Cell Metabolism

22 个项目

每页

设置升序顺序
  1. Cyproterone acetate

    Catalog No. A11409
    Quick View
    Androgen Receptor 拮抗剂
    Cyproterone acetate是17-羟孕酮的合成衍生物,可作为雄激素受体拮抗剂以及具有弱孕激素和糖皮质激素活性的弱孕激素受体激动剂。 了解更多
  2. T0070907

    Catalog No. A11588
    Quick View
    PPAR-γ 拮抗剂
    T0070907是一种有效的选择性PPARγ拮抗剂,无细胞试验中IC50为1 nM,比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。 了解更多
  3. DG172 dihydrochloride

    Catalog No. A16309
    Quick View
    PPARβ/δ inverse 激动剂
    DG-172是一种口服活性强效PPARβ/δ反向激动剂 (IC50 = 26.9 nM)。DG-172在体外抑制小鼠成肌细胞中Angptl4基因的表达 (IC50 = 9.5 nM)。 了解更多
  4. GW 6471

    Catalog No. A21934
    Quick View
    PPARα antagonist
    GW 6471 is a potent PPARα antagonist. 了解更多
  5. GW 9662

    Catalog No. A11984
    Quick View
    PPARγ 拮抗剂
    GW 9662是一种选择性PPARγ拮抗剂(PPARγ,PPARα和PPARδ的IC50值分别为3.3、32和2000 nM)。 了解更多
  6. GSK-3787

    Catalog No. A12391
    Quick View
    PPAR 拮抗剂
    GSK-3787是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)拮抗剂(pIC50 = 6.6)。 了解更多
  7. GSK 0660

    Catalog No. A12392
    Quick View
    PPARδ 拮抗剂
    GSK 0660是一种选择性PPARβ拮抗剂(在PPARβ,PPARα和PPARγ处,IC50值分别为0.155,> 10和≥10 ?M)。 了解更多
  8. GW6471

    Catalog No. A12413
    Quick View
    PPARα 拮抗剂
    GW6471是一种PPARα拮抗剂,被证明可以完全抑制GW409544诱导的PPARα活化。 了解更多
  9. NXT629

    Catalog No. A18771
    Quick View
    PPAR-α antagonist
    NXT629 is a potent, selective, and competitive PPAR-α antagonist, with an IC50 of 77 nM for human PPARα, shows high selectivity over other nuclear hormone receptor, such as PPARδ, PPARγ, ERβ, GR and TRβ, IC50s are 6.0, 15, 15.2, 32.5 and >100 μM, respectively. 了解更多
  10. Aminophylline

    Catalog No. A10066
    Quick View
    Adenosine receptor 拮抗剂
    Aminophylline是一种非选择性的腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂,能够逆转局部缺血引起的bradyasystole。 了解更多
  11. Dyphylline

    Catalog No. A10339
    Quick View
    Adenosine receptor 拮抗剂
    Dyphylline是黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张药和血管扩张药的作用。 它充当腺苷受体拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  12. GSK-2033

    Catalog No. A17017
    Quick View
    LXR 拮抗剂
    GSK-2033是有效的细胞活性LXR拮抗剂(pIC50 = 7.5)。它增强T细胞增殖并阻断T 0901317对T细胞的抗增殖活性,并且具有细胞渗透性。 了解更多
  13. DY 268

    Catalog No. A16077
    Quick View
    FXR 拮抗剂
    DY 268是一种基于三取代吡唑碳酰胺的化合物,可作为有效的FXR拮抗剂(IC50 = 7.5 nM)。 了解更多
  14. AMG-333

    Catalog No. A17182
    Quick View
    TRPM8 拮抗剂
    AMG-333是有效的选择性TRPM8拮抗剂,IC50为13 nM。 了解更多
  15. AR7

    Catalog No. A12905
    Quick View
    RARα 拮抗剂.
    AR7是视黄酸受体α(RARα)拮抗剂。 了解更多
  16. AGN 196996

    Catalog No. A16294
    Quick View
    RARα 拮抗剂
    AGN 196996是一种有效的选择性RARα拮抗剂,Ki值为2 nM。对RARβ(Ki = 1087 nM)和RARγ(Ki = 8523 nM)的结合亲和力很小。 了解更多
  17. AGN 205728

    Catalog No. A16296
    Quick View
    RARγ 拮抗剂
    AGN 205728是一种有效的选择性RARγ拮抗剂,Ki/IC95值为3 nM/0.6 nM;对RARα和RARβ无抑制作用。 了解更多
  18. GNF351

    Catalog No. A12609
    Quick View
    AHR antagonist
    GNF351 is a full aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist. 了解更多
  19. StemRegenin 1 (SR1)

    Catalog No. A12945
    Quick View
    AhR 拮抗剂
    StemRegenin 1 (SR1)是一种细胞可渗透的嘌呤衍生物,作为芳香烃受体的拮抗剂,促进造血干细胞(HSC)的自我更新。 了解更多
  20. CH-223191

    Catalog No. A15436
    Quick View
    AhR 拮抗剂
    CH-223191是Ah(Dioxin)受体的配体选择性拮抗剂。 了解更多
  21. Flupirtine maleate

    Catalog No. A10251
    Quick View
    NMDA 拮抗剂
    Flupirtine maleate是Flupirine的盐形式,是一种非阿片类中枢性镇痛药,是一种选择性的神经元钾离子通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂特性。 了解更多
  22. Amprolium HCl

    Catalog No. A16410
    Quick View
    Thiamin 拮抗剂
    Amprolium HCl是硫胺素拮抗剂,可通过阻止硫胺素吸收来阻止碳水化合物的合成。 了解更多

22 个项目

每页

设置升序顺序
Rewards