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￥ 0.00 “glucagon receptor”的搜索结果
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Immethridine hydrobromide
Catalog No. A13641 histamine H3 receptor 激动剂Immethridine hydrobromide是一种强而高选择性的组胺H3受体激动剂（pEC50 = 9.74），其选择性是H4受体的300倍（pKi值分别为9.07和6.61）。 了解更多 -
Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)
Catalog No. A13671 CCK-2 receptor 拮抗剂Z-360 calcium salt (Nastorazepide calcium salt)是一种选择性口服可口服的1,5-苯并二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
EGFR Inhibitor
Catalog No. A13673 EGFR 抑制剂EGFR inhibitor是一种可透过细胞的4,6-二取代嘧啶化合物，可选择性抑制EGFR激酶，在体外的IC50值为21 nM，可阻断细胞中的受体自身磷酸化。 了解更多 -
Netupitant
Catalog No. A14428 NK1 receptor 拮抗剂Netupitant是一种选择性的神经激肽1（NK1）受体拮抗剂。它竞争性地结合并阻断中枢神经系统（CNS）中人类物质P/NK1受体的活性，从而抑制内源性速激肽神经肽物质P（SP）的NK1受体结合，这可能导致预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。 了解更多 -
Celiprolol HCl
Catalog No. A13623 adrenergic receptor 拮抗剂Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多 -
PF-3635659
Catalog No. A13548 -
KU14R
Catalog No. A13987 -
Resiniferatoxin
Catalog No. A14003 vanilloid receptor 激动剂Resiniferatoxin是从大戟属（Euphorbia）属的一些植物中分离出的辣椒素的天然类似物（货号92350），包括E. resinifera。 了解更多 -
Ibotenic Acid
Catalog No. A14006 NMDA& mGlu receptor 激动剂Ibotenic Acid是最初从鹅膏菌属物种中分离出来的一种神经兴奋性氨基酸，它起着NMDA和代谢型谷氨酸受体激动剂的作用。 了解更多 -
SB 258585 HCl
Catalog No. A14026 5-HT6 serotonin receptor 拮抗剂SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多 -
A 943931 2HCl
Catalog No. A13442 -
Muscimol hydrobromide
Catalog No. A13459 GABA(A) receptor 激动剂Muscimol hydrobromide是抗抑郁药氟西汀的活性代谢产物，可抑制5-羟色胺的摄取，pKi值为7.35.1。诺氟西汀的S-对映体的5-羟色胺再摄取阻断效能比R-对映体高20倍（分别为pKis = 7.86与6.51）。 了解更多 -
Kainic acid monohydrate
Catalog No. A13485 Kainate receptor 激动剂Kainic acid monohydrate是海藻酸酯类离子型谷氨酸受体激动剂。可在体内诱发癫痫发作和神经退行性变，也已用于在啮齿动物中诱发实验性癫痫和检查兴奋性诱发的神经元凋亡机制。 了解更多 -
HEAT hydrochloride (BE 2254)
Catalog No. A13408 Adrenergic α1 Receptor 拮抗剂HEAT hydrochloride (BE 2254)是一种选择性很强的α1-肾上腺素受体拮抗剂，是3-[125I]-衍生物的前体。肾上腺素受体或肾上腺素能受体是参与多种交感神经系统过程的G蛋白偶联受体。 了解更多 -
Idazoxan Hydrochloride
Catalog No. A13409 α2- adrenoceptor 拮抗剂 / I2 imidazoline receptor 激动剂Idazoxan hydrochloride 是α2-AR肾上腺素受体拮抗剂和潜在I2咪唑啉受体激动剂。还显示I1咪唑啉受体拮抗剂活性。(I1、I2和α的公钥基础设施值分别为5.90、7.22、8.01、7.43和7.7)。 了解更多 -
Moxonidine Hydrochloride
Catalog No. A13416 imidazoline receptor 1 激动剂Moxonidine Hydrochloride (BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。 了解更多 -
NAN-190 hydrobromide
Catalog No. A13417 5-HT1A receptor 拮抗剂NAN-190 hydrobromide是一种广泛用于科学研究的药物和研究化学品。以前认为它是一种选择性的5-HT1A受体拮抗剂，但后来的发现表明它也能有效地阻断α2肾上腺素能受体。 了解更多 -
Rauwolscine
Catalog No. A13426 -
Tulobuterol
Catalog No. A13432 -
Xylazine HCl
Catalog No. A13434 -
(-)-MK 801 maleate
Catalog No. A13435 NMDA receptor 拮抗剂.(-)-MK 801 maleate是一种有效的、选择性的、非竞争性的NMDA受体拮抗剂。它通过与NMDA相关离子通道内的一个位点结合而起作用。 了解更多 -
Tamsulosin hydrochloride
Catalog No. A14936 -
A 438079 hydrochloride
Catalog No. A14983 P2X7 receptor 拮抗剂A 438079 hydrochloride是一种竞争性P2X7受体拮抗剂（抑制人重组P2X7细胞系中Ca2+流入的pIC50 = 6.9）。 了解更多 -
Cariprazine hydrochloride
Catalog No. A15036 D3/D2 Dopamine Receptor 拮抗剂Cariprazine hydrochloride是一种新型的抗精神病药物，对多巴胺D3（Ki = 0.09 nM）和D2（Ki = 0.5 nM）受体具有高选择性和亲和力，对5-羟色胺5-HT（1A）受体具有中等亲和力。 了解更多 -
Cetirizine
Catalog No. A15041 -
Clemizole hydrochloride
Catalog No. A15047 H1 histamine receptor 拮抗剂Clemizole hydrochloride是H1组胺受体的拮抗剂，对NS4B RNA结合的IC50值为8 mM。 了解更多 -
Clozapine N-oxide
Catalog No. A15048 5-HT1C receptor 拮抗剂Clozapine N-oxide是氯氮平的主要代谢产物，在体外可降低SR-2A（5-HT2血清素受体）密度。 了解更多 -
Ebrotidine
Catalog No. A15075 -
Eltrombopag Olamine
Catalog No. A15078 c-mpl (TpoR) receptor 激动剂Eltrombopag olamine是一种新型的口服活性血小板生成素受体（c-mpl）激动剂，可刺激血小板生成。 了解更多 -
Metoclopramide
Catalog No. A15161 -
Nestoron
Catalog No. A15184 -
Otenabant
Catalog No. A15200 -
rac-Rotigotine Hydrochloride
Catalog No. A15217 -
Reparixin L-lysine salt
Catalog No. A15219 CXCL8 receptor 抑制剂Reparixin L-lysine salt是CXCL8受体的抑制剂，也抑制CXCR1和CXCR2的活化，已显示在各种损伤模型中减弱了炎症反应。 了解更多 -
SB-408124 HCl
Catalog No. A15231 OX Receptor 拮抗剂SB408124 Hydrochloride是OX1受体的非肽拮抗剂，全细胞和膜的Ki分别为57 nM和27 nM。表现出比OX2受体高50倍的选择性。 了解更多 -
SDZ 220-581 Ammonium salt
Catalog No. A15235 -
Talnetant hydrochloride
Catalog No. A15255 NK3 receptor 拮抗剂Talnetant Hydrochloride是一种有效且选择性的NK3受体拮抗剂（ki = 1.4 nM，hNK-3-CHO）；对hNK-3受体的选择性是对hNK-2受体的100倍，在浓度高达100 uM时对hNK-1没有亲和力。 了解更多
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