Cell Metabolism

产品 151 到 200 共 623个

每页
页面:
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

设置降序顺序
  1. LY315920 (Varespladib)

    Catalog No. A10548
    Quick View
    HnsPLA 抑制剂
    LY315920 (Varespladib)是分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)的IIa、V和X亚型的抑制剂。 了解更多
  2. Polydatin (Piceid)

    Catalog No. A10741
    Quick View
    PLA 抑制剂
    Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外,白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多
  3. Tanshinone I

    Catalog No. A10889
    Quick View
    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物,在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  4. Chlorpromazine hydrochloride

    Catalog No. A10206
    Quick View
    Chlorpromazine hydrochloride是典型的抗精神病药类别的多巴胺拮抗剂,具有治疗精神分裂症的其他抗肾上腺素能,抗5-羟色胺能,抗胆碱能和抗组胺能特性。 了解更多
  5. Isotetrandrine

    Catalog No. A13411
    Quick View
    Isotetrandrine是一种双氯金生物碱抑制剂,可抑制磷脂酶A2的G蛋白活化,但不能抑制磷脂酶A2或磷脂酰肌醇蛋白聚糖。 了解更多
  6. FIPI

    Catalog No. A13895
    Quick View
    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物,可有效抑制PLD1(IC50 = 25 nM)和PLD2(IC50 = 20 nM)。 了解更多
  7. Darapladib

    Catalog No. A14274
    Quick View
    Lp-PLA2 抑制剂
    Darapladib是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂。 了解更多
  8. U 73122

    Catalog No. A14339
    Quick View
    Phospholipase C 抑制剂
    U 73122是磷脂酶C抑制剂。它抑制激动剂诱导的血小板聚集,IC50值为1-5 uM。 了解更多
  9. D609

    Catalog No. A11388
    Quick View
    PC-PLC 抑制剂
    D609是选择性竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM);抗病毒和抗肿瘤剂。 了解更多
  10. ML348

    Catalog No. A16338
    Quick View
    LYPLA1 抑制剂
    ML348是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1(LYPLA1)抑制剂(IC50 = 210 nM),与LYPLA2相比,对LYPLA1的选择性高14倍,对大约30种其他丝氨酸水解酶也具有选择性。 了解更多
  11. Clofazimine

    Catalog No. A16462
    Quick View
    Clofazimine是一种噻吩嗪类染料,最初是用于治疗结核病,具有抗菌和消炎作用,推测的作用机制包括氯吡嗪明与细菌DNA的插入和细胞磷脂酶A2水平的提高。 了解更多
  12. URB754

    Catalog No. A11095
    Quick View
    Monoacylglycerol lipase 抑制剂
    URB754是单酰基甘油脂肪酶的有效,非竞争性抑制剂。 了解更多
  13. Tanshinone IIA (Tanshinone B)

    Catalog No. A10890
    Quick View
    Tanshinone IIA (TIIA)是从丹参丹参中获得的主要提取物之一,对多种疾病具有抗炎和抗凋亡作用。 了解更多
  14. Clofibrate

    Catalog No. A10229
    Quick View
    Clofibrate可增加肝外脂蛋白脂肪酶(LL)的活性,从而增加脂蛋白甘油三酸酯脂解作用。 乳糜微粒降解,VLDL转化为LDL,LDL转化为HDL。 了解更多
  15. JZL184

    Catalog No. A12747
    Quick View
    MAGL 抑制剂
    JZL184是一种有效的选择性单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂。体内阻断内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯(2-AG)的水解(IC50 = 8 nM)。 了解更多
  16. Atglistatin

    Catalog No. A13814
    Quick View
    ATGL 抑制剂
    Atglistatin是一种高效,选择性和竞争性的甘油三酸酯脂肪酶(ATGL)抑制剂,IC50约为0.7μM,可在体外抑制脂解,但浓度达50μM时无毒性。 了解更多
  17. XEN445

    Catalog No. A13150
    Quick View
    Endothelial lipase(EL) 抑制剂
    XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂,IC50为0.237 uM,具有很好的ADME和PK活性,能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 了解更多
  18. JW-642

    Catalog No. A13774
    Quick View
    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,对小鼠,大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  19. Dihydroberberine

    Catalog No. A14704
    Quick View
    Dihydroberberine是胰腺脂肪酶的抑制剂,IC50值为 8 mg/ml。 了解更多
  20. Cetilistat (ATL-962)

    Catalog No. A15944
    Quick View
    lipase 抑制剂
    Cetilistat (ATL-962)是一种旨在治疗肥胖症的药物。它通过抑制胰脂肪酶(一种分解肠道中甘油三酸酯的酶),与旧药奥利司他(Xenical)具有相同的作用。 了解更多
  21. MJN110

    Catalog No. A16081
    Quick View
    MAGL 抑制剂
    MJN110是一种有效的MAGL选择性抑制剂,该酶主要负责降解内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯(2-AG),其选择性超过FAAH,FAAH是降解内源性大麻素大麻素(AEA)的水解酶。 了解更多
  22. URB602

    Catalog No. A16359
    Quick View
    MGL 抑制剂
    URB602是甘油单酯脂肪酶(MGL)的选择性抑制剂,对大鼠脑酶的IC50为28μM。 了解更多
  23. Bexarotene (LGD1069)

    Catalog No. A11094
    Quick View
    Retinoid X Receptor Ligand
    Bexarotene (LGD1069)是一种高度选择性的类维生素A X受体(RXR)激动剂。 了解更多
  24. Adarotene (ST1926)

    Catalog No. A11298
    Adarotene (ST1926)Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂,通过产生 DNA 损伤,来阻止人类肿瘤细胞的增殖。 了解更多
  25. Acitretin

    Catalog No. A10035
    Quick View
    Acitretin是第二代类维生素A,通常用于牛皮癣。 了解更多
  26. Adapalene

    Catalog No. A10038
    Quick View
    Adapalene是一类RAR和RXR双重的激动剂,主要用于治疗痤疮。 了解更多
  27. AM 580

    Catalog No. A11792
    Quick View
    RARα 激动剂
    AM 580是视黄酸的类似物,可作为选择性RARα激动剂。 了解更多
  28. CD 437

    Catalog No. A11793
    Quick View
    RARγ-selective 激动剂
    CD 437是一种合成类维生素A,是一种RARγ选择性激动剂。 了解更多
  29. Tazarotene

    Catalog No. A10894
    Quick View
    Tazarotene是前药和类维生素A的炔类的成员。 了解更多
  30. Palovarotene

    Catalog No. A12430
    Quick View
    Palovarotene是一种治疗肺气肿的新型维甲酸受体γ激动剂。 了解更多
  31. AR7

    Catalog No. A12905
    Quick View
    RARα 拮抗剂.
    AR7是视黄酸受体α(RARα)拮抗剂。 了解更多
  32. TTNPB

    Catalog No. A13007
    Quick View
    RAR 激动剂
    TTNPB增强了化学诱导的多能干细胞(CiPSC)的重编程效率。 了解更多
  33. Fenretinide

    Catalog No. A12163
    Quick View
    RAR 激动剂
    Fenretinide是一种合成类视黄醇激动剂。它是一种体内半衰期长的抗增殖、抗氧化和抗癌药物。 了解更多
  34. LG 100268

    Catalog No. A14127
    Quick View
    RXR 激动剂
    LG 100268是一种有效的RXR激动剂,可用于评估非胰岛素依赖型(II型)糖尿病(NIDDM)。 了解更多
  35. Tretinoin

    Catalog No. A10944
    Quick View
    RAR 激动剂
    Tretinoin 是视黄酸受体的内源性激动剂,RAR-α,RAR-β和RAR-γ受体的IC50值为14 nM。 了解更多
  36. Tamibarotene

    Catalog No. A11589
    Quick View
    RARα 激动剂
    Tamibarotene是一种是视黄酸受体α/β (RARα/β)的激动剂,在体外可诱导HL-60细胞分化(ED50 = 0.79 nM)和凋亡。 了解更多
  37. AGN 194310

    Catalog No. A16292
    Quick View
    pan-RARs 激动剂
    AGN 194310是一种有效的选择性Pan-RARs激动剂,对于RARα/β/γ的Kd值分别为3/2/5 nM。 了解更多
  38. AGN 195183

    Catalog No. A16293
    Quick View
    RARα 激动剂
    AGN 195183是RARα(Kd = 3 nM)的强效选择性激动剂,相对于AGN 193836具有增强的结合选择性。对RARβ/γ无活性。 了解更多
  39. AGN 196996

    Catalog No. A16294
    Quick View
    RARα 拮抗剂
    AGN 196996是一种有效的选择性RARα拮抗剂,Ki值为2 nM。对RARβ(Ki = 1087 nM)和RARγ(Ki = 8523 nM)的结合亲和力很小。 了解更多
  40. AGN 205327

    Catalog No. A16295
    Quick View
    RAR 激动剂
    AGN 205327是一种有效的合成RARs激动剂,对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM;对RXR无抑制作用。 了解更多
  41. AGN 205728

    Catalog No. A16296
    Quick View
    RARγ 拮抗剂
    AGN 205728是一种有效的选择性RARγ拮抗剂,Ki/IC95值为3 nM/0.6 nM;对RARα和RARβ无抑制作用。 了解更多
  42. Etretinate

    Catalog No. A16356
    Quick View
    Etretinate是治疗严重牛皮癣的第二代维甲酸。已被阿维A替代,阿维A是安全的维A的代谢产物。 了解更多
  43. AC-55649

    Catalog No. A20078
    Quick View
    Human RARβ2 receptor agonist
    AC-55649 is a potent, highly isoform-selective agonist of human RARβ2 receptor, with a pEC50 of 6.9. 了解更多
  44. WYC-209

    Catalog No. A19001
    Quick View
    RAR agonist
    WYC-209, a synthetic retinoid, is a retinoic acid receptor (RAR) agonist. 了解更多
  45. INCB024360 analog

    Catalog No. A13004
    Quick View
    IDO1 抑制剂
    INCB024360 analog是一种羟胺和吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO1)抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  46. Indoximod (NLG-8189)

    Catalog No. A14397
    Quick View
    IDO 抑制剂
    Indoximod (NLG-8189)是具有抗免疫抑制活性的甲基化色氨酸。 了解更多
  47. NLG919

    Catalog No. A14322
    Quick View
    IDO 抑制剂
    NLG919是一种吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)的口服抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  48. BMS-986205

    Catalog No. A17013
    Quick View
    IDO1 抑制剂
    BMS-986205,也称为Linrodostat,ONO-7701和F001287,一种有效且选择性的口服IDO1抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  49. Epacadostat (INCB024360)

    Catalog No. A15554
    Quick View
    IDO 抑制剂
    Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO1)抑制剂,第2期的IC50为10 nM。 了解更多
  50. IDO/TDO-IN-1

    Catalog No. A18566
    Quick View
    IDO/TDO dual inhibitor
    IDO/TDO-IN-1 is a highly potent and orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor with IC50s of 9.7 and 47 nM, respectively . 了解更多

产品 151 到 200 共 623个

每页
页面:
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

设置降序顺序
Rewards