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  1. L161240

    Catalog No. A13452
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    L161240对铜绿假单胞菌构建物具有活性,在该铜绿假单胞菌构建物中内源性lpxC基因被失活,并且其中lpxC活性由大肠杆菌的lpxC基因提供。 了解更多
  2. Golotimod (SCV-07)

    Catalog No. A13472
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    Golotimod是一种口服生物可利用的合成肽,包含氨基酸D-谷氨酰胺和L-色氨酸,通过γ-谷氨酰胺键连接,具有潜在的免疫刺激,抗微生物和抗肿瘤活性。 了解更多
  3. 3,4-Dehydro Cilostazol

    Catalog No. A13481
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    3,4-Dehydro Cilostazol是Cilostazol的代谢产物。 了解更多
  4. 4'-trans-Hydroxy Cilostazol

    Catalog No. A13482
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    4'-trans-Hydroxy Cilostazol是Cilostazol 的代谢产物。 了解更多
  5. Bupranolol

    Catalog No. A13400
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    Bupranolol是一种非选择性β受体阻滞剂,无内在的拟交感神经活性(ISA),但具有很强的膜稳定活性。 了解更多
  6. Moxonidine Hydrochloride

    Catalog No. A13416
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    imidazoline receptor 1 激动剂
    Moxonidine Hydrochloride (BDF5895)是咪唑啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。 了解更多
  7. Nisoxetine hydrochloride

    Catalog No. A13418
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    Noradrenalin re-uptake 抑制剂
    Nisoxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白的选择性强抑制剂,对一系列其他神经递质受体几乎没有或没有亲和力。Nisoxetine hydrochloride是SLC6A2的抑制剂。 了解更多
  8. LH-RH, human

    Catalog No. A14918
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    LH-RH, human是一种生化/生理作用LHRH下丘脑肽,刺激垂体前叶释放促性腺激素,从而调节生殖功能。 了解更多
  9. Anisole Methoxybenzene

    Catalog No. A14924
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    Anisole Methoxybenzene是一种无色液体,具有类似于茴香种子的气味,实际上,其许多衍生物都存在于天然和人工香料中。 了解更多
  10. DBU

    Catalog No. A14926
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    DBU是一种化学化合物,属于am类化合物。 了解更多
  11. Triisopropylsilane

    Catalog No. A14931
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    Triisopropylsilane是一种高度选择性的还原剂,可用于制备抗1,2-二醇。 了解更多
  12. Voglibose

    Catalog No. A14945
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    alpha-glucosidase 抑制剂
    Voglibose是缬氨酰胺的N取代衍生物,对α-葡萄糖苷酶具有出色的抑制活性,并且对高血糖症和由高血糖症引起的各种疾病具有抗药性。 了解更多
  13. (Z)-2-decenoic acid

    Catalog No. A14966
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    (Z)-2-decenoic acid是一种不饱和的短链脂肪酸,由铜绿假单胞菌分泌并诱导产生disp。 了解更多
  14. 9-Dihydro-13-acetylbaccatin III

    Catalog No. A14982
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    9-Dihydro-13-acetylbaccatin III是紫杉醇类似物制剂的中间体。 了解更多
  15. Benfotiamine

    Catalog No. A15020
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    Benfotiamine是硫胺素的合成S-酰基衍生物(维生素B1),一种抗氧化剂饮食补充剂。 了解更多
  16. BMX-IN-1

    Catalog No. A15027
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    BMX kinase 抑制剂
    BMX-IN-1是一种高度选择性且有效的不可逆抑制剂,其靶向BMX ATP结合域中的半胱氨酸残基。 了解更多
  17. Calcium-Sensing Receptor Antagonists I

    Catalog No. A15034
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    Calcium-Sensing Receptor 拮抗剂
    Calcium-Sensing Receptor Antagonists I 是钙敏感甲状旁腺激素受体的拮抗剂。 了解更多
  18. c-FMS inhibitor

    Catalog No. A15043
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    FMS 抑制剂
    c-FMS inhibitor是一种有效的,口服活性的FMS激酶小分子抑制剂,IC50值为0.8 nM。 了解更多
  19. Cot inhibitor-2

    Catalog No. A15052
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    COT/Tpl2 抑制剂
    Cot inhibitor-2 是COT/Tpl2抑制剂。 了解更多
  20. Deferasirox Fe3+ chelate

    Catalog No. A15063
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    Deferasirox Fe3+ chelate是一种合理设计的口服铁螯合剂。它的主要用途是减少接受长期输血的患者(如地中海贫血和其他慢性贫血)的慢性铁超负荷。 了解更多
  21. EBE-A22

    Catalog No. A15074
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    EBE-A22是PD 153035的衍生物,可抑制ErbB-1-磷酸化,而EBE-A22无活性。 了解更多
  22. EMD638683

    Catalog No. A15079
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    SGK 抑制剂
    EMD638683是SGK1的有效抑制剂,IC50值为3 uM。 了解更多
  23. Etimizol

    Catalog No. A15085
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    Etimizol被证明可有效缓解健忘症,其起源是存在低氧成分(低压缺氧,放线菌素D,大脑机械损伤)。 了解更多
  24. MB05032

    Catalog No. A15155
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    GNG 抑制剂
    MB05032是一种特殊且有效的GNG抑制剂,靶向果糖1,6-双磷酸酶(FBPase)的AMP结合位点,IC50值为16 nM。 了解更多
  25. MPTP hydrochloride

    Catalog No. A15173
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    DA neurotoxin
    MPTP hydrochloride可引起大鼠DOPAC HVA/多巴胺(DA)比例降低和纹状体抗坏血酸(AS)氧化增加。 了解更多
  26. N3PT

    Catalog No. A15176
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    TK 抑制剂
    N3PT是一种有效的选择性转酮醇酶(TK)抑制剂(对于Apo-TK而言,IC50 = 22 nM),无论在体内还是体外。 了解更多
  27. NB-598 hydrochloride

    Catalog No. A15179
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    SE 抑制剂
    NB-598 hydrochloride是角鲨烯环氧酶(SE)的有效竞争性抑制剂。NB-598 hydrochloride通过法尼醇途径抑制甘油三酸酯的生物合成。 了解更多
  28. NB-598 Maleate

    Catalog No. A15180
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    SE 抑制剂
    NB-598 Maleate是角鲨烯环氧酶(SE)的有效竞争性抑制剂。NB-598 Maleate通过法尼醇途径抑制甘油三酸酯的生物合成。 了解更多
  29. Pafuramidine

    Catalog No. A15203
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    Pafuramidine是呋喃idine胺的口服生物可利用的前药,它具有抗肺孢子虫肺炎的临床活性。 了解更多
  30. Pamabrom

    Catalog No. A15204
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    Pamabrom是一种常见的非处方利尿剂,可用于缓解月经相关症状。 了解更多
  31. Retinyl glucoside

    Catalog No. A15223
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    Retinyl glucoside是维生素A的一种天然存在的生物活性代谢产物,存在于鱼类和哺乳动物中。 了解更多
  32. sodium 4-pentynoate

    Catalog No. A15242
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    sodium 4-pentynoate是炔基乙酸酯类似物;可以通过生物合成机制将乙酰化蛋白质代谢分析整合到细胞蛋白质中,从而分析各种细胞类型中的乙酰化蛋白质。 了解更多
  33. Sodium formononetin-3'-sulfonate

    Catalog No. A15244
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    Sodium formononetin-3'-sulfonate是水溶胶,福莫尼汀的衍生物。 了解更多
  34. ST 2825

    Catalog No. A15248
    MyD88 dimerization 抑制剂
    ST 2825是MyD88药理抑制剂。 了解更多
  35. R18

    Catalog No. A15329
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    14.3.3 proteins 拮抗剂
    R18是14.3.3蛋白的拮抗剂(KD≈80 nM)。竞争性地抑制14.3.3-配体相互作用,而无需磷酸化。 了解更多
  36. Plumbagin

    Catalog No. A15334
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    Immunomodulators
    Plumbagin在致癌和癌的啮齿动物模型中显示出细胞毒性;具有抗真菌,抗病毒和抗菌作用。 了解更多
  37. iMAC2

    Catalog No. A15339
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    Suppressor of mitochondrial apoptosis
    iMAC2抑制线粒体细胞凋亡诱导的通道(MAC)(IC50 = 28 nM)。 了解更多
  38. Beta-Lipotropin (1-10), porcine

    Catalog No. A15425
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    Morphine-like substance
    Beta-Lipotropin (1-10), porcine在其C端序列内包含这些肽的一级结构。 了解更多
  39. AI-10-49

    Catalog No. A15521
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    CBFBeta-SMMHC / RUNX1 抑制剂
    AI-10-49是一种蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,可选择性结合CBFβ-SMMHC并以0.26 uM的FRET IC50破坏其与RUNX1的结合。 了解更多
  40. NSC-41589

    Catalog No. A15539
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  41. KRX-0402

    Catalog No. A15459
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    DNA repair 抑制剂
    KRX-0402是一个小分子,专门设计用于阻断DNA修复蛋白MGMT。MGMT赋予了对某些烷基化剂(如替莫唑胺和BCNU)的抗性,后者通常用于治疗脑癌,黑色素瘤和非霍奇金淋巴瘤。 了解更多
  42. SKQ1 Bromide (Visomitin)

    Catalog No. A15464
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    mitochondria-targeted antioxidant
    SKQ1 Bromide (Visomitin)是一种有效的针对线粒体的抗氧化剂。SKQ1还是用于制造称为Visomitin的眼药的API(活性药物成分)。SKQ1显示出活性(1)防止淀粉样β诱导的大鼠海马切片的长期增强功能受损。 了解更多
  43. Finafloxacin hydrochloride

    Catalog No. A15472
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    Finafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮化合物。 了解更多
  44. MCI-225

    Catalog No. A15502
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    NA reuptake 抑制剂
    MCI-225是具有5-HT3受体拮抗作用的选择性NA再摄取抑制剂。 了解更多
  45. Pentostatin

    Catalog No. A11534
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    Adenosine deaminase 抑制剂
    Pentostatin是腺苷脱氨酶的不可逆抑制剂(Ki = 2.5 pM)。 了解更多
  46. ISX-9

    Catalog No. A15774
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    Neurogenic Modulator
    ISX-9是成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。 了解更多
  47. Cyclosporin B

    Catalog No. A15433
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    Immunomodulators
    Cyclosporin B是一种免疫抑制剂,已通过预防器官移植排斥反应而彻底改变了器官移植。 了解更多
  48. Cyclosporin H

    Catalog No. A15435
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    TPA/PMA 抑制剂
    Cyclosporin H是TPA/PMA抑制剂和甲酰肽受体的选择性抑制剂(Ki = 0.1 uM)。 了解更多
  49. K-7174

    Catalog No. A15445
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    Cell adhesion 抑制剂
    K-7174是一种新型的细胞粘附抑制剂;抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的表达。 了解更多
  50. K-7174 2HCl

    Catalog No. A15446
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    Cell adhesion 抑制剂
    K-7174 dihydrochloride是一种新型的细胞粘附抑制剂;抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的表达。 了解更多

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