Cell Metabolism

产品 201 到 250 共 623个

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  1. MPC-3100

    Catalog No. A11131
    Hsp90 抑制剂
    MPC-3100是口服可生物利用的合成第二代小分子热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. PU-H71

    Catalog No. A11130
    Hsp90 抑制剂
    PU-H71是有效的Hsp90抑制剂(IC50 = 50 nM)。 了解更多
  3. Elesclomol (STA-4783)

    Catalog No. A10343
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    Elesclomol (STA-4783)通过激发癌细胞内活性氧的积累来诱导氧化应激。 了解更多
  4. IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的,有效的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂。 了解更多
  5. Radicicol

    Catalog No. A11768
    Hsp90/SRC/COX-2 抑制剂
    Radicicol是Hsp90,SRC和Cox-2的有效抑制剂。 了解更多
  6. XL-888

    Catalog No. A11251
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    HSP90 抑制剂
    XL888是口服可生物利用的,具有ATP竞争性的小分子热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂,IC50为24 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  7. CUDC-305 (DEBIO-0932 )

    Catalog No. A12648
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    HSP90 抑制剂
    CUDC-305 (DEBIO-0932) 是一种新型的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,对HSP90 alpha/beta具有很强的亲和力,对HSP90α和HSP90β的IC50值分别为100和103nM。具有很高的口服生物利用度,并且对多种癌细胞系均具有强大的抗增殖活性(平均IC50为220 nmol/L)。包括许多对护理标准(SOC)药物有抵抗力的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系。 了解更多
  8. IPI-493

    Catalog No. A11272
    HSP90 抑制剂
    IPI-493是一种有效且口服可生物利用的HSP90抑制剂,Ki为21 nM。 了解更多
  9. HSP-990

    Catalog No. A12850
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    HSP90 抑制剂
    HSP990是人热休克蛋白90(Hsp90)的口服生物利用抑制剂,对HSP90α/β的IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. MKT 077

    Catalog No. A12388
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    HSP70 抑制剂
    MKT 077的p53结合位点,并使p53易位至细胞核。选择性细胞毒性;导致培养物中癌细胞生长停滞。也抑制端粒酶活性和交联f-肌动蛋白。 了解更多
  11. VER-50589

    Catalog No. A13817
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    Hsp90 抑制剂
    VER-50589是一种异恶唑化合物,可抑制Hsp90,IC50值为21 nM。 了解更多
  12. VER 155008

    Catalog No. A13351
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    HSP 70 抑制剂
    VER 155008是HSP70的小分子ATP衍生物抑制剂(IC50 = 500 nM)。 了解更多
  13. Geranylgeranylacetone

    Catalog No. A13667
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    Geranylgeranylacetone可以诱导HSP70,HSPB8和HSPB1的表达。 了解更多
  14. VER-49009

    Catalog No. A13812
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    Hsp90 抑制剂
    VER-49009是吡唑化合物,可抑制Hsp90,IC50值为47 nM。 了解更多
  15. CH5138303

    Catalog No. A14282
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    HSP90 抑制剂
    CH5138303是Hsp90抑制剂,Kd为0.48 nM。 了解更多
  16. NMS-E973

    Catalog No. A14292
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    HSP90 抑制剂
    NMS-E973是一种有效的选择性Hsp90抑制剂。 了解更多
  17. Alvespimycin

    Catalog No. A14990
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    Hsp90 抑制剂
    Alvespimycin是一种选择性Hsp90抑制剂,GI50为53 nM。 了解更多
  18. PU-WS13

    Catalog No. A14129
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    Grp94 抑制剂
    PU-WS13是嘌呤支架类的强效Grp94特异性Hsp90抑制剂。PU-WS13是Grp94的细胞可渗透抑制剂,EC50为220 nM。 了解更多
  19. Macbecin I

    Catalog No. A16050
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    HSP90 抑制剂
    Macbecin I是一种安沙霉素抗生素化合物,可通过与ATP结合位点结合来抑制Hsp90活性,IC50值为μM。 了解更多
  20. Rocaglamide

    Catalog No. A12765
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    Heat shock reporter
    Rocaglamide是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。 了解更多
  21. KNK437

    Catalog No. A14389
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    pan-HSP 抑制剂
    KNK437剂量依赖性地抑制了COLO 320DM(人类结肠癌)细胞中耐热性的获得以及各种HSP的诱导,包括HSP105,HSP70和HSP40。 了解更多
  22. Gedunin

    Catalog No. A16034
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    HSP90 抑制剂
    Gedunin是天然存在的Hsp90抑制剂,是从印度印ne树(Azadirachta indica)分离得到的四降三萜。 了解更多
  23. TRC 051384

    Catalog No. A16053
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    HSP70 inducer
    TRC 051384,属于取代的2-丙烯-1-酮类,是热休克蛋白70(HSP70)的有效诱导剂。HSP70的诱导是应激细胞的自然反应,可保护神经元细胞免受各种损伤,包括急性缺血。 了解更多
  24. EC 144

    Catalog No. A16056
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    HSP90 抑制剂
    EC 144是热休克蛋白90的有效抑制剂,被发现可有效抑制肿瘤生长。 了解更多
  25. KRIBB11

    Catalog No. A16347
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    HSF 抑制剂
    KRIBB11是HSF抑制剂,IC50为1.2 μM。 了解更多
    • 最新产品

    TRC051384

    Catalog No. A17159
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    Hsp70 inducer
    TRC051384是热休克蛋白Hsp70的诱导剂。 了解更多
  26. Nepicastat HCl

    Catalog No. A11172
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    DBH 抑制剂
    Nepicastat HCl是多巴胺β-羟化酶的抑制剂,该酶催化多巴胺向去甲肾上腺素的转化。 了解更多
  27. Tetrahydropapaverine HCl

    Catalog No. A10920
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    Hydroxylase 抑制剂
    Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多
  28. LX 1606 Hippurate

    Catalog No. A10542
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    Hydroxylase 抑制剂
    LX 1606 hippurate是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有潜在的抗旋转能活性。 了解更多
  29. Nepicastat (free base) (SYN-117)

    Catalog No. A10637
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    dopamine beta-hydroxylase 抑制剂
    Nepicastat (free base) (SYN-117)是多巴胺β-羟化酶的抑制剂,该酶催化多巴胺向去甲肾上腺素的转化。 了解更多
  30. LX 1606 (Telotristat)

    Catalog No. A11785
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    Serotonin synthesis 抑制剂
    LX 1606 (Telotristat)是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有潜在的抗血清素活性。 了解更多
  31. Isotretinoin

    Catalog No. A10485
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    Isotretinoin被开发用作治疗脑癌、胰腺癌等的化疗药物。 了解更多
  32. Ro 61-8048

    Catalog No. A12833
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    Hydroxylase 抑制剂
    Ro 61-8048是有效的竞争性犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂(Ki = 4.8 nM,IC50 = 37 nM)。 了解更多
  33. Metyrapone

    Catalog No. A13363
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    Cytochrome P450 抑制剂
    Metyrapone抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。 了解更多
  34. DMOG

    Catalog No. A13998
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    HIF-PH 抑制剂
    DMOG是HIF-PH的细胞渗透性竞争性抑制剂。它可在正常的氧气张力下(0.1至1 mM的浓度)稳定HIF-1α表达。 了解更多
  35. LP-533401

    Catalog No. A14325
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    Tph1 抑制剂
    LP-533401是Tph1的小分子抑制剂。 了解更多
  36. Collagen proline hydroxylase inhibitor

    Catalog No. A11371
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    Collagen proline hydroxylase 抑制剂
    Collagen proline hydroxylase抑制剂是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂。 了解更多
  37. LCI-699 (Osilodrostat)

    Catalog No. A14013
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    11β-hydroxylase 抑制剂
    LCI-699 (Osilodrostat)是人11β-羟化酶和醛固酮合酶的有效抑制剂,IC50值分别为2.5和0.7 nM。 了解更多
  38. Panaxtriol

    Catalog No. A14602
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    Tyrosine hydroxylase inducer
    Panaxtriol是酪氨酸羟化酶的诱导剂。 了解更多
  39. 4-Chloro-DL-phenylalanine

    Catalog No. A16424
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    Tryptophan hydroxylase 抑制剂
    4-Chloro-DL-phenylalanine是色氨酸羟化酶的选择性和不可逆抑制剂,色氨酸羟化酶是5-羟色胺(5-羟色胺)生物合成中的限速酶。 了解更多
  40. Fondaparinux Sodium

    Catalog No. A17918
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    factor Xa inhibitor
    Fondaparinux sodium is a factor Xa inhibitor to form the high affinity binding site for the anti-coagulant factor antithrombin III (ATIII). 了解更多
  41. RWJ-445167

    Catalog No. A12154
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    dual inhibitor of thrombin and factor Xa
    RWJ-445167 (3DP-10017) is a dual inhibitor of thrombin and factor Xa with Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively, exhibiting potent antithrombotic activity. 了解更多
  42. Edoxaban

    Catalog No. A18015
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    factor Xa (FXa) inhibitor
    Edoxaban(DU-176) is an oral factor Xa (FXa) inhibitor in clinical development for stroke prevention. 了解更多
  43. BMS-654457

    Catalog No. A21704
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    Factor XIa (FXIa) inhibitor
    BMS-654457 is a small-molecule, reversible inhibitor of factor XIa (FXIa), binding with human and rabbit FXIa with Kis of 0.2 and 0.42 nM, respectively. 了解更多
  44. Apixaban (BMS-562247-01)

    Catalog No. A10082
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    Factor Xa 抑制剂
    Apixaban (BMS-562247-01)是一种抗凝剂,用于预防静脉血栓栓塞和静脉血栓栓塞事件。 了解更多
  45. BMS-740808

    Catalog No. A10158
    Factor Xa 抑制剂
    BMS-740808是凝血因子Xa的高效,选择性,有效和口服生物利用度抑制剂。 了解更多
  46. Rivaroxaban (Xarelto)

    Catalog No. A10800
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    Factor Xa 抑制剂
    Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多
  47. Otamixaban (FXV 673)

    Catalog No. A11517
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    factor Xa 抑制剂
    Otamixaban (FXV 673)是一种静脉内直接因子Xa抑制剂。 了解更多
  48. Razaxaban

    Catalog No. A12870
    Quick View
    factor Xa 抑制剂
    Razaxaban是凝血因子Xa的选择性,有效和口服生物利用抑制剂。 了解更多
  49. Letaxaban (TAK-442)

    Catalog No. A12871
    Quick View
    factor Xa 抑制剂
    Letaxaban (TAK-442)是一种有效的,选择性的,口服活性的Xa抑制剂,是一种四氢嘧啶-2(1H)-衍生物。TAK-442在贫血小板的人[半最大抑制浓度(IC(50)):53 nM,TAK-442]和大鼠(IC(50):32 nM,TAK-442)血浆中抑制内源性FXa活性。 了解更多

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