购物车 0 ￥ 0.00
微信关注
申请试用装

Cell Metabolism

产品 501 到 550 共 623个

每页
页面：
  2. 9
  3. 10
  4. 11
  5. 12
  6. 13

设置升序顺序
  1. GNE-617
    Quick View

    GNE-617

    Catalog No. A13318
    Quick View
    NAMPT 抑制剂
    GNE-617是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂，IC50值为5nM。 了解更多
  2. STF-31
    Quick View

    STF-31

    Catalog No. A15552
    Quick View
    GLUT1 抑制剂
    STF-31是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1，IC50 = 1μM）的抑制剂。 了解更多
  3. WZB117
    Quick View

    WZB117

    Catalog No. A15877
    Quick View
    Glucose Transporter 抑制剂 I
    WZB117是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的抑制剂。它以约10 uM的IC50抑制肺癌A549细胞和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖。 了解更多
  4. BAY-876
    Quick View
    • 最新产品

    BAY-876

    Catalog No. A17216
    Quick View
    GLUT1 抑制剂
    BAY-876 is a potent and Selective GLUT1 Inhibitor. BAY-876 showed good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo. 了解更多
  5. GLUT4 activator 1
    Quick View

    GLUT4 activator 1

    Catalog No. A18506
    Quick View
    GLUT4 translocation activator
    GLUT4 activator 1 (Compound 26b) is a potent glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation activator with an EC50 of 0.14 μM. 了解更多
  6. Flupirtine maleate
    Quick View

    Flupirtine maleate

    Catalog No. A10251
    Quick View
    NMDA 拮抗剂
    Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式，是一种非阿片类中枢性镇痛药，是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。 了解更多
  7. Decitabine
    Quick View

    Decitabine

    Catalog No. A10292
    Quick View
    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  8. Daphnetin
    Quick View

    Daphnetin

    Catalog No. A10286
    Quick View
    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  9. Capecitabine (Xeloda)
    Quick View

    Capecitabine (Xeloda)

    Catalog No. A10177
    Quick View
    Capecitabine (Xeloda)是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。 了解更多
  10. Cladribine
    Quick View

    Cladribine

    Catalog No. A10223
    Quick View
    Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，从而干扰细胞处理DNA的能力。 了解更多
  11. Fludarabine Phosphate (Fludara)
    Quick View

    Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Catalog No. A10395
    Quick View
    Fludarabine Phosphate (Fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。氟达拉滨通过干扰核糖核苷酸还原酶和dna聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  12. Fludarabine (Fludara)
    Quick View

    Fludarabine (Fludara)

    Catalog No. A10396
    Quick View
    STAT 抑制剂
    Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  13. Carmofur
    Quick View

    Carmofur

    Catalog No. A10183
    Quick View
    Carmofur是用作抗肿瘤药的嘧啶类似物。 它是氟尿嘧啶的衍生物。 了解更多
  14. Lometrexol disodium
    Quick View

    Lometrexol disodium

    Catalog No. A15980
    Quick View
    Lometrexol disodium是一种具有抗肿瘤活性的叶酸类似物抗代谢药。 了解更多
  15. LY2334737
    Quick View

    LY2334737

    Catalog No. A15981
    Quick View
    broad spectrum antimetabolite
    LY2334737是吉西他滨的口服丙戊酸酯，吉西他滨是一种具有抗肿瘤活性的广谱抗代谢药物。 了解更多
  16. SC-26196
    Quick View

    SC-26196

    Catalog No. A12318
    Quick View
    Δ6 desaturase 抑制剂
    SC-26196选择性δ6去饱和酶抑制剂(IC50 = 0.2 μM 体外)。 了解更多
  17. ONO 2506
    Quick View

    ONO 2506

    Catalog No. A12404
    Quick View
    ONO 2506抑制活化培养星形胶质细胞中s100b的合成。 了解更多
  18. PF 429242
    Quick View

    PF 429242

    Catalog No. A11230
    Quick View
    SREBP 抑制剂
    PF 429242是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）位点1蛋白酶的可逆竞争性抑制剂。 了解更多
  19. Fatostatin Hydrobromide
    Quick View

    Fatostatin Hydrobromide

    Catalog No. A16121
    Quick View
    SREBP 抑制剂
    Fatostatin Hydrobromide是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的抑制剂。 了解更多
  20. Ezetimibe (Zetia)
    Quick View

    Ezetimibe (Zetia)

    Catalog No. A10379
    Quick View
    Ezetimibe (Zetia)是一种有效的、选择性的胆固醇吸收抑制剂，用来降低胆固醇。 了解更多
  21. Probucol
    Quick View

    Probucol

    Catalog No. A11751
    Quick View
    Probucol是通过提高LDL分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。此外，Probucol可以抑制胆固醇合成，延缓胆固醇吸收。 了解更多
  22. LOM612
    Quick View

    LOM612

    Catalog No. A12343
    Quick View
    FOXO relocator
    LOM612 is a potent FOXO relocator, with an EC50 value of 1.5 μM in cells. 了解更多
  23. AS1842856
    Quick View

    AS1842856

    Catalog No. A15871
    Quick View
    Foxo1 抑制剂
    AS1842856是细胞渗透性抑制剂，可阻断Foxo1的转录活性，IC50为33 nM。它可以直接与活性Foxo1结合，但不能与Ser256磷酸化形式结合。 了解更多
  24. A 922500
    Quick View

    A 922500

    Catalog No. A11199
    Quick View
    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  25. PF-04620110
    Quick View

    PF-04620110

    Catalog No. A11526
    Quick View
    DGAT1 抑制剂
    PF-04620110是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶-1 (DGAT1) 抑制剂，IC50值为 19 nM。 了解更多
  26. ABT-046
    Quick View

    ABT-046

    Catalog No. A14984
    Quick View
    DGAT-1 抑制剂
    ABT-046是一种有效的，选择性的，可口服生物利用的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  27. DGAT-1 inhibitor 2
    Quick View

    DGAT-1 inhibitor 2

    Catalog No. A15067
    Quick View
    DGAT-1 抑制剂
    DGAT-1 inhibitor 2 是有效的DGAT-1抑制剂。 了解更多
  28. AZD7687
    Quick View

    AZD7687

    Catalog No. A15012
    Quick View
    DGAT1 抑制剂
    AZD7687是一种有效的选择性DGAT1抑制剂，IC50值为80 nM（hDGAT1）。 了解更多
  29. Xanthohumol
    Quick View

    Xanthohumol

    Catalog No. A15919
    Quick View
    COX 抑制剂
    Xanthohumol是一种来自啤酒花的烯丙基查尔酮，可抑制COX-1和COX-2活性并显示化学预防作用。 了解更多
  30. Lonafarnib (SCH66336)
    Quick View

    Lonafarnib (SCH66336)

    Catalog No. A12328
    Quick View
    FPTase 抑制剂
    Lonafarnib (SCH66336)是H-ras、K-ras-4B和N-ras的选择性FPTase抑制剂，IC50分别为1.9 nM、5.2 nM和2.8 nM。 了解更多
  31. L-778123 HCl
    Quick View

    L-778123 HCl

    Catalog No. A15796
    Quick View
    FPTase 抑制剂
    L-778123 hydrochloride是FPTase和GGPTase-I双重抑制剂,在酶抑制测定中IC50为2 nM和98 nM。 了解更多
  32. Tipifarnib (Zarnestra)
    Quick View

    Tipifarnib (Zarnestra)

    Catalog No. A10935
    Quick View
    FTase 抑制剂
    Tipifarnib (Zarnestra)是一种法尼基转移酶抑制剂，可在激酶途径变得过度活跃之前的翻译后修饰步骤中抑制Ras激酶。 了解更多
  33. FTI 277
    Quick View

    FTI 277

    Catalog No. A12368
    Quick View
    FTase 抑制剂
    FTI 277是一种抑制法呢基转移酶(FTase)的抑制剂(IC50 = 0.5 nM)。抑制全细胞的 H-Ras 和 K-Ras 加工(IC50值分别为0.1和10 nM)，破坏mapk的组成型H-Ras特异性激活。在人恶性胶质瘤细胞和许多其他肿瘤细胞系中引起显著的抗增殖作用。 了解更多
  34. LB42708
    Quick View

    LB42708

    Catalog No. A14020
    Quick View
    FTase 抑制剂
    LB42708是一种有效的，口服活性和选择性的非肽法呢基转移酶抑制剂（FTase抑制剂）。 了解更多
  35. FTI-277 HCl
    Quick View

    FTI-277 HCl

    Catalog No. A14439
    Quick View
    FTase 抑制剂
    FTI-277 HCl是法呢基转移酶（FTase）的抑制剂。一种高效的Ras CAAX拟肽药物，可拮抗H-Ras和K-Ras致癌信号。 了解更多
  36. KPT185
    Quick View

    KPT185

    Catalog No. A12975
    Quick View
    CRM1 抑制剂
    KPT185是选择性CRM1抑制剂。KPT-185以100 nM至500 nM的IC50显着抑制白血病细胞增殖，并诱导AML细胞系和原发性AML原始细胞的细胞周期停滞和凋亡。 了解更多
  37. Selinexor (KPT-330)
    Quick View

    Selinexor (KPT-330)

    Catalog No. A12582
    Quick View
    CRM1 抑制剂
    CRM1（XPO1）介导的核输出的KPT-330抑制剂在T细胞急性淋巴细胞白血病和急性骨髓性白血病的临床前模型中具有选择性的抗白血病活性。 了解更多
  38. Piperlongumine
    Quick View

    Piperlongumine

    Catalog No. A14124
    Quick View
    TrxR1/CRM1 抑制剂
    Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 了解更多
  39. KPT 335
    Quick View

    KPT 335

    Catalog No. A16078
    Quick View
    SINE 抑制剂
    KPT 335是口服可生物利用的核出口选择性抑制剂（SINE）。 了解更多
  40. KPT276
    Quick View

    KPT276

    Catalog No. A16341
    Quick View
    SINE/CRM1 抑制剂
    KPT276是KPT-185的类似物，是核出口（SINE）和CRM1的选择性抑制剂。 了解更多
  41. Eltanexor Z-isomer
    Quick View

    Eltanexor Z-isomer

    Catalog No. A21786
    Quick View
    CRM1 inhibitor
    Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor. 了解更多
  42. Leptomycin B
    Quick View

    Leptomycin B

    Catalog No. A20985
    Quick View
    nuclear export receptor CRM1 inhibitor
    Leptomycin B (CI 940; LMB) is a potent inhibitor of the nuclear export of proteins. Leptomycin B inactivates CRM1/exportin 1 by covalent modification at a cysteine residue. Leptomycin B is a potent antifungal antibiotic blocking the eukaryotic cell cycle. 了解更多
  43. PX 12
    Quick View

    PX 12

    Catalog No. A13831
    Quick View
    Trx-1 抑制剂
    PX 12抑制缺氧诱导的HIF-1a转录活性（IC50 11 nM）和HT29和MCF-7肿瘤细胞的增殖（IC50分别为1.9和0.9 uM）。 了解更多
  44. CCF642
    Quick View

    CCF642

    Catalog No. A16122
    Quick View
    PDI 抑制剂
    CCF642是一种具有抗骨髓瘤活性的新型PDI抑制化合物。 了解更多
  45. Calcipotriol
    Quick View

    Calcipotriol

    Catalog No. A11346
    Quick View
    Calcipotriol是一种低钙的维生素D受体（VDR）激动剂。 了解更多
  46. Hydroxocobalamin (Vitamin B12a)
    Quick View

    Hydroxocobalamin (Vitamin B12a)

    Catalog No. A10458
    Quick View
    Hydroxocobalamin是维生素B12的生物活性形式。 当以每天2 ?g的剂量连续4天给药时，在贫血的小鼠模型中，红细胞的数量比对照增加了2.5倍。 了解更多
  47. Calcifediol
    Quick View

    Calcifediol

    Catalog No. A11367
    Quick View
    Calcifediol是维生素D3的主要循环代谢物，作为竞争抑制剂，表观Ki为3.9 μM。它还抑制PTH分泌和mRNA(ED50=2 nM)。 了解更多
  48. Vatiquinone
    Quick View

    Vatiquinone

    Catalog No. A13788
    Vatiquinone是一种有效的细胞氧化应激保护剂。 了解更多
  49. (24R)-MC 976
    Quick View

    (24R)-MC 976

    Catalog No. A14960
    Quick View
    (24R)-MC 976是维生素D3衍生物。 了解更多
  50. (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
    Quick View

    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    Catalog No. A14961
    Quick View
    (24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3是维生素D代谢产物，是一种二羟基化的山高甾体。 了解更多

产品 501 到 550 共 623个

每页
页面：
  2. 9
  3. 10
  4. 11
  5. 12
  6. 13

设置升序顺序
FILTER BY:

购物选项

分类
  1. Cytochrome P450 (59)
  2. PPAR (47)
  3. PDE (74)
  4. HSP (47)
  5. Hydroxylases (14)
  6. Factor Xa (17)
  7. MAO (30)
  8. DHFR (10)
  9. Dehydrogenases (27)
  10. Procollagen C-proteinase (1)
  11. Carbonic Anhydrase (12)
  12. LXR (13)
  13. FAAH (11)
  14. 15-PGDH (2)
  15. CETP (6)
  16. Ferroptosis (5)
  17. HMG-CoA Reductase (15)
  18. FXR (14)
  19. Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (14)
  20. IDO (13)
  21. Retinoid Receptor (22)
  22. Lipase (12)
  23. Phospholipases (13)
  24. Lipoxygenase (13)
  25. AhR (6)
  26. NAMPT (9)
  27. GLUT (4)
  28. Antimetabolite (10)
  29. Lipid Metabolism (1)
  30. Neuronal Metabolism (1)
  31. SREBP (2)
  32. LDL (3)
  33. Foxo1 (2)
  34. DGAT (6)
  35. Farnesyl Transferase (6)
  36. CRM1 (7)
  37. Thioredoxin (2)
  38. Vitamin (31)
  39. Decarboxylase (3)
  40. ACLY (2)
  41. Fatty acid synthase (FASN) (7)
  42. Glucokinase (3)
  43. Lactate dehydrogenase A (LDHA) (1)
  44. Oxidative Phosphorylation (3)
  45. PFKFB3 (3)
  46. Ribonucleotide Reductase (2)
  47. Acetyl-CoA Carboxylase (6)
  48. Glucosidase (12)
  49. Phosphatase (6)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (394)
  2. Agonist (激动剂) (66)
  3. Antagonist (拮抗剂) (22)
  4. Activator (激活剂) (11)
  5. Modulator (调节剂) (2)
  6. Blocker (阻断剂) (2)
  7. Inducer (诱导剂) (5)
  8. Substrate (底物) (4)
靶点
  1. 5-lipoxygenase (1)
  2. Carbonic Anhydrase (6)
  3. Carbonic Anhydrase I (3)
  4. Carbonic Anhydrase II (3)
  5. Carbonic Anhydrase IV (2)
  6. Carbonic Anhydrase IX (2)
  7. CETP (4)
  8. COX (1)
  9. COX-1 (1)
  10. COX-2 (2)
  11. DNMT (1)
  12. FTase (4)
  13. HDAC1 (1)
  14. HMG-CoA Reductase (9)
  15. HSP90 (1)
  16. KDM1A (LSD1) (1)
  17. MAO-A (1)
  18. MAO-B (1)
  19. PDE4 (1)
  20. PDE5 (1)
  21. Src (1)
  22. TNF-α (1)
联系我们
ChinaChina

Adooq 中国 (南京百鑫德诺生物科技有限公司)

免费电话: 400-025-6535

企业QQ: 400-025-6535

www.adooq.cn

sales@adooq.cn

United StatesUnited States

Adooq Bioscience

Toll Free: (866) 930-6790

Fax: +1-323-606-8156

Email: sales@adooq.com

Not your Region? View all Distributors

溶液配制计算器

分子量计算器

稀释计算器

摩尔浓度计算器

ADOOQ 产品质量保证
Guaranteed product quality, 365 days Unconditional Return & Replacement

We promise all products to perform as described.

立即申请
Get Code
联系我们
查看FAQs

Adooq 公司

产品订购

技术资源

地址

© 2006-2019 AdooQ BioScience （南京百鑫德诺生物科技有限公司）. All Rights Reserved.
苏ICP备14027875号
Accept Payment
Rewards