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Cell Cycle

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  1. R1530
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    R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，-2，-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1，-2。 了解更多
  2. JNJ-7706621
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    JNJ-7706621

    Catalog No. A10494
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    CDK/Aurora A/B 抑制剂
    JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂，IC50为9 nM/4 nM，并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B，对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多
  3. MLN8237 (Alisertib)
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    MLN8237 (Alisertib)

    Catalog No. A10004
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MLN8237 (Alisertib)是一种选择性Aurora A抑制剂，在无细胞分析中的IC50为1.2 nM。它对Aurora A的选择性比Aurora B高200倍以上。 了解更多
  4. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
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    VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  5. BI-847325
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    BI-847325

    Catalog No. A15762
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    MEK/Aurora 抑制剂
    BI-847325是一种生物利用型选择性MEK/Aurora双重激酶抑制剂，对于非洲爪蟾Aurora B，人Aurora A和Aurora C以及IC50分别为3 nM，25 nM，15 nM，25 nM和4 nM IC50人MEK1和MEK2。 了解更多
  6. AMG 900
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    AMG 900

    Catalog No. A11066
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    Aurora Kinase 抑制剂
    AMG 900是一种新型有效且高度选择性的泛Aurora激酶抑制剂，在紫杉烷抗性肿瘤细胞系中具有活性。 了解更多
  7. AT9283
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    AT9283

    Catalog No. A10095
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    Aurora/JAK 抑制剂
    AT9283抑制极光激酶A和B，并靶向与骨髓细胞增殖相关的其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。 了解更多
  8. MK-5108 (VX-689)
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    MK-5108 (VX-689)

    Catalog No. A11410
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MK-5108，也称为VX-689，是Aurora A激酶ATP结合位点的竞争性抑制剂。 了解更多
  9. Danusertib (PHA-739358)
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    Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM，对Abl，TrkA，c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等有效。 了解更多
  10. Reversine
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    Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂，Ki为0.66μM，是一种泛光A/B/C激酶抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  11. SAR156497
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    SAR156497

    Catalog No. A14382
    Aurora Kinase 抑制剂
    SAR156497是一种选择性选择性的Aurora A，B和C抑制剂，具有体外和体内功效，IC50分别为0.5 nM（Aurora A），1 nM（Aurora B/incenp），3 nM（Aurora C/incenp）SAR156497组合具有很高的体外药效，具有令人满意的代谢稳定性，并且对CYP3A4和PDE3的抑制作用有限。 了解更多
  12. ENMD-2076
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    ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性，IC50为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3，FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  13. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  14. CCT129202
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    CCT129202

    Catalog No. A10184
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    Aurora 抑制剂
    CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。 了解更多
  15. ZM-447439
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    ZM-447439

    Catalog No. A11009
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    Aurora Kinase 抑制剂
    ZM 447439是Aurora A和Aurora B的选择性和ATP竞争性抑制剂，IC50分别为110 nM和130 nM。它对Aurora A/B的选择性是MEK1，Src，Lck的8倍以上，对CDK1/2/4，Plk1，Chk1等的影响很小。 了解更多
  16. MK-8745
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    MK-8745

    Catalog No. A13396
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    Aurora Kinase A 抑制剂
    MK-8745是一种新的极光特异性抑制剂。当在多种谱系的细胞系中进行体外试验时，它以p53依赖的方式诱导凋亡细胞死亡。 了解更多
  17. LY3295668
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    LY3295668

    Catalog No. A16869
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    Aurora A 抑制剂
    LY3295668，也称为AK-01，是有效的Aurora-A激酶抑制剂。 了解更多
  18. CCT137690
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    CCT137690

    Catalog No. A11081
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    Aurora Kinase 抑制剂
    CCT137690是Aurora A，Aurora B和Aurora C的高度选择性抑制剂，IC50为15 nM，25 nM和19 nM。它对hERG离子通道影响很小。 了解更多
  19. PF-03814735
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    PF-03814735

    Catalog No. A11171
    Aurora A/B Kinase 抑制剂
    PF-03814735是一种新颖，有效且可逆的Aurora A/B抑制剂，IC50为0.8 nM/5 nM，对Flt3，FAK，TrkA的效力较低，对Met和FGFR1的活性最低。 了解更多
  20. CYC116 (CYC-116)
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    CYC116 (CYC-116)

    Catalog No. A10248
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    Aurora Kinase 抑制剂
    CYC116 (CYC-116)是一种有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱。 了解更多
  21. TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)
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    TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)

    Catalog No. A10100
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    Aurora A 抑制剂
    TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)是Aurora A激酶（AurA）的有效和选择性抑制剂，IC50值为3.4 nM（Aurora A），对Aurora B具有极高的选择性1000倍； 用于研究Aurora A激酶的细胞作用的有用工具化合物。 了解更多
  22. SNS-314
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    SNS-314

    Catalog No. A10851
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    Aurora 抑制剂
    SNS-314 Mesylate是Aurora A，Aurora B和Aurora C的有效和选择性抑制剂，IC50分别为9 nM，31 nM和3 nM。 它对Trk A/B，Flt4，Fms，Axl，c-Raf和DDR2的效力较低。 阶段1。 了解更多
  23. SCH-1473759
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    SCH-1473759

    Catalog No. A14059
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    Aurora A/B 抑制剂
    SCH-1473759是一种新型的亚纳摩尔Aurora A/B抑制剂，IC50分别为4 nM和13 nM。 了解更多
  24. MLN8054
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    MLN8054

    Catalog No. A10601
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    Aurora A 抑制剂
    MLN8054是一种有效的，选择性Aurora A抑制剂，在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍，可在体内和体外诱导人肿瘤细胞衰老。 了解更多
  25. TAK-901
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    TAK-901

    Catalog No. A11067
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    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2，c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  26. PHA-680632
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    PHA-680632

    Catalog No. A10714
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    Aurora 抑制剂
    PHA-680632是Aurora A，Aurora B和Aurora C的有效抑制剂，IC50分别为27 nM，135 nM和120 nM。对于FGFR1，FLT3，LCK，PLK1，STLK2和VEGFR2/3，它的IC50高10到200倍。 了解更多
  27. XL-228
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    XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R，AURORA激酶，FGFR1-3，ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂（IC50，f3 nmol/L），对ABL1（Ki，5 nmol/L）以及BCR-ABL1 T315I（Ki，1.4 nmol/L）激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  28. TC-A-2317 HCl
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    TC-A-2317 HCl

    Catalog No. A13567
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    Aurora kinase A 抑制剂
    TC-A-2317 HCl是一种有效的Aurora激酶A抑制剂（Ki = 1.2 nM，而抑制Aurora激酶B则为101 nM）。选择性超过60种其他激酶（IC50值> 1000 nM）。表现出良好的细胞通透性和抗肿瘤活性。 了解更多

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