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  1. (S)-10-Hydroxycamptothecin
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    (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
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    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  2. Pseudolaric Acid A
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    Pseudolaric Acid A

    Catalog No. A12100
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    CDK336 抑制剂
    Pseudolaric Acid A是从Pseudolarix kaempferi分离的二萜酸，具有抗真菌，细胞毒性和抗生育力的活性。 了解更多
  3. Gimatecan
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    Gimatecan

    Catalog No. A12856
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    topoisomerase I 抑制剂
    Gimatecan是喜树碱的一种口服生物可利用的，半合成的亲脂类似物，喜树碱是一种从亚洲喜树树中提取的喹啉生物碱，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  4. Verbascoside
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    Verbascoside

    Catalog No. A12014
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    PKC 抑制剂
    马鞭草苷是从马Lan丹中提取的，可作为ATP竞争性PKC抑制剂，IC50为25 ?M，具有抗肿瘤，抗炎和抗癌的疼痛活性。 了解更多
  5. (-)-Epicatechin
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    (-)-Epicatechin

    Catalog No. A12043
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    COX-1 抑制剂
    (-)-Epicatechin是绿茶的天然产物。(-)表儿茶素是cox-1的抑制剂。 了解更多
  6. Punicalagin
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    Punicalagin

    Catalog No. A12105
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalagin是一种鞣花单宁，一种酚类化合物。它是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  7. Punicalin
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    Punicalin

    Catalog No. A12106
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    Carbonic anhydrase 抑制剂
    Punicalin是一种高活性碳酸酐酶抑制剂。 了解更多
  8. Shikonin
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    Shikonin

    Catalog No. A12125
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    PTEN 抑制剂
    Shikonin一种中草药成分，抑制趋化因子受体功能，抑制人类免疫缺陷病毒1型。 了解更多
  9. Swertiamarin
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    Swertiamarin

    Catalog No. A12128
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Swertiamarin通过抑制高胆固醇喂养大鼠的HMG-CoA还原酶活性显示出作为抗动脉粥样硬化剂的潜力。 了解更多
  10. Wogonin
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    Wogonin

    Catalog No. A12216
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    CDK9 抑制剂
    Wogonin是抗炎剂和CDK9抑制剂，并且在抑制CDK9活性的剂量下不抑制CDK2, CDK4和CDK6也抑制N-乙酰转移酶。 了解更多
  11. Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A)
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    Marizomib (NPI-0052, salinosporamide A)

    Catalog No. A13853
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    Proteasome 抑制剂
    Marizomib (NPI-0052,salinosporamide A)是一种天然存在的salinosporamide，从海洋放线菌Salinospora tropica中分离出来，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  12. Acetate gossypol
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    Acetate gossypol

    Catalog No. A14795
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    Bcl-2 抑制剂
    Acetate gossypol是一种从棉籽中分离出来的多酚化合物，可通过模仿BH3来抑制Bcl-2。 了解更多
  13. Corylifol A
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    Corylifol A

    Catalog No. A15729
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    STAT3 抑制剂
    Corylifol A是一种从补骨脂中分离出来的酚类化合物。抑制IL-6诱导的STAT3活化和磷酸化（IC50 = 0.8 uM）。 了解更多
  14. Dihydromyricetin (Ampeloptin)
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    Dihydromyricetin (Ampeloptin)

    Catalog No. A10252
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    Dihydropyrimidinase 抑制剂
    Dihydromyricetin (Ampeloptin)是具有良好性能的天然抗氧化剂。 了解更多
  15. Azomycin (2-Nitroimidazole)
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    Azomycin (2-Nitroimidazole)

    Catalog No. A10099
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    Protein synthesis 抑制剂
    Azomycin(2-Nitroimidazole)是由肠系诺卡氏菌产生的一种抗菌抗生素，对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 了解更多
  16. Indirubin
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    Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分，是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  17. Baicalin
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    Baicalin

    Catalog No. A10121
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    HIV-1 production 抑制剂
    Baicalin是已知的脯氨酰内肽酶抑制剂，并且影响GABA受体。 了解更多
  18. Chrysophanic acid (Chrysophanol)
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    Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
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    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  19. Icariin
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    Icariin

    Catalog No. A10464
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    PDE5 抑制剂
    Icariin对抑制PDE5A1、PDE5A2和PDE5A3的所有三种PDE5A亚型均有抑制作用，IC50值分别为1.0、0.75和1.1 μM。 了解更多
  20. Kaempferol
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    Kaempferol

    Catalog No. A10495
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    ERRα and ERRγ inverse 激动剂
    Kaempferol被发现抑制Ki为0.3-0.5 μM的牛主动脉肌球蛋白轻链激酶，并且还被发现通过新的ERK-NFκB-cMyc-p21途径抑制VEGF表达和体外血管生成。 了解更多
  21. Aloin (Barbaloin)
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    Aloin (Barbaloin)

    Catalog No. A10058
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    Tyrosinase 抑制剂
    Aloin (Barbaloin)是一种从芦荟中得到的黄色结晶物质，据报道是酪氨酸酶的有效抑制剂。 了解更多
  22. Curcumol
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    Curcumol

    Catalog No. A10247
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    JAK2 抑制剂
    Curcumol是常见的传统中药，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  23. Taxifolin
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    Taxifolin

    Catalog No. A10893
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    VEGFR-2 抑制剂
    Taxifolin以很大的结合能值结合在VEGFR-2激酶的ATP结合位点上，并起I型竞争性抑制剂的作用。 了解更多
  24. Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)
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    Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)

    Catalog No. A10353
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    15-PGDH 抑制剂
    Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)是一种通过甘草酸水解得到的β-香树脂醇型五环三萜衍生物。 了解更多
  25. Hordenine
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    Hordenine

    Catalog No. A10454
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    MAO-B 抑制剂
    Hordenine是一种苯乙胺生物碱，具有抗菌和抗生素特性。 了解更多
  26. Polydatin (Piceid)
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    Polydatin (Piceid)

    Catalog No. A10741
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    PLA 抑制剂
    Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外，白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多
  27. Quercetin (Sophoretin)
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    Quercetin (Sophoretin)

    Catalog No. A10766
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    MAO-B 抑制剂
    Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多
  28. Quercetin dihydrate (Sophoretin)
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    Quercetin dihydrate (Sophoretin)

    Catalog No. A10765
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    MAO-B 抑制剂
    Quercetin dihydrate (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多
  29. Tetrandrine (Fanchinine)
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    Tetrandrine (Fanchinine)

    Catalog No. A10921
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    Calcium Channel 抑制剂
    Tetrandrine (Fanchinine)是一种钙通道阻滞剂。粉防己碱具有抗炎和抗纤维化作用，使粉防己碱及其相关化合物潜在地用于治疗肺矽肺，肝硬化和类风湿性关节炎。 了解更多
  30. 4-Methylumbelliferone (4-MU)
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    4-Methylumbelliferone (4-MU)

    Catalog No. A10015
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    Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor
    4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多
  31. Apigenin
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    Apigenin

    Catalog No. A10081
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    Protein kinase 抑制剂
    Apigenin是中央苯并二氮杂central受体的配体，其Ki为4μM竞争性抑制氟硝西epa的结合，发挥抗焦虑和轻微的镇静作用。 了解更多
  32. Arbutin (Uva, p-Arbutin)
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    Arbutin (Uva, p-Arbutin)

    Catalog No. A10084
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    Tyrosinase 抑制剂
    Arbutin (Uva,p-Arbutin)是用于中药（TCM）的糖基化对苯二酚。 熊果苷由于其酪氨酸酶抑制活性而抑制黑色素的形成。 了解更多
  33. Artesunate
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    Artesunate

    Catalog No. A10087
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    cytochrome oxidase 抑制剂
    Artesunate是用于治疗疟疾的青蒿素的半合成衍生物。它也被证明可以有效对抗其他寄生虫，例如肝吸虫。青蒿琥酯还显示出针对不同肿瘤类型的癌细胞系的细胞毒性作用。青蒿琥酯已显示出通过抑制类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞中的NF-B和PI3激酶/ Akt信号通路来抑制TNF诱导的促炎细胞因子的产生。 了解更多
  34. Baicalein
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    Baicalein

    Catalog No. A10120
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    Lipoxygenase 抑制剂
    Baicalein是一种类黄酮，最初从黄cut的根中分离出来。Baicalein抑制脂质过氧化 (通过TBARS的产生评估)，IC50值为5 ?M。 了解更多
  35. Oridonin (Isodonol)
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    Oridonin (Isodonol)

    Catalog No. A10675
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    CFTR 抑制剂
    Oridonin (Isodonol)是一种从鼠李木中分离出来的Entkaurane二萜类化合物，是一种重要的传统中草药。 了解更多
  36. Parthenolide ((-)-Parthenolide)
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    Parthenolide ((-)-Parthenolide)

    Catalog No. A10698
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    Parthenolide ((-)-Parthenolide), Nuclear Factor-κB抑制剂，可特异性地耗尽HDAC1蛋白，而不影响其他I/II类 HDACs。促进MDM2的泛素化并激活p53的细胞功能。 了解更多
  37. Phlorizin (Phloridzin)
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    Phlorizin (Phloridzin)

    Catalog No. A10724
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    SGLT1/SGLT2 inhibitor
    Phlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多
  38. Tanshinone I
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    Tanshinone I

    Catalog No. A10889
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    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物，在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  39. Tetrahydropapaverine HCl
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    Tetrahydropapaverine HCl

    Catalog No. A10920
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    Hydroxylase 抑制剂
    Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种，是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物，对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多
  40. β-Sitosterol
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    β-Sitosterol

    Catalog No. A11015
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    5-alpha reductase 抑制剂
    β-Sitosterol是一种植物甾醇，与胆固醇具有相似的化学结构。 了解更多
  41. Chrysin
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    Chrysin

    Catalog No. A10209
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    Aromatase 抑制剂
    Chrysin是从蓝色西番莲（Passiflora caerulea）中化学提取的天然黄酮。已经显示出诱导抗炎作用，最可能是通过抑制COX-2表达和通过IL-6信号传导。在啮齿动物体内研究中，发现了菊花素具有抗焦虑作用。 了解更多
  42. Cryptotanshinone
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    Cryptotanshinone

    Catalog No. A10244
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    Stat3 抑制剂
    Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂，在DU145细胞中能显着阻断STAT3 Tyr705磷酸化，但不能阻断STAT3 Ser727磷酸化，并显着抑制JAK2磷酸化，IC50为?5μM，而不影响上游激酶c的磷酸化。 了解更多
  43. Gossypol
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    Gossypol

    Catalog No. A10435
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    dehydrogenase inhibitor
    Gossypol是一种多酚醛，渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。 了解更多
  44. Hesperetin
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    Hesperetin

    Catalog No. A10449
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    PDE4 抑制剂
    Hesperetin是一种选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂，存在于中药“陈皮”中。橙皮素是一种柑橘类黄酮，据报道可以降低血浆胆固醇。橙皮素降低Hep-G2细胞中ACAT-2 mRNA的转录，并以剂量依赖的方式降低ApoB蛋白的合成。它也是类癌的潜在疗法。 了解更多
  45. Luteolin
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    Luteolin

    Catalog No. A10541
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    PDE4 抑制剂
    Luteolin是PDE4抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂和白细胞介素6抑制剂，影响木聚嗪/氯胺酮诱导的小鼠麻醉。Luteolin作为单胺转运蛋白激活剂，是少数证明具有这种性质的化学物质之一。 了解更多
  46. Etidronate Disodium
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    Etidronate Disodium

    Catalog No. A15492
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    ATPase and GTPase 抑制剂
    Etidronate Disodium是双膦酸盐骨吸收抑制剂。 了解更多
  47. 6,7-Dihydroxycoumarin
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    6,7-Dihydroxycoumarin

    Catalog No. A14553
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    5-lipoxygenase 抑制剂
    Esculetin是一种酚类化合物，可作为5-LO（5-脂氧合酶，5-LOX）抑制剂。 了解更多
  48. Timosaponin b-II
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    Timosaponin b-II

    Catalog No. A14591
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    BACE1 抑制剂
    Timosaponin B-II是知母草（Liliaceae，根茎）的主要活性成分，对脑缺血性损伤具有保护作用。 了解更多
  49. Nitidine chloride
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    Nitidine chloride

    Catalog No. A14701
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    STAT 抑制剂
    Nitidine chloride是一种天然的苯并菲啶生物碱，已显示出通过诱导细胞凋亡和抑制癌血管生成来抑制癌症的生长。 了解更多
  50. Cucurbitacin B
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    Cucurbitacin B

    Catalog No. A14665
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    Microtubule polymerization 抑制剂
    Cucurbitacin B是一种天然的三萜类化合物，以其强大的抗癌活性而闻名，研究表明该化合物抑制JAK/STAT3途径。也是一种有效的微管聚合抑制剂。 了解更多

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