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  1. NBMPR
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    NBMPR

    Catalog No. A13701
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    ENT1 抑制剂
    NBMPR是一种核苷类似物，可竞争性抑制平衡的核苷转运蛋白1（大鼠和人的Kd = 0.1-1.0 nM，IC50s = 4.6和3.6 nM）。 了解更多
  2. Briciclib disodium salt
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    Briciclib disodium salt

    Catalog No. A13649
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    cell cycle 抑制剂
    Briciclib disodium salt是苄基苯乙烯基砜类似物，是ON 013100的磷酸二钠酯前药物，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  3. AVN-944
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    AVN-944

    Catalog No. A13652
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    IMPDH 抑制剂
    AVN-944是一种合成小分子，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  4. AHU-377 (Sacubitril calcium)
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    AHU-377 (Sacubitril calcium)

    Catalog No. A13682
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    neprilysin 抑制剂
    AHU-377 (Sacubitril calcium)是中性溶酶的抑制剂，IC50值为5nM。 了解更多
  5. GZ-793A
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    GZ-793A

    Catalog No. A13569
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    VMAT2 抑制剂
    GZ-793A是囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)的选择性抑制剂，它将单胺神经递质从细胞胞质溶胶转运到突触小泡中。 了解更多
  6. PKR Inhibitor
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    PKR Inhibitor

    Catalog No. A13538
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    PKR 抑制剂
    PKR Inhibitor是一种羟吲哚/咪唑衍生物，可与PKR的ATP结合位点结合并阻断自磷酸化，IC50值为186-210nM。3PKR抑制剂可保护人类神经母细胞瘤细胞免受衣霉素介导的内质网应激触发的细胞损伤。 了解更多
  7. CHR-6494
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    CHR-6494

    Catalog No. A13558
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    Haspin 抑制剂
    CHR-6494是有效的选择性Haspin（单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶）抑制剂，可阻断H3T3ph磷酸化。 了解更多
  8. TNP-470
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    TNP-470

    Catalog No. A14014
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    MetAP-2 抑制剂
    TNP 470是富马西林的类似物，在体外显示有效的抗血管生成活性。已显示出抑制MetAP-2（甲硫氨酸氨基肽酶II型）的作用。 了解更多
  9. Deoxygalactonojirimycin HCl
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    Deoxygalactonojirimycin HCl

    Catalog No. A14016
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    Alpha-galactosidase 抑制剂
    Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride是一种有效且选择性的Alpha-gal A（Alpha-半乳糖苷酶）抑制剂。 了解更多
  10. Nisoxetine hydrochloride
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    Nisoxetine hydrochloride

    Catalog No. A13418
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    Noradrenalin re-uptake 抑制剂
    Nisoxetine hydrochloride是去甲肾上腺素转运蛋白的选择性强抑制剂，对一系列其他神经递质受体几乎没有或没有亲和力。Nisoxetine hydrochloride是SLC6A2的抑制剂。 了解更多
  11. Voglibose
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    Voglibose

    Catalog No. A14945
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    alpha-glucosidase 抑制剂
    Voglibose是缬氨酰胺的N取代衍生物，对α-葡萄糖苷酶具有出色的抑制活性，并且对高血糖症和由高血糖症引起的各种疾病具有抗药性。 了解更多
  12. BMX-IN-1
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    BMX-IN-1

    Catalog No. A15027
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    BMX kinase 抑制剂
    BMX-IN-1是一种高度选择性且有效的不可逆抑制剂，其靶向BMX ATP结合域中的半胱氨酸残基。 了解更多
  13. c-FMS inhibitor
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    c-FMS inhibitor

    Catalog No. A15043
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    FMS 抑制剂
    c-FMS inhibitor是一种有效的，口服活性的FMS激酶小分子抑制剂，IC50值为0.8 nM。 了解更多
  14. Cot inhibitor-2
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    Cot inhibitor-2

    Catalog No. A15052
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    COT/Tpl2 抑制剂
    Cot inhibitor-2 是COT/Tpl2抑制剂。 了解更多
  15. EMD638683
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    EMD638683

    Catalog No. A15079
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    SGK 抑制剂
    EMD638683是SGK1的有效抑制剂，IC50值为3 uM。 了解更多
  16. MB05032
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    MB05032

    Catalog No. A15155
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    GNG 抑制剂
    MB05032是一种特殊且有效的GNG抑制剂，靶向果糖1,6-双磷酸酶（FBPase）的AMP结合位点，IC50值为16 nM。 了解更多
  17. N3PT
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    N3PT

    Catalog No. A15176
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    TK 抑制剂
    N3PT是一种有效的选择性转酮醇酶（TK）抑制剂（对于Apo-TK而言，IC50 = 22 nM），无论在体内还是体外。 了解更多
  18. NB-598 hydrochloride
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    NB-598 hydrochloride

    Catalog No. A15179
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    SE 抑制剂
    NB-598 hydrochloride是角鲨烯环氧酶（SE）的有效竞争性抑制剂。NB-598 hydrochloride通过法尼醇途径抑制甘油三酸酯的生物合成。 了解更多
  19. NB-598 Maleate
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    NB-598 Maleate

    Catalog No. A15180
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    SE 抑制剂
    NB-598 Maleate是角鲨烯环氧酶（SE）的有效竞争性抑制剂。NB-598 Maleate通过法尼醇途径抑制甘油三酸酯的生物合成。 了解更多
  20. ST 2825
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    ST 2825

    Catalog No. A15248
    MyD88 dimerization 抑制剂
    ST 2825是MyD88药理抑制剂。 了解更多
  21. iMAC2
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    iMAC2

    Catalog No. A15339
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    Suppressor of mitochondrial apoptosis
    iMAC2抑制线粒体细胞凋亡诱导的通道(MAC)（IC50 = 28 nM）。 了解更多
  22. AI-10-49
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    AI-10-49

    Catalog No. A15521
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    CBFBeta-SMMHC / RUNX1 抑制剂
    AI-10-49是一种蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，可选择性结合CBFβ-SMMHC并以0.26 uM的FRET IC50破坏其与RUNX1的结合。 了解更多
  23. KRX-0402
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    KRX-0402

    Catalog No. A15459
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    DNA repair 抑制剂
    KRX-0402是一个小分子，专门设计用于阻断DNA修复蛋白MGMT。MGMT赋予了对某些烷基化剂（如替莫唑胺和BCNU）的抗性，后者通常用于治疗脑癌，黑色素瘤和非霍奇金淋巴瘤。 了解更多
  24. MCI-225
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    MCI-225

    Catalog No. A15502
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    NA reuptake 抑制剂
    MCI-225是具有5-HT3受体拮抗作用的选择性NA再摄取抑制剂。 了解更多
  25. Pentostatin
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    Pentostatin

    Catalog No. A11534
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    Adenosine deaminase 抑制剂
    Pentostatin是腺苷脱氨酶的不可逆抑制剂(Ki = 2.5 pM)。 了解更多
  26. Cyclosporin H
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    Cyclosporin H

    Catalog No. A15435
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    TPA/PMA 抑制剂
    Cyclosporin H是TPA/PMA抑制剂和甲酰肽受体的选择性抑制剂（Ki = 0.1 uM）。 了解更多
  27. K-7174
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    K-7174

    Catalog No. A15445
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    Cell adhesion 抑制剂
    K-7174是一种新型的细胞粘附抑制剂；抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1（VCAM-1）的表达。 了解更多
  28. K-7174 2HCl
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    K-7174 2HCl

    Catalog No. A15446
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    Cell adhesion 抑制剂
    K-7174 dihydrochloride是一种新型的细胞粘附抑制剂；抑制由IL-1beta或TNF-alpha诱导的血管细胞粘附分子1（VCAM-1）的表达。 了解更多
  29. PCI-27483
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    PCI-27483

    Catalog No. A14368
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    Factor VIIa 抑制剂
    PCI-27483是活化因子VII（因子VIIa）的可逆小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血栓形成活性。 了解更多
  30. Ro 48-8071
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    Ro 48-8071

    Catalog No. A14203
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    OSC 抑制剂
    Ro 48-8071是OSC（氧化角鲨烯环化酶；IC50 = 6.5 nM）的抑制剂，具有低密度脂蛋白（LDL）胆固醇降低活性。 了解更多
  31. AZ7371
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    AZ7371

    Catalog No. A15817
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    DprE1 抑制剂
    AZ7371是新型的非共价DprE1抑制剂。 了解更多
  32. ML-281
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    ML-281

    Catalog No. A15922
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    STK33 抑制剂
    ML-281是一种有效的ans选择性STK33抑制剂，IC50值为14 nM。 了解更多
  33. BEC HCl
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    BEC HCl

    Catalog No. A15881
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    arginase 抑制剂
    BEC HCl是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶抑制剂，精氨酸酶II和大鼠精氨酸酶I的Ki分别为0.31 μM（pH7.5）和0.4-0.6 μM。 了解更多
  34. LHW090-A7
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    LHW090-A7

    Catalog No. A13885
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    NEP 抑制剂
    LHW090-A7是中性内肽酶（NEP）的抑制剂，NEP是负责脑啡肽代谢失活的酶。 了解更多
  35. Ko-143
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    Ko-143

    Catalog No. A11475
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    BCRP 抑制剂
    ko 143是有效的选择性乳腺癌耐药蛋白多药转运蛋白(BCRP)抑制剂，EC90值为26 nM。 了解更多
  36. Lesinurad sodium
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    Lesinurad sodium

    Catalog No. A15973
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    SUR/URAT1 抑制剂
    Lesinurad sodium是一种选择性的尿酸重吸收抑制剂（SURI），也是URAT1的一种选择性抑制剂，URAT1是肾脏中调节人体尿酸排泄的转运蛋白。 了解更多
  37. Sardomozide HCl
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    Sardomozide HCl

    Catalog No. A15987
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    polyamine synthesis 抑制剂
    Sardomozide dihydrochloride是第二代多胺合成抑制剂，可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶（SAMDC）的活性。 了解更多
  38. WWL70
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    WWL70

    Catalog No. A15994
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    ABHD6 抑制剂
    WWL70是有效的α/β水解酶结构域6（ABHD6）（IC50 = 70 nM）的抑制剂，该酶催化2-花生四烯酸甘油的水解。 了解更多
  39. Y-29794 Tosylate
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    Y-29794 Tosylate

    Catalog No. A15995
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    PPCE 抑制剂
    Y-29794 Tosylate是一种口服活性，有效且特异性的非肽脯氨酰内肽酶（PPCE）抑制剂。 了解更多
  40. Cilastatin sodium
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    Cilastatin sodium

    Catalog No. A10886
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    dipeptidase 抑制剂
    Cilastatin sodium是一种二肽酶抑制剂，可特异性抑制DPEP1(脱氢二肽酶I)，DPEP1是与青霉烯和碳青霉烯β-内酰胺类抗生素水解代谢有关的肾膜结合糖蛋白。 了解更多
  41. PF-3644022
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    PF-3644022

    Catalog No. A11282
    MK2 抑制剂
    PF-3644022是一种有效的选择性促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化蛋白激酶2（MK2）抑制剂（Ki = 3 nM）。 了解更多
  42. Y-29794 oxalate
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    Y-29794 oxalate

    Catalog No. A16025
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    Prolyl endopeptidase 抑制剂
    Y-29794 oxalate（脯氨酰内肽酶的抑制剂）是一种丝氨酸肽酶，可能与淀粉样β肽的生物合成有关。 了解更多
  43. Decanoyl-RVKR-CMK
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    Decanoyl-RVKR-CMK

    Catalog No. A16027
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    Proprotein convertases 抑制剂
    Decanoyl-RVKR-CMK是一种选择性，不可逆且可渗透细胞的前蛋白转化酶竞争性抑制剂。 了解更多
  44. Butabindide oxalate
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    Butabindide oxalate

    Catalog No. A16029
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    TPPII 抑制剂
    Butabindide oxalate是TPPII（三肽基肽酶II）的选择性和有效抑制剂。 了解更多
  45. CGS 35066
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    CGS 35066

    Catalog No. A16033
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    ECE 抑制剂
    CGS 35066是有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂。 了解更多
  46. Hexa-D-arginine
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    Hexa-D-arginine

    Catalog No. A16046
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    furin 抑制剂
    Hexa-D-arginine是弗林蛋白酶的抑制剂（弗林蛋白酶，PACE4和PC1的Ki值分别为0.106、0.58和13.2 uM）。 了解更多
  47. BI 1467335 (PXS 4728A)
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    BI 1467335 (PXS 4728A)

    Catalog No. A16082
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    SSAO/VAP-1 抑制剂
    BI 1467335 (PXS 4728A)是一种非常有效和高度选择性的化合物，正在开发中，用于治疗心脏代谢疾病，例如肝脏相关疾病非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 了解更多
  48. SPL-B
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    SPL-B

    Catalog No. A16085
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    TACC3 抑制剂
    SPL-B是转化酸性卷曲螺旋蛋白（TACC3）的口服活性抑制剂，可选择性抑制卵巢癌细胞中中心体微管的成核，而不会影响正常细胞中的纺锤体组装。 了解更多
  49. BRD 7116
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    BRD 7116

    Catalog No. A16093
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    LSC 抑制剂
    BRD 7116是一种有效且选择性的白血病干细胞（LSC）活性抑制剂（EC50 = 200 nM）。 了解更多
  50. UR 1102
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    UR 1102

    Catalog No. A16187
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    URAT1 抑制剂
    UR 1102是一种肾尿酸转运蛋白URAT1的抑制剂，在体外对ORAT1和OAT3具有较高的对URAT1的选择性（Ki值分别为0.057 uM，7.2 uM和2.4 uM），能够增加尿酸的排泄分数并降低 血浆尿酸比苯溴马隆更有效。 了解更多

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