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  1. SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
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    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1(KDM1A)拮抗剂,IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  2. Genz-123346 free base

    Catalog No. A15442
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    GL1 synthase 抑制剂
    Genz-123346 free base是GL1合酶的抑制剂,可阻止神经酰胺向GL1的转化。抑制GM1的IC50为14 nM。 了解更多
  3. DEL-22379

    Catalog No. A15802
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    ERK 抑制剂
    DEL-22379是一种有效的选择性ERK二聚体抑制剂,可抑制ERK二聚体而不影响ERK磷酸化,阻止由RAS-ERK途径癌基因驱动的肿瘤发生。 了解更多
  4. LLY-507

    Catalog No. A15813
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    SMYD2 抑制剂
    LLY-507是SMYD2的细胞活性小分子抑制剂,IC50值为15 nM。 了解更多
  5. ETC-1002

    Catalog No. A15815
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    ACL 抑制剂 and AMPK 激活剂
    ETC-1002是一种新颖的,一流的可以降低LDL-C的小分子;肝AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活剂;对肝ATP-柠檬酸裂解酶也具有有效的抑制活性(IC50 = 29 uM)。 了解更多
  6. LY2857785

    Catalog No. A15823
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    CDK9 抑制剂
    LY2857785是一种有效的选择性CDK9抑制剂。显着降低RNA聚合酶II CTD的磷酸化并显着降低MCL1蛋白水平,从而导致多种白血病和实体瘤细胞系发生凋亡。 了解更多
  7. ACP-196 (Acalabrutinib)

    Catalog No. A15824
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    Btk 抑制剂
    ACP-196是Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制BTK的活性并阻止B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径的激活。 了解更多
  8. SGC 707

    Catalog No. A15450
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    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂(IC50 = 50 nM),其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  9. CB5083

    Catalog No. A15827
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    p97 抑制剂
    CB-5083是新型的,一流的,有效的生物可利用的p97抑制剂,可破坏细胞蛋白稳态并在固体和血液学模型中显示出抗肿瘤活性。 了解更多
  10. PS-1145

    Catalog No. A12789
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    IKK 抑制剂
    PS-1145是一种高度特异性的IKB激酶(IKK)抑制剂,可有效抑制PC细胞的基础和诱导型NF-kB活性。 了解更多
  11. PRT 4165

    Catalog No. A15453
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    Bmi1/Ring1A 抑制剂
    PRT 4165是Bmi1/Ring1A抑制剂,Bmi1/Ring1A是多梳抑制复合物1(PRC1)的亚基。它可以防止Bmi1/Ring1A介导的泛素化和拓扑异构酶2alpha的药物诱导降解。 了解更多
  12. AG-120 (Ivosidenib)

    Catalog No. A14386
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    IDH1 抑制剂
    AG-120 (Ivosidenib)是1型异柠檬酸脱氢酶(IDH1)的口服抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  13. Efavirenz

    Catalog No. A15826
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    cytochrome P450 抑制剂
    Efavirenz是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。 了解更多
  14. SC 66

    Catalog No. A12081
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    Akt 抑制剂
    SC 66是Akt的变构抑制剂,促进Akt的泛素化和失活。它在体外和体内显示抗癌活性。 了解更多
  15. GSK1278863 (Daprodustat)

    Catalog No. A12671
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    GSK1278863是新型的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  16. MCC950 sodium

    Catalog No. A13478
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    NLRP3 抑制剂
    MCC950 sodium是一种有效的NLRP3炎性体抑制剂,可抑制IL-1beta的产生,IC50值为7.5 nM。 了解更多
  17. FIIN-2

    Catalog No. A12357
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    FGFR 抑制剂
    FIIN-2是FGFR1-4的不可逆抑制剂,IC50值分别为3.1、4.3、27和45 nM。 了解更多
  18. Citarinostat (ACY-241)

    Catalog No. A12758
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-241是HDAC6的新型,选择性和口服抑制剂。对HDAC6和HDAC3的IC50分别为2.6 nM和46 nM。 了解更多
  19. Napabucasin

    Catalog No. A13474
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    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物,它可以阻止癌症干细胞(CSC)自我更新,并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  20. Dimethylenastron

    Catalog No. A15841
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    Kinesin Eg5 抑制剂
    Dimethylenastron是有丝分裂运动驱动蛋白Eg5的抑制剂,IC50值为200 nM。 了解更多
  21. Mirin

    Catalog No. A15842
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    ATM 抑制剂
    Mirin可防止ATM激活以响应双链断裂(IC50 = 12 uM),并诱导G2细胞周期停滞。 了解更多
  22. K 858

    Catalog No. A15844
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    Kinesin Eg5 抑制剂
    K 858是一种选择性ATP不竞争的有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂,IC50值为1.3 uM。 了解更多
  23. MS023

    Catalog No. A12585
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    PRMT1 抑制剂
    MS023是PRMT 1、3、4、6和8(IC50分别为30、119、83、8和8 nM)的有效抑制剂,它们负责精氨酸残基的不对称二甲基化。 了解更多
  24. Eliglustat

    Catalog No. A12386
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    Glucosylceramide synthase 抑制剂
    Eliglustat是葡萄糖神经酰胺合成酶的一种特异而有效的抑制剂。 了解更多
  25. NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂(血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),IC50 为值9 nM,具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  26. GSK481

    Catalog No. A12615
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    RIP1 抑制剂
    GSK481是新型的RIP1抑制剂苯并a庚酮(BOAz)系列。受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)已被认为是通过调节程序性坏死调节炎症的关键因素。已显示对该激酶的抑制作用可阻止细胞坏死,从而将RIP1确定为潜在治疗多种炎性疾病的可行靶标。 了解更多
  27. GSK591

    Catalog No. A14374
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    PRMT5 抑制剂
    GSK591是精氨酸甲基转移酶PRMT5的有效选择性抑制剂,IC50为11 nM。 了解更多
  28. CPI-169

    Catalog No. A15920
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    EZH2 抑制剂
    CPI-169是一种有效的选择性EZH2抑制剂,对EZH2 WT,EZH2 Y641N和EZH1的IC50分别为0.24 nM,0.51 nM和6.1 nM。 了解更多
  29. SAR407899 HCl

    Catalog No. A15921
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    ROCK 抑制剂
    SAR407899是一种有效且选择性的Rho激酶抑制剂,具有良好的抗高血压活性。 了解更多
  30. 3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3(6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  31. K03861

    Catalog No. A15889
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    CDK 抑制剂
    K03861是II型CDK2抑制剂,其CDK2(WT),CDK2(C118L),CDK2(A144C)和CDK2(C118L/A144C)的Kd分别为50 nM,18.6 nM,15.4 nM和9.7 nM。 了解更多
  32. SirReal2

    Catalog No. A15902
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    Selective SIRT2 抑制剂
    SirReal2是一种有效的、同型选择性Sirt2抑制剂,IC50为140 nM。 了解更多
  33. RSL3

    Catalog No. A15865
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    Ferroptosis inhibitor
    RSL3 is a ferroptosis activator in a VDAC-independent manner,exhibiting selectivity for tumor cells bearing oncogenic RAS. 了解更多
  34. AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂,对其他PARP家族酶具有100倍的选择性,对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  35. ACY-738

    Catalog No. A15934
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-738是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,具有改善的脑生物利用度。ACY-738抑制HDAC6的纳摩尔浓度低,选择性比I类HDAC高60到1500倍。 了解更多
  36. BML-210

    Catalog No. A15935
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    HDAC 抑制剂?
    BML-210是HDAC抑制剂。BML-210诱导宫颈癌细胞中的生长抑制和凋亡并调节HDAC和DAPC复合物的表达水平。 了解更多
  37. Abametapir

    Catalog No. A15945
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    metalloproteinase 抑制剂
    ABAMETAPIR是Xeglyze乳液的活性成分。ABAMETAPIR抑制金属蛋白酶;对卵子发育,若虫和成年虱子存活至关重要的生理过程必不可少的酶。 了解更多
  38. A-366

    Catalog No. A15969
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    G9a/GLP 抑制剂
    A-366是一种有效的选择性G9a/GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,IC50值为3.3 nM。 了解更多
  39. MLN1117 (Serabelisib)

    Catalog No. A15529
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    p110α 抑制剂
    MLN1117,也称为INK1117和TAK-117,是具有潜在抗肿瘤活性的I类磷酸肌醇3激酶(PI3K)α同工型的生物利用抑制剂。 了解更多
  40. IQ-1S

    Catalog No. A16062
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    JNK3 抑制剂
    IQ-1S是一种选择性JNK3抑制剂,对于JNK1、2和3的IC50值分别为390、360和87 nM。 了解更多
  41. IQ-1

    Catalog No. A16064
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    Wnt/beta-catenin 抑制剂
    IQ-1是可透过细胞的四氢异喹啉亚基化合物,可调节Wnt/β-catenin信号传导。 了解更多
  42. SIS3

    Catalog No. A16065
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    Smad3 抑制剂
    SIS3是Smad3的新型特异性抑制剂。它对转化生长因子-β1诱导的细胞外基质表达有影响。 了解更多
  43. L67

    Catalog No. A15978
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    DNA ligases 抑制剂
    L67是DNA连接酶抑制剂。L67抑制DNA连接酶I和III。L67是关于刻痕DNA的简单竞争性抑制剂。 了解更多
  44. Emricasan

    Catalog No. A11394
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    Caspase inhibitor
    Emricasan is a first-in-class caspase inhibitor in clinical trials for the treatment of liver diseases. 了解更多
  45. LY2801653 (Merestinib)

    Catalog No. A12557
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    c-MET 抑制剂
    LY2801653 (Merestinib)是一种有效的,口服生物利用的小分子c-MET激酶抑制剂(Ki = 2 nM)。 了解更多
  46. BI-9564

    Catalog No. A16196
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    BRD7/9 抑制剂
    BI-9564是BRD9和BRD7溴结构域的有效和选择性抑制剂(Kds分别为14.1和239 nM;IC50分别为75 nM和3.4 uM)。 了解更多
  47. iCRT 14

    Catalog No. A16218
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    CRT 抑制剂
    iCRT 14是一种新型的有效的β-catenin反应转录(CRT)抑制剂(在Wnt途径活性测定中IC50 = 40.3 nM)。 了解更多
  48. CP21R7

    Catalog No. A16230
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    GSK-3β 抑制剂
    CP21R7是有效的选择性GSK-3β抑制剂。 了解更多
  49. Sirtinol

    Catalog No. A12226
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    sirtuin 抑制剂
    Sirtinol是Sirtinol NAD依赖组蛋白去乙酰化酶的细胞渗透性特异性抑制剂。在无细胞分析中,它是一种特异性SIRT1和SIRT2抑制剂,IC50分别为131 μM和38 μM。 了解更多

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