DNA Damage
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SRT1720 HCl
Catalog No. A10862 SIRT1 ActivatorSRT1720 HCl是一种抑制剂,旨在作为瑟土因亚型SIRT1的小分子活化剂。 了解更多 -
(S)-crizotinib
Catalog No. A14291 -
TH588
Catalog No. A15537 -
Raltitrexed (Tomudex)
Catalog No. A10776 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Raltitrexed (Tomudex)是胸苷酸合酶的抑制剂,也是使用中最强的抗代谢物之一。 了解更多 -
Pneumocandin B0
Catalog No. A11113 β-1,3-Glucan Synthase 抑制剂Pneumocandin B0是脂肽家族的主要类似物,该脂肽家族是从几个不同属的几个物种中分离出来的,特别是隐孢子虫,Glarea和Pezicula。Pneumocandin B0是一种有效的抗真菌药,可通过抑制易感真菌细胞壁必不可少的成分β-(1,3)-D-葡聚糖的合成来发挥作用。 了解更多 -
Alendronate sodium hydrate
Catalog No. A10050 Alendronate sodium hydrate是一种含氮的双膦酸盐,通常用于治疗骨质疏松症和其他代谢性骨疾病。 了解更多 -
Caspofungin
Catalog No. A13269 1,3-β-D-glucan synthase 抑制剂Caspofungin是一种抗真菌药。它用于帮助身体克服严重的真菌感染,包括念珠菌和曲霉菌感染。当其他药物(例如两性霉素B,伊曲康唑)失效时,也可用于治疗严重的真菌感染。 了解更多 -
Nolatrexed Dihydrochloride
Catalog No. A13261 -
Anidulafungin
Catalog No. A13436 glucan synthase 抑制剂Anidulafungin是一种半合成的环脂肽,属于棘白菌素类,于1995年报道,由礼来公司开发。Anidulafungin抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成,β-(1,3)-D-葡聚糖是敏感真菌细胞壁的一个重要组成部分,在文献中被广泛引用,引用超过400篇。 了解更多 -
Triacsin C
Catalog No. A13999 Triacsin C来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens)是长脂肪酸酰基辅酶A合成酶的抑制剂(Raji细胞中IC50 = 6.3 uM)。 了解更多 -
YM-53601
Catalog No. A13483 -
MF63
Catalog No. A11488 -
Genz-123346 free base
Catalog No. A15442 GL1 synthase 抑制剂Genz-123346 free base是GL1合酶的抑制剂,可阻止神经酰胺向GL1的转化。抑制GM1的IC50为14 nM。 了解更多 -
Buthionine Sulphoximine
Catalog No. A16202 γ-glutamylcysteine synthetase 抑制剂Buthionine Sulphoximine是一种γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,可能用于治疗实体瘤。 了解更多 -
AN3365
Catalog No. A16329 -
Bismuth Subcitrate Potassium
Catalog No. A14937 Bismuth Subcitrate Potassium是一种用于治疗与幽门螺杆菌(一种细菌感染)有关的胃溃疡的抗生素。 了解更多 -
Bismuth Subsalicylate
Catalog No. A14938 Bismuth Subsalicylate是Pepto-Bismol中的活性成分,可抑制前列腺素G/H合酶1/2。 了解更多 -
Micafungin
Catalog No. A13270 1,3-β-D-glucan synthase 抑制剂米卡芬净(Mycamine; FK463)是一种棘皮菌素抗真菌药,可以抑制1,3-β-D-葡聚糖合酶。 了解更多 -
Eliglustat tartrate
Catalog No. A15466 Glucocerebroside synthase 抑制剂Eliglustat tartrate通常用作酒石酸盐,据信Eliglustat通过抑制葡萄糖基神经酰胺合酶起作用。 了解更多 -
Bendamustine HCl (SDX-105)
Catalog No. A10124 Bendamustine Hydrochloride (SDX-105)是一种小分子双功能DNA烷基化剂,结合了氮芥菜碱功能和嘌呤类似物结构。苯达莫司汀具有致密的破坏DNA的功能,使其与用作抗增殖剂的其他化合物区分开来,这些功能被认为可通过多种不同途径(包括凋亡和有丝分裂灾难)促进细胞死亡。 了解更多 -
Altretamine
Catalog No. A10059 Altretamine被列为烷基化抗肿瘤药,据信这种独特的结构会通过产生弱烷基化物种甲醛(CYP450介导的N-去甲基化产物)来破坏肿瘤细胞。 了解更多 -
Cyclophosphamide monohydrate
Catalog No. A11635 Cyclophosphamide monohydrate是一种烷基化的细胞毒剂,经实验证明可以使DNA交联,从而引起链断裂和诱导突变。 了解更多 -
Miriplatin hydrate
Catalog No. A15162 Miriplatin hydrate是一种亲脂性的铂络合物,含有肉豆蔻酸酯作为离去基团,可以很容易地悬浮在从罂粟籽油中获得的碘化脂肪酸的乙酯中。 了解更多 -
VAL-083
Catalog No. A15269 -
Melphalan
Catalog No. A15344 -
Tenofovir (Viread)
Catalog No. A10908 HIV reverse transcriptase 抑制剂Tenofovir (Viread)属于一类称为核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)的药物。它通过减少血液中的HIV含量起作用。 了解更多 -
Abacavir sulfate
Catalog No. A11120 -
Abacavir
Catalog No. A11115 -
Delavirdine mesylate
Catalog No. A13274 -
Valaciclovir
Catalog No. A15270 -
Oncrasin 1
Catalog No. A15333 -
Mithramycin A
Catalog No. A15385 DNA/RNA polymerase 抑制剂Mithramycin A是一种抗生素DNA/RNA聚合酶和可与DNA结合的转录抑制剂,可促进TNF-α的表达。Fas-配体诱导细胞凋亡。 了解更多 -
Thiolutin
Catalog No. A15386 -
ACX-362E
Catalog No. A18560 DNA polymerase IIIC 抑制剂ACX-362E is an orally available DNA polymerase IIIC (pol IIIC) inhibitor, acts as an antimicrobial agent to treat Gram-positive infections, with a MIC50 of 2 μg/mL for C. difficile. ACX-362E displays very potent in vitro and in vivo activities against broad spectrum of C. difficile pathogens. 了解更多 -
Pseudouridimycin
Catalog No. A18520 RNA polymerase 抑制剂Pseudouridimycin (PUM), an antibiotic, is a selective bacterial RNA polymerase (RNAP) inhibitor. Pseudouridimycin is a C-nucleoside analogue that is effective against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. 了解更多 -
DNA31
Catalog No. A18466 -
Dehydroaltenusin
Catalog No. A21804 eukaryotic DNA polymerase α inhibitorDehydroaltenusin is a small molecule selective inhibitor of eukaryotic DNA polymerase α, a type of antibiotic produced by a fungus with an IC50 value of 0.68 μM. 了解更多 -
Actinomycin D
Catalog No. A13239 Actinomycin D是从小链霉菌中分离出来的一种代谢产物,与DNA的GpC步骤结合。抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。该化合物可作为抗生素,并且比革兰氏阴性细菌更有效地抵抗革兰氏阳性细菌。 了解更多 -
T-705 (Favipiravir)
Catalog No. A11590 viral RNA polymerase 抑制剂T-705 (Favipiravir)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂,在体外和体内均表现出有效的抗流感病毒活性。 了解更多