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Epigenetics

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  1. BMN673
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    BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. PJ 34 hydrochloride
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    PJ 34 hydrochloride

    Catalog No. A12665
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    PARP 抑制剂
    PJ 34 hydrochloride是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）（EC50 = 20 nM）的有效抑制剂。 了解更多
  3. UPF 1069
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    UPF 1069

    Catalog No. A12750
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    PARP2 抑制剂
    UPF 1069是一种选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）2抑制剂（PARP-2和PARP-1的IC50值分别为0.3和8.0μM）。 了解更多
  4. AZD-2461
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    AZD-2461

    Catalog No. A12393
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    PARP 抑制剂
    AZD2461是新型有效的PARP抑制剂，对P-糖蛋白的亲和力较低。 了解更多
  5. Rucaparib
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    Rucaparib

    Catalog No. A14182
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    PARP-1 抑制剂
    Rucaparib是纯化的全长人PARP-1的有效抑制剂，对LoVo和SW620细胞中的细胞PARP具有更高的抑制作用。 了解更多
  6. WIKI4
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    WIKI4

    Catalog No. A14283
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    Tankyrase 抑制剂
    WIKI4是一种新型的Tankyrase抑制剂，对TNKS2的IC50为15 nM。 了解更多
  7. ME0328
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    ME0328

    Catalog No. A14309
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    PARP3 抑制剂
    ME0328是一种有效的选择性PARP抑制剂，对PARP3的IC50为0.89μM，选择性是PARP1的7倍。 了解更多
  8. Benzamide
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    Benzamide

    Catalog No. A14371
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    PARP-1 抑制剂
    Benzamide是苯甲酸的酰胺衍生物，是聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的抑制剂。 了解更多
  9. AIM-100
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    AIM-100

    Catalog No. A14986
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    Ack1 (TNK2) 抑制剂
    AIM-100是Ack1的小分子抑制剂，IC50为24 nM。 了解更多
  10. BMN-673 8R,9S
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    BMN-673 8R,9S

    Catalog No. A15024
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    PARP 抑制剂
    BMN-673 8R,9S 是BMN-673的（8R，9S）对映异构体。BMN 673是一种新型PARP抑制剂，IC50为0.58 nM。 了解更多
  11. PJ34
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    PJ34

    Catalog No. A15215
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    PARP 抑制剂
    PJ34是新型有效的PARP-1/2特异性抑制剂，EC50为20 nM。 了解更多
  12. TC-E 5001
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    TC-E 5001

    Catalog No. A11454
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    TNKS 抑制剂
    TC-E 5001是双重tankyrase（TNKS）抑制剂（TNKS1和TNKS2的Kd值分别为79和28 nM，TNKS2的IC50 = 33 nM），在PARP1和PARP2上没有活性（IC50> 19 uM）。抑制Wnt信号并稳定Axin2水平。 了解更多
  13. BGP-15
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    BGP-15

    Catalog No. A16344
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    PARP 抑制剂
    BGP-15是一种PARP抑制剂，可以预防小鼠的心力衰竭和心房颤动。 了解更多
  14. Pamiparib
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    Pamiparib

    Catalog No. A17073
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    PARP 抑制剂
    Pamiparib也称为BGB-290，是一种高效的，选择性的PARP抑制剂，具有良好的药物代谢和药代动力学特性。 了解更多
  15. XMD8-87
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    • 最新产品

    XMD8-87

    Catalog No. A17134
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    TNK2 抑制剂
    XMD8-87是酪氨酸激酶非受体2（TNK2）抑制剂，IC50值为1.9μM。 了解更多
  16. XMD16-5
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    • 最新产品

    XMD16-5

    Catalog No. A17130
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    TNK2 抑制剂
    XMD16-5是酪氨酸激酶非受体2（TNK2）抑制剂。 了解更多
  17. Rucaparib (Camsylate)
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    Rucaparib (Camsylate)

    Catalog No. A18013
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    PARP 抑制剂
    Rucaparib Camsylate is an inhibitor of PARP with a Ki of 1.4 nM for PARP1, and also shows binding affinity to eight other PARP domains. 了解更多
  18. NMS-P515
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    NMS-P515

    Catalog No. A18449
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    PARP-1 抑制剂
    NMS-P515 is a potent inhibitor of PARP-1 both in biochemical (Kd: 0.016 μM) and cellular (IC50: 0.027 μM) assays. 了解更多
  19. PARP14 inhibitor H10
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    PARP14 inhibitor H10

    Catalog No. A18616
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    PARP14 抑制剂
    PARP14 inhibitor H10, compound H 10, is a selective inhibitor against PARP14 (IC50=490 nM), over other PARPs (??24 fold over PARP1). PARP14 inhibitor H10 induces caspase-3/7-mediated cell apoptosis. 了解更多
  20. Niraparib tosylate
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    Niraparib tosylate

    Catalog No. A16618
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    PARP1/PARP2 inhibitor
    Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) is a highly potent and orally bioavailable PARP1 and PARP2 inhibitor with an IC50 of 3.8 and 2.1 nM, respectively. 了解更多
  21. Niraparib hydrochloride
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    Niraparib hydrochloride

    Catalog No. A18018
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    PARP1 and PARP2 inhibitor
    Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) is a highly potent and orally bioavailable PARP1 and PARP2 inhibitor with IC50s of 3.8 and 2.1 nM, respectively. 了解更多
  22. E7449
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    E7449

    Catalog No. A21553
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    PARP1/PARP2 inhibitor
    E7449 is a potent PARP1 and PARP2 inhibitor and also inhibits TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 2.0, 1.0, ?50 and ?50 nM for PARP1, PARP2, TNKS1 and TNKS2, respectively, using 32P-NAD+ as substrate. 了解更多
  23. Niraparib R-enantiomer
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    Niraparib R-enantiomer

    Catalog No. A21880
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    PARP1 inhibitor
    Niraparib R-enantiomer (MK-4827 R-enantiomer) is an excellent PARP1 inhibitor with IC50 of 2.4 nM. 了解更多
  24. Veliparib dihydrochloride
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    Veliparib dihydrochloride

    Catalog No. A21356
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    PARP inhibitor
    Veliparib dihydrochloride is a potent PARP inhibitor, inhibiting PARP1 and PARP2 with Kis of 5.2 and 2.9 nM, respectively. 了解更多
  25. NMS-P118
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    NMS-P118

    Catalog No. A20994
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    PARP-1 Inhibitor
    NMS-P118 is a potent, orally available, and highly selective PARP-1 Inhibitor for cancer therapy. 了解更多
  26. JW 55
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    JW 55

    Catalog No. A13731
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    TNKS1/2 抑制剂
    JW 55是端锚聚合酶1和2（TNKS1/2）的PARP域的抑制剂。 了解更多
  27. 4-HQN
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    4-HQN

    Catalog No. A15370
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    PARP 抑制剂
    4-HQN已显示抑制PARP（聚（ADP-核糖）合成酶），该酶催化NAD+的ADP-核糖部分与各种蛋白质的共价结合。 了解更多
  28. BYK 204165
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    BYK 204165

    Catalog No. A15371
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    PARP-1 抑制剂
    BYK204165是一种可渗透细胞的异喹啉二酮化合物，可有效并选择性地抑制聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）。 了解更多
  29. BYK 49187
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    BYK 49187

    Catalog No. A15372
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    PARP-1/PARP-2 抑制剂
    BYK 49187，PARP-1和PARP-2抑制剂（无细胞重组PARP-1和鼠PARP-2的pIC50值分别为8.36和7.50）。 了解更多
  30. DR 2313
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    DR 2313

    Catalog No. A15373
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    PARP 抑制剂
    DR 2313是一种水溶性嘧啶酮化合物，起PARP（聚（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂的作用。 了解更多
  31. EB 47
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    EB 47

    Catalog No. A15374
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    PARP1 抑制剂
    EB 47是PARP1的有效抑制剂，IC50为45 nM。 了解更多
  32. NU 1025
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    NU 1025

    Catalog No. A15375
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    PARP 抑制剂
    NU 1025是一种有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可增强L1210细胞中一系列机制多样的抗癌药的细胞毒性。 了解更多
  33. G007-LK
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    G007-LK

    Catalog No. A15528
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    TNKS 抑制剂
    G007-LK对坦科聚合酶1和2具有很高的选择性，生化IC50值分别为46 nM和25 nM，细胞IC50值为50 nM，并具有出色的小鼠药代动力学特征， 了解更多
  34. NVP-TNKS656
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    NVP-TNKS656

    Catalog No. A15786
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    TNKS2 抑制剂
    NVP-TNKS656是一种高效，选择性和活性的TNKS2抑制剂，IC50为6 nM。对PARP1和PARP2的选择性> 300倍。 了解更多
  35. MN-64
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    MN-64

    Catalog No. A15927
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    TNKS 抑制剂
    MN-64是Tankyrase 1和2的有效和选择性抑制剂（IC50分别为6和72 nM）。 了解更多
  36. AZ6102
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    AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，对其他PARP家族酶具有100倍的选择性，对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  37. TC-H 106
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    TC-H 106

    Catalog No. A15357
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    HDAC 抑制剂
    TC-H 106是一种慢速，紧密结合的I类HDAC（组蛋白脱乙酰基酶）抑制剂。 了解更多
  38. TCS HDAC6 20b
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    TCS HDAC6 20b

    Catalog No. A15387
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    HDAC6 抑制剂
    TCS HDAC6 20b是组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的选择性抑制剂。与紫杉醇联合抑制HCT116的生长。还抑制雌激素刺激的MCF-7细胞的生长。 了解更多
  39. R306465
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    R306465

    Catalog No. A15437
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    HDAC 抑制剂
    R306465是一种新型的基于异羟肟酸酯的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，在临床前模型中具有针对实体和血液恶性肿瘤的广谱抗肿瘤活性。 了解更多
  40. ACY-738
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    ACY-738

    Catalog No. A15934
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-738是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，具有改善的脑生物利用度。ACY-738抑制HDAC6的纳摩尔浓度低，选择性比I类HDAC高60到1500倍。 了解更多
  41. BML-210
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    BML-210

    Catalog No. A15935
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    HDAC 抑制剂?
    BML-210是HDAC抑制剂。BML-210诱导宫颈癌细胞中的生长抑制和凋亡并调节HDAC和DAPC复合物的表达水平。 了解更多
  42. M344
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    M344

    Catalog No. A11355
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    HDAC 抑制剂
    M344是HDAC的有效抑制剂，IC50为100 nM，能够诱导细胞分化。 了解更多
  43. BG45
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    BG45

    Catalog No. A11361
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    HDAC 抑制剂
    BG45是一种HDAC I类抑制剂，对HDAC3具有选择性（IC50 = 289 nM）。它抑制HDAC1，HDAC2和HDAC6的效力大大降低（IC50分别为2、2和> 20μM）。 了解更多
  44. ITSA-1
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    ITSA-1

    Catalog No. A16127
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    HDAC 抑制剂
    ITSA-1具有膜渗透性，可以特异性抑制TSA对HDAC（组蛋白脱乙酰基酶）的抑制，但不能抑制其他HDAC抑制剂。 了解更多
  45. CAY10603
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    CAY10603

    Catalog No. A16431
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    HDAC6 抑制剂
    CAY10603是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性是其他HDAC的200倍以上。 了解更多
  46. Nexturastat A
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    Nexturastat A

    Catalog No. A14032
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    HDAC6 抑制剂
    Nexturastat A是一种芳基脲衍生物，可作为组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的有效且高度选择性的抑制剂（IC50 = 5.02+/-0.60 nM）。 了解更多
  47. HPOB
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    HPOB

    Catalog No. A14197
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    HDAC6 抑制剂
    HPOB是组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6；IC50 = 56 nM)。 了解更多
  48. Splitomicin
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    Splitomicin

    Catalog No. A14221
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    NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p 抑制剂
    Splitomicin是一种选择性的NAD(+)-依赖性组蛋白脱乙酰基酶Sir2p抑制剂，IC50为60 uM，在基于细胞的测定中显示出更高的活性。 了解更多
  49. Tasquinimod
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    Tasquinimod

    Catalog No. A12616
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    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  50. Santacruzamate A
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    Santacruzamate A

    Catalog No. A14236
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    HDAC 抑制剂
    Santacruzamate A (CAY10683)是一种有效的选择性HDAC抑制剂，对HDAC2的IC50为119 pM，选择性是其他HDAC的3600倍以上。 了解更多

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  1. HDAC (88)
  2. PARP (44)
  3. JAK (79)
  4. Pim (15)
  5. Aurora Kinase (35)
  6. Sirtuins (14)
  7. Epigenetic Reader Domain (70)
  8. Histone Demethylases (28)
  9. DNA Methyltransferases (13)
  10. Histone Acetyltransferases (18)
  11. Histone Methyltransferase (59)
  12. Protein Arginine Methyltransferases (12)
  13. Protein serine/threonine phosphatase (5)
  14. Protein Tyrosine Phosphatase (9)
靶点
  1. 2OG oxygenases (2)
  2. A3 adenosine receptor (1)
  3. Abl (3)
  4. Aurora A (27)
  5. Aurora B (22)
  6. Aurora C (11)
  7. BAZ2A (2)
  8. BAZ2B (2)
  9. Bcr-Abl (1)
  10. BET (5)
  11. BRD2 (7)
  12. BRD3 (4)
  13. BRD4 (9)
  14. BRD7 (1)
  15. BRD9 (4)
  16. BRPF1 (4)
  17. BRPF2 (1)
  18. CDK (3)
  19. CDK4 (1)
  20. CECR2 (1)
  21. COMT (1)
  22. CYP3A4 (1)
  23. DNMT (6)
  24. DNMT1 (1)
  25. DNMT3A (1)
  26. DNMT3B (2)
  27. DOT1L (3)
  28. EGFR (3)
  29. ErbB2 (1)
  30. EZH1 (1)
  31. EZH2 (14)
  32. FAK (1)
  33. FGFR1 (3)
  34. FGFR2 (1)
  35. FGFR3 (1)
  36. FLT3 (9)
  37. G9a (EHMT2) (10)
  38. GLP (EHMT1) (5)
  39. HAT (1)
  40. HD1 (2)
  41. HD2 (1)
  42. HDAC (20)
  43. HDAC1 (24)
  44. HDAC10 (4)
  45. HDAC11 (4)
  46. HDAC2 (15)
  47. HDAC3 (19)
  48. HDAC4 (6)
  49. HDAC5 (4)
  50. HDAC6 (23)
  51. HDAC7 (2)
  52. HDAC8 (9)
  53. HDAC9 (3)
  54. HER2 (1)
  55. IGF1R (1)
  56. JAK1 (18)
  57. JAK2 (38)
  58. JAK3 (17)
  59. Jumonji histone demethylase (1)
  60. KAT5 (Tip60) (3)
  61. KDM1A (LSD1) (8)
  62. KDM2 (1)
  63. KDM4 (JMJD2) (1)
  64. KDM5 (JARID1) (4)
  65. KDM6A (UTX) (2)
  66. KDM6B (JMJD3) (2)
  67. KDM7 (1)
  68. L3MBTL (2)
  69. L3MBTL1 (1)
  70. Lck (1)
  71. MAO-A (1)
  72. MAO-B (1)
  73. Mdm2 (1)
  74. MEK1 (2)
  75. MEK2 (1)
  76. Menin-MLL interaction (2)
  77. MGMT (2)
  78. MLL1 (1)
  79. Mnk1 (1)
  80. Mnk2 (1)
  81. NAT10 (1)
  82. NF-κB (1)
  83. p110α (1)
  84. p110β (1)
  85. p110γ (1)
  86. p110δ (1)
  87. p300/CBP (7)
  88. p53 (1)
  89. PARP (13)
  90. PARP1 (10)
  91. PARP2 (4)
  92. PCAF (1)
  93. PDE3 (1)
  94. PDE5 (1)
  95. Pim1 (9)
  96. Pim2 (7)
  97. Pim3 (5)
  98. PKCα (1)
  99. PKCβ (1)
  100. PRMT1 (4)
  101. PRMT3 (2)
  102. PRMT5 (2)
  103. PRMT6 (1)
  104. RET (2)
  105. SETD7 (1)
  106. SETD8 (1)
  107. SIRT1 (3)
  108. SIRT2 (5)
  109. SMYD2 (2)
  110. SMYD3 (2)
  111. Src (3)
  112. STAT1 (1)
  113. STAT3 (3)
  114. STAT5 (1)
  115. SUV39H (1)
  116. Syk (2)
  117. TAF1 (1)
  118. Tankyrase-1 (5)
  119. Tankyrase-2 (8)
  120. TrkA (2)
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  122. VEGFR2 (FLK1) (1)
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