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  1. Aliskiren hemifumarate
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    Aliskiren hemifumarate

    Catalog No. A11123
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    renin 抑制剂
    Aliskiren hemifumarate是阿利吉仑的半富马酸盐形式，是批准用于治疗原发性高血压的直接肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 了解更多
  2. ICG-001
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    ICG-001

    Catalog No. A11039
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    ICG-001是Wnt/β-catenin信号传导途径的特异性抑制剂，可抑制β-catenin/环状AMP响应元件结合（CREB）蛋白的转录（IC50 = 3 uM）。 了解更多
  3. Caffeic acid
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    Caffeic acid

    Catalog No. A10171
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    Caffeic Acid是一种羟基肉桂酸，是一种天然存在的有机化合物。 了解更多
  4. BIX 02189
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    BIX 02189

    Catalog No. A10151
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    MEK 抑制剂
    BIX 02189是选择性双重MEK5和ERK5（或BMK1）激酶抑制剂，对于MEK5，ERK5，TGFbR1和其他紧密相关的激酶，IC50值分别为1.5、59、580和> 6200 nM。 了解更多
  5. TAK-733
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    TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  6. AZD8330
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    AZD8330

    Catalog No. A10115
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    MEK 抑制剂
    AZD8330是新型，选择性，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。阶段1。 了解更多
  7. PD318088
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    PD318088

    Catalog No. A10704
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    MEK 抑制剂
    PD318088是MEK1和MEK2的抑制剂。 了解更多
  8. BIX02188
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    BIX02188

    Catalog No. A10150
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    MEK5 抑制剂
    BIX02188是一种有效的选择性MEK5抑制剂。 了解更多
  9. Baicalin
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    Baicalin

    Catalog No. A10121
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    HIV-1 production 抑制剂
    Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂，并且影响GABA受体。 了解更多
  10. CP-690550 (Tofacitinib citrate)
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    CP-690550 (Tofacitinib citrate)

    Catalog No. A10241
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    JAK3 抑制剂
    CP-690550 (Tofacitinib citrate)是口服的高选择性Janus激酶（JAK）酶抑制剂。 了解更多
  11. Daptomycin
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    Daptomycin

    Catalog No. A10289
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Daptomycin是一种脂肽抗生素，用于治疗由革兰氏阳性生物体引起的某些感染。 了解更多
  12. SNS-032 (BMS-387032)
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    SNS-032 (BMS-387032)

    Catalog No. A10850
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    CDK 抑制剂
    SNS-032（BMS-387032）是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）2、7和9的高度选择性和有效抑制剂，具有体外生长抑制作用，并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多
  13. Danoprevir (RG7227)
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    Danoprevir (RG7227)

    Catalog No. A10284
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    HCV NS3/4A protease 抑制剂
    Danoprevir (RG7227)是HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂。 了解更多
  14. TAE684
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    TAE684

    Catalog No. A10662
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    ALK 抑制剂
    TAE684是ALK的抑制剂，也是LRRK2激酶活性的有效抑制剂（针对野生型LRRK2的IC（50）为7.8nM，针对G2019S突变体的为6.1nM）。 了解更多
  15. PCI-24781 (Abexinostat)
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    PCI-24781 (Abexinostat)

    Catalog No. A10700
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    HDAC 抑制剂
    PCI-24781 (Abexinostat)是一种广谱苯基异羟肟酸HDAC抑制剂。 了解更多
  16. Brivanib (BMS-540215)
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    Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
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    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂，IC50为25 nM，Ki为26 nM。 了解更多
  17. Brivanib alaninate (BMS-582664)
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    Brivanib alaninate (BMS-582664)

    Catalog No. A10162
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    VEGFR 抑制剂
    Brivanib alaninate (BMS-582664)是VEGFR和FGFR信号转导的双重酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  18. VX-222
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    VX-222

    Catalog No. A10980
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    HCV Protease 抑制剂
    VX-222是HCV NS5B聚合酶的小分子非核苷抑制剂，正在研究中，用于治疗丙型肝炎病毒感染。 了解更多
  19. Fulvestrant (Faslodex)
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    Fulvestrant (Faslodex)

    Catalog No. A10410
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    Aromatase 抑制剂
    Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂，没有激动剂作用，它通过下调和降解雌激素受体发挥作用。 了解更多
  20. Doramapimod (BIRB-796)
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    Doramapimod (BIRB-796)

    Catalog No. A10148
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    p38 MAPK 抑制剂
    Doramapimod（BIRB 796）是p38 MAPK的小分子抑制剂，在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多
  21. XL765
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    XL765

    Catalog No. A10997
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    PI3K 抑制剂
    XL765是PI3K/mTOR双激酶抑制剂，与单独抑制PI3K激酶或mTOR激酶的药物相比，它的效力更高。 了解更多
  22. Bleomycin sulfate
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    Bleomycin sulfate

    Catalog No. A10152
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素，也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多
  23. Dienogest
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    Dienogest

    Catalog No. A10308
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    Dienogest是一种口服抗孕激素，具有抗雄激素活性，因此可以改善雄激素症状。 了解更多
  24. Tubastatin A HCl
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    Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8（57倍）以外的所有其他同工酶（1000倍）具有选择性。 了解更多
  25. Bosutinib (SKI-606)
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    Bosutinib (SKI-606)

    Catalog No. A10161
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    Src 抑制剂
    Bosutinib (SKI-606)是一种酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  26. R935788 (Fostamatinib disodium, R788)
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    R935788 (Fostamatinib disodium, R788)

    Catalog No. A10771
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    Syk 抑制剂
    R935788 (Fostamatinib disodium,R788)是一种有效的口服Syk抑制剂，可通过阻断抗原依赖性B细胞受体信号传导来抑制CLL的Eμ-TCL1转基因小鼠模型中的肿瘤生长。 了解更多
  27. MG-132
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    MG-132

    Catalog No. A11043
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    Proteasome 抑制剂
    MG-132是蛋白酶体（IC50 = 100 nM）和钙蛋白酶（IC50 = 1.2μM）的有效的细胞渗透抑制剂。 了解更多
  28. TAK-700 (Orteronel)
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    TAK-700 (Orteronel)

    Catalog No. A11044
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    CYP17A1 抑制剂
    TAK-700 (Orteronel)是一种口服非甾体雄激素合成抑制剂，可选择性抑制17,20裂解酶。 了解更多
  29. Fluorouracil (Adrucil)
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    Fluorouracil (Adrucil)

    Catalog No. A10042
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    DNA and RNA synthesis 抑制剂
    Fluorouracil (Adrucil)是一种是DNA/RNA合成抑制剂，通过不可逆地抑制胸苷酸合酶起作用。 了解更多
  30. Gemcitabine HCl (Gemzar)
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    Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多
  31. Maraviroc (UK-427857)
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    Maraviroc (UK-427857)

    Catalog No. A10556
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    CCR 拮抗剂
    Maraviroc (UK-427857)是CCR5受体拮抗剂类别的抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。 了解更多
  32. Vicriviroc Malate
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    Vicriviroc Malate

    Catalog No. A10971
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    CCR5 拮抗剂
    Vicriviroc Malate是CCR5拮抗剂，也是HIV-1进入靶细胞的有效抑制剂，对HIV分离株的平均IC50 = 0.46 nM，IC50 = 1?10 nM（n = 52）。 了解更多
  33. PHA-793887
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    PHA-793887

    Catalog No. A10716
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    CDK 抑制剂
    PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM，5 nM 和10 nM，作用于CDK2，5，和7比作用于CDK1，4，和9选择性高6倍以上。可在低浓度下靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，并具有针对多种癌细胞的高活性。 了解更多
  34. AT7519
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    AT7519

    Catalog No. A10093
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂，可导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。作用于CDK1，2，4，6和9时，IC50为10-210 nM，对CDK3作用效果稍弱，对CDK7几乎没有抑制活性。 了解更多
  35. BS-181
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    BS-181

    Catalog No. A10163
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    CDK 抑制剂
    BS-181 是作为CDK7抑制剂的潜在抗肿瘤剂。 了解更多
  36. Flavopiridol HCl
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    Flavopiridol HCl

    Catalog No. A11045
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。（-）-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多
  37. CHIR-124
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    CHIR-124

    Catalog No. A11046
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    CHK 抑制剂
    CHIR-124是一种新型有效的Chk1抑制剂（Chk1和Chk2的IC50：分别为0.32 nM和697 nM）。 了解更多
  38. JNJ-7706621
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    JNJ-7706621

    Catalog No. A10494
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    CDK/Aurora A/B 抑制剂
    JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂，IC50为9 nM/4 nM，并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B，对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多
  39. PHA-848125 (Milciclib)
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    PHA-848125 (Milciclib)

    Catalog No. A11047
    CDK 抑制剂
    PHA-848125 (Milciclib)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1，2，4，5和7选择性高3倍以上。 了解更多
  40. Chrysophanic acid (Chrysophanol)
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    Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
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    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  41. Icariin
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    Icariin

    Catalog No. A10464
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    PDE5 抑制剂
    Icariin对抑制PDE5A1、PDE5A2和PDE5A3的所有三种PDE5A亚型均有抑制作用，IC50值分别为1.0、0.75和1.1 μM。 了解更多
  42. LY2940680 (Taladegib)
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    LY2940680 (Taladegib)

    Catalog No. A11048
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    SMO 拮抗剂
    LY2940680 (Taladegib)已显示可影响由Hedgehog（Hh）蛋白引发的癌细胞信号通路。 了解更多
  43. OSU-03012
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    OSU-03012

    Catalog No. A10681
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    PDK-1 抑制剂
    OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂。 了解更多
  44. URB597
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    URB597

    Catalog No. A11049
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    FAAH 抑制剂
    URB597是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的相对选择性抑制剂。 了解更多
  45. Decitabine
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    Decitabine

    Catalog No. A10292
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    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  46. SB 202190
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    SB 202190

    Catalog No. A10823
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB202190是p38 MAP激酶的高度选择性，有效和细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  47. Raltegravir (MK-0518)
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    Raltegravir (MK-0518)

    Catalog No. A10775
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    HIV-1 integrase 抑制剂
    Raltegravir (MK-0518)靶向整合酶，这是一种HIV酶，可将病毒遗传物质整合到人类染色体中，这是HIV发病机理中的关键步骤。 了解更多
  48. Silibinin (Silybin)
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    Silibinin (Silybin)

    Catalog No. A10842
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    Silibinin (Silybin)是Silymarin化合物的主要活性成分。 了解更多
  49. Geldanamycin
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    Geldanamycin

    Catalog No. A11025
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    Hsp90 抑制剂
    Geldanamycin与Hsp90的ATP位点（Kd = 1.2μM）结合并抑制其分子伴侣活性。 了解更多
  50. LY2228820 (Ralimetinib)
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    LY2228820 (Ralimetinib)

    Catalog No. A10545
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    p38 MAPK 抑制剂
    LY2228820 (Ralimetinib)是一种新型强效p38MAPK抑制剂，具有强效抗炎活性。 了解更多

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