5-hydroxymethyl tolterodine (PNU 200577)是托特罗定的代谢产物，tolterodine是一种用于治疗尿失禁的毒蕈碱受体拮抗剂。 了解更多

PNU-120596是α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体的正变构调节剂。 了解更多

Biperiden HCl是毒蕈碱受体拮抗剂，对M1亚型表现出一定的选择性。 了解更多

Tolterodine tartrate (Detrol LA)是毒蕈碱受体拮抗剂。 了解更多

Solifenacin succinate是毒蕈碱M3受体拮抗剂，用于治疗尿失禁。 了解更多

SVT-40776 (Tarafenacin)是新型M3毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗膀胱过度活动症。 了解更多

A740003是P2X7受体的新型竞争性拮抗剂（人的IC50值= 40 nM，大鼠的IC50值= 18 nM）。 了解更多

MRS 2578是P2Y6核苷酸受体的选择性拮抗剂。 了解更多

Memantine hydrochloride是nmda受体的拮抗剂，与离子通道位点结合。它还是CYP2B6和CYP2D6抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。它被用于治疗帕金森综合征。 了解更多

Orphenadrine柠檬酸盐是NMDA受体拮抗剂，Ki为6.0μM，还是HERG钾离子通道阻断剂。 了解更多

TCN 201是对NR1/NR2A相对于含NR1/NR2B的受体具有选择性的NMDA受体拮抗剂。 了解更多

Bethanechol chloride是拟副交感神经的胆碱氨基甲酸酯，可选择性刺激毒蕈碱受体，而不会对烟碱样受体产生任何影响。 了解更多

SDZ 220-581是一种竞争性NMDA受体拮抗剂（pKi = 7.7）。 了解更多

NMDA是一种原型NMDA受体激动剂。 了解更多

A-317491 sodium salt hydrate是一种非核苷酸的P2X3和P2X2/3受体拮抗剂，可抑制受体介导的钙通量。 了解更多

AZD5423是新型的非甾体类糖皮质激素受体激动剂。 了解更多

AWD 131-138是一种新的低亲和力的部分苯二氮卓类受体激动剂，在啮齿动物模型中具有强大的抗惊厥和抗焦虑特性。 了解更多

MDL-29951是在体外和体内均能激活NMDA受体的新型甘氨酸拮抗剂（Ki = 0.14 mM，[3H]甘氨酸结合）。 了解更多

DNQX是一种非N-甲基-D-天冬氨酸（非NMDA）受体复合物拮抗剂。 了解更多

Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多

Ro 15-1788是苯二氮卓受体拮抗剂。 了解更多

ARL-15896是新型的N-甲基-D-天冬氨酸受体离子通道拮抗剂。 了解更多

Indiplon是吡唑并嘧啶，可作为GABAA受体的高亲和力正变构调节剂，以剂量依赖和可逆的方式增强GABA活化的氯离子电流。 了解更多

PF-3635659是有效的毒蕈碱M3受体拮抗剂。 了解更多

Ibotenic Acid是最初从鹅膏菌属物种中分离出来的一种神经兴奋性氨基酸，它起着NMDA和代谢型谷氨酸受体激动剂的作用。 了解更多

Muscimol hydrobromide是抗抑郁药氟西汀的活性代谢产物，可抑制5-羟色胺的摄取，pKi值为7.35.1。诺氟西汀的S-对映体的5-羟色胺再摄取阻断效能比R-对映体高20倍（分别为pKis = 7.86与6.51）。 了解更多

(-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多

A 438079 hydrochloride是一种竞争性P2X7受体拮抗剂（抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9）。 了解更多

SDZ 220-581 Ammonium salt是NMDA谷氨酸受体亚型（pKi = 7.7）的有效竞争性拮抗剂。 了解更多

Umeclidinium bromide (GSK573719A)是毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。 了解更多

L-701324是一种活性且长效的抗惊厥药，对NMDA受体上的甘氨酸位点具有高亲和力和选择性。 了解更多

Metanicotine是一种神经元的尼古丁受体激动剂，对α4β2亚型具有高选择性（Ki = 26 nM）。选择性是α7受体（Ki = 36000 nM）的1,000倍以上。 了解更多

(+)-MK 801 Maleate是NMDA的有效拮抗剂，Ki值为30.5nM。 了解更多

AZD1283是P2Y12受体的有效拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，TI> 10；结合IC50为11 nM。 了解更多

AF-353是一种新型、有效的P2X3/P2X2/3受体拮抗剂，可抑制人和大鼠的P2X3（pIC50 = 8.0）。 了解更多

A-804598是一种P2X7选择性竞争性拮抗剂，对人，大鼠和小鼠通道的IC50值分别为11、10和9 nM。 了解更多

Revefenacin是正在研发中的有效，选择性毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗COPD。 了解更多

Picrotoxin是GABAA受体拮抗剂。该化合物已显示可增加下丘脑的去甲肾上腺素水平和周转率。 了解更多

Piperazine是由六元环组成的有机化合物，该六元环在环的相对位置包含两个氮原子。 了解更多

Lorediplon 是一种新型的非苯二氮卓类催眠药，作为GABAA受体调节剂。 了解更多

U-93631是具有新颖化学结构的GABAA受体配体，IC50为100 nM，并且已显示在重组GABAA受体中诱导GABA诱导的全细胞Cl-电流快速，时间依赖性地衰减。 了解更多

A-438079 HCl是一种竞争性P2X7受体拮抗剂（抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9）。在其他P2受体上没有活性（IC50 > 10 uM）。 了解更多

Bamaluzole是GABA受体激动剂。 了解更多

(-)-Securinine是一种最初从S. suffructicosa分离的生物碱。Securinine是一种特定的GABA受体拮抗剂，已发现在体内具有显着的CNS活性。 了解更多

7CKA是在甘氨酸位点起作用的NMDA受体拮抗剂。 了解更多

Neu-2000是可能用于治疗中风的NMDA受体拮抗剂。 了解更多

Cgp 52432是GABA-A受体拮抗剂。 了解更多

Afloqualone, also known as HQ-495, is a centrally acting muscle relaxant. Afloqualone inhibits vestibular nystagmus probably due to both inhibition of selective polysynaptic transmission and enhancement of the effects of GABA and glycine in the lateral vestibular nucleus (LVN), and its GABA-enhancing effect is thought to be attributable to the increased sensitivity of GABA receptors of the LVN neuron site. 了解更多

AZD-4282, also known as aminoacetic acid and glycine, is a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist potentially for the treatment of neuropathic pain. 了解更多