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  1. EW-7197 (Vactosertib)

    Catalog No. A14213
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    ALK4/ALK5 抑制剂
    EW-7197是一种高效,选择性可生物利用的TGF-βI受体ALK4/ALK5抑制剂,IC50分别为13 nM和11 nM。 了解更多
  2. GSK-650394

    Catalog No. A13309
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    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1(SGK1)抑制剂,对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  3. JIB-04

    Catalog No. A13806
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    Histone Demethylase 抑制剂
    JIB-04是一种全选择性Jumonji组蛋白脱甲基酶抑制剂,对于JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C和JMJD2D,IC50分别为230、340、855、445、435、1100和290 nM。 了解更多
  4. K-Ras(G12C) inhibitor 12

    Catalog No. A14227
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    K-Ras(G12C) 抑制剂
    K-Ras(G12C) inhibitor 12 是致癌性K-Ras(G12C)的变构抑制剂。 了解更多
  5. LCZ696 (Valsartan)

    Catalog No. A14206
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    angiotensin receptor-neprilysin 抑制剂
    LCZ696 (Valsartan)是一种生物利用型双效血管紧张素受体-中性溶血素抑制剂(ARNi),用于治疗高血压和心力衰竭。 了解更多
  6. PFI-2

    Catalog No. A14216
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    SETD7 抑制剂
    PFI-2是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的赖氨酸甲基转移酶SETD7抑制剂,Ki(app)和IC50为0.33 nM和2 nM,选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的1000倍。 了解更多
  7. Remodelin Hydrobromide

    Catalog No. A14215
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    NAT10 抑制剂
    Remodelin Hydrobromide是一种有效的乙酰转移酶NAT10抑制剂。 了解更多
  8. Tasquinimod

    Catalog No. A12616
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    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  9. UMI-77

    Catalog No. A14222
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    Mcl-1 抑制剂
    UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki为490 nM,显示出对Bcl-2家族其他成员的选择性。 了解更多
  10. URMC-099

    Catalog No. A14219
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    MLK 抑制剂
    URMC-099是生物利用的脑渗透混合谱系激酶(MLK)抑制剂,对于MLK1,MLK2,MLK3和DLK,IC50分别为19 nM,42 nM,14 nM和150 nM。 了解更多
  11. Z-DEVD-FMK

    Catalog No. A13503
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    Caspase-3 抑制剂
    Z-DEVD-FMK是一种特殊的不可逆的Caspase-3抑制剂。 了解更多
  12. Digoxin

    Catalog No. A14242
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    sodium-potassium pump 抑制剂
    Digoxin是Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂 了解更多
  13. Filgotinib

    Catalog No. A14232
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    JAK 抑制剂
    Filgotinib是一种选择性的JAK1抑制剂,对于JAK1,JAK2,JAK3和TYK2的IC50分别为10 nM,28 nM,810 nM和116 nM。 了解更多
  14. Lomitapide

    Catalog No. A12778
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    MTP 抑制剂
    Lomitapide是一种有效的微粒体甘油三酸酯转移蛋白(MTP)抑制剂。 了解更多
  15. AEBSF HCl

    Catalog No. A14270
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    serine protease 抑制剂
    AEBSF HCl是一种广谱的不可逆丝氨酸蛋白酶抑制剂。 了解更多
  16. Anidulafungin

    Catalog No. A13436
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    glucan synthase 抑制剂
    Anidulafungin是一种半合成的环脂肽,属于棘白菌素类,于1995年报道,由礼来公司开发。Anidulafungin抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成,β-(1,3)-D-葡聚糖是敏感真菌细胞壁的一个重要组成部分,在文献中被广泛引用,引用超过400篇。 了解更多
  17. Aprotinin

    Catalog No. A14263
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    serine protease 抑制剂
    Aprotinin是一种小蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于减少围手术期失血和输血。 了解更多
  18. HO-3867

    Catalog No. A14264
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    STAT3 抑制剂
    HO-3867是一种选择性STAT3抑制剂。 了解更多
  19. Nelfinavir Mesylate

    Catalog No. A14259
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    HIV protease 抑制剂
    Nelfinavir Mesylate是一种有效的HIV蛋白酶抑制剂,Ki为2 nM。 了解更多
  20. SH-4-54

    Catalog No. A14249
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    Stat 抑制剂
    SH-4-54是一种有效的STAT抑制剂,对STAT3和STAT5的KD为300 nM和464 nM。 了解更多
  21. Darapladib

    Catalog No. A14274
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    Lp-PLA2 抑制剂
    Darapladib是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)抑制剂。 了解更多
  22. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  23. PFK15

    Catalog No. A14287
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    PFKFB3 抑制剂
    PFK15是一种有效的选择性6-磷酸果糖-2-激酶(PFKFB3),IC50为20 nM。 了解更多
  24. UNC2881

    Catalog No. A14276
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    Mer tyrosine kinase 抑制剂
    UNC2881是特异的Mer酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  25. XMD8-92

    Catalog No. A11609
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    BMK1/ERK5 抑制剂
    XMD8-92是一种有效的选择性BMK1/ERK5抑制剂。 了解更多
  26. 4E1RCat

    Catalog No. A14301
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    eIF4F subunit interaction 抑制剂
    4E1RCat是eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂。 了解更多
  27. BTB06584

    Catalog No. A14308
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    F1 Fo-ATPase 抑制剂
    BTB06584是线粒体F1 Fo-ATPase的IF1依赖性选择性抑制剂。 了解更多
  28. ML347

    Catalog No. A14298
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    BMP receptor 抑制剂
    ML347是一种选择性BMP受体抑制剂。 了解更多
  29. Sal003

    Catalog No. A14305
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    eIF2α phosphatase 抑制剂
    Sal003是一种有效且可透过细胞的eIF-2α磷酸酶抑制剂。 了解更多
  30. Caffeic Acid Phenethyl Ester

    Catalog No. A13698
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    NF-κB activation 抑制剂
    Caffeic Acid Phenethyl Ester是一种有效且特异性的NF-κB活化抑制剂。 了解更多
  31. CFTRinh-172

    Catalog No. A12897
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    CFTR 抑制剂
    CFTRinh-172是电压无关的选择性CFTR抑制剂。在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 了解更多
  32. E-64

    Catalog No. A13257
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    Cysteine Protease 抑制剂
    E-64是一种不可逆的选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对木瓜蛋白酶的IC50为9 nM。 了解更多
  33. Edoxaban (tosylate Monohydrate)

    Catalog No. A14317
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    Factor Xa 抑制剂
    Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂,Ki为0.561 nM。 了解更多
  34. K02288

    Catalog No. A14311
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    BMP 抑制剂
    K02288是一种有效的选择性I型BMP受体抑制剂,对ALK2,ALK1和ALK6的IC50为1.1、1.8、6.4 nM。 了解更多
  35. Mdivi-1

    Catalog No. A14316
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    DRP1 抑制剂
    Mdivi-1是线粒体分裂DRP1(与动力蛋白相关的GTPase)和线粒体分裂动力蛋白I(Dnm1)的选择性细胞渗透性抑制剂,IC50为1-10 uM。 了解更多
  36. Apabetalone (RVX-208)

    Catalog No. A13956
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    BET bromodomain 抑制剂
    RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂,对BD2的IC50为0.510 uM,是BD1选择性的170倍。 了解更多
  37. SU9516

    Catalog No. A14318
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    CDK2 抑制剂
    SU9516是一种有效的选择性cdk2抑制剂。它抑制pRb磷酸化,导致增强的pRB/E2F复合物形成,并诱导G1和G2-M细胞周期停滞。 了解更多
  38. YK 4-279

    Catalog No. A11612
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    RHA 抑制剂
    YK 4-279是与致癌转录因子EWS-FLI1结合的RNA解旋酶A(RHA)抑制剂。 了解更多
  39. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  40. UNC0379

    Catalog No. A14320
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    SETD8 HMTase 抑制剂
    UNC0379是赖氨酸甲基转移酶SETD8的选择性底物竞争性抑制剂。它对SETD8的亲和力已通过ITC(等温滴定热量法)和SPR(表面等离振子共振)研究得到证实。 了解更多
  41. Atosiban

    Catalog No. A14334
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    peptide Oxytocin Receptor 抑制剂
    Atosiban是一种肽催产素受体抑制剂。 了解更多
  42. PI-3065

    Catalog No. A14338
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    p110δ 抑制剂
    PI-3065是p110δ激酶的小分子和选择性抑制剂,Ki值为1.5nM,IC50值为5nM。 了解更多
  43. U 73122

    Catalog No. A14339
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    Phospholipase C 抑制剂
    U 73122是磷脂酶C抑制剂。它抑制激动剂诱导的血小板聚集,IC50值为1-5 uM。 了解更多
  44. LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  45. 5-Iodotubercidin

    Catalog No. A13948
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    Adenosine kinase 抑制剂
    5-Iodotubercidin是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50为26 nM。 了解更多
  46. Melittin

    Catalog No. A13912
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    Na+/K+ ATPase 抑制剂
    Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。 了解更多
  47. INCB39110 (Itacitinib)

    Catalog No. A14390
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    JAK1 抑制剂
    INCB39110 (Itacitinib)是一种有效的JAK1酪氨酸激酶抑制剂,目前正在II期试验中,用于治疗类风湿关节炎,骨髓纤维化,类风湿关节炎和斑块状牛皮癣。 了解更多
  48. CB-839

    Catalog No. A14396
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    glutaminase 抑制剂
    CB-839 an是谷氨酰胺酶的生物利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  49. PFK-158

    Catalog No. A14398
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    PFK-2/FBPase 抑制剂
    PFK-158是6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶(PFK-2/FBPase)同工型3(PFKFB3)的抑制剂,是3-(3-吡啶基)-1-[4-吡啶基]-2-丙烯-1-酮(3PO),具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  50. Molidustat

    Catalog No. A14404
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    HIF-PH 抑制剂
    Molidustat是一种新型的低氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶(PH)抑制剂,可刺激促红细胞生成素(EPO)的产生和红细胞的形成。 了解更多

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