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Apramycin Sulfate
Catalog No. A13243 protein synthesis 抑制剂Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素,是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多 -
RGFP966
Catalog No. A13218 -
GF 109203X
Catalog No. A13197 PKC 抑制剂GF 109203X是一种有效且选择性的蛋白激酶C抑制剂,对α和β1亚型具有选择性(对于α,β1,δ,δ,ε和ζ亚型,IC50分别为0.0084、0.0180、0.210、0.132和5.8μM)。对MLCK,PKG和PKA具有选择性(IC50值分别为0.6、4.6和33μM)。5-HT3受体的强效拮抗剂(Ki = 29.5 nM)。= 29.5 nm)。 了解更多 -
Micafungin
Catalog No. A13270 1,3-β-D-glucan synthase 抑制剂米卡芬净(Mycamine; FK463)是一种棘皮菌素抗真菌药,可以抑制1,3-β-D-葡聚糖合酶。 了解更多 -
Alogliptin Benzoate
Catalog No. A13311 -
CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)
Catalog No. A13028 EGFR 抑制剂CO-1686是一种新型的口服靶向共价(不可逆)抑制剂,可抑制表皮生长因子受体(EGFR)的致癌突变形式,目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 了解更多 -
Acetaminophen
Catalog No. A10030 COX 抑制剂Acetaminophen (paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。它是广泛使用的解热和止痛药。 了解更多 -
Maprotiline hydrochloride
Catalog No. A10555 -
Naproxen sodium
Catalog No. A10623 COX 抑制剂Naproxen sodium是一种非选择性的环氧合酶(COX)抑制剂,具有抗炎,解热和镇痛作用。对秋水仙碱引起的认知障碍和氧化应激具有神经保护作用。 了解更多 -
Nimodipine
Catalog No. A10645 -
FK 3311
Catalog No. A13332 -
Flufenamic acid
Catalog No. A13333 COX 抑制剂Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药(NSAID)。抑制钙激活的氯离子通道(CaCC)。也增加通过TRPC6通道的电流,并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多 -
Tranylcypromine hydrochloride
Catalog No. A13358 LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多 -
Metyrapone
Catalog No. A13363 Cytochrome P450 抑制剂Metyrapone抑制P450介导的ω/ω-1羟化酶活性和CYP11B1。 了解更多 -
CHC
Catalog No. A13372 -
ID 8
Catalog No. A12922 -
Kartogenin
Catalog No. A12926 -
Pyridone 6 (JAK Inhibitor I)
Catalog No. A13457 -
Icotinib Hydrochloride
Catalog No. A13718 EGFR 抑制剂Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。 了解更多 -
AZD-9291 (Osimertinib)
Catalog No. A13681 EGFR 抑制剂AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,在临床前研究中显示出希望,并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多 -
BMS-863233 (XL-413)
Catalog No. A13677 CDK 抑制剂BMS-863233,也称为XL-413,是一种具有潜在抗肿瘤活性的细胞分裂周期7同系物(CDC7)激酶抑制剂。 了解更多 -
BML-277
Catalog No. A13575 -
BAY57-1293
Catalog No. A13324 helicase primase 抑制剂BAY 57-1293是一种有效的解旋酶引发酶抑制剂。BAY 57-1293通过废除病毒引发酶-解旋酶复合物的酶促活性,在体外的纳摩尔范围内抑制1型和2型单纯疱疹病毒(HSV)的复制。 了解更多 -
Ledipasvir (GS 5885)
Catalog No. A13155 NS5A 抑制剂Ledipasvir (GS 5885)是丙型肝炎病毒HCV NS5A蛋白的抑制剂。 了解更多 -
Batimastat (BB-94)
Catalog No. A12985 MMP 抑制剂Batimastat (BB-94)是多种基质金属蛋白酶(MMP)的强效合成抑制剂,包括间质胶原酶(IC50 = 3 nM),溶血素(IC50 = 20 nM),Mr 72,000型IV胶原酶(IC50 = 4) nM),92,000型IV胶原酶先生(IC50 = 4 nM)和基质溶素(IC50 = 6 nM)。它是一种低分子量(MW = 478)的肽样胶原蛋白底物类似物,由类似物结合而成,分别与MMP和催化活性锌原子结合在一起。 了解更多 -
AT 56
Catalog No. A13032 -
RKI-1447
Catalog No. A13067 -
AR-A 014418
Catalog No. A13728 GSK-3 抑制剂AR-A 014418是一种选择性糖原合酶激酶3 (GSK-3) 抑制剂 (IC50 = 104 nM)。对GSK-3的特异性超过cdk2和cdk5(IC50值> 100μM)以及26种其他激酶。抑制β-淀粉样蛋白介导的海马片神经变性。 了解更多 -
GNE-7915
Catalog No. A13748 -
ISRIB (trans-isomer)
Catalog No. A13816 -
PTC-209
Catalog No. A13826 -
APY29
Catalog No. A13828