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￥ 0.00 “glucagon receptor”的搜索结果
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GSK-269984A
Catalog No. A17096 -
(-)-Securinine
Catalog No. A17102 GABA receptor 拮抗剂(-)-Securinine是一种最初从S. suffructicosa分离的生物碱。Securinine是一种特定的GABA受体拮抗剂，已发现在体内具有显着的CNS活性。 了解更多 -
MRS1186
Catalog No. A16870 -
MRS1177
Catalog No. A16871 -
Tradipitant
Catalog No. A16918 -
Esaxerenone
Catalog No. A16925 Aldosterone Receptor 拮抗剂Esaxerenone（CS-3150,XL-550）是一种非甾体类抗盐皮质激素，可作为盐皮质激素受体（MR）（醛固酮受体）的高度选择性沉默拮抗剂，对该受体的选择性是其他受体的1000倍以上类固醇激素受体，相对于现有的抗盐皮质激素螺内酯和依普利酮，与MR的亲和力分别高4倍和76倍。 了解更多 -
PMX-205
Catalog No. A16946 -
Solifenacin
Catalog No. A16947 -
CGRP 8-37 (human)
Catalog No. A16949 CGRP receptor 拮抗剂CGRP 8-37 (human)是人降钙素基因相关肽（hCGRP）片段，也是CGRP受体的拮抗剂。序列：Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn- Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe；VTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF。 了解更多 -
Asapiprant
Catalog No. A16983 DP1 receptor 拮抗剂Asapiprant，也称为S-555739，是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂。Asapiprant对DP1受体表现出高亲和力和选择性。 了解更多 -
Flopropione
Catalog No. A16550 5-HT1A receptor antagonist/COMT inhibitorFlopropione是5-HT1A受体拮抗剂，也是儿茶酚-邻甲基转移酶（COMT）抑制剂。 了解更多 -
Alloxazine
Catalog No. A16819 -
Theophylline-7-acetic acid
Catalog No. A16822 -
Vipadenant (BIIB-014)
Catalog No. A13963 A2A receptor 拮抗剂Vipadenant，也称为BIIB014，CEB-4520，是针对帕金森氏症的有效，选择性和口服腺苷A2A受体拮抗剂。Vipadenant在帕金森氏病的常用模型中显示出强大的口服活性。 了解更多 -
MK-6096 (Filorexant)
Catalog No. A13168 Orexin receptor 拮抗剂MK-6096 (Filorexant)是目前正处于失眠临床开发中的口服生物利用型有效且选择性可逆的OX（1）R和OX（2）R拮抗剂。MK-6096表现出对人OX（1）R和OX（2）R的有效结合和拮抗作用（结合时<3 nM，FLIPR中为11 nM），对超过170个受体和 酶。 了解更多 -
A-438079 HCl
Catalog No. A12597 P2X7 receptor 拮抗剂A-438079 HCl是一种竞争性P2X7受体拮抗剂（抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9）。在其他P2受体上没有活性（IC50 > 10 uM）。 了解更多 -
Cyclizine 2HCl
Catalog No. A16472 -
Azilsartan Medoxomil
Catalog No. A16420 angiotensin II receptor type 1 拮抗剂Azilsartan medoxomil是一种口服给药的1型血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为0.62 nM。 了解更多 -
Azasetron HCl
Catalog No. A16417 5-HT3 receptor 拮抗剂Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂，IC50为0.33 nM，用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多 -
Azaperone
Catalog No. A16416 -
Alizapride HCl
Catalog No. A16394 -
Alcaftadine
Catalog No. A16393 H1 histamine receptor 拮抗剂Alcaftadine是H1受体的高亲和力配体，其pKi（8.5）与其他H1抗组胺药相当。Alcaftadine还是H2和H4受体的拮抗剂，对H3受体没有亲和力。 了解更多 -
Vasopressin antagonist 1867
Catalog No. A16188 V1b receptor 拮抗剂Vasopressin antagonist 1867，可口服和选择性V1b受体拮抗剂（hV1b抑制作用的IC50值为3 nM，相对于hV1a，hV2和hOT表现出> 1000倍的选择性）。 了解更多 -
Prochlorperazine
Catalog No. A16172 -
Picrotoxin
Catalog No. A14004 GABAA receptor 拮抗剂Picrotoxin是GABAA受体拮抗剂。该化合物已显示可增加下丘脑的去甲肾上腺素水平和周转率。 了解更多 -
Grapiprant (CJ-023423)
Catalog No. A15964 prostaglandin EP4 receptor 拮抗剂Grapiprant (CJ-023423)是一种具有抗痛觉过敏特性的新型，有效且选择性的前列腺素EP4受体拮抗剂。 了解更多 -
Revefenacin
Catalog No. A15986 -
Nastorazepide (Z-360)
Catalog No. A15984 CCK-2 receptor 拮抗剂Nastorazepide (Z-360) 是一种选择性的，口服的1,5-苯二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
MK-571 sodium salt
Catalog No. A15983 CysLT1 receptor 拮抗剂MK-571 sodium salt是一种选择性的口服活性CysLT1受体拮抗剂。它阻断LTD4而不是LTC4与人和豚鼠肺膜的结合，Ki值分别为0.22 nM和2.1 nM。 了解更多 -
TG6-10-1
Catalog No. A15968 -
PF-04418948
Catalog No. A12894 -
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen
Catalog No. A12532 Estrogen receptor 拮抗剂(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen是他莫昔芬的活性代谢产物，是一种选择性雌激素受体（ER）调节剂，广泛用于乳腺癌的治疗和化学预防治疗。 了解更多 -
BQ-123
Catalog No. A15912 -
Preladenant
Catalog No. A13504 -
RU43044
Catalog No. A14340 -
EXP-3174
Catalog No. A15451 -
SCH 23390 HCl
Catalog No. A13066 -
AZD9496
Catalog No. A15822
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