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  1. Streptozotocin (Zanosar)
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    Streptozotocin (Zanosar)

    Catalog No. A10868
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    O-GlcNAcase 抑制剂
    Streptozotocin (Streptozocin,Zanosar,STZ)用于医学研究中，用于产生1型糖尿病的动物模型，该模型直接抑制NCOAT酶在体外的O-GlcNAcase活性。 了解更多
  2. Azomycin (2-Nitroimidazole)
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    Azomycin (2-Nitroimidazole)

    Catalog No. A10099
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    Protein synthesis 抑制剂
    Azomycin(2-Nitroimidazole)是由肠系诺卡氏菌产生的一种抗菌抗生素，对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 了解更多
  3. BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate
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    BTZ043 (BTZ038, BTZ044) Racemate

    Catalog No. A10165
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    DprE1 抑制剂
    BTZ043 (BTZ038,BTZ044) Racemate 抑制癸二烯基磷酸基-β-d-核糖2α-表异构酶，它是一种产生致病细菌结核分枝杆菌细胞壁的酶。 了解更多
  4. Nitisinone
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    Nitisinone

    Catalog No. A11093
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    HPPD 抑制剂
    Nitrisinone是一种竞争性抑制剂，可逆地抑制4-羟基苯基丙酮酸氧化酶（双加氧酶）。 了解更多
  5. Isoliquiritigenin
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    Isoliquiritigenin

    Catalog No. A10482
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    NLRP3 inflammasome 抑制剂
    Isoliquiritigenin是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性。目前正处于试验阶段，用于癌症和可卡因成瘾的辅助治疗的研究。 了解更多
  6. 4-Methylumbelliferone (4-MU)
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    4-Methylumbelliferone (4-MU)

    Catalog No. A10015
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    Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor
    4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多
  7. Phlorizin (Phloridzin)
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    Phlorizin (Phloridzin)

    Catalog No. A10724
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    SGLT1/SGLT2 inhibitor
    Phlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多
  8. Chrysin
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    Chrysin

    Catalog No. A10209
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    Aromatase 抑制剂
    Chrysin是从蓝色西番莲（Passiflora caerulea）中化学提取的天然黄酮。已经显示出诱导抗炎作用，最可能是通过抑制COX-2表达和通过IL-6信号传导。在啮齿动物体内研究中，发现了菊花素具有抗焦虑作用。 了解更多
  9. MLN4924 (Pevonedistat)
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    MLN4924 (Pevonedistat)

    Catalog No. A11260
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    NAE 抑制剂
    MLN4924 (Pevonedistat)是NAE的小分子抑制剂，是导致肿瘤细胞增殖和存活的抑制剂。 了解更多
  10. MLN4924 (HCL Salt)
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    MLN4924 (HCL Salt)

    Catalog No. A11499
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    NAE 抑制剂
    MLN4924 (HCL Salt)是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂。 了解更多
  11. Acetanilide
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    Acetanilide

    Catalog No. A10031
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    Hydrogen peroxide 抑制剂
    Acetanilide在过氧化氢中用作抑制剂，并用于稳定纤维素酯清漆。 了解更多
  12. Acitazanolast
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    Acitazanolast

    Catalog No. A10034
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    Acitazanolast是他扎诺司特和抗过敏药的活性代谢产物。 了解更多
  13. ML 7 hydrochloride
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    ML 7 hydrochloride

    Catalog No. A11936
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    MLCK 抑制剂
    ML 7 hydrochloride是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的选择性抑制剂。 了解更多
  14. Diclofensine
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    Diclofensine

    Catalog No. A10305
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    Monoamine reuptake 抑制剂
    Diclofensine (Ro 8-4650)用作三重单胺再摄取抑制剂，主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。 了解更多
  15. Zanamivir
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    Zanamivir

    Catalog No. A11613
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    micromolar 抑制剂
    Zanamivir是一种神经氨酸酶抑制剂，用于治疗和预防由甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的流感。 了解更多
  16. CHIR-090
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    CHIR-090

    Catalog No. A12365
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    LpxC 抑制剂?
    CHIR-090是一种有效，缓慢，亲和力强的 LpxC 脱乙酰酶抑制剂。它与 E. coli LpxC 结合的 Ki 值为 4.0 nM。 了解更多
  17. Quarfloxin (CX-3543)
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    Quarfloxin (CX-3543)

    Catalog No. A12380
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    rRNA biogenesis 抑制剂
    Quarfloxin (CX-3543)是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮衍生物。quarfloxin破坏核蛋白和核糖体dna (rdna)模板中g-四链体dna结构之间的相互作用，这是在癌细胞中过度表达的rrna生物发生的关键相互作用；这种g-四链体dna的破坏:异常rrna生物发生中的蛋白质相互作用可能导致核糖体合成和肿瘤细胞凋亡的抑制。 了解更多
  18. Freselestat (ONO-6818)
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    Freselestat (ONO-6818)

    Catalog No. A12780
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    neutrophil elastase 抑制剂
    Freselestat是一种有效的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。 在模拟体外循环过程中，Freselestat减少了炎症介质。 ONO-6818显着降低了白介素8和C5b-9的产量。 在再循环期间，ONO-6818不能调节CD11b和L-选择素的变化。 了解更多
  19. SRPIN340
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    SRPIN340

    Catalog No. A13188
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    SRPK 抑制剂
    SRPIN340是一种细胞可渗透的异烟酰胺，可作为ATP竞争性SRPK1选择性抑制剂（对mSRPK1和mSRPK2分别为IC50 = 0.14和1.8μM），对143种其他激酶的活性大大降低。 了解更多
  20. ME-143
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    ME-143

    Catalog No. A13101
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    tNOX 抑制剂
    ME-143是三苯二酚的衍生物，是一种高效的泛效抗癌药物。 了解更多
  21. NVP-231
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    NVP-231

    Catalog No. A13235
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    CerK 抑制剂
    NVP-231是一种有效，特异性和可逆的CerK抑制剂，可竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。 了解更多
  22. Thiamet G
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    Thiamet G

    Catalog No. A12895
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    O-GlcNAcase 抑制剂
    Thiamet G是一种有效的，选择性的O-GlcNAcase抑制剂，Kiof为21 nM，相对于人类溶酶体-己糖胺酶具有37,000倍的选择性。 了解更多
  23. Apramycin Sulfate
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    Apramycin Sulfate

    Catalog No. A13243
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    protein synthesis 抑制剂
    Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素，是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多
  24. BCH
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    BCH

    Catalog No. A13370
    LAT1 抑制剂
    BCH是L型氨基酸转运蛋白LAT1的抑制剂。通过激活KB，Saos2和C6癌细胞系中的半胱氨酸蛋白酶抑制生长并诱导凋亡。 了解更多
  25. BAY57-1293
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    BAY57-1293

    Catalog No. A13324
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    helicase primase 抑制剂
    BAY 57-1293是一种有效的解旋酶引发酶抑制剂。BAY 57-1293通过废除病毒引发酶-解旋酶复合物的酶促活性，在体外的纳摩尔范围内抑制1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）的复制。 了解更多
  26. SCH 54292
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    SCH 54292

    Catalog No. A13739
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    GDP exchange 抑制剂
    SCH 54292是一种新型的GDP交换抑制剂。 了解更多
  27. PTC-209
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    PTC-209

    Catalog No. A13826
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂，靶向BMI-1自我更新机制，IC50为?0.5μM。 了解更多
  28. PF-06687859
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    PF-06687859

    Catalog No. A13835
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    DCPS 抑制剂
    RG3039 (PF-06687859)是口服可生物利用的，脑渗透性小分子，已被证明是mRNA脱壳酶DcpS的抑制剂。 了解更多
  29. Bindarit
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    Bindarit

    Catalog No. A11821
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    MCP 抑制剂
    Bindarit是一种抗炎小分子，可调节NFκB途径。 了解更多
  30. Ezatiostat
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    Ezatiostat

    Catalog No. A12159
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    GSTP1-1 抑制剂
    Ezatiostat是谷胱甘肽s-转移酶(GST) p1-1的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂，具有造血刺激活性。 了解更多
  31. Treprostinil
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    Treprostinil

    Catalog No. A13719
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    Treprostinil是前列环素的稳定类似物， 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。在临床上用于治疗PPH。 了解更多
  32. CP-640186
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    CP-640186

    Catalog No. A13134
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    acetyl-CoA carboxylase 抑制剂
    CP-640186是一种同工酶非选择性乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂，其ic50s分别为53 nm和61nm；与cp-610431相比，代谢稳定性提高。 了解更多
  33. N6022
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    N6022

    Catalog No. A13046
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    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的有效，特异性和完全可逆抑制剂，IC50为8 nM，Ki为2.5 nM。 了解更多
  34. AZD 7545
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    AZD 7545

    Catalog No. A14157
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    PDHK 抑制剂
    AZD7545是PDHK2的新型选择性小分子抑制剂（PDH激酶2），对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。 了解更多
  35. Topiroxostat (FYX 051)
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    Topiroxostat (FYX 051)

    Catalog No. A14144
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    XOR 抑制剂
    FYX-051 (Topiroxostat)是一种新型有效的黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，IC50值为5.3 nM。 了解更多
  36. Tiplaxtinin (PAI-039)
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    Tiplaxtinin (PAI-039)

    Catalog No. A14190
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    PAI-1 inhbitor
    Tiplaxtinin (PAI-039)是一种纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）的选择性口服有效抑制剂，IC50为2.7μM。 了解更多
  37. NB-598
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    NB-598

    Catalog No. A14131
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    squalene epoxidase 抑制剂
    NB-598是角鲨烯环氧酶的有效竞争性抑制剂。 了解更多
  38. GSK-650394
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    GSK-650394

    Catalog No. A13309
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    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1（SGK1）抑制剂，对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  39. Dicoumarol
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    Dicoumarol

    Catalog No. A14241
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    NQO1 抑制剂
    Dicoumarol是一种竞争性的NADH醌氧化还原酶（NQO1）抑制剂。 了解更多
  40. Lomitapide
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    Lomitapide

    Catalog No. A12778
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    MTP 抑制剂
    Lomitapide是一种有效的微粒体甘油三酸酯转移蛋白（MTP）抑制剂。 了解更多
  41. Phosphoramidon Disodium Salt
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    Phosphoramidon Disodium Salt

    Catalog No. A14243
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    metalloendopeptidase 抑制剂
    Phosphoramidon Disodium Salt是一种金属内肽酶抑制剂。 了解更多
  42. Meclofenoxate HCl
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    Meclofenoxate HCl

    Catalog No. A14265
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    cholinephosphotransferase 抑制剂
    Meclofenoxate HCl是一种抗衰老药物，用于治疗老年性痴呆和阿尔茨海默氏病的症状，并且还抑制胆碱磷酸转移酶的活性。 了解更多
  43. PTC-209 HBr
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    PTC-209 HBr

    Catalog No. A14280
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209 HBr是PTC-209的氢溴酸盐。PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中的IC50为0.5μM，可导致癌症起始细胞（CIC）不可逆地减少。 了解更多
  44. AB05831
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    AB05831

    Catalog No. A14384
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    beta-hexosaminidase 抑制剂
    AB05831是一种高效且特异的β-己糖胺酶抑制剂。 了解更多
  45. T-5224
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    T-5224

    Catalog No. A14406
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    c-Fos 抑制剂
    T-5224是c-Fos/激活蛋白1的选择性抑制剂。 了解更多
  46. CAY10650
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    CAY10650

    Catalog No. A14355
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    cPLA2α 抑制剂
    CAY10650是一种高效（IC50 = 12 nM）cPLA2α抑制剂。 了解更多
  47. Deoxynojirimycin
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    Deoxynojirimycin

    Catalog No. A14383
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    glucosidase I/II 抑制剂
    Deoxynojirimycin是马耳他酶-葡糖淀粉酶（α-葡糖苷酶I和II）抑制剂。它干扰N-连接的糖基化。 了解更多
  48. Lesinurad
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    Lesinurad

    Catalog No. A12981
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    SUR 抑制剂
    Lesinurad是一种选择性的尿酸重吸收抑制剂（SURI），也是URAT1的一种选择性抑制剂，URAT1是肾脏中调节人体尿酸排泄的转运蛋白。 了解更多
  49. Beloranib
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    Beloranib

    Catalog No. A13870
    METAP2 抑制剂
    Beloranib是天然化合物富马吉林的类似物，是METAP2酶的抑制剂。 了解更多
  50. Linerixibat (GSK2330672)
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    Linerixibat (GSK2330672)

    Catalog No. A13875
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    hASBT 抑制剂
    GSK2330672是一种高效，不可吸收的根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂。 了解更多

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