微信关注
China
Total item
Cart Subtotal
￥ 0.00 “ab fubinaca”的搜索结果
-
1-NA-PP1
Catalog No. A13232 -
PD173955
Catalog No. A13120 Bcr-Abl 抑制剂PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多 -
ABT-199 (Venetoclax)
Catalog No. A12500 Bcl-2 抑制剂ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物，旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多 -
LY2835219 (abemaciclib)
Catalog No. A12989 CDK4/6 抑制剂LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，靶向CDK4（cyclin D1）和CDK6（cyclin D3）细胞周期途径，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Letaxaban (TAK-442)
Catalog No. A12871 factor Xa 抑制剂Letaxaban (TAK-442)是一种有效的，选择性的，口服活性的Xa抑制剂，是一种四氢嘧啶-2（1H）-衍生物。TAK-442在贫血小板的人[半最大抑制浓度（IC（50））：53 nM，TAK-442]和大鼠（IC（50）：32 nM，TAK-442）血浆中抑制内源性FXa活性。 了解更多 -
Crisaborole (AN2728)
Catalog No. A12776 PDE4 抑制剂?AN2728是一种局部给药的含硼抗炎化合物，可抑制PDE4活性，从而抑制TNFalpha，IL-12，IL-23和其他细胞因子的释放。抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 了解更多 -
Ouabain
Catalog No. A12755 -
SGI-110 (Guadecitabine)
Catalog No. A12744 -
Sabutoclax
Catalog No. A12823 Bcl-2 抑制剂Sabutoclax (BI-97C1)是pan-Bcl-2抑制剂，包括Bcl-xL，Bcl-2，Mcl-1和Bfl-1，IC50分别为0.31 μM，0.32 μM，0.20 μM和0.62 μM。 了解更多 -
Ixabepilone
Catalog No. A11449 -
Otamixaban (FXV 673)
Catalog No. A11517 -
Zotarolimus
Catalog No. A11950 mTOR 抑制剂Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多 -
Emtricitabine
Catalog No. A10349 -
GNF 2
Catalog No. A11439 -
Clarithromycin
Catalog No. A10225 cytochrome P4503A4 抑制剂Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。 了解更多 -
Dabrafenib (GSK2118436A)
Catalog No. A11381 Raf 抑制剂Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂，具有V600E突变，目前正在临床试验中。 了解更多 -
Lopinavir (ABT-378)
Catalog No. A10537 -
Fludarabine (Fludara)
Catalog No. A10396 STAT 抑制剂Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多 -
Abacavir
Catalog No. A11115 -
Abacavir sulfate
Catalog No. A11120 -
Rivaroxaban (Xarelto)
Catalog No. A10800 Factor Xa 抑制剂Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂，无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多 -
SKF 89976A HCl
Catalog No. A10849 GABA uptake 抑制剂SKF 89976A HCl是一种有效的GABA吸收抑制剂，hGAT-1，rGAT-2，hGAT-3和hBGT-1的IC50分别为0.13、550、944和7210μM。 了解更多 -
NPI-2358 (Plinabulin)
Catalog No. A10654 Microtubule 抑制剂NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多 -
Nilotinib (AMN-107)
Catalog No. A10644 Bcr-Abl 抑制剂Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂，IC50小于30 nM。 了解更多 -
DCC-2036 (Rebastinib)
Catalog No. A11200 Bcr-Abl 抑制剂DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM，也抑制SRC， LYN， FGR， HCK， KDR， FLT3，和Tie-2，对c-Kit具有低的抑制活性。 了解更多 -
BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)
Catalog No. A10138 Thrombin 抑制剂BIBR 953 (Dabigatran,Pradaxa)是一种高度选择性，可逆且有效的凝血酶抑制剂，可作为前药达比加群酯口服。它在血栓形成的动物模型中显示出抗血栓形成的功效，起效迅速，可预测的药效学反应。 了解更多 -
ABT-751 (E-7010)
Catalog No. A10024 Microtubule Associated 抑制剂ABT-751 (E-7010)是一种抗有丝分裂剂，可抑制微管聚合，并在秋水仙碱位点与β-微管蛋白结合。在G2M期阻断细胞周期并诱导凋亡。 了解更多 -
NVP-BHG712
Catalog No. A10661 EphB4 抑制剂NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂，在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶（包括FGFR3）。 了解更多 -
Imatinib Mesylate
Catalog No. A10468 Bcr-Abl 抑制剂Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制KIT信号转导途径，在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多 -
Methotrexate (Abitrexate)
Catalog No. A10021 -
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
Catalog No. A10139 Thrombin 抑制剂BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)是dabigatran的前体药物，dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物，可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 了解更多 -
Dasatinib (BMS-354825)
Catalog No. A10290 Abl-Src 抑制剂Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL，Src，c-Kit，ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶，但不是erbB激酶，例如EGFR或Her2。 了解更多 -
Abiraterone Acetate (CB7630)
Catalog No. A11058 -
Abiraterone (CB-7598)
Catalog No. A10020 -
Linifanib (ABT-869)
Catalog No. A10025 VEGFR/PDGFR 抑制剂Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK，VEGF和PDGF抑制剂，对人内皮细胞，PDGFR-β，KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多 -
Bafetinib (INNO-406)
Catalog No. A10119 Bcr-Abl 抑制剂Bafetinib (INNO-406)是一种双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多 -
Decitabine
Catalog No. A10292 DNA Methyltransferase 抑制剂Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多 -
Gemcitabine HCl (Gemzar)
Catalog No. A10423 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多
联系我们
United StatesAdooq Bioscience
Toll Free: (866) 930-6790
Fax: +1-323-606-8156
Email: sales@adooq.com
Not your Region? View all Distributors
FILTER BY:
Filtering:
- 作用机制: Inhibitor (抑制剂) 删除该内容
购物选项
- 分类
-
- Epigenetics (37)
- Apoptosis (10)
- PI3K / Akt / mTOR (9)
- Protein Tyrosine Kinases (33)
- Angiogenesis (61)
- MAPK (6)
- JAK / Stat (9)
- Cell Cycle (14)
- DNA Damage (21)
- Cytoskeleton (5)
- Cell Metabolism (40)
- Immunology & Inflammation (4)
- GPCR / G Protein (5)
- NF-kB/IkB (5)
- Neuronal Signaling (13)
- Proteases (26)
- Microbiology (16)
- Stem Cells / Wnt (7)
- Membrane Transporters/Ion Channels (9)
- Endocrinology / Hormones (2)
- Ubiquitin (1)
- Others (4)
- Natural Products (1)
- Ready to Use Solution (42)
- Products On Sale (70)
- COVID-19 Related Products (1)
- 靶点
-
- Abl (6)
- Aurora A (4)
- Aurora B (2)
- Aurora C (1)
- B-Raf (2)
- Bcl-2 (4)
- Bcl-B (1)
- Bcl-w (4)
- Bcl-xL (5)
- BCL2A1 (1)
- Bcr-Abl (1)
- BRD2 (1)
- C-Raf (Raf-1) (3)
- CDK4 (1)
- DNMT (2)
- EphB4 (1)
- FGFR1 (6)
- FGFR2 (2)
- FGFR3 (2)
- FLT3 (1)
- HDAC (1)
- HDAC1 (2)
- HDAC10 (1)
- HDAC2 (1)
- HDAC3 (1)
- HDAC4 (1)
- IGF1R (1)
- JAK2 (2)
- KAT5 (Tip60) (1)
- Kit (2)
- Mcl-1 (2)
- MEK1 (1)
- MEK2 (1)
- PARP (2)
- PDGFRα (2)
- PDGFRβ (2)
- RET (2)
- Src (4)
- TrkA (1)
- VEGFR1 (FLT1) (1)
- VEGFR2 (FLK1) (3)
- VEGFR3 (FLT4) (1)
ADOOQ 产品质量保证
We promise all products to perform as described.