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Cell Metabolism

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  1. Etretinate
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    Etretinate

    Catalog No. A16356
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    Etretinate是治疗严重牛皮癣的第二代维甲酸。已被阿维A替代，阿维A是安全的维A的代谢产物。 了解更多
  2. URB754
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    URB754

    Catalog No. A11095
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    Monoacylglycerol lipase 抑制剂
    URB754是单酰基甘油脂肪酶的有效，非竞争性抑制剂。 了解更多
  3. Tanshinone IIA (Tanshinone B)
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    Tanshinone IIA (Tanshinone B)

    Catalog No. A10890
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    Tanshinone IIA (TIIA)是从丹参丹参中获得的主要提取物之一，对多种疾病具有抗炎和抗凋亡作用。 了解更多
  4. Clofibrate
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    Clofibrate

    Catalog No. A10229
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    Clofibrate可增加肝外脂蛋白脂肪酶（LL）的活性，从而增加脂蛋白甘油三酸酯脂解作用。 乳糜微粒降解，VLDL转化为LDL，LDL转化为HDL。 了解更多
  5. JZL184
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    JZL184

    Catalog No. A12747
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    MAGL 抑制剂
    JZL184是一种有效的选择性单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂。体内阻断内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）的水解（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  6. Atglistatin
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    Atglistatin

    Catalog No. A13814
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    ATGL 抑制剂
    Atglistatin是一种高效，选择性和竞争性的甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）抑制剂，IC50约为0.7μM，可在体外抑制脂解，但浓度达50μM时无毒性。 了解更多
  7. XEN445
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    XEN445

    Catalog No. A13150
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    Endothelial lipase(EL) 抑制剂
    XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 了解更多
  8. JW-642
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    JW-642

    Catalog No. A13774
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    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，对小鼠，大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  9. Dihydroberberine
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    Dihydroberberine

    Catalog No. A14704
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    Dihydroberberine是胰腺脂肪酶的抑制剂，IC50值为 8 mg/ml。 了解更多
  10. Cetilistat (ATL-962)
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    Cetilistat (ATL-962)

    Catalog No. A15944
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    lipase 抑制剂
    Cetilistat (ATL-962)是一种旨在治疗肥胖症的药物。它通过抑制胰脂肪酶（一种分解肠道中甘油三酸酯的酶），与旧药奥利司他（Xenical）具有相同的作用。 了解更多
  11. MJN110
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    MJN110

    Catalog No. A16081
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    MAGL 抑制剂
    MJN110是一种有效的MAGL选择性抑制剂，该酶主要负责降解内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG），其选择性超过FAAH，FAAH是降解内源性大麻素大麻素（AEA）的水解酶。 了解更多
  12. URB602
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    URB602

    Catalog No. A16359
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    MGL 抑制剂
    URB602是甘油单酯脂肪酶（MGL）的选择性抑制剂，对大鼠脑酶的IC50为28μM。 了解更多
  13. LY315920 (Varespladib)
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    LY315920 (Varespladib)

    Catalog No. A10548
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    HnsPLA 抑制剂
    LY315920 (Varespladib)是分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)的IIa、V和X亚型的抑制剂。 了解更多
  14. Polydatin (Piceid)
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    Polydatin (Piceid)

    Catalog No. A10741
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    PLA 抑制剂
    Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外，白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多
  15. Tanshinone I
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    Tanshinone I

    Catalog No. A10889
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    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物，在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  16. Chlorpromazine hydrochloride
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    Chlorpromazine hydrochloride

    Catalog No. A10206
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    Chlorpromazine hydrochloride是典型的抗精神病药类别的多巴胺拮抗剂，具有治疗精神分裂症的其他抗肾上腺素能，抗5-羟色胺能，抗胆碱能和抗组胺能特性。 了解更多
  17. Isotetrandrine
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    Isotetrandrine

    Catalog No. A13411
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    Isotetrandrine是一种双氯金生物碱抑制剂，可抑制磷脂酶A2的G蛋白活化，但不能抑制磷脂酶A2或磷脂酰肌醇蛋白聚糖。 了解更多
  18. FIPI
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    FIPI

    Catalog No. A13895
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    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物，可有效抑制PLD1（IC50 = 25 nM）和PLD2（IC50 = 20 nM）。 了解更多
  19. Darapladib
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    Darapladib

    Catalog No. A14274
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    Lp-PLA2 抑制剂
    Darapladib是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）抑制剂。 了解更多
  20. U 73122
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    U 73122

    Catalog No. A14339
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    Phospholipase C 抑制剂
    U 73122是磷脂酶C抑制剂。它抑制激动剂诱导的血小板聚集，IC50值为1-5 uM。 了解更多
  21. D609
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    D609

    Catalog No. A11388
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    PC-PLC 抑制剂
    D609是选择性竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM)；抗病毒和抗肿瘤剂。 了解更多
  22. ML348
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    ML348

    Catalog No. A16338
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    LYPLA1 抑制剂
    ML348是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1（LYPLA1）抑制剂（IC50 = 210 nM），与LYPLA2相比，对LYPLA1的选择性高14倍，对大约30种其他丝氨酸水解酶也具有选择性。 了解更多
  23. Clofazimine
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    Clofazimine

    Catalog No. A16462
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    Clofazimine是一种噻吩嗪类染料，最初是用于治疗结核病，具有抗菌和消炎作用，推测的作用机制包括氯吡嗪明与细菌DNA的插入和细胞磷脂酶A2水平的提高。 了解更多
  24. Edaravone (MCI-186)
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    Edaravone (MCI-186)

    Catalog No. A11725
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    Edaravone (MCI-186)是一种自由基清除剂，具有多种保护作用，可抑制活性氧的产生，细胞凋亡和脂氧合酶系统。 了解更多
  25. Tepoxalin
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    Tepoxalin

    Catalog No. A12879
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    COX/5-LOX 抑制剂
    Tepoxalin是花生四烯酸代谢的双重环氧合酶/5-脂氧合酶抑制剂，具有有效的抗炎活性和良好的胃肠道功能。 了解更多
  26. Ginkgetin
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    Ginkgetin

    Catalog No. A12061
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    Ginkgetin一种来自银杏叶的双黄酮，抑制小鼠骨髓来源的肥大细胞中环氧化酶-2和5-脂氧合酶。 了解更多
  27. AM 103
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    AM 103

    Catalog No. A21329
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    FLAP inhibitor
    AM 103 is a potent and selective FLAP inhibitor, with an IC50 value of 4.2 nM. 了解更多
  28. MK 886
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    MK 886

    Catalog No. A13346
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    leukotriene biosynthesis 抑制剂
    MK-886是白三烯生物合成的抑制剂（人多形核白细胞中IC50 = 3 nM）。 了解更多
  29. AZD6642
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    AZD6642

    Catalog No. A14400
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    FLAP 抑制剂
    AZD6642是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的抑制剂，可用于治疗炎症。 了解更多
  30. 6,7-Dihydroxycoumarin
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    6,7-Dihydroxycoumarin

    Catalog No. A14553
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    5-lipoxygenase 抑制剂
    Esculetin是一种酚类化合物，可作为5-LO（5-脂氧合酶，5-LOX）抑制剂。 了解更多
  31. MK-0591 (Quiflapon)
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    MK-0591 (Quiflapon)

    Catalog No. A15163
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    FLAP 抑制剂
    MK-0591 (Quiflapon)是一种选择性的特异性5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在FLAP结合测定中的IC50值为1.6 nM。 了解更多
  32. MK591
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    MK591

    Catalog No. A15169
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    FLAP 抑制剂
    MK591是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的选择性和特异性抑制剂。 了解更多
  33. Nordihydroguaiaretic acid
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    Nordihydroguaiaretic acid

    Catalog No. A15190
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    lipoxygenase 抑制剂
    Nordihydroguaiaretic acid是从杂酚丛生的Larrea divaricata中分离出来的天然酚类化合物，在体外和体内均具有抗肿瘤活性。其类似物正在临床开发中，用于难治性实体瘤。 了解更多
  34. AM679
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    AM679

    Catalog No. A14994
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    FLAP 抑制剂
    AM679是一种有效的选择性FLAP抑制剂，对于FLAP结合/hLA/hWB，IC50分别为2.2 nM/0.6 nM/154 nM。 了解更多
  35. GSK2190915
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    GSK2190915

    Catalog No. A15818
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    FLAP 抑制剂
    GSK2190915是一种有效的FLAP（5-脂氧合酶激活蛋白）抑制剂，结合IC50为2.9 nM。 了解更多
  36. Timegadine
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    Timegadine

    Catalog No. A17108
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    COX and lipo-oxygenase 抑制剂
    Timegadine被发现是一种有效的竞争性环加氧酶（COX）和脂加氧酶抑制剂，IC50的范围从5 nM（洗兔血小板）到20μM（大鼠脑）。在马血小板匀浆的细胞溶质级分和洗涤过的兔血小板中，脂氧化酶的浓度为100μM和100μM。 了解更多
  37. GNF351
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    GNF351

    Catalog No. A12609
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    AHR antagonist
    GNF351 is a full aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist. 了解更多
  38. ITE
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    ITE

    Catalog No. A12565
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    AhR agonist
    ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), binding directly to AHR, with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity. 了解更多
  39. FICZ
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    FICZ

    Catalog No. A21452
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    AhR agonist
    FICZ is a potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist with a Kd of 70 pM. 了解更多
  40. StemRegenin 1 (SR1)
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    StemRegenin 1 (SR1)

    Catalog No. A12945
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    AhR 拮抗剂
    StemRegenin 1 (SR1)是一种细胞可渗透的嘌呤衍生物，作为芳香烃受体的拮抗剂，促进造血干细胞(HSC)的自我更新。 了解更多
  41. CH-223191
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    CH-223191

    Catalog No. A15436
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    AhR 拮抗剂
    CH-223191是Ah（Dioxin）受体的配体选择性拮抗剂。 了解更多
  42. UM171
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    UM171

    Catalog No. A15913
    HSC agonist
    UM171 is a potent agonist of human hematopoietic stem cell renewal, independently of AhR suppression. 了解更多
  43. SBI-797812
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    SBI-797812

    Catalog No. A19058
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    NAMPT activator
    SBI-797812 is a novel NAMPT activator, elevating liver NAD+, turning NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN. 了解更多
  44. CB30865
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    CB30865

    Catalog No. A21209
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    Nampt inhibitor
    CB30865(ZM 242421) is a potent inhibitor of Nampt , an enzyme present in the NAD biosynthetic pathway. 了解更多
  45. Nampt-IN-1
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    Nampt-IN-1

    Catalog No. A21399
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    NAMPT inhibitor
    Nampt-IN-1 (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM. 了解更多
  46. P7C3
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    P7C3

    Catalog No. A12934
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    NAMPT activator
    P7C3是神经源性的，保护新神经元免受凋亡。它保护齿状回的新生神经元并刺激新神经元的生长。 了解更多
  47. P7C3-A20
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    P7C3-A20

    Catalog No. A12581
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    NAMPT activator
    P7C3-A20是有效的神经保护剂。 了解更多
  48. STF 118804
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    STF 118804

    Catalog No. A14072
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    NAMPT 抑制剂
    STF 118804是一种高度特异性的NAMPT抑制剂，可在低纳摩尔范围内降低大多数具有高效能IC50值的B-ALL细胞系的活力，并提高高危急性淋巴细胞白血病原位异种移植模型的存活率。 了解更多
  49. CHS-828 (GMX1778)
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    CHS-828 (GMX1778)

    Catalog No. A12515
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    NAMPT 抑制剂
    CHS-828 (GMX1778)是NAD+生物合成酶NAMPT的有效抑制剂，IC50 <25 nM。 了解更多
  50. (R)-P7C3-Ome
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    (R)-P7C3-Ome

    Catalog No. A12937
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    NAMPT activator
    (R)-P7C3-Ome是母体化合物P7C3的甲氧基衍生物，P7C3是显示抗抑郁和神经保护活性的氨基丙基咔唑。 了解更多

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  13. FAAH (11)
  14. 15-PGDH (2)
  15. CETP (6)
  16. Ferroptosis (5)
  17. HMG-CoA Reductase (15)
  18. FXR (14)
  19. Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (14)
  20. IDO (13)
  21. Retinoid Receptor (22)
  22. Lipase (12)
  23. Phospholipases (13)
  24. Lipoxygenase (13)
  25. AhR (6)
  26. NAMPT (9)
  27. GLUT (4)
  28. Antimetabolite (10)
  29. Lipid Metabolism (1)
  30. Neuronal Metabolism (1)
  31. SREBP (2)
  32. LDL (3)
  33. Foxo1 (2)
  34. DGAT (6)
  35. Farnesyl Transferase (6)
  36. CRM1 (7)
  37. Thioredoxin (2)
  38. Vitamin (31)
  39. Decarboxylase (3)
  40. ACLY (2)
  41. Fatty acid synthase (FASN) (7)
  42. Glucokinase (3)
  43. Lactate dehydrogenase A (LDHA) (1)
  44. Oxidative Phosphorylation (3)
  45. PFKFB3 (3)
  46. Ribonucleotide Reductase (2)
  47. Acetyl-CoA Carboxylase (6)
  48. Glucosidase (12)
  49. Phosphatase (6)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (394)
  2. Agonist (激动剂) (66)
  3. Antagonist (拮抗剂) (22)
  4. Activator (激活剂) (11)
  5. Modulator (调节剂) (2)
  6. Blocker (阻断剂) (2)
  7. Inducer (诱导剂) (5)
  8. Substrate (底物) (4)
靶点
  1. 5-lipoxygenase (1)
  2. Carbonic Anhydrase (6)
  3. Carbonic Anhydrase I (3)
  4. Carbonic Anhydrase II (3)
  5. Carbonic Anhydrase IV (2)
  6. Carbonic Anhydrase IX (2)
  7. CETP (4)
  8. COX (1)
  9. COX-1 (1)
  10. COX-2 (2)
  11. DNMT (1)
  12. FTase (4)
  13. HDAC1 (1)
  14. HMG-CoA Reductase (9)
  15. HSP90 (1)
  16. KDM1A (LSD1) (1)
  17. MAO-A (1)
  18. MAO-B (1)
  19. PDE4 (1)
  20. PDE5 (1)
  21. Src (1)
  22. TNF-α (1)
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分子量计算器

稀释计算器

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