,是一种有效的,ATP竞争性,可逆的FAK和Pyk2抑制剂,IC50分别为1.5 nM和14 nM。 了解更多
  13. MPEP

    Catalog No. A12589
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    mGlu5 receptor 拮抗剂
    MPEP是mGlu5受体亚型(IC50 = 36 nM)的有效且高度选择性的非竞争性拮抗剂,并且是mGlu4受体的正构构调节剂。 了解更多
  14. WZ811

    Catalog No. A12588
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    CXCR4 拮抗剂
    WZ811是4型C-X-C趋化因子受体(CXCR4)拮抗剂(EC50 = 0.3 nM)。在体外抑制CXCR4/基质细胞衍生因子1(SDF-1)介导的cAMP调节(EC50 = 1.2 nM)。 了解更多
  15. Vortioxetine (Lu AA21004) hydrobromide

    Catalog No. A12602
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    5-HT Receptor modulator
    Vortioxetine (Lu AA21004) hydrobromide是一种口服多峰血清素能药物,可抑制5-HT(1A),5-HT(1B),5-HT(3A),5-HT(7)和SERT,IC50为15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM和1.6 nM。 了解更多
  16. (+)-Bicuculline

    Catalog No. A12590
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    GABAA 拮抗剂
    (+)-Bicuculline是一种经典的GABAA拮抗剂。 了解更多
  17. Eletriptan hydrobromide

    Catalog No. A11418
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    5-HT1B/1D receptor 激动剂
    Eletriptan hydrobromide是一种选择性SR-1B/SR-1D激动剂。 了解更多
  18. Tolvaptan

    Catalog No. A11594
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    vasopressin receptor 2 拮抗剂
    Tolvaptan是一种选择性的竞争性精氨酸加压素受体2拮抗剂,IC50为1.28μM。 了解更多
  19. Fluticasone propionate

    Catalog No. A11860
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    Fluticasone propionate是一种高亲和力的选择性糖皮质激素受体激动剂(Kd = 0.5 nM)。 了解更多
  20. Naftopidil (Flivas)

    Catalog No. A10618
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    Naftopidil (Flivas)是选择性的α1-肾上腺素能受体拮抗剂或α受体阻滞剂,Ki为58.3 nM。 了解更多
  21. Lubiprostone

    Catalog No. A10540
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    Lubiprostone是前列腺素E1的双环脂肪酸代谢物类似物。它激活胃肠道中特定的氯离子通道,刺激肠液分泌,增加胃肠转运。 了解更多
  22. Lomustine (CeeNU)

    Catalog No. A10535
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    Lomustine是一种烷基化亚硝脲化合物,具有类似于卡莫司汀的抗肿瘤活性,可引起DNA间交联。 了解更多
  23. Atorvastatin calcium

    Catalog No. A11800
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,可用作降低胆固醇的药物,可阻止胆固醇的产生。 了解更多
  24. KY02111

    Catalog No. A12362
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    Wnt 抑制剂
    KY02111是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。 了解更多
  25. Rifampin

    Catalog No. A10791
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    RNA polymerase 抑制剂
    Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,孕烷X受体(PXR)的原型激活剂。 了解更多
  26. Reboxetine mesylate

    Catalog No. A11919
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    Reboxetine mesylate是一种抗抑郁化合物,可选择性抑制去甲肾上腺素的摄取(去甲肾上腺素和血清素转运蛋白的IC50分别为8.2和1,070 nM),与结合大鼠去甲肾上腺素受体的亲和力比血清素,组胺,乙酰胆碱或多巴胺受体高1000倍以上 (Kis分别为1.1、129、1,400、3,900和> 10,000 nM)。 了解更多
  27. Amprenavir

    Catalog No. A11985
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    Amprenavir是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,对于野生型HIV分离株,IC50为14.6±12.5 ng/ml。 了解更多
  28. Isotretinoin

    Catalog No. A10485
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    Isotretinoin被开发用作治疗脑癌、胰腺癌等的化疗药物。 了解更多
  29. Isoconazole nitrate

    Catalog No. A10481
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    Isoconazole nitrate (Travogen)是一种唑类抗真菌剂。 了解更多
  30. Furosemide

    Catalog No. A10412
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    Furosemide是GABAA受体的非竞争性拮抗剂,对含α6受体的选择性比含α1受体高约100倍。 了解更多
  31. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  32. Diethylstilbestrol

    Catalog No. A10309
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    Diethylstilbestrol是一种合成的非甾体雌激素,于1938年首次合成。它也被分类为内分泌干扰物。 了解更多
  33. Diclofenamide

    Catalog No. A10303
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Diclofenamide (or dichlorphenamide)是一种磺酰胺和间二氨磺酰苯类的碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  34. Didanosine

    Catalog No. A10306
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    Reverse transcriptase 抑制剂
    Didanosine是一种逆转录酶抑制剂,对HIV有效,可与其他抗逆转录病毒药物疗法联合使用。 了解更多
  35. HA14-1

    Catalog No. A11448
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    Bcl-2 抑制剂
    HA14-1与Bcl-2相互作用,抑制Bcl-2的抗凋亡作用。 了解更多
  36. KN-62

    Catalog No. A11473
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    CaM kinase II 抑制剂
    KN-62是一种有效,选择性的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II)抑制剂。 了解更多
  37. RITA (NSC 652287)

    Catalog No. A11931
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    p53 activator
    RITA,也称为NSC 652287,是一种三环噻吩衍生物,与MDM2结合,破坏MDM2-p53复合物,随后激活p53,并诱导凋亡。 了解更多
  38. Cilazapril monohydrate

    Catalog No. A11747
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    ACE 抑制剂
    Cilazapril monohydrate是哒嗪血管紧张素转换酶抑制剂(ACE抑制剂),用于治疗高血压和充血性心力衰竭。 了解更多
  39. Nilvadipine (ARC029)

    Catalog No. A11731
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    calcium channel blocker
    Nilvadipine (ARC029)是一种钙通道阻滞剂(CCB),用于治疗高血压和慢性主要脑动脉阻塞。 了解更多
  40. Urapidil hydrochloride

    Catalog No. A11704
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    Urapidil hydrochloride是α1肾上腺素受体拮抗剂、5-HT1A血清素受体部分激动剂和抗高血压药。 了解更多
  41. Mirtazapine

    Catalog No. A11702
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    Mirtazapine是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药(NaSSA)。在结构上,米氮平也可以归类为四环抗抑郁药(TeCA)。 了解更多
  42. PR-171 (Carfilzomib)

    Catalog No. A11278
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    Proteasome 抑制剂
    PR-171 (Carfilzomib)是四肽环氧酮和选择性蛋白酶体抑制剂。它是环氧霉素的类似物。 了解更多
  43. Apalutamide (ARN-509)

    Catalog No. A11923
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    Androgen Receptor 抑制剂
    Apalutamide (ARN-509)是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂,IC50 为 16 nM。ARN-509与靶组织中的AR结合,从而阻止了雄激素诱导的受体激活,并促进了无法转运至细胞核的无活性复合物的形成。这防止了AR应答基因的结合和转录。 了解更多
  44. WP1066

    Catalog No. A11795
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    JAK 抑制剂
    WP1066是一种新型的JAK2抑制剂,可抑制携带JAK2 V617F突变的类人甲状腺细胞增殖并诱导其凋亡。 了解更多
  45. Baricitinib (LY3009104)

    Catalog No. A11329
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    JAK 抑制剂
    Baricitinib,也称为INCB028050或LY3009104,是一种选择性口服可生物利用的JAK1/JAK2抑制剂,对JAK1(5.9 nM)和JAK2(5.7 nM)具有纳摩尔浓度。 了解更多
  46. GSK2636771

    Catalog No. A11784
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    PI3K 抑制剂
    GSK2636771是一种有效的口服生物可用的PI3Kβ选择性抑制剂。 了解更多
  47. Lapatinib (free base)

    Catalog No. A11752
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    Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多
  48. Aciclovir (Acyclovir)

    Catalog No. A10037
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    Aciclovir (Acyclovir)是一种合成的核苷类似物,有效作用于疱疹病毒。 了解更多
  49. Pramipexole dihydrochloride monohyrate

    Catalog No. A10747
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    Dopamine Receptor 激动剂
    Pramipexole dihydrochloride monohyrate是非麦角灵类的多巴胺激动剂,适用于治疗早期帕金森氏病(PD)和不安腿综合征(RLS)。 了解更多
  50. AZD2014 (Vistusertib)

    Catalog No. A11303
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    mTORC1/2 抑制剂
    Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂,无细胞试验中IC50为2.8 nM;对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时,对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多

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