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￥ 0.00 “ab fubinaca”的搜索结果
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GZD824
Catalog No. A16264 -
Flumatinib
Catalog No. A16258 multi-kinase 抑制剂Flumatinib是一种多激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。 了解更多 -
Tiagabine hydrochloride
Catalog No. A16135 -
Butabindide oxalate
Catalog No. A16029 -
GSK744 (S/GSK1265744)
Catalog No. A16014 HIV integrase 抑制剂GSK744 (S/GSK1265744)是一种有效的HIV整合酶抑制剂，可作为口服导入片剂和长效注射剂，用于治疗和预防HIV感染。 了解更多 -
WWL70
Catalog No. A15994 -
MLN1117 (Serabelisib)
Catalog No. A15529 p110α 抑制剂MLN1117，也称为INK1117和TAK-117，是具有潜在抗肿瘤活性的I类磷酸肌醇3激酶（PI3K）α同工型的生物利用抑制剂。 了解更多 -
Abametapir
Catalog No. A15945 metalloproteinase 抑制剂ABAMETAPIR是Xeglyze乳液的活性成分。ABAMETAPIR抑制金属蛋白酶；对卵子发育，若虫和成年虱子存活至关重要的生理过程必不可少的酶。 了解更多 -
GZD824 Dimesylate
Catalog No. A15849 Bcr-Abl 抑制剂GZD824 Dimesylate是Bcr-Abl（WT）和Bcr-Abl（T315I）的新型生物可用Bcr-Abl抑制剂，IC50分别为0.34 nM和0.68 nM。 了解更多 -
NVP-BAW2881
Catalog No. A12693 VEGFR 抑制剂NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多 -
Napabucasin
Catalog No. A13474 -
Fiacitabine
Catalog No. A11422 HSV DNA replication 抑制剂Fiacitabine是单纯疱疹病毒(HSV)DNA复制的选择性抑制剂，HSV1和HSV2的IC50值分别为2.5 nM和12.6 nM。 了解更多 -
ACP-196 (Acalabrutinib)
Catalog No. A15824 Btk 抑制剂ACP-196是Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制BTK的活性并阻止B细胞抗原受体（BCR）信号传导途径的激活。 了解更多 -
Radotinib (IY-5511)
Catalog No. A13029 -
Bikinin
Catalog No. A15526 -
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
Catalog No. A15361 -
Vigabatrin
Catalog No. A15277 GABA-transaminase 抑制剂Vigabatrin是抑制性神经递质β-氨基丁酸（GABA）的结构类似物，它不可逆地抑制GABA转氨酶对GABA的分解代谢。 了解更多 -
TBB
Catalog No. A15257 -
NVP-BGJ398 phosphate
Catalog No. A15194 FGFR 抑制剂NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比，对FGFR具有40倍以上的选择性，并且对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes的活性很小。 了解更多 -
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
Catalog No. A15186 -
Masitinib mesylate
Catalog No. A15152 KIT/PDGFR 抑制剂Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多 -
Edoxaban tosylate
Catalog No. A15076 -
Dasatinib hydrochloride
Catalog No. A15060 Src 抑制剂Dasatinib hydrochloride是一种有效的Abl/Src双重抑制剂，IC50分别<1 nM/0.8 nM。还可以抑制c-Kit（WT/c-Kit（D816V），IC50为79 nM/37 nM。有效，选择性Raf激酶抑制剂能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c -Raf的IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多 -
Dabrafenib Mesylate
Catalog No. A15059 Raf 抑制剂Dabrafenib Mesylate是一种新颖，有效和选择性的Raf激酶抑制剂，能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c-Raf的激酶活性，IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多 -
Dabigatran ethyl ester
Catalog No. A15058 -
Dabigatran etexilate mesylate
Catalog No. A15057 direct thrombin 抑制剂Dabigatran etexilate mesylate是达比加群的口服活性前药。达比加群是一种可逆的选择性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki值为4.5 nM。 了解更多 -
Choline Fenofibrate
Catalog No. A15044 -
ABT-046
Catalog No. A14984 -
5-R-Rivaroxaban
Catalog No. A14979 Factor Xa 抑制剂5-R-Rivaroxaban是利伐沙班的（R）对映异构体。利伐沙班是一种新型的口服直接Xa因子抑制剂，在晚期开发中用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。 了解更多 -
Z-FL-COCHO
Catalog No. A13502 -
NRC-AN-019
Catalog No. A13562 Bcr-Abl 抑制剂NRC-AN-019是Bcr-Abl蛋白-酪氨酸激酶的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。NRC-AN-019在抑制MDAMB231和HTB20/BT474细胞的血管生成潜力和增殖方面更有效。 了解更多 -
Guvacine hydrochloride
Catalog No. A13613 GABA uptake 抑制剂Guvacine hydrochloride可抑制GABA的摄取（hGABA T-1，rGABA T-2，hGABA T-3和hBGT-1的IC50值分别为14、58、119和1870 uM）。 了解更多 -
Apabetalone (RVX-208)
Catalog No. A13956 BET bromodomain 抑制剂RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂，对BD2的IC50为0.510 uM，是BD1选择性的170倍。 了解更多 -
Edoxaban (tosylate Monohydrate)
Catalog No. A14317 Factor Xa 抑制剂Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂，Ki为0.561 nM。 了解更多 -
Tasquinimod
Catalog No. A12616 -
AM 2201
Catalog No. A14174 -
Flumatinib mesylate
Catalog No. A13530 c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC，HIF-1a和VEGF的表达，因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多 -
Betrixaban
Catalog No. A12518 FXa 抑制剂Betrixaban是一种抗凝血药，可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的，口服活性和对因子Xa的高度选择性，由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多 -
Cabazitaxel
Catalog No. A11831 Microtubule Associated 抑制剂Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多 -
MI 2
Catalog No. A12928
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