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Cell Metabolism

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  1. AS1842856
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    AS1842856

    Catalog No. A15871
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    Foxo1 抑制剂
    AS1842856是细胞渗透性抑制剂，可阻断Foxo1的转录活性，IC50为33 nM。它可以直接与活性Foxo1结合，但不能与Ser256磷酸化形式结合。 了解更多
  2. LOM612
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    LOM612

    Catalog No. A12343
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    FOXO relocator
    LOM612 is a potent FOXO relocator, with an EC50 value of 1.5 μM in cells. 了解更多
  3. Ezetimibe (Zetia)
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    Ezetimibe (Zetia)

    Catalog No. A10379
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    Ezetimibe (Zetia)是一种有效的、选择性的胆固醇吸收抑制剂，用来降低胆固醇。 了解更多
  4. Probucol
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    Probucol

    Catalog No. A11751
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    Probucol是通过提高LDL分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。此外，Probucol可以抑制胆固醇合成，延缓胆固醇吸收。 了解更多
  5. PF 429242
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    PF 429242

    Catalog No. A11230
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    SREBP 抑制剂
    PF 429242是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）位点1蛋白酶的可逆竞争性抑制剂。 了解更多
  6. Fatostatin Hydrobromide
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    Fatostatin Hydrobromide

    Catalog No. A16121
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    SREBP 抑制剂
    Fatostatin Hydrobromide是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的抑制剂。 了解更多
  7. ONO 2506
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    ONO 2506

    Catalog No. A12404
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    ONO 2506抑制活化培养星形胶质细胞中s100b的合成。 了解更多
  8. SC-26196
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    SC-26196

    Catalog No. A12318
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    Δ6 desaturase 抑制剂
    SC-26196选择性δ6去饱和酶抑制剂(IC50 = 0.2 μM 体外)。 了解更多
  9. Flupirtine maleate
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    Flupirtine maleate

    Catalog No. A10251
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    NMDA 拮抗剂
    Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式，是一种非阿片类中枢性镇痛药，是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。 了解更多
  10. Decitabine
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    Decitabine

    Catalog No. A10292
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    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  11. Daphnetin
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    Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  12. Capecitabine (Xeloda)
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    Capecitabine (Xeloda)

    Catalog No. A10177
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    Capecitabine (Xeloda)是一种治疗肿瘤选择性的氟嘧啶氨基甲酸酯，具有较高的瘤内5-FU水平，且毒性比5-FU低。 了解更多
  13. Cladribine
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    Cladribine

    Catalog No. A10223
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    Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，从而干扰细胞处理DNA的能力。 了解更多
  14. Fludarabine Phosphate (Fludara)
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    Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Catalog No. A10395
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    Fludarabine Phosphate (Fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。氟达拉滨通过干扰核糖核苷酸还原酶和dna聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  15. Fludarabine (Fludara)
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    Fludarabine (Fludara)

    Catalog No. A10396
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    STAT 抑制剂
    Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  16. Carmofur
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    Carmofur

    Catalog No. A10183
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    Carmofur是用作抗肿瘤药的嘧啶类似物。 它是氟尿嘧啶的衍生物。 了解更多
  17. Lometrexol disodium
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    Lometrexol disodium

    Catalog No. A15980
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    Lometrexol disodium是一种具有抗肿瘤活性的叶酸类似物抗代谢药。 了解更多
  18. LY2334737
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    LY2334737

    Catalog No. A15981
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    broad spectrum antimetabolite
    LY2334737是吉西他滨的口服丙戊酸酯，吉西他滨是一种具有抗肿瘤活性的广谱抗代谢药物。 了解更多
  19. STF-31
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    STF-31

    Catalog No. A15552
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    GLUT1 抑制剂
    STF-31是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1，IC50 = 1μM）的抑制剂。 了解更多
  20. WZB117
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    WZB117

    Catalog No. A15877
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    Glucose Transporter 抑制剂 I
    WZB117是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的抑制剂。它以约10 uM的IC50抑制肺癌A549细胞和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖。 了解更多
  21. BAY-876
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    BAY-876

    Catalog No. A17216
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    GLUT1 抑制剂
    BAY-876 is a potent and Selective GLUT1 Inhibitor. BAY-876 showed good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo. 了解更多
  22. GLUT4 activator 1
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    GLUT4 activator 1

    Catalog No. A18506
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    GLUT4 translocation activator
    GLUT4 activator 1 (Compound 26b) is a potent glucose transporter type 4 (GLUT4) translocation activator with an EC50 of 0.14 μM. 了解更多
  23. P7C3
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    P7C3

    Catalog No. A12934
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    NAMPT activator
    P7C3是神经源性的，保护新神经元免受凋亡。它保护齿状回的新生神经元并刺激新神经元的生长。 了解更多
  24. P7C3-A20
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    P7C3-A20

    Catalog No. A12581
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    NAMPT activator
    P7C3-A20是有效的神经保护剂。 了解更多
  25. STF 118804
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    STF 118804

    Catalog No. A14072
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    NAMPT 抑制剂
    STF 118804是一种高度特异性的NAMPT抑制剂，可在低纳摩尔范围内降低大多数具有高效能IC50值的B-ALL细胞系的活力，并提高高危急性淋巴细胞白血病原位异种移植模型的存活率。 了解更多
  26. CHS-828 (GMX1778)
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    CHS-828 (GMX1778)

    Catalog No. A12515
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    NAMPT 抑制剂
    CHS-828 (GMX1778)是NAD+生物合成酶NAMPT的有效抑制剂，IC50 <25 nM。 了解更多
  27. (R)-P7C3-Ome
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    (R)-P7C3-Ome

    Catalog No. A12937
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    NAMPT activator
    (R)-P7C3-Ome是母体化合物P7C3的甲氧基衍生物，P7C3是显示抗抑郁和神经保护活性的氨基丙基咔唑。 了解更多
  28. GNE-617
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    GNE-617

    Catalog No. A13318
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    NAMPT 抑制剂
    GNE-617是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂，IC50值为5nM。 了解更多
  29. SBI-797812
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    SBI-797812

    Catalog No. A19058
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    NAMPT activator
    SBI-797812 is a novel NAMPT activator, elevating liver NAD+, turning NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN. 了解更多
  30. CB30865
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    CB30865

    Catalog No. A21209
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    Nampt inhibitor
    CB30865(ZM 242421) is a potent inhibitor of Nampt , an enzyme present in the NAD biosynthetic pathway. 了解更多
  31. Nampt-IN-1
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    Nampt-IN-1

    Catalog No. A21399
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    NAMPT inhibitor
    Nampt-IN-1 (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM. 了解更多
  32. StemRegenin 1 (SR1)
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    StemRegenin 1 (SR1)

    Catalog No. A12945
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    AhR 拮抗剂
    StemRegenin 1 (SR1)是一种细胞可渗透的嘌呤衍生物，作为芳香烃受体的拮抗剂，促进造血干细胞(HSC)的自我更新。 了解更多
  33. CH-223191
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    CH-223191

    Catalog No. A15436
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    AhR 拮抗剂
    CH-223191是Ah（Dioxin）受体的配体选择性拮抗剂。 了解更多
  34. UM171
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    UM171

    Catalog No. A15913
    HSC agonist
    UM171 is a potent agonist of human hematopoietic stem cell renewal, independently of AhR suppression. 了解更多
  35. GNF351
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    GNF351

    Catalog No. A12609
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    AHR antagonist
    GNF351 is a full aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist. 了解更多
  36. ITE
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    ITE

    Catalog No. A12565
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    AhR agonist
    ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), binding directly to AHR, with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity. 了解更多
  37. FICZ
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    FICZ

    Catalog No. A21452
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    AhR agonist
    FICZ is a potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist with a Kd of 70 pM. 了解更多
  38. MK 886
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    MK 886

    Catalog No. A13346
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    leukotriene biosynthesis 抑制剂
    MK-886是白三烯生物合成的抑制剂（人多形核白细胞中IC50 = 3 nM）。 了解更多
  39. AZD6642
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    AZD6642

    Catalog No. A14400
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    FLAP 抑制剂
    AZD6642是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的抑制剂，可用于治疗炎症。 了解更多
  40. 6,7-Dihydroxycoumarin
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    6,7-Dihydroxycoumarin

    Catalog No. A14553
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    5-lipoxygenase 抑制剂
    Esculetin是一种酚类化合物，可作为5-LO（5-脂氧合酶，5-LOX）抑制剂。 了解更多
  41. MK-0591 (Quiflapon)
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    MK-0591 (Quiflapon)

    Catalog No. A15163
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    FLAP 抑制剂
    MK-0591 (Quiflapon)是一种选择性的特异性5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在FLAP结合测定中的IC50值为1.6 nM。 了解更多
  42. MK591
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    MK591

    Catalog No. A15169
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    FLAP 抑制剂
    MK591是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的选择性和特异性抑制剂。 了解更多
  43. Nordihydroguaiaretic acid
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    Nordihydroguaiaretic acid

    Catalog No. A15190
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    lipoxygenase 抑制剂
    Nordihydroguaiaretic acid是从杂酚丛生的Larrea divaricata中分离出来的天然酚类化合物，在体外和体内均具有抗肿瘤活性。其类似物正在临床开发中，用于难治性实体瘤。 了解更多
  44. AM679
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    AM679

    Catalog No. A14994
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    FLAP 抑制剂
    AM679是一种有效的选择性FLAP抑制剂，对于FLAP结合/hLA/hWB，IC50分别为2.2 nM/0.6 nM/154 nM。 了解更多
  45. GSK2190915
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    GSK2190915

    Catalog No. A15818
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    FLAP 抑制剂
    GSK2190915是一种有效的FLAP（5-脂氧合酶激活蛋白）抑制剂，结合IC50为2.9 nM。 了解更多
  46. Timegadine
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    Timegadine

    Catalog No. A17108
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    COX and lipo-oxygenase 抑制剂
    Timegadine被发现是一种有效的竞争性环加氧酶（COX）和脂加氧酶抑制剂，IC50的范围从5 nM（洗兔血小板）到20μM（大鼠脑）。在马血小板匀浆的细胞溶质级分和洗涤过的兔血小板中，脂氧化酶的浓度为100μM和100μM。 了解更多
  47. Edaravone (MCI-186)
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    Edaravone (MCI-186)

    Catalog No. A11725
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    Edaravone (MCI-186)是一种自由基清除剂，具有多种保护作用，可抑制活性氧的产生，细胞凋亡和脂氧合酶系统。 了解更多
  48. Tepoxalin
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    Tepoxalin

    Catalog No. A12879
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    COX/5-LOX 抑制剂
    Tepoxalin是花生四烯酸代谢的双重环氧合酶/5-脂氧合酶抑制剂，具有有效的抗炎活性和良好的胃肠道功能。 了解更多
  49. Ginkgetin
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    Ginkgetin

    Catalog No. A12061
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    Ginkgetin一种来自银杏叶的双黄酮，抑制小鼠骨髓来源的肥大细胞中环氧化酶-2和5-脂氧合酶。 了解更多
  50. AM 103
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    AM 103

    Catalog No. A21329
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    FLAP inhibitor
    AM 103 is a potent and selective FLAP inhibitor, with an IC50 value of 4.2 nM. 了解更多

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  6. Factor Xa (17)
  7. MAO (30)
  8. DHFR (10)
  9. Dehydrogenases (27)
  10. Procollagen C-proteinase (1)
  11. Carbonic Anhydrase (12)
  12. LXR (13)
  13. FAAH (11)
  14. 15-PGDH (2)
  15. CETP (6)
  16. Ferroptosis (5)
  17. HMG-CoA Reductase (15)
  18. FXR (14)
  19. Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (14)
  20. IDO (13)
  21. Retinoid Receptor (22)
  22. Lipase (12)
  23. Phospholipases (13)
  24. Lipoxygenase (13)
  25. AhR (6)
  26. NAMPT (9)
  27. GLUT (4)
  28. Antimetabolite (10)
  29. Lipid Metabolism (1)
  30. Neuronal Metabolism (1)
  31. SREBP (2)
  32. LDL (3)
  33. Foxo1 (2)
  34. DGAT (6)
  35. Farnesyl Transferase (6)
  36. CRM1 (7)
  37. Thioredoxin (2)
  38. Vitamin (31)
  39. Decarboxylase (3)
  40. ACLY (2)
  41. Fatty acid synthase (FASN) (7)
  42. Glucokinase (3)
  43. Lactate dehydrogenase A (LDHA) (1)
  44. Oxidative Phosphorylation (3)
  45. PFKFB3 (3)
  46. Ribonucleotide Reductase (2)
  47. Acetyl-CoA Carboxylase (6)
  48. Glucosidase (12)
  49. Phosphatase (6)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (394)
  2. Agonist (激动剂) (66)
  3. Antagonist (拮抗剂) (22)
  4. Activator (激活剂) (11)
  5. Modulator (调节剂) (2)
  6. Blocker (阻断剂) (2)
  7. Inducer (诱导剂) (5)
  8. Substrate (底物) (4)
靶点
  1. 5-lipoxygenase (1)
  2. Carbonic Anhydrase (6)
  3. Carbonic Anhydrase I (3)
  4. Carbonic Anhydrase II (3)
  5. Carbonic Anhydrase IV (2)
  6. Carbonic Anhydrase IX (2)
  7. CETP (4)
  8. COX (1)
  9. COX-1 (1)
  10. COX-2 (2)
  11. DNMT (1)
  12. FTase (4)
  13. HDAC1 (1)
  14. HMG-CoA Reductase (9)
  15. HSP90 (1)
  16. KDM1A (LSD1) (1)
  17. MAO-A (1)
  18. MAO-B (1)
  19. PDE4 (1)
  20. PDE5 (1)
  21. Src (1)
  22. TNF-α (1)
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