购物车 0 ￥ 0.00
微信关注
申请试用装

Other inhibitors

产品 1 到 50 共 106个

每页
页面：
  1. 1
  2. 2
  3. 3

设置降序顺序
  1. Streptozotocin (Zanosar)
    Quick View

    Streptozotocin (Zanosar)

    Catalog No. A10868
    Quick View
    O-GlcNAcase 抑制剂
    Streptozotocin (Streptozocin,Zanosar,STZ)用于医学研究中，用于产生1型糖尿病的动物模型，该模型直接抑制NCOAT酶在体外的O-GlcNAcase活性。 了解更多
  2. Azomycin (2-Nitroimidazole)
    Quick View

    Azomycin (2-Nitroimidazole)

    Catalog No. A10099
    Quick View
    Protein synthesis 抑制剂
    Azomycin(2-Nitroimidazole)是由肠系诺卡氏菌产生的一种抗菌抗生素，对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 了解更多
  3. BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate
    Quick View

    BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate

    Catalog No. A10165
    Quick View
    DprE1 抑制剂
    BTZ043 (BTZ038,BTZ044) Racemate 抑制癸二烯基磷酸基-β-d-核糖2α-表异构酶，它是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。 了解更多
  4. Nitisinone
    Quick View

    Nitisinone

    Catalog No. A11093
    Quick View
    HPPD 抑制剂
    Nitrisinone是一种竞争性抑制剂，可逆地抑制4-羟基苯基丙酮酸氧化酶（双加氧酶）。 了解更多
  5. Isoliquiritigenin
    Quick View

    Isoliquiritigenin

    Catalog No. A10482
    Quick View
    NLRP3 inflammasome 抑制剂
    Isoliquiritigenin是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性。目前正处于试验阶段，用于癌症和可卡因成瘾的辅助治疗的研究。 了解更多
  6. 4-Methylumbelliferone (4-MU)
    Quick View

    4-Methylumbelliferone (4-MU)

    Catalog No. A10015
    Quick View
    Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor
    4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多
  7. Phlorizin (Phloridzin)
    Quick View

    Phlorizin (Phloridzin)

    Catalog No. A10724
    Quick View
    SGLT1/SGLT2 inhibitor
    Phlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多
  8. Chrysin
    Quick View

    Chrysin

    Catalog No. A10209
    Quick View
    Aromatase 抑制剂
    Chrysin是从蓝色西番莲（Passiflora caerulea）中化学提取的天然黄酮。已经显示出诱导抗炎作用，最可能是通过抑制COX-2表达和通过IL-6信号传导。在啮齿动物体内研究中，发现了菊花素具有抗焦虑作用。 了解更多
  9. MLN4924 (Pevonedistat)
    Quick View

    MLN4924 (Pevonedistat)

    Catalog No. A11260
    Quick View
    NAE 抑制剂
    MLN4924 (Pevonedistat)是NAE的小分子抑制剂，是导致肿瘤细胞增殖和存活的抑制剂。 了解更多
  10. MLN4924 (HCL Salt)
    Quick View

    MLN4924 (HCL Salt)

    Catalog No. A11499
    Quick View
    NAE 抑制剂
    MLN4924 (HCL Salt)是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂。 了解更多
  11. Acetanilide
    Quick View

    Acetanilide

    Catalog No. A10031
    Quick View
    Hydrogen peroxide 抑制剂
    Acetanilide在过氧化氢中用作抑制剂，并用于稳定纤维素酯清漆。 了解更多
  12. Acitazanolast
    Quick View

    Acitazanolast

    Catalog No. A10034
    Quick View
    Acitazanolast是他扎诺司特和抗过敏药的活性代谢产物。 了解更多
  13. ML 7 hydrochloride
    Quick View

    ML 7 hydrochloride

    Catalog No. A11936
    Quick View
    MLCK 抑制剂
    ML 7 hydrochloride是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的选择性抑制剂。 了解更多
  14. Diclofensine
    Quick View

    Diclofensine

    Catalog No. A10305
    Quick View
    Monoamine reuptake 抑制剂
    Diclofensine (Ro 8-4650)用作三重单胺再摄取抑制剂，主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。 了解更多
  15. Zanamivir
    Quick View

    Zanamivir

    Catalog No. A11613
    Quick View
    micromolar 抑制剂
    Zanamivir是一种神经氨酸酶抑制剂，用于治疗和预防由甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的流感。 了解更多
  16. CHIR-090
    Quick View

    CHIR-090

    Catalog No. A12365
    Quick View
    LpxC 抑制剂?
    CHIR-090是一种有效，缓慢，亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E. coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。 了解更多
  17. Quarfloxin (CX-3543)
    Quick View

    Quarfloxin (CX-3543)

    Catalog No. A12380
    Quick View
    rRNA biogenesis 抑制剂
    Quarfloxin (CX-3543)是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮衍生物。quarfloxin破坏核蛋白和核糖体dna (rdna)模板中g-四链体dna结构之间的相互作用，这是在癌细胞中过度表达的rrna生物发生的关键相互作用；这种g-四链体dna的破坏:异常rrna生物发生中的蛋白质相互作用可能导致核糖体合成和肿瘤细胞凋亡的抑制。 了解更多
  18. Freselestat (ONO-6818)
    Quick View

    Freselestat (ONO-6818)

    Catalog No. A12780
    Quick View
    neutrophil elastase 抑制剂
    Freselestat是一种有效的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。 在模拟体外循环过程中，Freselestat减少了炎症介质。 ONO-6818显着降低了白介素8和C5b-9的产量。 在再循环期间，ONO-6818不能调节CD11b和L-选择素的变化。 了解更多
  19. SRPIN340
    Quick View

    SRPIN340

    Catalog No. A13188
    Quick View
    SRPK 抑制剂
    SRPIN340是一种细胞可渗透的异烟酰胺，可作为ATP竞争性SRPK1选择性抑制剂（对mSRPK1和mSRPK2分别为IC50 = 0.14和1.8μM），对143种其他激酶的活性大大降低。 了解更多
  20. ME-143
    Quick View

    ME-143

    Catalog No. A13101
    Quick View
    tNOX 抑制剂
    ME-143是三苯二酚的衍生物，是一种高效的泛效抗癌药物。 了解更多
  21. NVP-231
    Quick View

    NVP-231

    Catalog No. A13235
    Quick View
    CerK 抑制剂
    NVP-231是一种有效，特异性和可逆的CerK抑制剂，可竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。 了解更多
  22. Thiamet G
    Quick View

    Thiamet G

    Catalog No. A12895
    Quick View
    O-GlcNAcase 抑制剂
    Thiamet G是一种有效的，选择性的O-GlcNAcase抑制剂，Kiof为21 nM，相对于人类溶酶体-己糖胺酶具有37,000倍的选择性。 了解更多
  23. Apramycin Sulfate
    Quick View

    Apramycin Sulfate

    Catalog No. A13243
    Quick View
    protein synthesis 抑制剂
    Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素，是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多
  24. BCH
    Quick View

    BCH

    Catalog No. A13370
    LAT1 抑制剂
    BCH是L型氨基酸转运蛋白LAT1的抑制剂。通过激活KB，Saos2和C6癌细胞系中的半胱氨酸蛋白酶抑制生长并诱导凋亡。 了解更多
  25. BAY57-1293
    Quick View

    BAY57-1293

    Catalog No. A13324
    Quick View
    helicase primase 抑制剂
    BAY 57-1293是一种有效的解旋酶引发酶抑制剂。BAY 57-1293通过废除病毒引发酶-解旋酶复合物的酶促活性，在体外的纳摩尔范围内抑制1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）的复制。 了解更多
  26. SCH 54292
    Quick View

    SCH 54292

    Catalog No. A13739
    Quick View
    GDP exchange 抑制剂
    SCH 54292是一种新型的GDP交换抑制剂。 了解更多
  27. PTC-209
    Quick View

    PTC-209

    Catalog No. A13826
    Quick View
    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂，靶向BMI-1自我更新机制，IC50为?0.5μM。 了解更多
  28. PF-06687859
    Quick View

    PF-06687859

    Catalog No. A13835
    Quick View
    DCPS 抑制剂
    RG3039 (PF-06687859)是口服可生物利用的，脑渗透性小分子，已被证明是mRNA脱壳酶DcpS的抑制剂。 了解更多
  29. Bindarit
    Quick View

    Bindarit

    Catalog No. A11821
    Quick View
    MCP 抑制剂
    Bindarit是一种抗炎小分子，可调节NFκB途径。 了解更多
  30. Ezatiostat
    Quick View

    Ezatiostat

    Catalog No. A12159
    Quick View
    GSTP1-1 抑制剂
    Ezatiostat是谷胱甘肽s-转移酶(GST) p1-1的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂，具有造血刺激活性。 了解更多
  31. Treprostinil
    Quick View

    Treprostinil

    Catalog No. A13719
    Quick View
    Treprostinil是前列环素的稳定类似物， 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。在临床上用于治疗PPH。 了解更多
  32. CP-640186
    Quick View

    CP-640186

    Catalog No. A13134
    Quick View
    acetyl-CoA carboxylase 抑制剂
    CP-640186是一种同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂，其ic50s分别为53 nm和61nm；与cp-610431相比，代谢稳定性提高。 了解更多
  33. N6022
    Quick View

    N6022

    Catalog No. A13046
    Quick View
    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的有效，特异性和完全可逆抑制剂，IC50为8 nM，Ki为2.5 nM。 了解更多
  34. AZD 7545
    Quick View

    AZD 7545

    Catalog No. A14157
    Quick View
    PDHK 抑制剂
    AZD7545是PDHK2的新型选择性小分子抑制剂（PDH激酶2），对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。 了解更多
  35. Topiroxostat (FYX 051)
    Quick View

    Topiroxostat (FYX 051)

    Catalog No. A14144
    Quick View
    XOR 抑制剂
    FYX-051 (Topiroxostat)是一种新型有效的黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，IC50值为5.3 nM。 了解更多
  36. Tiplaxtinin (PAI-039)
    Quick View

    Tiplaxtinin (PAI-039)

    Catalog No. A14190
    Quick View
    PAI-1 inhbitor
    Tiplaxtinin (PAI-039)是一种纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）的选择性口服有效抑制剂，IC50为2.7μM。 了解更多
  37. NB-598
    Quick View

    NB-598

    Catalog No. A14131
    Quick View
    squalene epoxidase 抑制剂
    NB-598是角鲨烯环氧酶的有效竞争性抑制剂。 了解更多
  38. GSK-650394
    Quick View

    GSK-650394

    Catalog No. A13309
    Quick View
    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1（SGK1）抑制剂，对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  39. Dicoumarol
    Quick View

    Dicoumarol

    Catalog No. A14241
    Quick View
    NQO1 抑制剂
    Dicoumarol是一种竞争性的NADH醌氧化还原酶（NQO1）抑制剂。 了解更多
  40. Lomitapide
    Quick View

    Lomitapide

    Catalog No. A12778
    Quick View
    MTP 抑制剂
    Lomitapide是一种有效的微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂。 了解更多
  41. Phosphoramidon Disodium Salt
    Quick View

    Phosphoramidon Disodium Salt

    Catalog No. A14243
    Quick View
    metalloendopeptidase 抑制剂
    Phosphoramidon Disodium Salt是一种金属内肽酶抑制剂。 了解更多
  42. Meclofenoxate HCl
    Quick View

    Meclofenoxate HCl

    Catalog No. A14265
    Quick View
    cholinephosphotransferase 抑制剂
    Meclofenoxate HCl是一种抗衰老药物，用于治疗老年性痴呆和阿尔茨海默氏病的症状，并且还抑制胆碱磷酸转移酶的活性。 了解更多
  43. PTC-209 HBr
    Quick View

    PTC-209 HBr

    Catalog No. A14280
    Quick View
    BMI-1 抑制剂
    PTC-209 HBr是PTC-209的氢溴酸盐。PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中的IC50为0.5μM，可导致癌症起始细胞（CIC）不可逆地减少。 了解更多
  44. AB05831
    Quick View

    AB05831

    Catalog No. A14384
    Quick View
    beta-hexosaminidase 抑制剂
    AB05831是一种高效且特异的β-己糖胺酶抑制剂。 了解更多
  45. T-5224
    Quick View

    T-5224

    Catalog No. A14406
    Quick View
    c-Fos 抑制剂
    T-5224是c-Fos/激活蛋白1的选择性抑制剂。 了解更多
  46. CAY10650
    Quick View

    CAY10650

    Catalog No. A14355
    Quick View
    cPLA2α 抑制剂
    CAY10650是一种高效（IC50 = 12 nM）cPLA2α抑制剂。 了解更多
  47. Deoxynojirimycin
    Quick View

    Deoxynojirimycin

    Catalog No. A14383
    Quick View
    glucosidase I/II 抑制剂
    Deoxynojirimycin是马耳他酶-葡糖淀粉酶（α-葡糖苷酶I和II）抑制剂。它干扰N-连接的糖基化。 了解更多
  48. Lesinurad
    Quick View

    Lesinurad

    Catalog No. A12981
    Quick View
    SUR 抑制剂
    Lesinurad是一种选择性的尿酸重吸收抑制剂（SURI），也是URAT1的一种选择性抑制剂，URAT1是肾脏中调节人体尿酸排泄的转运蛋白。 了解更多
  49. Beloranib
    Quick View

    Beloranib

    Catalog No. A13870
    METAP2 抑制剂
    Beloranib是天然化合物富马吉林的类似物，是METAP2酶的抑制剂。 了解更多
  50. Linerixibat (GSK2330672)
    Quick View

    Linerixibat (GSK2330672)

    Catalog No. A13875
    Quick View
    hASBT 抑制剂
    GSK2330672是一种高效，不可吸收的根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂。 了解更多

产品 1 到 50 共 106个

每页
页面：
  1. 1
  2. 2
  3. 3

设置降序顺序
FILTER BY:

Filtering:

  1. 作用机制: Inhibitor (抑制剂) 删除该内容
清除全部
溶液配制计算器

分子量计算器

稀释计算器

摩尔浓度计算器

ADOOQ 产品质量保证
Guaranteed product quality, 365 days Unconditional Return & Replacement

We promise all products to perform as described.

立即申请
Get Code
联系我们
查看FAQs

Adooq 公司

产品订购

技术资源

地址

© 2006-2019 AdooQ BioScience （南京百鑫德诺生物科技有限公司）. All Rights Reserved.
苏ICP备14027875号
Accept Payment
Rewards