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￥ 0.00 “sb269970 hcl”的搜索结果
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SB269970 HCl
Catalog No. A11925 -
SB-269970 hydrochloride
Catalog No. A21889 5-HT7 receptor antagonistSB269970 hydrochloride (SB-269970A) is a hydrochloride salt form of SB-269970, which is a 5-HT7 receptor antagonist with the pKi of 8.3, exhibits >50-fold selectivity against other receptors. 了解更多 -
AMG-073 HCl (Cinacalcet HCl)
Catalog No. A10219 CaSR activatorAMG-073 HCl（Cinacalcet HCl）是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进的化合物，称为拟钙剂，通过增加甲状旁腺钙敏感受体（CaR）对细胞外钙的敏感性来减少甲状旁腺激素（PTH）的合成和分泌 。 了解更多 -
Ractopamine HCl
Catalog No. A17372 beta-Adrenergic agonistRactopamine HCl is a beta-Adrenergic agonist. It acts by being a full agonist at the TAAR1. 了解更多 -
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最新产品
TCS-OX2-29 HCl
Catalog No. A17136 -
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Pardoprunox HCl (SLV-308)
Catalog No. A11538 Pardoprunox HCl (SLV-308)是一种抗帕金森病药物，是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，用于治疗帕金森病。 了解更多 -
TRV130 HCl (Oliceridine)
Catalog No. A15444 u-opioid receptor 激动剂TRV130 HCl (Oliceridine)是一种新型的μ-opioid 受体（MOR）G蛋白偏向配体。诱导强大的G蛋白信号传导（pEC50 = 8.1），效力和功效与吗啡相似，但β-arrestin募集和受体内在化作用要低得多。 了解更多 -
Edivoxetine HCl
Catalog No. A13865 -
Dexmedetomidine HCl
Catalog No. A11846 alpha2-adrenoceptor 激动剂Dexmedetomidine hydrochloride是美托咪啶的活性异构体，它充当有效的，高度选择性的α2-AR（α2-肾上腺素受体）激动剂。 了解更多 -
Almorexant HCl
Catalog No. A14286 OX1/OX2 拮抗剂Almorexant HCl是一种活性双重食欲素受体拮抗剂，对OX1和OX2受体3的IC50为6.6 nM和3.4 nM。 了解更多 -
Duloxetine HCl
Catalog No. A11717 Duloxetine Hydrochloride是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），Ki为 4.6 nM。用于治疗压力性尿失禁和抑郁症。 了解更多 -
Moxonidine HCl
Catalog No. A11741 imidazoline receptor 1 激动剂Moxonidine HCl是咪唑啉受体亚型1（I1）的选择性激动剂。Moxonidine引起交感神经系统活动的减少，因此导致血压的降低。 了解更多 -
Methoxamine HCl
Catalog No. A17365 alpha-1 adrenergic agonistMethoxamine Hydrochloride is an alpha-1 adrenergic agonist that causes prolonged peripheral vasoconstriction. 了解更多 -
Medetomidine HCl
Catalog No. A13775 adrenergic alpha-2 receptor 激动剂Medetomidine Hydrochloride是一种肾上腺素α2-受体激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。由于其镇痛和镇静作用而被用于兽医学。 了解更多 -
Ondansetron HCl (GR 38032F)
Catalog No. A10674 5-HT Receptors 拮抗剂Ondansetron HCl (GR 38032F)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂，主要用作止吐药，通常在化疗后用于治疗恶心和呕吐。 了解更多 -
Fexofenadine HCl
Catalog No. A11859 COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多 -
Ivabradine HCl (Procoralan)
Catalog No. A11868 Ivabradine Hydrochloride,也称为S-16257，是缓动剂伊伐布雷定的盐酸盐制剂。 了解更多 -
Adrenalone HCl
Catalog No. A11807 -
Nebivolol HCl
Catalog No. A10630 Nebivolol hydrochloride是β1-肾上腺素受体的高度选择性拮抗剂（Ki = 0.88 nM，β2-肾上腺素受体Ki = 48 nM）。 了解更多 -
Anamorelin HCl
Catalog No. A12345 Anamorelin HCl目前正在开发中，是口服活性的饥饿素受体（ghrelin receptor）激动剂。用于治疗与恶病质/厌食症相关的非小肺癌。 了解更多 -
CGS 21680 HCl Hydrate
Catalog No. A11619 -
Alfuzosin HCl
Catalog No. A10052 Alfuzosin HCl是用于治疗良性前列腺增生（BPH）的α1受体拮抗剂。 它通过放松前列腺和膀胱颈的肌肉来起作用，使其更容易排尿。 了解更多 -
ADL5859 HCl
Catalog No. A11072 Opioid Receptor 激动剂ADL5859 HCl是高效的选择性δ阿片受体激动剂，Ki值为0.84 nM，ED50值为20 nM。 了解更多 -
Nifenalol HCl
Catalog No. A17246 beta-adrenergic receptor antagonistNifenalol, also known as INPEA, is a new beta-adrenergic receptor antagonist. 了解更多 -
Clorprenaline HCl
Catalog No. A16465 -
CGS 21680 HCl
Catalog No. A16441 -
Azasetron HCl
Catalog No. A16417 5-HT3 receptor 拮抗剂Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂，IC50为0.33 nM，用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多 -
Antazoline HCl
Catalog No. A16411 -
Amitriptyline HCl
Catalog No. A16404 Amitriptyline HCl抑制5-羟色胺受体，去甲肾上腺素受体，5-HT4、5-HT2和sigma 1受体，IC50分别为3.45 nM，13.3 nM，7.31 nM，235 nM和287 nM。 了解更多 -
Alizapride HCl
Catalog No. A16394 -
Acebutolol HCl
Catalog No. A16387 -
S(-)-Propranolol HCl
Catalog No. A13428 β-adrenergic blockerS(-)-Propranolol HCl是一种非选择性的β-肾上腺素能受体（βAR）拮抗剂，对β1AR和β2AR具有高亲和力，Ki值分别为1.8 nM和0.8 nM。 盐酸普萘洛尔抑制[3H] -DHA与大鼠脑膜制剂的结合，IC50为12 nM。 了解更多 -
Atomoxetine HCl
Catalog No. A13424 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂Atomoxetine HCl是SLC6A2的一种竞争性特异性抑制剂，同时在大鼠下丘脑突触体中显示出微弱的ST和DAT抑制作用。 了解更多 -
Phentolamine HCl
Catalog No. A13421 -
S 32212 HCl
Catalog No. A13501 -
SB 258585 HCl
Catalog No. A14026 5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多 -
CYM 5442 HCl
Catalog No. A13637 -
Celiprolol HCl
Catalog No. A13623 adrenergic receptor 拮抗剂Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多 -
Tropisetron HCL
Catalog No. A14375 5-HT3 receptor 拮抗剂Tropisetron HCL是选择性的5-HT3受体拮抗剂和α7烟碱样受体激动剂，对5-HT3受体的IC50为70.1±0.9 nM。 了解更多 -
Levomilnacipran HCl
Catalog No. A14391 -
Atipamezole HCl
Catalog No. A13902 α2 adrenergic receptor 拮抗剂Atipamezole hydrochloride是一种选择性α2肾上腺素受体拮抗剂（α2A、α2B、α2C、α1A和α1B受体的Ki值分别为1.1、1.0、0.89、1300和6500nm）。已经被证明是大脑的渗透剂。 了解更多 -
Bambuterol HCl
Catalog No. A14251 -
Metoclopramide HCl
Catalog No. A14247 dopamine D2 receptor 拮抗剂Metoclopramide HCl是一种选择性的多巴胺D2受体拮抗剂。 了解更多 -
Labetalol HCl
Catalog No. A14239 alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多
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