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TCS PIM-1 4a (SMI-4a)
Catalog No. A11967 Pim 抑制剂TCS PIM-1 4a (SMI-4a)是一种具有选择性和ATP竞争性的Pim激酶抑制剂（Pim-1和Pim-2的IC50值分别为24和100 nM）。 了解更多 -
CX-6258 HCl
Catalog No. A14275 Pan-PIM kinase 抑制剂CX-6258 HCl是一种有效的口服泛Pim激酶抑制剂，对Pim1，Pim2和Pim3的IC50为5 nM，25 nM和16 nM。 了解更多 -
CX-6258 hydrochloride hydrate
Catalog No. A15055 Pim 抑制剂CX-6258 hydrochloride hydrate是一种有效的，口服有效的Pim 1/2/3激酶（IC50 = 5 nM/25 nM/16 nM）抑制剂，具有出色的生化效能和激酶选择性。 了解更多 -
PIM-1 Inhibitor 2
Catalog No. A15368 -
TCS PIM-1 1
Catalog No. A15369 Pim-1 Kinase 抑制剂TCS PIM-1 1是一种有效的且具有选择性的ATP竞争性Pim-1 kianse抑制剂，IC50为50 nM，对Pim-2和MEK1/MEK2表现出良好的选择性（IC50s> 20,000 nM）。 了解更多 -
PIM447 (LGH447)
Catalog No. A16807 Pim 抑制剂PIM447 (LGH447)是一种新型的pan-PIM激酶抑制剂，其PIM1，PIM2，PIM3的Ki值分别为6 pM，18 pM，9 pM。它也抑制GSK3β，PKN1和PKCτ，但效力显着降低，IC50在1-5μM之间（相对于PIM上Ki的差异> 105倍）。 了解更多 -
AZD1208 HCl
Catalog No. A16927 -
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最新产品
SMI-16a
Catalog No. A17157 -
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INCB053914 phosphate
Catalog No. A21444 Pim inhibitorINCB053914 phosphate is an inhibitor of Pim extracted from patent WO 2017044730 A1, compound 1; has an IC50 of less than 35 nM. 了解更多 -
SGI-1776 (free base)
Catalog No. A10838 PIM1 抑制剂SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂，在无细胞试验中的IC50为7 nM，选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍，对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多 -
(Z)-SMI-4a
Catalog No. A11945 Pim 抑制剂SIM-4a是一种Pim激酶抑制剂，可通过激活AMPK来阻断mTORC1的活性。 通常对Pim-2有效，不会显着抑制任何其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。 了解更多 -
LGB-321 HCl
Catalog No. A14420 Pan-PIM kinase 抑制剂LGB-321 HCl是一种有效且选择性的PIM激酶竞争性小分子抑制剂（Pan-PIM激酶抑制剂）。 了解更多 -
S3I-201 (NSC 74859)
Catalog No. A10817 Stat3 抑制剂S3I-201(NSC 74859)是Stat3的新型抑制剂，可在体外抑制Stat3，Stat3复合物的形成以及Stat3-DNA结合活性（IC50 = 86±33 ?M）和Stat3依赖性转录活性。 了解更多 -
Artesunate
Catalog No. A10087 cytochrome oxidase 抑制剂Artesunate是用于治疗疟疾的青蒿素的半合成衍生物。它也被证明可以有效对抗其他寄生虫，例如肝吸虫。青蒿琥酯还显示出针对不同肿瘤类型的癌细胞系的细胞毒性作用。青蒿琥酯已显示出通过抑制类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞中的NF-B和PI3激酶/ Akt信号通路来抑制TNF诱导的促炎细胞因子的产生。 了解更多 -
Cryptotanshinone
Catalog No. A10244 Stat3 抑制剂Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂，在DU145细胞中能显着阻断STAT3 Tyr705磷酸化，但不能阻断STAT3 Ser727磷酸化，并显着抑制JAK2磷酸化，IC50为?5μM，而不影响上游激酶c的磷酸化。 了解更多 -
Fludarabine Phosphate (Fludara)
Catalog No. A10395 Fludarabine Phosphate (Fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。氟达拉滨通过干扰核糖核苷酸还原酶和dna聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多 -
Fludarabine (Fludara)
Catalog No. A10396 STAT 抑制剂Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多 -
SH-4-54
Catalog No. A14249 -
STAT5 Inhibitor
Catalog No. A13628 STAT 抑制剂STAT5抑制剂是一种细胞可渗透的非肽烟酰yl，可通过靶向其SH2结构域（针对STAT5βSH2结构域EPO肽结合活性的IC50 = 47μM）来抑制STAT5。 了解更多 -
Homoharringtonine
Catalog No. A14490 Stat3 抑制剂 & Apoptosis inducer同型harringtonine是一种头孢他辛生物碱，可抑制肝核糖体中二苯丙氨酸和乙酰苯丙氨酰嘌呤霉素的形成。 了解更多 -
Napabucasin
Catalog No. A13474 -
STAT3-IN-3
Catalog No. A18479 STAT3 inhibitorSTAT3-IN-3 is a potent and selective inhibitor of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3). 了解更多 -
STAT3-IN-1
Catalog No. A12232 STAT3 inhibitorSTAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active STAT3 inhibitor, with IC50 values of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 (compound 7d) induces tumor apoptosis. 了解更多 -
Nitidine chloride
Catalog No. A14701 -
Corylifol A
Catalog No. A15729 -
Nifuroxazide
Catalog No. A16220 -
AZD1480
Catalog No. A10110 -
LY2784544 (Gandotinib)
Catalog No. A10546 -
TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
NVP-BSK805
Catalog No. A11193 JAK 抑制剂NVP-BSK805是喹喔啉JAK2抑制剂对红细胞增多症的有效和选择性抑制，喹喔啉JAK2抑制剂可有效抑制小鼠和大鼠中重组人促红细胞生成素诱导的红细胞增多症和髓外红细胞生成。IC50为0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2选择性高20倍以上。 了解更多 -
Baricitinib (LY3009104)
Catalog No. A11329 JAK 抑制剂Baricitinib，也称为INCB028050或LY3009104，是一种选择性口服可生物利用的JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1（5.9 nM）和JAK2（5.7 nM）具有纳摩尔浓度。 了解更多
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