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Endocrinology / Hormones

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  1. AGN-242428
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    AGN-242428

    Catalog No. A16935
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    RORγt 抑制剂
    AGN-242428，也称为VTP-43742，是一种有效的，选择性的和口服活性的RORγ抑制剂，Ki值为<100 nM。用于治疗自身免疫性疾病，包括多发性硬化症和牛皮癣。 了解更多
  2. S18-000003
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    S18-000003

    Catalog No. A19105
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    RORγt 抑制剂
    S18-000003 is a potent orally bioavailable retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t (RORγt) inhibitor with an IC50 of 29 nM. S18-000003 inhibits IL-17 production. 了解更多
  3. NBI-42902
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    NBI-42902

    Catalog No. A12375
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    GnRH receptor 抑制剂
    NBI-42902是人促性腺激素释放激素受体的新型非肽拮抗剂。 了解更多
  4. Ercalcidiol
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    Ercalcidiol

    Catalog No. A11413
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    VD/VDR 抑制剂
    Ercalcidiol是D2的代谢物。 了解更多
  5. Anastrozole
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    Anastrozole

    Catalog No. A10075
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    Aromatase 抑制剂
    Anastrozole是第三代非甾体选择性芳香化酶抑制剂。与其他芳香酶抑制剂相比，它可能具有更高的选择性，没有任何内在的内分泌作用，并且对肾上腺类固醇的合成也没有明显的作用。 了解更多
  6. Exemestane
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    Exemestane

    Catalog No. A10378
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    Aromatase 抑制剂
    Exemestane是一种口服类固醇芳香化酶抑制剂，除绝经后妇女的手术和/或放疗外，还用于ER阳性乳腺癌。 了解更多
  7. Letrozole
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    Letrozole

    Catalog No. A10523
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    Aromatase 抑制剂
    Letrozole是芳香酶抑制剂。CGS 20267是一种新型的非甾体化合物，在体外（IC50为11.5 nM）和在体内（ED50为1-3μg/ kg p.o.）均能有效抑制芳香化酶。 了解更多
  8. Fadrozole
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    Fadrozole

    Catalog No. A11088
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    Aromatase 抑制剂
    Fadrozole是一种非甾体芳香化酶抑制剂，在体内和体内雌激素的生物合成中均表现出非常有效和选择性的抑制作用。 了解更多
  9. Chrysin
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    Chrysin

    Catalog No. A10209
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    Aromatase 抑制剂
    Chrysin是从蓝色西番莲（Passiflora caerulea）中化学提取的天然黄酮。已经显示出诱导抗炎作用，最可能是通过抑制COX-2表达和通过IL-6信号传导。在啮齿动物体内研究中，发现了菊花素具有抗焦虑作用。 了解更多
  10. Alpha-Naphthoflavone
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    Alpha-Naphthoflavone

    Catalog No. A18474
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    aromatase inhibitor
    Alpha-Naphthoflavone is a synthetic flavonoid, acts as a potent and competitive aromatase inhibitor with an IC50 and a Ki of 0.5 and 0.2 μM, respectively. 了解更多
  11. Fadrozole hydrochloride
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    Fadrozole hydrochloride

    Catalog No. A21258
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    Aromatase inhibitor
    Fadrozole hydrochloride is a potent, selective and nonsteroidal inhibitor of aromatase with an IC50 of 6.4 nM. 了解更多
  12. Aliskiren hemifumarate
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    Aliskiren hemifumarate

    Catalog No. A11123
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    renin 抑制剂
    Aliskiren hemifumarate是阿利吉仑的半富马酸盐形式，是批准用于治疗原发性高血压的直接肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 了解更多
  13. Benazepril HCl
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    Benazepril HCl

    Catalog No. A10123
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    RAAS 抑制剂
    Benazepril hydrochloride是一种非肽血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。降低自发性高血压大鼠的血压和心肌肥大。 了解更多
  14. Clinofibrate
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    Clinofibrate

    Catalog No. A11184
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    HMG-CoA Reductase 抑制剂
    Clinofibrate是一种脂质清除剂，似乎可以改变脂质代谢，减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)（羟甲基戊二酰辅酶A还原酶），IC50为0.47 mM。 了解更多
  15. Rosuvastatin
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    Rosuvastatin

    Catalog No. A11122
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Rosuvastatin是用于治疗高胆固醇和相关疾病的抑制剂。 了解更多
  16. Aliskiren (CGP 60536)
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    Aliskiren (CGP 60536)

    Catalog No. A11616
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    Renin 抑制剂
    Aliskiren (CGP 60536)是一种合成非肽肾素抑制剂。 了解更多
  17. Cilazapril monohydrate
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    Cilazapril monohydrate

    Catalog No. A11747
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    ACE 抑制剂
    Cilazapril monohydrate是哒嗪血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂），用于治疗高血压和充血性心力衰竭。 了解更多
  18. Temocapril
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    Temocapril

    Catalog No. A11749
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    ACE 抑制剂
    Temocapril是一种ACE抑制剂。 了解更多
  19. Enalapril maleate
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    Enalapril maleate

    Catalog No. A10350
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    ACE 抑制剂
    Enalapril maleate是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。 了解更多
  20. Enalaprilat dihydrate
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    Enalaprilat dihydrate

    Catalog No. A10351
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    RAAS 抑制剂
    Enalaprilat dihydrate是依那普利的活性代谢产物。它是第一种含二羧酸盐的ACE抑制剂，IC50为1.2 nM。 了解更多
  21. LCZ696 (Valsartan)
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    LCZ696 (Valsartan)

    Catalog No. A14206
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    angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂
    LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂（ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。 了解更多
  22. Captopril disulfide
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    Captopril disulfide

    Catalog No. A13521
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    LTA4 hydrolase 抑制剂
    Captopril disulfide是LTA4水解酶的可逆竞争性抑制剂（IC50 = 11 M）。Captopril已被证明是血管紧张素转化酶-1（ACE1）的一种，而不是ACE2（IC50 = 22 nM）。 了解更多
  23. VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate
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    VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate

    Catalog No. A15281
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    Renin 抑制剂
    VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate是一种烷基胺肾素抑制剂。VTP-27999可用于高血压和末梢器官疾病。 了解更多
  24. Spinorphin
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    Spinorphin

    Catalog No. A15314
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    Enkephalin-degrading and ACE 抑制剂
    Spinorphin是一种内源性因子，对脑啡肽降解酶具有抑制作用。 了解更多
  25. MLN-4760
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    MLN-4760

    Catalog No. A16884
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    ACE2 抑制剂
    MLN-4760是血管紧张素转化（ACE2）抑制剂。在huMNC中，MLN-4760-B检测到63％的ACE2，选择性是ACE的28倍。 了解更多
  26. Fosinopril sodium
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    Fosinopril sodium

    Catalog No. A11748
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    ACE 抑制剂
    Fosinopril sodium是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，用于治疗高血压和某些类型的慢性心力衰竭。 了解更多
  27. Zofenopril calcium
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    Zofenopril calcium

    Catalog No. A12769
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    ACE 抑制剂
    Zofenopril calcium是一种血管紧张素转化酶ACE抑制剂。 了解更多
  28. Ramipril
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    Ramipril

    Catalog No. A10778
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    ACE 抑制剂
    Ramipril是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为5 nM。 了解更多
  29. H-Val-Pro-Pro-OH
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    H-Val-Pro-Pro-OH

    Catalog No. A18868
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    ACE inhibitor
    H-Val-Pro-Pro-OH, a milk-derived proline peptides derivative, is an inhibitor of Angiotensin I converting enzyme (ACE), with an IC50 of 9 μM. 了解更多
  30. Zofenopril
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    Zofenopril

    Catalog No. A13615
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    ACE inhibitor
    Zofenopril is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with an IC50 of 81 μM. 了解更多
  31. Imidaprilate
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    Imidaprilate

    Catalog No. A20003
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    ACE inhibitor
    Imidaprilate is an active metabolite of TA-6366, acts as a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor, with an IC50 of 2.6 nM, and is used in the research of hypertensive disease. 了解更多
  32. Lisinopril
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    Lisinopril

    Catalog No. A21064
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    angiotensin-converting enzyme inhibitor
    Lisinopril (MK-521) is angiotensin-converting enzyme inhibitor, used in treatment of hypertension, congestive heart failure, and heart attacks. 了解更多
  33. Rifampin
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    Rifampin

    Catalog No. A10791
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    RNA polymerase 抑制剂
    Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂，孕烷X受体（PXR）的原型激活剂。 了解更多
  34. β-Sitosterol
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    β-Sitosterol

    Catalog No. A11015
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    5-alpha reductase 抑制剂
    β-Sitosterol是一种植物甾醇，与胆固醇具有相似的化学结构。 了解更多
  35. Dutasteride (Avodart)
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    Dutasteride (Avodart)

    Catalog No. A10338
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    dual 5alpha-reductase 抑制剂
    Dutasteride (Avodart)是双重的5-a还原酶抑制剂，可抑制睾丸激素转化为二氢睾丸激素（DHT）。 了解更多
  36. Epristeride
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    Epristeride

    Catalog No. A18231
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    5 alpha-reductase inhibitor
    Epristeride is a selective and specific uncompetitive inhibitor of human steroid 5 alpha-reductase isoform 2. 了解更多
  37. Diphenyleneiodonium chloride
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    Diphenyleneiodonium chloride

    Catalog No. A13359
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    GPR3 激动剂/NOS/ NADPH oxidases 抑制剂
    Diphenyleneiodonium是一种有效的不可逆的巨噬细胞抑制剂NOS2（iNOS）和内皮细胞NOS3（eNOS）抑制剂。 了解更多
  38. TOK-001 (Galeterone)
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    TOK-001 (Galeterone)

    Catalog No. A11138
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    CYP17 抑制剂
    TOK-001 (Galeterone)既是雄激素受体拮抗剂又是CYP17A1抑制剂。 了解更多
  39. AZD3514
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    AZD3514

    Catalog No. A12396
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    AR 抑制剂 downregulator
    AZD3514是一种有效的雄激素受体下调剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  40. Fulvestrant (Faslodex)
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    Fulvestrant (Faslodex)

    Catalog No. A10410
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    Aromatase 抑制剂
    Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂，没有激动剂作用，它通过下调和降解雌激素受体发挥作用。 了解更多
  41. Kaempferol
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    Kaempferol

    Catalog No. A10495
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    ERRα and ERRγ inverse 激动剂
    Kaempferol被发现抑制Ki为0.3-0.5 μM的牛主动脉肌球蛋白轻链激酶，并且还被发现通过新的ERK-NFκB-cMyc-p21途径抑制VEGF表达和体外血管生成。 了解更多
  42. GW9508
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    GW9508

    Catalog No. A11965
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    GPR40 抑制剂
    GW 9508是一种可透过细胞的氨基苯基丙酸酯，可作为G蛋白偶联受体（GPCR）GRP40/FFA1受体（EC50?50 nM）的有效选择性激动剂，对家族成员GRP120的活性降低（EC50?3.5μM），GRP41/GRP43（EC50> 50μM），以及一组八种其他游离脂肪酸（FFA）和前列腺素受体。 了解更多

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