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  1. S0859

    Catalog No. A15228
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    NBC 抑制剂
    S0859是一种N-氰基磺酰胺化合物,可逆地抑制NBC介导的pH(i)恢复(K(i)= 1.7 microM,在约30 microM处完全抑制)。 了解更多
  2. SEA0400

    Catalog No. A15236
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    NCX 抑制剂
    SEA0400是Na+-Ca2+交换剂的新型选择性抑制剂,IC50为5-33 nM(抑制培养的神经元,星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖的Ca2+吸收。 了解更多
  3. Calpeptin

    Catalog No. A15295
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    Calpain 抑制剂
    Calpeptin是一种有效的、具有细胞穿透性的calpain抑制剂。 了解更多
  4. L 006235

    Catalog No. A15302
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    Cathepsin K 抑制剂
    L006235是一种有效的,可逆的组织蛋白酶K抑制剂(IC50 = 0.25 nM),其选择性超过组织蛋白酶B,L和S的4000倍。 了解更多
  5. PD 150606

    Catalog No. A15306
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    Non-peptide calpain 抑制剂
    PD 150606是针对钙蛋白酶1和针对钙蛋白酶2的钙蛋白酶抑制剂的一种细胞可渗透的,非竞争性,选择性,非肽的钙蛋白酶依赖性钙蛋白酶抑制剂,其针对钙蛋白酶的Ca2 +结合位点。 了解更多
  6. PMPA

    Catalog No. A15310
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    NAALADase/GCP II 抑制剂
    PMPA是神经肽酶N-乙酰化的α-连接的酸性二肽酶(NAALADase)的有效抑制剂,NAALADase是一种膜结合肽酶,可水解主要的脑肽N-乙酰基-L-天冬氨酸-L-谷氨酸(NAAG。 了解更多
  7. Batimastat sodium salt

    Catalog No. A15326
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    MMP 抑制剂
    Batimastat sodium salt是一种抗癌药物,属于称为血管生成抑制剂的药物家族。Batimastat(BB-94)是一种有效的广谱基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 了解更多
  8. Bax inhibitor peptide V5

    Catalog No. A15337
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    Bax 抑制剂
    Bax inhibitor peptide V5,Bax易位至线粒体的细胞渗透性合成肽抑制剂;由Ku70设计的一种蛋白质,被认为可抑制Bax的线粒体易位。在体外抑制Bax介导的细胞凋亡。 了解更多
  9. KC7F2

    Catalog No. A15359
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    HIF 抑制剂
    KC7F2是HIF-1α蛋白翻译的抑制剂,但不是转录的抑制剂,可抑制蛋白质合成的两个关键调节子,即真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)和p70 S6激酶(S6K)的磷酸化。 了解更多
  10. TCS PIM-1 1

    Catalog No. A15369
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    Pim-1 Kinase 抑制剂
    TCS PIM-1 1是一种有效的且具有选择性的ATP竞争性Pim-1 kianse抑制剂,IC50为50 nM,对Pim-2和MEK1/MEK2表现出良好的选择性(IC50s> 20,000 nM)。 了解更多
  11. b-AP15 (NSC 687852)

    Catalog No. A15391
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    DUB 抑制剂
    b-AP15 (NSC 687852)是两种与蛋白酶体相关的DUBs的泛素特异性加工蛋白酶14(USP14)和泛素羧基末端水解酶同工酶L5(UCHL5)的抑制剂。 了解更多
  12. IM-12

    Catalog No. A14196
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    GSK-3β 抑制剂
    IM-12是一种细胞渗透性吲哚标记,作为糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂,激活典型Wnt信号的下游成分。 了解更多
  13. BLZ945

    Catalog No. A15540
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    CSF1R 抑制剂
    BLZ945是有效的选择性CSF-1R激酶抑制剂。它减弱了TAM的周转率,同时增加了浸润宫颈癌和乳腺癌的CD8+ T细胞的数量。 了解更多
  14. Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多
  15. LY-2584702 tosylate salt

    Catalog No. A15527
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    p70S6K 抑制剂
    LY-2584702 tosylate salt是p70S6K信号传导抑制剂。抑制p70S6K并阻止核糖体S6亚基的磷酸化。 了解更多
  16. G007-LK

    Catalog No. A15528
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    TNKS 抑制剂
    G007-LK对坦科聚合酶1和2具有很高的选择性,生化IC50值分别为46 nM和25 nM,细胞IC50值为50 nM,并具有出色的小鼠药代动力学特征, 了解更多
  17. FG-2216

    Catalog No. A15530
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    FG-2216是一种有效的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂,对PDH2酶的IC50为3.9 uM;生物利用度并在体内诱导显着且可逆的Epo诱导。 了解更多
  18. BLU9931

    Catalog No. A15534
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    FGFR 抑制剂
    BLU9931是第一种选择性的FGFR4小分子抑制剂,IC50为3 nM。对FGFR1/2/3的效力较低(IC50> 150 nM)。 了解更多
  19. STF-31

    Catalog No. A15552
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    GLUT1 抑制剂
    STF-31是葡萄糖转运蛋白1(GLUT1,IC50 = 1μM)的抑制剂。 了解更多
  20. Epacadostat (INCB024360)

    Catalog No. A15554
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    IDO 抑制剂
    Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺2,3-二加氧酶(IDO1)抑制剂,第2期的IC50为10 nM。 了解更多
  21. BIO-acetoxime

    Catalog No. A15555
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    GSK-3 抑制剂
    BIO-acetoxime是一种有效的双重GSK3α/β抑制剂,IC50为10 nM,选择性比CDK5/p25,CDK2/cyclin A和 CDK1/cyclin B高240倍以上。 了解更多
  22. PF-06447475

    Catalog No. A15504
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    LRRK2 抑制剂
    PF-06447475是一种高效,选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,对Wt LRRK2/G2019S LRRK2的IC50分别为3 nM/11 nM。 了解更多
  23. KPT-9274

    Catalog No. A15506
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    PAK4 抑制剂
    KPT-9274是有口服活性的PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂,IC50值分别为小于 100 和 125 nM。 了解更多
  24. MHY1485

    Catalog No. A15508
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    mTOR 抑制剂
    MHY1485是mTOR激活剂;通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合导致LC3II蛋白的积累和自噬体扩大,从而抑制自噬过程。 了解更多
  25. CZC54252 hydrochloride

    Catalog No. A15510
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    LRRK2 抑制剂
    CZC54252 hydrochloride是一种有效的LRRK2抑制剂,野生型和G2019S LRRK2的IC50分别为1.28 nM和1.85 nM。 了解更多
  26. SU6656

    Catalog No. A15518
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    SRC 抑制剂
    SU6656是Src激酶的选择性抑制剂,包括Src,Yes,Lyn和Fyn(分别为IC50 = 280、20、130、170 nM)。 了解更多
  27. Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
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    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT,CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  28. E7820

    Catalog No. A15456
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    lpha-2-integrin 抑制剂
    E7820是一种小分子芳香族磺酰胺衍生物,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。E7820通过抑制整合素α2(一种在内皮细胞上表达的细胞粘附分子)来抑制血管生成。 了解更多
  29. T-1095

    Catalog No. A15463
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    Na+-glucose transporter 抑制剂
    T-1095是Na+-葡萄糖共转运蛋白(SGLTs)的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  30. Eliglustat tartrate

    Catalog No. A15466
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    Glucocerebroside synthase 抑制剂
    Eliglustat tartrate通常用作酒石酸盐,据信Eliglustat通过抑制葡萄糖基神经酰胺合酶起作用。 了解更多
  31. SB 218078

    Catalog No. A15480
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    Chk1 抑制剂
    SB 218078是检查点激酶1(Chk1)的抑制剂,对其他蛋白激酶具有选择性(Chk1,cdc2和PKC的IC50值分别为15、250和1000 nM)。 了解更多
  32. UNC0642

    Catalog No. A15487
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    G9a/GLP 抑制剂
    UNC0642是有效的选择性G9a和GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂(IC50 <2.5 nM)。它降低了MDA-MB-231细胞中的H3K9二甲基化水平(IC50 = 110 nM)。在体内显示适度的大脑渗透。 了解更多
  33. SU5614

    Catalog No. A15548
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    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体(FL)的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  34. NVP-TAE 226

    Catalog No. A11507
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    FAK 抑制剂
    NVP-TAE 226是一种强效FAK抑制剂,IC50为5.5 nM,对pyk2(IC50=3.5 nM)有适度的强效作用;对InsR, IGF-1R, ALK和c-Met的效力降低10-100倍。 了解更多
  35. GSK-J4

    Catalog No. A12732
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    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药,可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1,GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖(LPS)诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生(IC50 = 9 uM,抑制TNFα释放)。 了解更多
  36. UNC0638

    Catalog No. A12947
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    G9a/GLP HMTase 抑制剂
    UNC0638是赖氨酸甲基转移酶g9a(ic50<15 nm)和glp(ic50=19 nm)的抑制剂,在广泛的表观遗传和非表观遗传靶标上具有优异的效力和选择性。 了解更多
  37. Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂,IM抑制K562细胞的生长,IC50为1.03μM。相反,与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制,IC50为0.45μM。 了解更多
  38. AZD8186

    Catalog No. A15759
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是一种同工型特异性小分子PI3K抑制剂,有效抑制PI3Kβ(IC50 = 4 nM)和PI3Kδ(IC50 = 12 nM),选择性高于PI3Kα(IC50 = 35 nM)和PI3Kγ(IC50 = 675 nM)。 了解更多
  39. Olodaterol

    Catalog No. A15761
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    MAO 抑制剂
    Olodaterol是一种长效的β肾上腺素受体激动剂,由Boehringer-Ingelheim生产,用于吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。 了解更多
  40. BI-847325

    Catalog No. A15762
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    MEK/Aurora 抑制剂
    BI-847325是一种生物利用型选择性MEK/Aurora双重激酶抑制剂,对于非洲爪蟾Aurora B,人Aurora A和Aurora C以及IC50分别为3 nM,25 nM,15 nM,25 nM和4 nM IC50人MEK1和MEK2。 了解更多
  41. GSK2256098

    Catalog No. A15765
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    FAK 抑制剂
    GSK2256098是一种粘着斑激酶1(FAK)抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  42. TP-0903

    Catalog No. A15776
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    AXL 抑制剂
    TP-0903是一种有效的选择性Axl激酶抑制剂,IC50为27 nM。 了解更多
  43. JH-II-127

    Catalog No. A15777
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    LRRK2 抑制剂
    JH-II-127是一种高效,选择性和脑渗透性的LRRK2抑制剂,对于LRRK2野生型,LRRK2-G2019S和LRRK2-A2016T,IC50为6.6 nM,2.2 nM和47.7 nM。 了解更多
  44. 7ACC2

    Catalog No. A15785
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    MCT 抑制剂
    7ACC2是一种新型有效的MCT抑制剂,IC50为11 nM,可抑制[14C]-乳酸盐涌入。针对癌细胞中乳酸转运的新型抗肿瘤治疗。 了解更多
  45. TAS 301

    Catalog No. A15557
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    PKC 抑制剂
    TAS 301是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制PDGF诱导的PKC的活化。 了解更多
  46. IC 261

    Catalog No. A15764
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    CK1δ and CK1ε 抑制剂
    IC 261是CK1δ和CK1ε抑制剂。IC261对CK1的IC50为16 μM,对Cdk5的IC50为4.5 mM。 了解更多
  47. ONO-4059

    Catalog No. A15558
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    BTK 抑制剂
    ONO-4059是一种高效和选择性的BTK抑制剂。 了解更多
  48. JNJ-42041935

    Catalog No. A15793
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    HIF-PHD 抑制剂 II
    JNJ-42041935是有效的(pKi = 7.3-7.9),2-氧戊二酸竞争性,可逆和选择性PHD酶抑制剂。 了解更多
  49. AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  50. SBI-0206965

    Catalog No. A15795
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    ULK1 抑制剂
    SBI-0206965是一种有效的,选择性的且细胞可渗透的自噬激酶ULK1抑制剂,对于ULK1激酶活性,IC50为108 nM;对于高度相关的激酶ULK2,IC50为711 nM。 了解更多

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