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￥ 0.00 “sb269970 hcl”的搜索结果
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MLN4924 (HCL Salt)
Catalog No. A11499 -
17-DMAG HCl (Alvespimycin)
Catalog No. A10011 Hsp90 抑制剂17-DMAG HCl (Alvespimycin)是17-AAG和格尔德霉素的水溶性类似物，与Hsp90的ATP结合位点结合并抑制其伴侣活性。显示出比17-AAG更有效的抗肿瘤活性。 了解更多 -
SEL24-B489 HCl
Catalog No. A22203 -
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SAR-7334 HCl
Catalog No. A17237 TRPC6 inhibitorSAR7334 is a novel, highly potent and bioavailable inhibitor of TRPC6 channels that opens new opportunities for the investigation of TRPC channel function in vivo. SAR7334 inhibited TRPC6, TRPC3 and TRPC7-mediated Ca(2+) influx into cells with IC50 s of 9.5, 282 and 226 nM, whereas TRPC4 and TRPC5-mediated Ca(2+) entry was not affected. 了解更多 -
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AZD1208 HCl
Catalog No. A16927 -
Ruboxistaurin (LY333531 HCl)
Catalog No. A16604 PKCβ1 and PKCβ2 抑制剂LY333531是一种特异性β-蛋白激酶C的抑制剂。竞争性和可逆性抑制PKCβ1和PKCβ2，IC50值分别为4.7和5.9 nM。 了解更多 -
APS-2-79 HCl
Catalog No. A16175 KSR/Ras 抑制剂APS-2-79 HCl，稳定KSR（Ras激酶抑制剂）失活状态并拮抗致癌性Ras信号（IC50值为120 nM，对抗KSR2的ATP-生物素探针标记）的小分子。 了解更多 -
Afuresertib HCl
Catalog No. A13030 AKT 抑制剂?Afuresertib HCl，也称为GSK2110183，是具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt（蛋白激酶B）的生物利用抑制剂。它结合并抑制Akt的活性，这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导.PI3K/Akt信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关，PI3K/Akt信号传导失调可能有助于肿瘤对多种抗肿瘤药的耐药性。 了解更多 -
SBE 13 HCl
Catalog No. A14426 PLK 抑制剂SBE 13 HCl是PLK1的选择性抑制剂，对于PLK1，PLK3和PLK2，IC 50值分别为200pM，875nM和66μM。 了解更多 -
Edivoxetine HCl
Catalog No. A13865 -
PX-478 HCl
Catalog No. A14319 HIF-1alpha 抑制剂PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性，可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子，具有良好的i.v.，i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多 -
NSC-23766 HCl
Catalog No. A13975 Rac GTPase 抑制剂NSC 23766是Rac特异性GEF TrioN和Tiam 1（IC50 = 50 uM）引起的Rac1激活的细胞可渗透性可逆抑制剂。 了解更多 -
CX-6258 HCl
Catalog No. A14275 Pan-PIM kinase 抑制剂CX-6258 HCl是一种有效的口服泛Pim激酶抑制剂，对Pim1，Pim2和Pim3的IC50为5 nM，25 nM和16 nM。 了解更多 -
Tubastatin A HCl
Catalog No. A11042 HDAC6 抑制剂Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8（57倍）以外的所有其他同工酶（1000倍）具有选择性。 了解更多 -
SEL120-34A HCl
Catalog No. A21485 CDK8 inhibitorSEL120-34A HCl is a potent, selective, orally available, ATP-competitive CDK8 inhibitor, with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM for CDK8/CycC and CDK19/CycC, respectively, with antitumor activity. 了解更多 -
ICEC0942 HCl
Catalog No. A16903 CDK7 抑制剂ICEC0942 HCl，也称为CT7001，是CDK7的口服生物利用选择性抑制剂。它选择性抑制CDK7，IC50为40nM。CDK1，CDK2，CDK5和CDK9的IC50值分别高45倍，15倍，230倍和30倍。 了解更多 -
L-778123 HCl
Catalog No. A15796 -
Deltarasin HCl
Catalog No. A13722 -
PRT062607 HCL
Catalog No. A12731 Syk 抑制剂PRT2607，也称为PRT062607，P505-15和BIIB057，是一种新型，高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂（SYK IC（50）= 1 nM），具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多 -
Fexofenadine HCl
Catalog No. A11859 COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多 -
AT7519 HCl
Catalog No. A11313 -
Idarubicin HCl
Catalog No. A10465 Topoisomerase 抑制剂Idarubicin HCl是蒽环类抗生素，是一种比柔红霉素具有更高DNA结合能力和更大细胞毒性的抗白血病药物。 了解更多 -
Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)
Catalog No. A10194 Topoisomerase 抑制剂Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多 -
Topotecan HCl (Hycamtin)
Catalog No. A10939 -
Flavopiridol HCl
Catalog No. A11045 -
Gemcitabine HCl (Gemzar)
Catalog No. A10423 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多 -
PD 0332991 HCl (Palbociclib)
Catalog No. A10701 CDK 4/6 抑制剂PD 0332991 HCl (Palbociclib)是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
LOXL2-IN-1 HCl
Catalog No. A16911 -
Antazoline HCl
Catalog No. A16411 -
Ambroxol HCl
Catalog No. A16398 Sodium Channel 抑制剂Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多 -
Sardomozide HCl
Catalog No. A15987 polyamine synthesis 抑制剂Sardomozide dihydrochloride是第二代多胺合成抑制剂，可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）的活性。 了解更多 -
SAR407899 HCl
Catalog No. A15921 -
FTI-277 HCl
Catalog No. A14439 -
Atomoxetine HCl
Catalog No. A13424 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂Atomoxetine HCl是SLC6A2的一种竞争性特异性抑制剂，同时在大鼠下丘脑突触体中显示出微弱的ST和DAT抑制作用。 了解更多 -
ZM 39923 HCl
Catalog No. A13509 JAK3 抑制剂ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多 -
Deoxygalactonojirimycin HCl
Catalog No. A14016 Alpha-galactosidase 抑制剂Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride是一种有效且选择性的Alpha-gal A（Alpha-半乳糖苷酶）抑制剂。 了解更多 -
10-DEBC HCl
Catalog No. A13590 AKT/PKB 抑制剂?10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活（在2.5μM时完全抑制），抑制mTOR，p70 S6激酶的下游激活。 了解更多 -
TC-A-2317 HCl
Catalog No. A13567 Aurora kinase A 抑制剂TC-A-2317 HCl是一种有效的Aurora激酶A抑制剂（Ki = 1.2 nM，而抑制Aurora激酶B则为101 nM）。选择性超过60种其他激酶（IC50值> 1000 nM）。表现出良好的细胞通透性和抗肿瘤活性。 了解更多 -
LGB-321 HCl
Catalog No. A14420 Pan-PIM kinase 抑制剂LGB-321 HCl是一种有效且选择性的PIM激酶竞争性小分子抑制剂（Pan-PIM激酶抑制剂）。 了解更多 -
Levomilnacipran HCl
Catalog No. A14391 -
3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)
Catalog No. A13947 EZH2 抑制剂3-deazaneplanocin A，也称为DZNep，是众所周知的组蛋白甲基转移酶抑制剂，可破坏包括急性髓样白血病，乳腺癌在内的癌细胞中的多梳抑制复合物2（PRC2），并诱导细胞凋亡，同时抑制增殖和转移。癌症和胶质母细胞瘤。 了解更多 -
Deoxyvasicine HCl
Catalog No. A13925 -
Meclofenoxate HCl
Catalog No. A14265 cholinephosphotransferase 抑制剂Meclofenoxate HCl是一种抗衰老药物，用于治疗老年性痴呆和阿尔茨海默氏病的症状，并且还抑制胆碱磷酸转移酶的活性。 了解更多 -
AEBSF HCl
Catalog No. A14270 -
Procainamide HCl
Catalog No. A14240 -
Adiphenine HCl
Catalog No. A11716 -
Bay 65-1942 HCl
Catalog No. A11338
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