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  1. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  2. BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物,显示为AMP激活的蛋白激酶(AMPK)和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  3. Necrostatin-1

    Catalog No. A11973
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    RIPK1 抑制剂
    Necrostatin-1是一种与ATP竞争的,与受体相互作用的蛋白激酶1(RIPK1)的变构抑制剂(EC50 = 182 nM)。 了解更多
  4. GW 4869

    Catalog No. A11974
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    N-SMase 抑制剂
    W4869是N-SMase(中性鞘磷脂酶)的细胞渗透性选择性抑制剂。 了解更多
  5. Tegafur

    Catalog No. A10407
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药,是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  6. CP-673451

    Catalog No. A11350
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    PDGFRα/β 抑制剂
    CP 673451是一种有效的PDGFR-β抑制剂,IC50为1 nM。 了解更多
  7. CZC24832

    Catalog No. A11363
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    PI3K 抑制剂
    CZC24832是一种有效的选择性PI3Kγ抑制剂(在PI3Kγ依赖性fMLP诱导的中性粒细胞迁移试验中IC50 = 1.0 μM)。 了解更多
  8. Sulbactam

    Catalog No. A11648
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    β-lactamase 抑制剂
    Sulbactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,平均IC50为0.8μM。 了解更多
  9. Romidepsin (FK228 ,Depsipeptide)

    Catalog No. A11920
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    HDAC 抑制剂
    Romidepsin (FK228,Depsipeptide)抑制HDAC1和HDAC2,IC50分别为1.6 nM和3.9 nM,但相对较弱地分别抑制HDAC4和HDAC6,IC50值为25 nM和79 nM。 了解更多
  10. Rofecoxib (Vioxx)

    Catalog No. A11918
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    COX-2 抑制剂
    Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂,IC50值为18 nM。 了解更多
  11. Pravastatin sodium

    Catalog No. A11912
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成(Ki?1 nM)并显示出心脏保护特性。 了解更多
  12. Gambogic acid

    Catalog No. A11988
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    Bcl-2 抑制剂
    Gambogic acid是从藤黄汉树中分离出的天然产物。藤黄酸激活半胱氨酸蛋白酶,EC50为0.78-1.64μM,并竞争性抑制Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1和Mcl-1,IC50为1.47、1.21、2.02、0.66、1.06和 分别为0.79μM。 了解更多
  13. Apocynin (Acetovanillone)

    Catalog No. A11989
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    NADPH-oxidase 抑制剂
    Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多
  14. (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
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    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  15. Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂,也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  16. Elacridar (GF120918)

    Catalog No. A12324
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    P-gp & BCRP 抑制剂
    Elacridar (GF120918)是一种原型BCRP抑制剂,可抑制Bcrp1介导的转运。 了解更多
  17. Rifampin

    Catalog No. A10791
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    RNA polymerase 抑制剂
    Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,孕烷X受体(PXR)的原型激活剂。 了解更多
  18. Indomethacin (Indocid, Indocin)

    Catalog No. A10474
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    COX 抑制剂
    Indomethacin (Indocid, Indocin)是一种非选择性COX1和COX2抑制剂,IC50分别为0.1 μg/mL和5 μg/mL。吲哚美辛(吲哚满,吲哚满)是一种非甾体抗炎药,通常用于减轻发热、疼痛、僵硬和肿胀。 了解更多
  19. Rupatadine Fumarate

    Catalog No. A12356
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    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  20. Rupatadine

    Catalog No. A11222
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    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  21. BMS-911543

    Catalog No. A11241
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    JAK 抑制剂
    BMS-911543是一种有效的、选择性JAK2小分子抑制剂。 了解更多
  22. Torcetrapib (CP-529414)

    Catalog No. A11242
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    CETP 抑制剂
    Torcetrapib (CP-529414)是一种CETP抑制剂,IC50为37 nM。 了解更多
  23. BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  24. LY 2874455

    Catalog No. A11244
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    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  25. KY02111

    Catalog No. A12362
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    Wnt 抑制剂
    KY02111是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。 了解更多
  26. A 83-01

    Catalog No. A12358
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    TGF-β/ALK5 抑制剂
    A 83-01是转化生长因子βI型受体ALK5、淋巴结受体ALK4和淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂。 了解更多
  27. Purvalanol B

    Catalog No. A12352
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    CDK 抑制剂
    Purvalanol B是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。对于cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的ic50值分别为6、6、9、> 10,000和6 nm。对一系列其他蛋白激酶具有选择性(IC50 > 10,000 nM)。 了解更多
  28. IPI-145 (Duvelisib, INK1197)

    Catalog No. A12422
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    PI3K-δ/PI3K-γ 抑制剂
    IPI-145 (Duvelisib,INK1197)是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)δ和γ亚型的生物可利用、高选择性和有效的小分子抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  29. BI-D1870

    Catalog No. A12452
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    S6 Kinase 抑制剂
    BI-D1870是体外和体内p90核糖体S6激酶(RSK)亚型的有效特异性抑制剂,在体外抑制RSK1,RSK2,RSK3和RSK4的IC50为10–30 nM。 了解更多
  30. Pifithrin-alpha

    Catalog No. A12451
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    p53 抑制剂
    Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录(如细胞周期蛋白G,p21/waf1和mdm2表达)的可逆抑制剂。 了解更多
  31. Pifithrin-beta

    Catalog No. A12450
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    p53 抑制剂
    Pifithrin-beta是p53的小分子抑制剂。 了解更多
  32. Brequinar

    Catalog No. A12442
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    Dihydroorotate Dehydrogenase 抑制剂
    Brequinar是二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,二氢乳清酸脱氢酶是从头进行嘧啶生物合成的酶。 了解更多
  33. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  34. Atorvastatin calcium

    Catalog No. A11800
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,可用作降低胆固醇的药物,可阻止胆固醇的产生。 了解更多
  35. Milrinone (Primacor)

    Catalog No. A10592
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    PDE3 抑制剂
    Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂,IC50为0.42μM,可抑制FIII PDE。 了解更多
  36. Neostigmine bromide (Prostigmin)

    Catalog No. A10635
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    AChE 抑制剂
    Neostigmine bromide是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可与AChE的阴离子结合位点结合。 了解更多
  37. Phenoxybenzamine hydrochloride

    Catalog No. A10719
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    α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
    Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。 了解更多
  38. Phenylbutazone (Butazolidin, Butatron)

    Catalog No. A10720
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    COX 抑制剂
    Phenylbutazone (Butazolidin,Butatron)是一种具有研究意义的化合物,它是一种抗炎和抗增殖剂。 了解更多
  39. Pirarubicin

    Catalog No. A10735
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II(拓扑异构酶II)相互作用并抑制DNA复制。 了解更多
  40. Piroxicam (Feldene)

    Catalog No. A10736
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    COX 抑制剂
    Piroxicam (Feldene)是前列腺素合成的有效抑制剂,并且是Cox-1和Cox-2抑制剂。 了解更多
  41. Pitavastatin calcium (Livalo)

    Catalog No. A10737
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pitavastatin calcium (Livalo)是HMGCR(HMG-CoA还原酶)酶的竞争性抑制剂,可降低LDL胆固醇的合成。 了解更多
  42. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  43. SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  44. SB 239063

    Catalog No. A11562
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    p38 MAPK 抑制剂
    SB 239063是一种强效选择性p38 MAPKα/β抑制剂(p38α的IC50=44 nM)。SB 239063对ERK, JNK1和其他激酶的选择性超过220倍;比SB 203580的选择性高约3倍。SB 239063减少炎症细胞因子的产生,并在体内口服后具有神经保护作用。 了解更多
  45. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  46. PF 477736

    Catalog No. A11520
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    Chk 抑制剂
    PF 477736是选择性检查点激酶1 (Chk1)抑制剂(Chk1和Chk2的ki值分别为0.49和47 nM)。 了解更多
  47. PSI-6130

    Catalog No. A11519
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    HCV Nucleoside 抑制剂
    PSI-6130是丙型肝炎病毒核苷抑制剂。 了解更多
  48. Vildagliptin

    Catalog No. A12528
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    DPP-IV 抑制剂
    Vildagliptin 是一种二肽基肽酶4(CD26)抑制剂。 了解更多
  49. Moclobemide

    Catalog No. A11885
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    MAO 抑制剂
    Moclobemide是单胺氧化酶A(MAO-A)的可逆和选择性抑制剂。 了解更多
  50. Lovastatin (Mevacor)

    Catalog No. A11877
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,IC50为3.4 nM,用于降低胆固醇。 了解更多

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