Immunology & Inflammation
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COX 抑制剂
Xanthohumol是一种来自啤酒花的烯丙基查尔酮,可抑制COX-1和COX-2活性并显示化学预防作用。
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Hsp90/SRC/COX-2 抑制剂
Radicicol是Hsp90,SRC和Cox-2的有效抑制剂。
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COX 抑制剂
Meclofenamate Sodium是一种双重COX-1/COX-2抑制剂,IC50为40 nM和50 nM。
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COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。
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COX-2 抑制剂
Etoricoxib特异性结合并抑制环氧合酶2(COX-2),从而抑制花生四烯酸向前列腺素的转化。抑制COX-2可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。
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COX-2 抑制剂
ATB-346具有类似于萘普生的抗炎特性,但其胃肠道毒性显着降低。
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COX-2 抑制剂
Celecoxib是一种磺胺类非甾体抗炎药(NSAID)和选择性COX-2抑制剂,在Sf9细胞中IC50为40 nM。
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COX-2 抑制剂
Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂,IC50值为18 nM。
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COX-2 抑制剂
Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂,能够有效地抑制COX-2的活性,IC50值为20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50值为6.81 μM。
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COX-2 抑制剂
伐地考昔(Valdecoxib),也称为SC-65872,是一种非甾体类抗炎药(NSAID),用于治疗骨关节炎,类风湿性关节炎以及痛经和月经症状。 它是一种选择性的环氧合酶2(COX-2)抑制剂,IC50为5nM。
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COX 抑制剂
Lornoxicam (Xefo)是一种非甾体类COX-1/COX-2抑制剂。它是oxicam类的非甾体类抗炎药(NSAID),具有镇痛(缓解疼痛),抗炎和退烧(退烧)特性。
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COX-2 抑制剂
Bromfenac sodium是一种局部选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂
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COX-2 抑制剂
Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂,IC50为0.2μM。它是非甾体抗炎药(NSAID)的一类。它用于治疗偏头痛的症状。
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COX 抑制剂
Indomethacin (Indocid, Indocin)是一种非选择性COX1和COX2抑制剂,IC50分别为0.1 μg/mL和5 μg/mL。吲哚美辛(吲哚满,吲哚满)是一种非甾体抗炎药,通常用于减轻发热、疼痛、僵硬和肿胀。
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- Reiko Watanabe, .et al. Development of an In Silico Prediction Model for P-glycoprotein Efflux Potential in Brain Capillary Endothelial Cells toward the Prediction of Brain Penetration, J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
- Azuma T, .et al. Distribution of six anticancer drugs and a variety of other pharmaceuticals, and their sorption onto sediments, in an urban Japanese river, Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. Detection of pharmaceuticals and phytochemicals together with their metabolites in hospital effluents in Japan, and their contribution to sewage treatment plant influents, Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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COX 抑制剂
(S)-(+)-Flurbiprofen是一种非选择性的Cox-1和Cox-2抑制剂。
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- Xing Jin, .et al. Enantioselective analysis of ketoprofen in human saliva by liquid chromatography/tandem mass spectrometry with chiral derivatization, Microchemical Journal, 2018, 143: 280-285
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COX-2 抑制剂
Parecoxib是一种有效的选择性COX-2抑制剂。
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COX-2 抑制剂
Carprofen通过抑制COX-2和其他炎症性前列腺素来减轻炎症,不干扰COX-1活性。
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COX-2 抑制剂
Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种选择性的COX-2抑制剂。
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COX 抑制剂
Diclofenac Sodium是一种非选择性的COX抑制剂,完整细胞中的COX-1和-2的IC50分别为0.5μg/ml和0.5μg/ml,作用于绵羊COX-1和COX-2, IC50分别为60和220 nM,用作非甾体类抗炎药(NSAID)来减轻疼痛和减轻疼痛 肿胀发炎。
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COX-2 抑制剂
FK3311是一种可渗透细胞且可口服的磺酰苯胺,可作为选择性COX-2抑制剂和NSAID。
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COX-2 抑制剂
Nimesulide是一种具有镇痛和解热特性的相对COX-2选择性,非甾体抗炎药(NSAID)。
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COX 抑制剂
Piroxicam (Feldene)是前列腺素合成的有效抑制剂,并且是Cox-1和Cox-2抑制剂。
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COX-2 抑制剂?
NS-398是具有镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药,可选择性抑制前列腺素G / H合酶2 /环氧合酶2(COX-2)活性,IC50为3.8μM,对COX无影响
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