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￥ 0.00 “glucagon receptor”的搜索结果
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S1RA (E-52862)
Catalog No. A12504 sigma-1 receptor 拮抗剂S1RA是一种选择性sigma-1受体拮抗剂，据报道其结合亲和力为Ki = 17.0±7.0 nM，对sigma-2受体具有选择性，并且对其他170种受体，酶，转运蛋白和离子通道具有选择性。 了解更多 -
cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride
Catalog No. A12347 Dopamine receptor 拮抗剂cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride是多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物、抗精神病药物。 了解更多 -
(Glp1)-Apelin-13
Catalog No. A13215 -
N-Desmethylclozapine
Catalog No. A13762 5-HT2C serotonin receptor 拮抗剂N-Desmethylclozapine是一种有效的选择性5-HT2C血清素受体拮抗剂。 了解更多 -
Nalmefene hydrochloride
Catalog No. A13843 dopamine receptor 激动剂Nalmefene hydrochloride是opioid receptor拮抗剂。 了解更多 -
lorcaserin hydrochloride (APD-356)
Catalog No. A12598 serotonin 2C receptor 激动剂lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂，可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多 -
ICI 118,551 hydrochloride
Catalog No. A13225 β2 adrenergic 拮抗剂ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 了解更多 -
PD 123319 ditrifluoroacetate
Catalog No. A13201 angiotensin AT2 receptor 拮抗剂PD 123319 ditrifluoroacetate是一种有效的，选择性的非肽血管紧张素AT2受体拮抗剂。大鼠肾上腺组织和大脑的IC50值分别为34和210 nM。 了解更多 -
Olanzapine (LY170053)
Catalog No. A10667 5-HT Receptors/D2 dopamine receptor 拮抗剂Olanzapine (LY170053)对5-HT2血清素和D2多巴胺受体拮抗剂具有高亲和力。 了解更多 -
Mirabegron
Catalog No. A12861 β3 adrenergic receptor activatorMirabegron是一种选择性的beta3-adrenoceptor（β3肾上腺素受体）激动剂，EC50为22.4 nM。是有效的膀胱松弛药和糖尿病药物。 了解更多 -
LDN-212854
Catalog No. A12821 -
Octreotide Acetate
Catalog No. A12782 somatostatin receptor 拮抗剂Octreotide是sst2，sst3和sst5生长抑素受体的肽激动剂。克隆的人类生长抑素受体的IC50/Kd值（nM）为：290-1140（sst1），0.4-2.1（sst2），4.4-34.5（sst3），> 1000（sst4）和5.6-32（sst5）。 了解更多 -
Eletriptan hydrobromide
Catalog No. A11418 5-HT1B/1D receptor 激动剂Eletriptan hydrobromide是一种选择性SR-1B/SR-1D激动剂。 了解更多 -
Sitaxsentan sodium (TBC-11251)
Catalog No. A11564 ETA receptor 拮抗剂Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多 -
MK-4305 (Suvorexant)
Catalog No. A11500 OX receptor 拮抗剂Suvorexant (MK-4305)是OX1R和OX2R的有效，选择性和口服可生物利用的拮抗剂，目前正在临床研究中作为失眠的新疗法。 了解更多 -
Salmeterol
Catalog No. A11788 -
Carvedilol
Catalog No. A11843 -
Aripiprazole (Abilify)
Catalog No. A11801 5-HT1A receptor 激动剂Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 了解更多 -
Almotriptan malate (Axert)
Catalog No. A11799 5-HT Receptor 激动剂Almotriptan malate (Axert)是一种选择性的5-羟色胺1B/1D（5-HT1B/1D）受体激动剂，用于治疗成人偏头痛。 了解更多 -
Rupatadine
Catalog No. A11222 PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂Rupatadine是PAFR和组胺（H1）受体的抑制剂，Ki分别为550和102 nM。 了解更多 -
Rupatadine Fumarate
Catalog No. A12356 PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂，Ki分别为550和102 nM。 了解更多 -
Granisetron Hydrochloride
Catalog No. A10437 -
MK-0517 (Fosaprepitant)
Catalog No. A11756 neurokinin-1 receptor 拮抗剂MK-0517 (Fosaprepitant,L-758,298)是Aprepitant的水溶性磷酰基前药，它是NK1拮抗剂。 了解更多 -
Ketanserin (Vulketan Gel)
Catalog No. A10497 5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂，Ki为2.5 nM。 了解更多 -
Dyphylline
Catalog No. A10339 Adenosine receptor 拮抗剂Dyphylline是黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张药和血管扩张药的作用。 它充当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多 -
Clomipramine HCl
Catalog No. A10231 5-HT Receptor 激动剂Clomipramine HCl是下列转运蛋白的阻滞剂：5-羟色胺转运蛋白 (SERT)(Ki = 0.14 nM)，去甲肾上腺素转运蛋白（NET）(Ki = 54 nM)，多巴胺转运蛋白（DAT）(Ki = 3，020 nM)，甘氨酸转运蛋白（GlyT/LeuT）。 了解更多 -
Bethanechol chloride
Catalog No. A10180 Muscarinic receptor 激动剂Bethanechol chloride是拟副交感神经的胆碱氨基甲酸酯，可选择性刺激毒蕈碱受体，而不会对烟碱样受体产生任何影响。 了解更多 -
Aniracetam
Catalog No. A10078 -
Aminophylline
Catalog No. A10066 Adenosine receptor 拮抗剂Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂，能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多 -
TCN 201
Catalog No. A11947 -
WIN 55,212-2 mesylate
Catalog No. A11932 CB receptor 激动剂WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多 -
Orphenadrine citrate
Catalog No. A11712 -
Memantine hydrochloride
Catalog No. A11708 NMDA receptor 拮抗剂Memantine hydrochloride是nmda受体的拮抗剂，与离子通道位点结合。它还是CYP2B6和CYP2D6抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。它被用于治疗帕金森综合征。 了解更多 -
SB269970 HCl
Catalog No. A11925 -
Laropiprant (MK0524)
Catalog No. A11483 DP1 抑制剂Laropiprant (MK0524)与烟酸合用可降低血液胆固醇。是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 了解更多 -
Apalutamide (ARN-509)
Catalog No. A11923 Androgen Receptor 抑制剂Apalutamide (ARN-509)是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。ARN-509与靶组织中的AR结合，从而阻止了雄激素诱导的受体激活，并促进了无法转运至细胞核的无活性复合物的形成。这防止了AR应答基因的结合和转录。 了解更多 -
Tamoxifen Citrate
Catalog No. A10885 Estrogen receptor 拮抗剂Tamoxifen Citrate是哺乳动物甾醇异构酶的选择性和有效抑制剂。 了解更多 -
Azilsartan (TAK-536)
Catalog No. A11775
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