DNA Damage
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KU 59403
Catalog No. A20928 -
CP-466722
Catalog No. A11086 -
Schisandrin B
Catalog No. A11991 Schisandrin B是从五味子五味子或五味子的果实中分离出的最丰富的二苯并环辛二烯,它是一种安全的ATR和P-gp抑制剂。 了解更多 -
CGK 733
Catalog No. A13191 -
Mirin
Catalog No. A15842 -
Wortmannin
Catalog No. A11161 PI3K 抑制剂Wortmannin是一种有效的,选择性的,可透过细胞的且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)(IC50 = 2-4 nM)抑制剂,它也有效抑制polo-like激酶1(PLK1)(IC50 = 5.8 nM)。 了解更多 -
Chloroquine Phosphate
Catalog No. A16445 Chloroquine Phosphate是一种4-氨基喹啉抗疟和抗类风湿药,也可作为ATM活化剂。 了解更多 -
AZD6738 (Ceralasertib)
Catalog No. A15794 ATR 抑制剂AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多 -
AZD0156
Catalog No. A16419 -
VE-821
Catalog No. A11605 -
KU-60019
Catalog No. A10507 -
BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)
Catalog No. A10133 PI3K/mTOR 抑制剂BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多 -
Costunolide
Catalog No. A10240 -
Norfloxacin (Norxacin)
Catalog No. A10652 -
Marbofloxacin
Catalog No. A10557 -
Topotecan HCl (Hycamtin)
Catalog No. A10939 -
Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)
Catalog No. A10479 Topoisomerase 抑制剂Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物,是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多 -
ABT-492 (Delafloxacin)
Catalog No. A10023 Fluoroquinolone antibioticABT-492 (Delafloxacin)是一种新的氟喹诺酮类药物,可抵抗155种需氧和171种厌氧菌。 了解更多 -
Adriamycin
Catalog No. A10041 topoisomerase II 抑制剂Adriamycin是一种蒽环类抗生素,它通过插入DNA起作用,而最严重的副作用是危及生命的心脏损害。它通常用于治疗多种癌症,包括血液系统恶性肿瘤,多种类型的癌症和软组织肉瘤。 了解更多 -
Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)
Catalog No. A10194 Topoisomerase 抑制剂Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程,该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多 -
Camptothecin
Catalog No. A10174 -
Epirubicin HCl
Catalog No. A10345 Topoisomerase II 抑制剂Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多 -
Mitoxantrone
Catalog No. A10595 Mitoxantrone是一种合成的抗肿瘤药蒽二酮(IC50 = 0.42 mM)。 了解更多 -
Balofloxacin
Catalog No. A11658 Topoisomerase 抑制剂Balofloxacin是一种喹诺酮类抗生素。Balofloxacin的杀菌作用源于对细菌DNA合成所需的酶DNA促旋酶的干扰。Balofloxacin对革兰氏阴性菌有效。它还对革兰氏阳性细菌(包括MRSA和肺炎链球菌)具有增强的活性。 了解更多 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)。 了解更多 -
Pefloxacin mesylate
Catalog No. A11902 Pefloxacin mesylate是一种合成化学治疗剂和抗菌剂,IC50值为6.7 nM。 了解更多 -
(S)-10-Hydroxycamptothecin
Catalog No. A11997 Topoisomerase(S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多 -
Betulinic acid
Catalog No. A11999 Betulinic acid是天然存在的五环三萜,具有抗逆转录病毒,抗疟疾和抗炎特性。 了解更多 -
Podophyllotoxin
Catalog No. A10740 Podophyllotoxin是微管装配的有效抑制剂,可在微管蛋白的秋水仙碱部位结合。 了解更多 -
Mitoxantrone Hydrochloride
Catalog No. A10596 Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒,抗菌,抗原生动物,免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。 了解更多 -
Pirarubicin
Catalog No. A10735 Topoisomerase II 抑制剂Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II(拓扑异构酶II)相互作用并抑制DNA复制。 了解更多 -
Flumequine
Catalog No. A11861 Topoisomerase II 抑制剂Flumequine是一种合成化学抗生素,可在回旋酶/拓扑异构酶水平上影响哺乳动物染色体和DNA的解链。抑制拓扑异构酶II, IC50为15 μM。 了解更多 -
Amrubicin
Catalog No. A12663 -
Gatifloxacin
Catalog No. A10419 DNA gyrase/topoisomerase IV 抑制剂Gatifloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌dna回旋酶(IC50 = 0.109 ng/ml)和拓扑异构酶iv(IC50 = 13.8 ng/ml)。 了解更多 -
Ofloxacin (DL8280)
Catalog No. A10666