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  1. FGF 2 Human, Thermostable

    Catalog No. AP3454
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    Fibroblast Growth Factor-basic Human Recombinant, Thermostable 了解更多
  2. SMAC/DIABLO Antibody

    Catalog No. AP3131
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    SMAC/DIABLO, Mouse Anti Human 了解更多
  3. SMAC/DIABLO Human

    Catalog No. AP2030
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    SMAC/DIABLO Human Recombinant 了解更多
  4. CARHSP1 Human

    Catalog No. AP1737
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    Calcium Regulated Heat Stable Protein 1 Human Recombinant 了解更多
  5. MYLPF Human

    Catalog No. AP1659
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    Myosin Light chain, Phosphorylatable, Fast Skeletal Muscle Human Recombinant 了解更多
  6. RABL5 Human

    Catalog No. AP0681
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    RAB, Member RAS Oncogene Family-Like 5 Human Recombinant 了解更多
  7. TSSC4 Human

    Catalog No. AP0210
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    Tumor Suppressing Subtransferable Candidate 4, Human Recombinant 了解更多
  8. Dasatinib Monohydrate

    Catalog No. A16320
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    Dasatinib Monohydrate是一种新型,有效且多靶点的抑制剂,靶向Abl,Src和c-Kit,IC50分别<1 nM,0.8 nM和79 nM。 了解更多
  9. WEHI-539 hydrochloride

    Catalog No. A13327
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    Bcl-xL 抑制剂
    WEHI-539 hydrochloride是BCL-xL的小分子抑制剂,IC50值为1.1 nM。 了解更多
  10. AGN 205327

    Catalog No. A16295
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    RAR 激动剂
    AGN 205327是一种有效的合成RARs激动剂,对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM;对RXR无抑制作用。 了解更多
  11. Dihydroethidium

    Catalog No. A15930
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    cell-permeable blue fluorescent dye
    Dihydroethidium是一种可透过细胞的蓝色荧光染料。 了解更多
  12. NVP-BGJ398 phosphate

    Catalog No. A15194
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    FGFR 抑制剂
    NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比,对FGFR具有40倍以上的选择性,并且对Abl,Fyn,Kit,Lck,Lyn和Yes的活性很小。 了解更多
  13. Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
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    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  14. Dasatinib hydrochloride

    Catalog No. A15060
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    Src 抑制剂
    Dasatinib hydrochloride是一种有效的Abl/Src双重抑制剂,IC50分别<1 nM/0.8 nM。还可以抑制c-Kit(WT/c-Kit(D816V),IC50为79 nM/37 nM。有效,选择性Raf激酶抑制剂能够抑制野生型B-Raf,B-RafV600E和c -Raf的IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多
  15. Z-FL-COCHO

    Catalog No. A13502
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    Cathepsin S 抑制剂
    Z-FL-COCHO是新型的组织蛋白酶S抑制剂。 了解更多
  16. BC2059

    Catalog No. A14381
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    beta-catenin inhibitor
    BC2059 is an orally bioavailable and potent beta-catenin inhibitor. 了解更多
  17. NU 9056

    Catalog No. A13378
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    KAT5 (Tip60) HAT 抑制剂
    NU9056是一种选择性KAT5(Tip60)HAT抑制剂。对于KAT5,p300,pCAF和GCN5,IC50值分别为<2、60、36和> 100μM。抑制前列腺癌细胞系和蛋白质块中的蛋白质乙酰化。 了解更多
  18. 1-NA-PP1

    Catalog No. A13232
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    Src Kinase 抑制剂
    1-NA-PP1是v-Src和c-Fyn以及c-Abl的选择性抑制剂。 了解更多
  19. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  20. TAK-901

    Catalog No. A11067
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    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂,IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2,c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  21. OSI-906

    Catalog No. A11053
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    IGF-1R 抑制剂
    OSI-906是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。 了解更多
  22. TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1,AKT3,c-RAF,CamK1,CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  23. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  24. Tianeptine sodium

    Catalog No. A10931
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    5-HT Receptor 激动剂
    Tianeptine钠是体内和体外的选择性5-羟色胺再摄取促进剂(SSRE)。 了解更多

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