DNA Damage

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  1. Cisplatin

    Catalog No. A10221
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    Cisplatin是一种无机铂络合物,在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。建议使用DMF溶解,而不是DMSO。 了解更多
  2. CX-5461

    Catalog No. A11065
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    CX-5461是RNA聚合酶I(Pol I)的一流的非遗传毒性小分子靶向抑制剂,可激活p53途径而不会引起DNA损伤。 了解更多
  3. AZ32

    Catalog No. A16814
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    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂,对小鼠具有良好的BBB渗透性,ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性,并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  4. AZ31

    Catalog No. A16813
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    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂,IC50<0.0012 uM,对密切相关的酶具有良好的选择性(对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍,对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍)。 了解更多
  5. AZD1390

    Catalog No. A16798
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    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂,在细胞中的IC50为0.78 nM,对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性,并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  6. KU 59403

    Catalog No. A20928
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    ATM inhibitor
    KU 59403 is a potent ATM inhibitor, with an IC50 of 3 nM. 了解更多
  7. CP-466722

    Catalog No. A11086
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    ATM 抑制剂
    CP-466722是一种特殊的ATM抑制剂,可抑制细胞依赖ATM的磷酸化事件,并且ATM功能的破坏会导致特征性的细胞周期检查点缺陷。 了解更多
  8. Schisandrin B

    Catalog No. A11991
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    Schisandrin B是从五味子五味子或五味子的果实中分离出的最丰富的二苯并环辛二烯,它是一种安全的ATR和P-gp抑制剂。 了解更多
  9. Torin 2

    Catalog No. A11586
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    mTOR 抑制剂
    Torin 2 是有效的选择性mTOR抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。在PI3K上显示mTOR的800倍细胞选择性(mTOR和PI3K的细胞EC50值分别为0.25和200 nM)。 了解更多
  10. CGK 733

    Catalog No. A13191
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    ATM/ATR 抑制剂
    CGK733是ATR和ATM激酶的选择性抑制剂。在过早衰老的乳腺癌细胞中诱导细胞死亡。 了解更多
  11. AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂,IC50值为5 nM。 了解更多
  12. VE-822

    Catalog No. A13289
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    ATR 抑制剂
    VE-822是有效的ATR抑制剂。 了解更多
  13. Mirin

    Catalog No. A15842
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    ATM 抑制剂
    Mirin可防止ATM激活以响应双链断裂(IC50 = 12 uM),并诱导G2细胞周期停滞。 了解更多
  14. Wortmannin

    Catalog No. A11161
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    PI3K 抑制剂
    Wortmannin是一种有效的,选择性的,可透过细胞的且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)(IC50 = 2-4 nM)抑制剂,它也有效抑制polo-like激酶1(PLK1)(IC50 = 5.8 nM)。 了解更多
  15. Chloroquine Phosphate

    Catalog No. A16445
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    Chloroquine Phosphate是一种4-氨基喹啉抗疟和抗类风湿药,也可作为ATM活化剂。 了解更多
  16. AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  17. AZD0156

    Catalog No. A16419
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    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  18. VE-821

    Catalog No. A11605
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    ATM/ATR 抑制剂
    VE-821是一种有效且选择性的蛋白激酶ATR抑制剂。 了解更多
  19. KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂,通过抑制细胞增殖,并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  20. KU-60019

    Catalog No. A10507
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    ATM 抑制剂
    KU-60019是一种强效特异性ATM抑制剂,IC50为6.3 nM。 了解更多
  21. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  22. Costunolide

    Catalog No. A10240
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    Telomerase 抑制剂
    Costunolide是人类端粒酶活性的抑制剂(MCF-7乳腺癌细胞中IC50 = 65μM)。 了解更多
  23. Amsacrine

    Catalog No. A13093
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    Amsacrine是一种抗癌药物,对难治性急性白血病以及霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤具有活性。 了解更多
  24. 6-Thio-dG

    Catalog No. A15894
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    Telomerase substrate
    6-Thio-dG是核苷类似物和端粒酶底物。 了解更多
  25. RHPS4

    Catalog No. A16354
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    Telomerase 抑制剂
    RHPS4是亚微摩尔浓度下端粒酶的有效抑制剂。 了解更多
  26. BIBR 1532

    Catalog No. A10140
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    Telomerase 抑制剂
    BIBR 1532是一种选择性端粒酶抑制剂(人端粒酶,人RNA聚合酶I和人RNA聚合酶II + III的IC50值分别为93,> 100000和> 100000 nM)。 了解更多
  27. Norfloxacin (Norxacin)

    Catalog No. A10652
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    Topoisomerase 抑制剂
    Norfloxacin(Norxacin)是一种广谱抗生素。 了解更多
  28. Marbofloxacin

    Catalog No. A10557
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    Topoisomerase 抑制剂
    Marbofloxacin是有效的第三代氟喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA复制起作用。 了解更多
  29. Topotecan HCl (Hycamtin)

    Catalog No. A10939
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    DNA topoisomerase I 抑制剂
    Topotecan HCl (Hycamtin)是一种化学治疗剂,是拓扑异构酶抑制剂。 了解更多
  30. Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)

    Catalog No. A10479
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    Topoisomerase 抑制剂
    Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物,是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多
  31. ABT-492 (Delafloxacin)

    Catalog No. A10023
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    Fluoroquinolone antibiotic
    ABT-492 (Delafloxacin)是一种新的氟喹诺酮类药物,可抵抗155种需氧和171种厌氧菌。 了解更多
  32. Adriamycin

    Catalog No. A10041
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    topoisomerase II 抑制剂
    Adriamycin是一种蒽环类抗生素,它通过插入DNA起作用,而最严重的副作用是危及生命的心脏损害。它通常用于治疗多种癌症,包括血液系统恶性肿瘤,多种类型的癌症和软组织肉瘤。 了解更多
  33. Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)

    Catalog No. A10194
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    Topoisomerase 抑制剂
    Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程,该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多
  34. Exatecan

    Catalog No. A11231
    Topoisomerase I 抑制剂
    Exatecan mesylate可通过稳定拓扑异构酶I与DNA之间的可裂解复合物并抑制DNA断裂的连接来抑制拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA复制并触发凋亡性细胞死亡。 了解更多
  35. Camptothecin

    Catalog No. A10174
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    Topoisomerase I 抑制剂
    Camptothecin是一种细胞毒性喹啉生物碱,可抑制DNA酶拓扑异构酶I(拓扑I)。 了解更多
  36. Epirubicin HCl

    Catalog No. A10345
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多
  37. Mitoxantrone

    Catalog No. A10595
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    Mitoxantrone是一种合成的抗肿瘤药蒽二酮(IC50 = 0.42 mM)。 了解更多
  38. Balofloxacin

    Catalog No. A11658
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    Topoisomerase 抑制剂
    Balofloxacin是一种喹诺酮类抗生素。Balofloxacin的杀菌作用源于对细菌DNA合成所需的酶DNA促旋酶的干扰。Balofloxacin对革兰氏阴性菌有效。它还对革兰氏阳性细菌(包括MRSA和肺炎链球菌)具有增强的活性。 了解更多
  39. Sarafloxacin HCl

    Catalog No. A11659
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    Topoisomerase 抑制剂
    Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶(拓扑异构酶)。 了解更多
  40. Pefloxacin mesylate

    Catalog No. A11902
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    Pefloxacin mesylate是一种合成化学治疗剂和抗菌剂,IC50值为6.7 nM。 了解更多
  41. (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
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    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  42. Betulinic acid

    Catalog No. A11999
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    Betulinic acid是天然存在的五环三萜,具有抗逆转录病毒,抗疟疾和抗炎特性。 了解更多
  43. Podophyllotoxin

    Catalog No. A10740
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    Podophyllotoxin是微管装配的有效抑制剂,可在微管蛋白的秋水仙碱部位结合。 了解更多
  44. Mitoxantrone Hydrochloride

    Catalog No. A10596
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    Mitoxantrone Dihydrochloride是一种抗病毒,抗菌,抗原生动物,免疫调节和抗肿瘤细胞抑制性蒽醌衍生物。 了解更多
  45. Pirarubicin

    Catalog No. A10735
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II(拓扑异构酶II)相互作用并抑制DNA复制。 了解更多
  46. Flumequine

    Catalog No. A11861
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Flumequine是一种合成化学抗生素,可在回旋酶/拓扑异构酶水平上影响哺乳动物染色体和DNA的解链。抑制拓扑异构酶II, IC50为15 μM。 了解更多
  47. Amrubicin

    Catalog No. A12663
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Amrubicin是一种合成的蒽环类抗生素。它抑制DNA拓扑异构酶II。 了解更多
  48. Gimatecan

    Catalog No. A12856
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    topoisomerase I 抑制剂
    Gimatecan是喜树碱的一种口服生物可利用的,半合成的亲脂类似物,喜树碱是一种从亚洲喜树树中提取的喹啉生物碱,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  49. Gatifloxacin

    Catalog No. A10419
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    DNA gyrase/topoisomerase IV 抑制剂
    Gatifloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌dna回旋酶(IC50 = 0.109 ng/ml)和拓扑异构酶iv(IC50 = 13.8 ng/ml)。 了解更多
  50. Ofloxacin (DL8280)

    Catalog No. A10666
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    Topoisomerase 抑制剂
    Ofloxacin (DL8280)是一种合成的广谱抗菌剂。 了解更多

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