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MAPK

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  1. SX 011
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    SX 011

    Catalog No. A16035
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    P38 MAPK 抑制剂
    SX 011是选择性的p38α，p38β和JNK-2抑制剂。在p38γ，p38δ，ERK-2和JNK-1处无明显活性。 了解更多
  2. EO 1428
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    EO 1428

    Catalog No. A16037
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    P38 MAPK 抑制剂
    EO 1428是合成的4-氨基二苯甲酮小分子，已在针对p38 MAP激酶抑制剂的优化研究中确定。 了解更多
  3. JX 401
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    JX 401

    Catalog No. A16038
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    P38 MAPK 抑制剂
    JX 401是MAP激酶p38α亚型的有效可逆抑制剂（IC50 = 32 nM）。 了解更多
  4. SB 706504
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    SB 706504

    Catalog No. A16055
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 706504是p38 MAPK抑制剂，可防止LPS诱导的慢性阻塞性肺疾病单核细胞衍生巨噬细胞中一系列趋化因子和细胞因子的转录。 了解更多
  5. DBM 1285 dihydrochloride
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    DBM 1285 dihydrochloride

    Catalog No. A16058
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    p38 MAPK 抑制剂
    DBM 1285 dihydrochloride是p38 MAPK抑制剂。在巨噬细胞和体内抑制p38磷酸化和LPS诱导的TNF-α产生。 了解更多
  6. VX-702
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    VX-702

    Catalog No. A10982
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    p38 MAPK 抑制剂
    VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂，可抑制血小板激动剂诱导的p38激活（IC50 = 4至20 nM）。 了解更多
  7. PH-797804
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    PH-797804

    Catalog No. A11078
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    p38 MAPK 抑制剂
    PH-797804是p38丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的二芳基吡啶酮抑制剂。 了解更多
  8. Skepinone-L
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    Skepinone-L

    Catalog No. A11321
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    p38 MAPK 抑制剂
    Skepinone-L是选择性p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。 了解更多
  9. TAK-715
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    TAK-715

    Catalog No. A11582
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    p38 MAPK 抑制剂
    TAK 715是p38 MAPK抑制剂（p38MAPKα的IC50 = 7.1 nM），Wnt /β-catenin信号传导抑制剂，并抑制22种激酶（包括CK1δ/ε）超过80％。 了解更多
  10. Doramapimod (BIRB-796)
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    Doramapimod (BIRB-796)

    Catalog No. A10148
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    p38 MAPK 抑制剂
    Doramapimod（BIRB 796）是p38 MAPK的小分子抑制剂，在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多
  11. SB 202190
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    SB 202190

    Catalog No. A10823
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB202190是p38 MAP激酶的高度选择性，有效和细胞渗透性抑制剂。 了解更多
  12. SB 203580
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    SB 203580

    Catalog No. A10824
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 203580是p38α和p38β的特异性抑制剂，可抑制MAPKAP激酶2和热激蛋白27的下游激活。 了解更多
  13. Pluripotin (SC-1)
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    Pluripotin (SC-1)

    Catalog No. A11225
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    ERK1/RasGAP 抑制剂
    Pluripotin (SC-1)的活性是通过联合抑制RasGAP和ERK1介导的，其Kd值分别为98和212 nM。 了解更多
  14. Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
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    Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)

    Catalog No. A11794
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    ERK1/ERK2 抑制剂
    Ulixertinib (BVD-523,VRT752271)是ERK蛋白激酶的吡咯抑制剂。 了解更多
  15. GDC0994 (Ravoxertinib)
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    GDC0994 (Ravoxertinib)

    Catalog No. A13420
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    ERK1/2 抑制剂
    GDC-0994是一种强效选择性Erk1/2抑制剂。GDC-0994抑制ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活。 了解更多
  16. XMD 17-109
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    XMD 17-109

    Catalog No. A14090
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    ERK5 抑制剂
    XMD17-109是一种新型的ERK-5特异性抑制剂，在HEK293细胞中的EC50值为4.2 uM。 了解更多
  17. XMD8-92
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    XMD8-92

    Catalog No. A11609
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    BMK1/ERK5 抑制剂
    XMD8-92是一种有效的选择性BMK1/ERK5抑制剂。 了解更多
  18. TMCB
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    TMCB

    Catalog No. A13977
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    CK2/ERK8 抑制剂
    MCB抑制酪蛋白激酶2（CK2）和细胞外信号调节激酶8（ERK8/MAPK15）（CK2和ERK8的IC50 = 0.50 uM）。 了解更多
  19. DEL-22379
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    DEL-22379

    Catalog No. A15802
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    ERK 抑制剂
    DEL-22379是一种有效的选择性ERK二聚体抑制剂，可抑制ERK二聚体而不影响ERK磷酸化，阻止由RAS-ERK途径癌基因驱动的肿瘤发生。 了解更多
  20. APS-2-79
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    APS-2-79

    Catalog No. A16231
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    KSR/Ras 抑制剂
    APS-2-79是RAF通过直接结合KSR活性位点而使MEK磷酸化的拮抗剂。 了解更多
  21. ERK5-IN-1
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    ERK5-IN-1

    Catalog No. A16232
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    ERK5 抑制剂
    ERK5-IN-1表现出对ERK5的有效抑制，其细胞EC50值为0.19 uM，酶促IC50值为0.087 uM，LRRK2 [G2019S]具有酶促IC50值为0.026uM。 了解更多
  22. Tomatidine
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    Tomatidine

    Catalog No. A16233
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    ERK/Akt/NF-kB 抑制剂
    Tomatidine抑制ERK，Akt的磷酸化以及NF-kB的核含量。具有抗炎特性。 了解更多
  23. CC-90003
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    CC-90003

    Catalog No. A16837
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    ERK1/2 抑制剂
    CC-90003是ERK1/2的不可逆抑制剂，IC50在10-20 nM范围内，在258激酶生化分析中显示出良好的激酶选择性。 了解更多
  24. MK-8353 (SCH900353)
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    MK-8353 (SCH900353)

    Catalog No. A16838
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    ERK 抑制剂
    MK-8353 (SCH900353)是一种口服生物利用型，选择性和有效的ERK抑制剂，在体外抑制激活的ERK1和ERK2，IC50值分别为23.0 nM和8.8 nM（IMAP激酶测定），以及未激活的ERK2，具有IC50值 0.5 nM（MEK1-ERK2耦合测定）。 了解更多
  25. AZD0364
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    AZD0364

    Catalog No. A16839
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    ERK 抑制剂
    AZD0364是一种临床前ERK1/2抑制剂，对ERK2的IC50为0.6 nM。 了解更多
  26. LY3214996
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    LY3214996

    Catalog No. A16843
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    ERK 抑制剂
    LY3214996是一种选择性的新型ERK1/2抑制剂，在生化分析中两种酶的IC50为5 nM。它有效抑制BRAF和RAS突变癌细胞系中的细胞磷酸RSK1。 了解更多
  27. AG-126
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    • 最新产品

    AG-126

    Catalog No. A17146
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    ERK2 抑制剂
    AG-126是一种ERK2抑制剂，它在25-50μM下选择性抑制ERK1（p44）和ERK2（p42）的磷酸化。 了解更多
  28. ERK-IN-1
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    ERK-IN-1

    Catalog No. A19080
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    RAF/ERK1/2 inhibitor
    ERK-IN-1 (compound B) is a RAF and ERK1/2 inhibitor in the treatment of a proliferative disease characterized by activating mutations in the MAPK pathway. 了解更多
  29. ERK5-IN-2
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    ERK5-IN-2

    Catalog No. A18871
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    ERK5 inhibitor
    ERK5-IN-2 is an orally active, sub-micromolar, selective ERK5 inhibitor with IC50s of 0.82 μM, 3 μM for ERK5 and ERK5 MEF2D, respectively. 了解更多
  30. BAY885
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    BAY885

    Catalog No. A13765
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    ERK5 inhibitor
    BAY885 is a novel ERK5 inhibitor. 了解更多
  31. TCS ERK 11e (VX-11e)
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    TCS ERK 11e (VX-11e)

    Catalog No. A12505
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    ERK2 抑制剂
    TCS ERK 11e (VX-11e)是一种有效且选择性的细胞外信号相关激酶2（ERK2）抑制剂（ERK2，GSK-3，Aurora激酶A和Cdk2的Ki值分别<2、395、540和852 nM）。有效阻断HT29细胞的增殖（IC50 = 48 nM）。 了解更多
  32. FR 180204
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    FR 180204

    Catalog No. A14119
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    ERK 抑制剂
    FR 180204是细胞外信号调节激酶（ERK）的新型选择性抑制剂，它可能是类风湿关节炎的潜在新疗法。 了解更多
  33. SCH772984
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    SCH772984

    Catalog No. A12824
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    ERK 抑制剂
    SCH772984是一种新型的ERK1/2特异性抑制剂，IC50分别为4 nM和1 nM。 了解更多
  34. PD184352 (CI-1040)
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    PD184352 (CI-1040)

    Catalog No. A10212
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    MEK1/2 抑制剂
    PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性MEK1/2抑制剂，在基于细胞的测定中，IC50为17 nM，对MEK1/2的选择性是对MEK5的100倍。 了解更多
  35. AS703026 (Pimasertib)
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    AS703026 (Pimasertib)

    Catalog No. A10089
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    MEK1/2 抑制剂
    AS703026 (Pimasertib)是一种新型的，选择性的，口服可生物利用的MEK1/2抑制剂，可抑制MM细胞的生长和存活以及细胞因子诱导的破骨细胞分化。 了解更多
  36. TAK-733
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    TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  37. AZD8330
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    AZD8330

    Catalog No. A10115
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    MEK 抑制剂
    AZD8330是新型，选择性，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。阶段1。 了解更多
  38. PD318088
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    PD318088

    Catalog No. A10704
    Quick View
    MEK 抑制剂
    PD318088是MEK1和MEK2的抑制剂。 了解更多
  39. BIX02188
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    BIX02188

    Catalog No. A10150
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    MEK5 抑制剂
    BIX02188是一种有效的选择性MEK5抑制剂。 了解更多
  40. RO4927350
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    RO4927350

    Catalog No. A11247
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    MEK1/2 抑制剂
    RO4927350是一种有效且高度选择性的非ATP竞争性MEK1/2抑制剂。 了解更多
  41. Balamapimod (MKI-833)
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    Balamapimod (MKI-833)

    Catalog No. A13119
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    Ras/Raf/MEK 抑制剂
    Balamapimod (MKI-833)是Ras/Raf/MEK抑制剂。 了解更多
  42. RO5126766 (CH5126766)
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    RO5126766 (CH5126766)

    Catalog No. A14019
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    Raf/MEK dual 抑制剂
    RO5126766 (CH5126766)是对Raf和MEK丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK）具有特异性的蛋白激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  43. RO4987655
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    RO4987655

    Catalog No. A13272
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    MEK1 抑制剂
    RO4987655是一种口服活性小分子，靶向有丝分裂原激活的蛋白激酶激酶1（MAP2K1或MEK1），抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  44. SL-327
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    SL-327

    Catalog No. A14137
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    MKK/MEK 抑制剂
    SL-327是MEK1和MEK2的选择性抑制剂（IC50值分别为0.18和0.22μM）；在体外阻断海马LTP。全身性给药后，体内的脑渗透剂会阻止大鼠的恐惧条件和学习，并在小鼠中产生神经保护作用。 了解更多
  45. Refametinib
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    Refametinib

    Catalog No. A11264
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    MEK 抑制剂
    Refametinib是一种有效的，ATP非竞争性和高度选择性的MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为19 nM和47 nM。 了解更多
  46. Cobimetinib (R-enantiomer)
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    Cobimetinib (R-enantiomer)

    Catalog No. A15051
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    MEK 抑制剂
    Cobimetinib R-enantiomer是Cobimetinib的R对映异构体，Cobimetinib是一种有力的，高选择性的促分裂原活化蛋白激酶（MEK1/2）抑制剂。 了解更多
  47. MEK inhibitor
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    MEK inhibitor

    Catalog No. A15157
    Quick View
    MEK 抑制剂
    MEK inhibitor是一种有效的MEK抑制剂，抗肿瘤剂。 了解更多
  48. G-479
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    G-479

    Catalog No. A14380
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    MEK 抑制剂
    G-479是有效的MEK抑制剂。在许多方面，极性分布在整个分子中的G-479被证明具有比GDC-0623更高的生物活性。 了解更多
  49. GDC-0623
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    GDC-0623

    Catalog No. A12974
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    MEK1 抑制剂
    GDC-0623是一种有效的ATP竞争性MEK1抑制剂，Ki为0.13 nM。 了解更多
  50. PD 198306
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    PD 198306

    Catalog No. A16032
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    MEK 抑制剂
    PD 198306是一种有效的，选择性的和非ATP竞争性MAPK/ERK激酶（MEK）抑制剂。 了解更多

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  1. MEK (34)
  2. ERK (21)
  3. p38-MAPK (41)
  4. JNK/c-Jun (21)
  5. AP-1 (2)
  6. Raf (44)
  7. TOPK (3)
  8. MNK (2)
  9. MLK (1)
  10. KLF (1)
靶点
  1. Abl (1)
  2. Aurora A (1)
  3. Aurora B (2)
  4. Aurora C (1)
  5. B-Raf (22)
  6. BRK (1)
  7. C-Raf (Raf-1) (17)
  8. CDK2 (1)
  9. EphB4 (1)
  10. ERK5 (1)
  11. FGFR3 (1)
  12. GSK-3β (1)
  13. JAK3 (1)
  14. Kit (2)
  15. Lck (2)
  16. MEK1 (25)
  17. MEK2 (19)
  18. MEK5 (2)
  19. Mnk1 (1)
  20. Mnk2 (1)
  21. p38α (1)
  22. PDGFRα (1)
  23. PDGFRβ (5)
  24. Raf (3)
  25. RET (3)
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