Kevetrin (thioureidobutyronitrile)是一种水溶性小分子，是肿瘤抑制蛋白p53的激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

ABT-418 HCl是神经元烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。 了解更多

Celiprolol HCl是一种b1肾上腺素能受体拮抗剂和b2肾上腺素能受体局部激动剂，在体外显示其ED50值为40-50 uM可使人的动脉和静脉松弛。 了解更多

CYM 5442 HCl是一种有效的体外选择性EDG-1（S1P1）激动剂（EC50 = 1.35 nM）。 了解更多

TC-A-2317 HCl是一种有效的Aurora激酶A抑制剂（Ki = 1.2 nM，而抑制Aurora激酶B则为101 nM）。选择性超过60种其他激酶（IC50值> 1000 nM）。表现出良好的细胞通透性和抗肿瘤活性。 了解更多

10-DEBC HCl是Akt/PKB的选择性抑制剂。它抑制IGF-1刺激的磷酸化和Akt的激活（在2.5μM时完全抑制），抑制mTOR，p70 S6激酶的下游激活。 了解更多

Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride是一种有效且选择性的Alpha-gal A（Alpha-半乳糖苷酶）抑制剂。 了解更多

SB 258585 hydrochloride是一种选择性和有效的SR-6拮抗剂。该化合物显示出比其他5-羟色胺受体亚型高160倍的选择性。 了解更多

S 32212 HCl是5-HT2C受体的反向激动剂（人5-HT2C INI受体的pKi = 8.18）。 了解更多

ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多

Phentolamine HCl是一种AR(α肾上腺素能)阻滞剂。 了解更多

Atomoxetine HCl是SLC6A2的一种竞争性特异性抑制剂，同时在大鼠下丘脑突触体中显示出微弱的ST和DAT抑制作用。 了解更多

S(-)-Propranolol HCl是一种非选择性的β-肾上腺素能受体（βAR）拮抗剂，对β1AR和β2AR具有高亲和力，Ki值分别为1.8 nM和0.8 nM。 盐酸普萘洛尔抑制[3H] -DHA与大鼠脑膜制剂的结合，IC50为12 nM。 了解更多

SR 59230A HCl是3β-肾上腺素受体拮抗剂。 了解更多

FTI-277 HCl是法呢基转移酶（FTase）的抑制剂。一种高效的Ras CAAX拟肽药物，可拮抗H-Ras和K-Ras致癌信号。 了解更多

SAR407899是一种有效且选择性的Rho激酶抑制剂，具有良好的抗高血压活性。 了解更多

BEC HCl是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶抑制剂，精氨酸酶II和大鼠精氨酸酶I的Ki分别为0.31 μM（pH7.5）和0.4-0.6 μM。 了解更多

Sardomozide dihydrochloride是第二代多胺合成抑制剂，可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）的活性。 了解更多

Cardiogenol C HCl是一种二氨基嘧啶化合物，可诱导MHC-（肌球蛋白重链）阳性心肌细胞从胚胎干细胞中分化出来，EC50值为0.1 uM。心源醇C上调心脏标志物并诱导沿袭定型祖细胞的心脏功能特性。 了解更多

Buclizine hydrochloride是哌嗪衍生物家族的抗组胺药和抗胆碱能药。 了解更多

Acebutolol HCl是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛和心律不齐。 了解更多

Alizapride HCl是一种多巴胺受体拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐。 了解更多

Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多

Amitriptyline HCl抑制5-羟色胺受体，去甲肾上腺素受体，5-HT4、5-HT2和sigma 1受体，IC50分别为3.45 nM，13.3 nM，7.31 nM，235 nM和287 nM。 了解更多

Amprolium HCl是硫胺素拮抗剂，可通过阻止硫胺素吸收来阻止碳水化合物的合成。 了解更多

Antazoline HCl是第一代抗组胺药，可与组胺H1受体结合并阻断内源性组胺的作用。 了解更多

Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂，IC50为0.33 nM，用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多

CGS 21680 HCl是腺苷A2受体激动剂，IC50为22 nM，比A1受体高140倍。 了解更多

Chlorhexidine hydrochloride是对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物有效的防腐剂。 了解更多

Clorprenaline HCl是一种β2受体激动剂，具有显着的支气管扩张作用。 了解更多

LOXL2-IN-1 HCl是一种选择性LOXL2抑制剂，IC50为126 nM。 了解更多

Xylometazoline hydrochloride is an α-adrenoceptor agonist commonly used as nasal decongestant. 了解更多

(R)-Atenolol is a beta blocker used to treat high blood pressure and chest pain (angina). It can also reduce the risk of death after a heart attack. 了解更多

Oxprenolol is an orally bioavailable β-adrenergic receptor (β-AR) antagonist (Ki = 7.10 nM in a radioligand binding assay using rat heart tissue). It is non-selective and inhibits both β1- and β2-ARs (Kds = 2.09 and 1.35 nM in isolated rat heart and uterus, respectively). Oxprenolol is selective for β-ARs over serotonin (5-HT) receptors in rat sarcolemmal membrane preparations (IC50s = 4.13 and 23,300 nM, respectively), but it binds to 5-HT1A receptors in rat hippocampus and 5-HT1B in rat striatum (Kis = 94.2 and 642 nM, respectively). 了解更多

Nifenalol, also known as INPEA, is a new beta-adrenergic receptor antagonist. 了解更多

PD 0332991 HCl (Palbociclib)是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，它对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多

Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。（-）-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多

Topotecan HCl (Hycamtin)是一种化学治疗剂，是拓扑异构酶抑制剂。 了解更多

ADL5859 HCl是高效的选择性δ阿片受体激动剂，Ki值为0.84 nM，ED50值为20 nM。 了解更多

Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多

GW3965 HCl是一种选择性的口服活性肝X受体（LXR）完全激动剂。 了解更多

Idarubicin HCl是蒽环类抗生素，是一种比柔红霉素具有更高DNA结合能力和更大细胞毒性的抗白血病药物。 了解更多

Alfuzosin HCl是用于治疗良性前列腺增生（BPH）的α1受体拮抗剂。 它通过放松前列腺和膀胱颈的肌肉来起作用，使其更容易排尿。 了解更多

AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂，可导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 了解更多

CGS 21680 HCl是一种特定的腺苷A2A亚型受体激动剂。 了解更多

Paroxetine HCl是SSRI类型的抗抑郁药。 了解更多

Anamorelin HCl目前正在开发中，是口服活性的饥饿素受体（ghrelin receptor）激动剂。用于治疗与恶病质/厌食症相关的非小肺癌。 了解更多

Nebivolol hydrochloride是β1-肾上腺素受体的高度选择性拮抗剂（Ki = 0.88 nM，β2-肾上腺素受体Ki = 48 nM）。 了解更多