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  1. Apramycin Sulfate

    Catalog No. A13243
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    protein synthesis 抑制剂
    Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素,是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多
  2. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  3. RGFP966

    Catalog No. A13218
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    HDAC3 抑制剂
    RGFP966是一种HDAC3抑制剂,IC50为0.08μM,与其他HDAC相比,具有> 200倍的选择性。 了解更多
  4. GF 109203X

    Catalog No. A13197
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    PKC 抑制剂
    GF 109203X是一种有效且选择性的蛋白激酶C抑制剂,对α和β1亚型具有选择性(对于α,β1,δ,δ,ε和ζ亚型,IC50分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM)。对MLCK,PKG和PKA具有选择性(IC50值分别为0.6、4.6和33μM)。5-HT3受体的强效拮抗剂(Ki = 29.5 nM)。= 29.5 nm)。 了解更多
  5. AMG-47a

    Catalog No. A13167
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    Lck 抑制剂
    AMG-47a是口服有效的Lck和T细胞增殖抑制剂。它在抗CD3诱导的小鼠IL-2产生中表现出抗炎活性(ED50 11 mg/kg)。 了解更多
  6. Micafungin

    Catalog No. A13270
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    1,3-β-D-glucan synthase 抑制剂
    米卡芬净(Mycamine; FK463)是一种棘皮菌素抗真菌药,可以抑制1,3-β-D-葡聚糖合酶。 了解更多
  7. MK-3102

    Catalog No. A13310
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    DPP-4 抑制剂
    Omarigliptin (MK-3102)是一种竞争性的、可逆的DPP-4抑制剂(IC50 = 1.6 nM, Ki = 0.8 nM)。在所有检测的蛋白酶中,包括QPP, FAP, PEP, DPP8和DPP9等,对DPP-4具有高选择性,具有微弱的离子通道活性(IC50 > 30 μM at IKr, Caγ1.2, and Naγ1.5)。 了解更多
  8. Alogliptin Benzoate

    Catalog No. A13311
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    DPP-4 抑制剂
    Alogliptin Benzoate是一种二肽基肽酶4(DPP 4)抑制剂。 了解更多
  9. CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)

    Catalog No. A13028
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    EGFR 抑制剂
    CO-1686是一种新型的口服靶向共价(不可逆)抑制剂,可抑制表皮生长因子受体(EGFR)的致癌突变形式,目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 了解更多
  10. Acetaminophen

    Catalog No. A10030
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    COX 抑制剂
    Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。 了解更多
  11. Maprotiline hydrochloride

    Catalog No. A10555
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    noradrenalin re-uptake 抑制剂
    Maprotiline hydrochloride是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 了解更多
  12. Naproxen sodium

    Catalog No. A10623
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    COX 抑制剂
    Naproxen sodium是一种非选择性的环氧合酶(COX)抑制剂,具有抗炎,解热和镇痛作用。对秋水仙碱引起的认知障碍和氧化应激具有神经保护作用。 了解更多
  13. Nimodipine

    Catalog No. A10645
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    Calcium Channel 抑制剂
    Nimodipine是一种L型Ca2+通道阻滞剂。 了解更多
  14. FK 3311

    Catalog No. A13332
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    COX-2 抑制剂
    FK3311是一种可渗透细胞且可口服的磺酰苯胺,可作为选择性COX-2抑制剂和NSAID。 了解更多
  15. Flufenamic acid

    Catalog No. A13333
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    COX 抑制剂
    Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药(NSAID)。抑制钙激活的氯离子通道(CaCC)。也增加通过TRPC6通道的电流,并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多
  16. Tranylcypromine hydrochloride

    Catalog No. A13358
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    LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
    Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多
  17. ML 171

    Catalog No. A13360
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    NOX1 抑制剂
    ML 171是一种有效的、选择性的NADPH-oxidase抑制剂,对NOX1、NOX2、NOX3、NOX4和xanthine oxidase的IC50分别为0.25 μM, 5 μM, 3μM, 5 μM 和 5.5 μM。 了解更多
  18. ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是(CYP)细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  19. Metyrapone

    Catalog No. A13363
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    Cytochrome P450 抑制剂
    Metyrapone抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。 了解更多
  20. CHC

    Catalog No. A13372
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    MCT 抑制剂
    CHC是单羧酸转运(MCT)抑制剂。在神经胶质瘤中具有抗肿瘤和抗血管生成活性;降低U251细胞的糖酵解代谢,迁移和侵袭。 了解更多
  21. ZCL-278

    Catalog No. A13403
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    Cdc42 GTPase 抑制剂
    ZCL-278是Cdc42的选择性抑制剂。以Cdc42鸟嘌呤核苷酸交换因子交叉蛋白(ITSN)的结合位点为目标。抑制Cdc42介导的细胞效应,包括3T3成纤维细胞中微峰的形成和初生新生皮质神经元中的神经元分支。还抑制PC3细胞的细胞运动和迁移,无细胞毒性作用。 了解更多
  22. GSK J1

    Catalog No. A12918
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    Histone demethylase 抑制剂
    GSK J1是H3K27组蛋白脱甲基酶JMJD3和UTX的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  23. HG-10-102-01

    Catalog No. A12919
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    LRRK2 抑制剂 III
    HG-10-102-01是野生型LRRK2的脑渗透剂,有效抑制剂。 了解更多
  24. ID 8

    Catalog No. A12922
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    DYRK 抑制剂
    ID-8是DYRK抑制剂。ID 8还以稳定的速率刺激增殖(在30天的补充有10 μM的无血清培养基中观察到)。 了解更多
  25. ITD-1

    Catalog No. A12924
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    TGF-β 抑制剂
    ITD-1是一种新型高选择性TGFβ途径抑制剂。ITD-1分子将干细胞转化为心脏细胞。 了解更多
  26. Kartogenin

    Catalog No. A12926
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    Smad 抑制剂
    Kartogenin能有效诱导人骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞。 了解更多
  27. Pyridone 6 (JAK Inhibitor I)

    Catalog No. A13457
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    JAK 抑制剂
    JAK Inhibitor I 是JAK1、JAK2和JAK3的一种高效、可逆、细胞通透性和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  28. Icotinib Hydrochloride

    Catalog No. A13718
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    EGFR 抑制剂
    Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。 了解更多
  29. AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,在临床前研究中显示出希望,并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  30. BMS-863233 (XL-413)

    Catalog No. A13677
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    CDK 抑制剂
    BMS-863233,也称为XL-413,是一种具有潜在抗肿瘤活性的细胞分裂周期7同系物(CDC7)激酶抑制剂。 了解更多
  31. Parecoxib

    Catalog No. A13572
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    COX-2 抑制剂
    Parecoxib是一种有效的选择性COX-2抑制剂。 了解更多
  32. BML-277

    Catalog No. A13575
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    Chk2 抑制剂
    BML-277(Chk2抑制剂II)是Chk2(检查点激酶2)抑制剂。 了解更多
  33. BAY57-1293

    Catalog No. A13324
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    helicase primase 抑制剂
    BAY 57-1293是一种有效的解旋酶引发酶抑制剂。BAY 57-1293通过废除病毒引发酶-解旋酶复合物的酶促活性,在体外的纳摩尔范围内抑制1型和2型单纯疱疹病毒(HSV)的复制。 了解更多
  34. Ledipasvir (GS 5885)

    Catalog No. A13155
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    NS5A 抑制剂
    Ledipasvir (GS 5885)是丙型肝炎病毒HCV NS5A蛋白的抑制剂。 了解更多
  35. Wnt-C59

    Catalog No. A12951
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    PORCN/Wnt 抑制剂
    Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂,在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。 了解更多
  36. Batimastat (BB-94)

    Catalog No. A12985
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    MMP 抑制剂
    Batimastat (BB-94)是多种基质金属蛋白酶(MMP)的强效合成抑制剂,包括间质胶原酶(IC50 = 3 nM),溶血素(IC50 = 20 nM),Mr 72,000型IV胶原酶(IC50 = 4) nM),92,000型IV胶原酶先生(IC50 = 4 nM)和基质溶素(IC50 = 6 nM)。它是一种低分子量(MW = 478)的肽样胶原蛋白底物类似物,由类似物结合而成,分别与MMP和催化活性锌原子结合在一起。 了解更多
  37. AT 56

    Catalog No. A13032
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    L-PGDS 抑制剂
    AT-56是脂环素型前列腺素D合酶(L-PGDS)的口服活性抑制剂(Ki = 75μM,IC50 = 95μM)。 了解更多
  38. RKI-1447

    Catalog No. A13067
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    ROCK1/ROCK2 抑制剂
    RKI-1447是Rho相关ROCK激酶的有效抑制剂,在乳腺癌中具有抗侵袭和抗肿瘤活性。 了解更多
  39. VE-822

    Catalog No. A13289
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    ATR 抑制剂
    VE-822是有效的ATR抑制剂。 了解更多
  40. AR-A 014418

    Catalog No. A13728
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    GSK-3 抑制剂
    AR-A 014418是一种选择性糖原合酶激酶3 (GSK-3) 抑制剂 (IC50 = 104 nM)。对GSK-3的特异性超过cdk2和cdk5(IC50值> 100μM)以及26种其他激酶。抑制β-淀粉样蛋白介导的海马片神经变性。 了解更多
  41. GNF 5837

    Catalog No. A13730
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    TRK 抑制剂
    GNF-5837是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的pan-TRK抑制剂,可在源自表达TRKA和NGF的RIE细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。 了解更多
  42. JW 55

    Catalog No. A13731
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    TNKS1/2 抑制剂
    JW 55是端锚聚合酶1和2(TNKS1/2)的PARP域的抑制剂。 了解更多
  43. SCH 54292

    Catalog No. A13739
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    GDP exchange 抑制剂
    SCH 54292是一种新型的GDP交换抑制剂。 了解更多
  44. GNE-7915

    Catalog No. A13748
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-7915是一种富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)的血脑屏障(BBB)渗透性小分子抑制剂。 了解更多
  45. BMS303141

    Catalog No. A13807
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    ATP-citrate lyase 抑制剂
    BMS303141是有效的ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂。BMS303141以8μM的IC50抑制HepG2细胞中的脂质合成,并在鼠类高脂血症模型中降低血浆甘油三酸酯。 了解更多
  46. FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  47. ISRIB (trans-isomer)

    Catalog No. A13816
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    PERK 抑制剂
    ISRIB (trans-isomer)是一种有效的选择性小分子PERK信号抑制剂(IC50?5 nM),可以有效逆转eIF2α磷酸化的作用。 了解更多
  48. PTC-209

    Catalog No. A13826
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂,靶向BMI-1自我更新机制,IC50为?0.5μM。 了解更多
  49. APY29

    Catalog No. A13828
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    IRE1α 抑制剂
    APY29抑制IRE1α自磷酸化(IC50 = 280 nM),并激活IRE1αRNase活性。 了解更多
  50. Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物,在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多

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