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￥ 0.00 “glucagon receptor”的搜索结果
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KU14R
Catalog No. A13987 -
PF-3635659
Catalog No. A13548 -
Celiprolol HCl
Catalog No. A13623 adrenergic receptor 拮抗剂Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多 -
Netupitant
Catalog No. A14428 NK1 receptor 拮抗剂Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统（CNS）中人类物质P/NK1受体的活性，从而抑制内源性速激肽神经肽物质P（SP）的NK1受体结合，这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 了解更多 -
Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)
Catalog No. A13671 CCK-2 receptor 拮抗剂Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)是一种选择性口服可口服的1,5-苯并二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
CYN-154806
Catalog No. A13714 -
SSR240612
Catalog No. A13839 -
JNJ-31020028
Catalog No. A14332 -
CGS-15943
Catalog No. A14327 -
Tropisetron HCL
Catalog No. A14375 5-HT3 receptor 拮抗剂Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多 -
CF-102
Catalog No. A14402 -
Atipamezole HCl
Catalog No. A13902 α2 adrenergic receptor 拮抗剂Atipamezole hydrochloride是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂（α2A、α2B、α2C、α1A和α1B受体的Ki值分别为1.1、1.0、0.89、1300和6500nm）。已经被证明是大脑的渗透剂。 了解更多 -
Astemizole
Catalog No. A13899 H1-receptor 拮抗剂Astemizole是一种有效的抗组胺药物（H1-受体拮抗剂，IC50 = 4 nM），对多巴胺，5-HT和毒蕈碱乙酰胆碱受体具有选择性。该化合物显示出有效的hERG K+通道阻断活性（IC50 = 0.9 nM），在体外多药耐药菌株中具有抗疟疾活性（IC50 = 227-734 nM），并已被用作分子伴侣来纠正折叠缺陷并恢复蛋白质功能 hERG通道的某些突变形式。 了解更多 -
N-desMethyl EnzalutaMide
Catalog No. A13964 -
Cyclobenzaprine HCl
Catalog No. A14255 -
Promethazine HCl
Catalog No. A14248 -
Metoclopramide HCl
Catalog No. A14247 dopamine D2 receptor 拮抗剂Metoclopramide HCl是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂。 了解更多 -
Lonaprisan
Catalog No. A14130 progesterone receptor 拮抗剂Lonaprisan是米非司酮相关类固醇的口服生物可利用的五氟乙基衍生物，具有抗孕激素活性。 了解更多 -
JNJ-10397049
Catalog No. A14104 OX2 receptor 拮抗剂JNJ-10397049是orexin-2受体（OX2R）的有效，选择性且可生物利用的拮抗剂（OX2R的KB = 4.5 nM，OX1R的1.1μM）。 了解更多 -
SB-742457
Catalog No. A14092 -
SB269652
Catalog No. A14191 -
Rolapitant
Catalog No. A13680 NK1 receptor 拮抗剂Rolapitant，也称为SCH-619734，是一种选择性的，可生物利用的CNS渗透性神经激肽NK1受体拮抗剂，在呕吐动物模型中显示出行为效应。 了解更多 -
AM095 free base
Catalog No. A14180 LPA1 Receptor 拮抗剂AM095 free base是一种新型，有效且口服可生物利用的溶血磷脂酸1型受体（LPA1）拮抗剂，对小鼠或重组人LPA1的IC50值分别为0.73和0.98μM。 了解更多 -
Tasosartan
Catalog No. A10891 -
Palosuran
Catalog No. A13300 -
Tandospirone
Catalog No. A13293 5-HT Receptor 拮抗剂Tandospirone是5HT1A受体的部分激动剂。它以剂量依赖性方式显着降低氟哌啶醇诱导的运动迟缓。 了解更多 -
S1RA (E-52862)
Catalog No. A12504 sigma-1 receptor 拮抗剂S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多 -
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
Catalog No. A12347 Dopamine receptor 拮抗剂cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多 -
Fosaprepitant dimeglumine
Catalog No. A11069 -
N-Desmethylclozapine
Catalog No. A13762 5-HT2C serotonin receptor 拮抗剂N-Desmethylclozapine是一种有效的选择性5-HT2C血清素受体拮抗剂。 了解更多 -
SDZ 205-557 HCl
Catalog No. A13766 -
SNT-207707
Catalog No. A13124
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