Products On Sale

产品 501 到 550 共 999个

每页
页面:
  1. 9
  2. 10
  3. 11
  4. 12
  5. 13

设置降序顺序
  1. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
    Quick View
    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  2. BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
    Quick View
    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物,显示为AMP激活的蛋白激酶(AMPK)和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  3. Necrostatin-1

    Catalog No. A11973
    Quick View
    RIPK1 抑制剂
    Necrostatin-1是一种与ATP竞争的,与受体相互作用的蛋白激酶1(RIPK1)的变构抑制剂(EC50 = 182 nM)。 了解更多
  4. GW 4869

    Catalog No. A11974
    Quick View
    N-SMase 抑制剂
    W4869是N-SMase(中性鞘磷脂酶)的细胞渗透性选择性抑制剂。 了解更多
  5. Tegafur

    Catalog No. A10407
    Quick View
    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药,是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  6. CP-673451

    Catalog No. A11350
    Quick View
    PDGFRα/β 抑制剂
    CP 673451是一种有效的PDGFR-β抑制剂,IC50为1 nM。 了解更多
  7. CZC24832

    Catalog No. A11363
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    CZC24832是一种有效的选择性PI3Kγ抑制剂(在PI3Kγ依赖性fMLP诱导的中性粒细胞迁移试验中IC50 = 1.0 μM)。 了解更多
  8. Sulbactam

    Catalog No. A11648
    Quick View
    β-lactamase 抑制剂
    Sulbactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,平均IC50为0.8μM。 了解更多
  9. Romidepsin (FK228 ,Depsipeptide)

    Catalog No. A11920
    Quick View
    HDAC 抑制剂
    Romidepsin (FK228,Depsipeptide)抑制HDAC1和HDAC2,IC50分别为1.6 nM和3.9 nM,但相对较弱地分别抑制HDAC4和HDAC6,IC50值为25 nM和79 nM。 了解更多
  10. Rofecoxib (Vioxx)

    Catalog No. A11918
    Quick View
    COX-2 抑制剂
    Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂,IC50值为18 nM。 了解更多
  11. Pravastatin sodium

    Catalog No. A11912
    Quick View
    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成(Ki?1 nM)并显示出心脏保护特性。 了解更多
  12. Gambogic acid

    Catalog No. A11988
    Quick View
    Bcl-2 抑制剂
    Gambogic acid是从藤黄汉树中分离出的天然产物。藤黄酸激活半胱氨酸蛋白酶,EC50为0.78-1.64μM,并竞争性抑制Bcl-XL,Bcl-2,Bcl-W,Bcl-B,Bfl-1和Mcl-1,IC50为1.47、1.21、2.02、0.66、1.06和 分别为0.79μM。 了解更多
  13. Apocynin (Acetovanillone)

    Catalog No. A11989
    Quick View
    NADPH-oxidase 抑制剂
    Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多
  14. (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
    Quick View
    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  15. Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
    Quick View
    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂,也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  16. Elacridar (GF120918)

    Catalog No. A12324
    Quick View
    P-gp & BCRP 抑制剂
    Elacridar (GF120918)是一种原型BCRP抑制剂,可抑制Bcrp1介导的转运。 了解更多
  17. Rifampin

    Catalog No. A10791
    Quick View
    RNA polymerase 抑制剂
    Rifampin是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,孕烷X受体(PXR)的原型激活剂。 了解更多
  18. Indomethacin (Indocid, Indocin)

    Catalog No. A10474
    Quick View
    COX 抑制剂
    Indomethacin (Indocid, Indocin)是一种非选择性COX1和COX2抑制剂,IC50分别为0.1 μg/mL和5 μg/mL。吲哚美辛(吲哚满,吲哚满)是一种非甾体抗炎药,通常用于减轻发热、疼痛、僵硬和肿胀。 了解更多
  19. Rupatadine Fumarate

    Catalog No. A12356
    Quick View
    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  20. Rupatadine

    Catalog No. A11222
    Quick View
    PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
    Rupatadine是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多
  21. BMS-911543

    Catalog No. A11241
    Quick View
    JAK 抑制剂
    BMS-911543是一种有效的、选择性JAK2小分子抑制剂。 了解更多
  22. Torcetrapib (CP-529414)

    Catalog No. A11242
    Quick View
    CETP 抑制剂
    Torcetrapib (CP-529414)是一种CETP抑制剂,IC50为37 nM。 了解更多
  23. BMN673

    Catalog No. A11243
    Quick View
    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  24. LY 2874455

    Catalog No. A11244
    Quick View
    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  25. KY02111

    Catalog No. A12362
    Quick View
    Wnt 抑制剂
    KY02111是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。是一种有效的选择性wnt信号通路抑制剂,通过基于细胞的筛选发现,当用于分化的第二阶段时,它促进hesc/ipscs向心肌细胞的分化。 了解更多
  26. A 83-01

    Catalog No. A12358
    Quick View
    TGF-β/ALK5 抑制剂
    A 83-01是转化生长因子βI型受体ALK5、淋巴结受体ALK4和淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂。 了解更多
  27. Purvalanol B

    Catalog No. A12352
    Quick View
    CDK 抑制剂
    Purvalanol B是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。对于cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的ic50值分别为6、6、9、> 10,000和6 nm。对一系列其他蛋白激酶具有选择性(IC50 > 10,000 nM)。 了解更多
  28. IPI-145 (Duvelisib, INK1197)

    Catalog No. A12422
    Quick View
    PI3K-δ/PI3K-γ 抑制剂
    IPI-145 (Duvelisib,INK1197)是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)δ和γ亚型的生物可利用、高选择性和有效的小分子抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  29. BI-D1870

    Catalog No. A12452
    Quick View
    S6 Kinase 抑制剂
    BI-D1870是体外和体内p90核糖体S6激酶(RSK)亚型的有效特异性抑制剂,在体外抑制RSK1,RSK2,RSK3和RSK4的IC50为10–30 nM。 了解更多
  30. Pifithrin-alpha

    Catalog No. A12451
    Quick View
    p53 抑制剂
    Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录(如细胞周期蛋白G,p21/waf1和mdm2表达)的可逆抑制剂。 了解更多
  31. Pifithrin-beta

    Catalog No. A12450
    Quick View
    p53 抑制剂
    Pifithrin-beta是p53的小分子抑制剂。 了解更多
  32. Brequinar

    Catalog No. A12442
    Quick View
    Dihydroorotate Dehydrogenase 抑制剂
    Brequinar是二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,二氢乳清酸脱氢酶是从头进行嘧啶生物合成的酶。 了解更多
  33. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  34. Atorvastatin calcium

    Catalog No. A11800
    Quick View
    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,可用作降低胆固醇的药物,可阻止胆固醇的产生。 了解更多
  35. Milrinone (Primacor)

    Catalog No. A10592
    Quick View
    PDE3 抑制剂
    Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂,IC50为0.42μM,可抑制FIII PDE。 了解更多
  36. Neostigmine bromide (Prostigmin)

    Catalog No. A10635
    Quick View
    AChE 抑制剂
    Neostigmine bromide是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可与AChE的阴离子结合位点结合。 了解更多
  37. Phenoxybenzamine hydrochloride

    Catalog No. A10719
    Quick View
    α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂
    Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的,非特异性的,不可逆的α-肾上腺素(AR)拮抗剂,也可作为CaM抑制剂。 了解更多
  38. Phenylbutazone (Butazolidin, Butatron)

    Catalog No. A10720
    Quick View
    COX 抑制剂
    Phenylbutazone (Butazolidin,Butatron)是一种具有研究意义的化合物,它是一种抗炎和抗增殖剂。 了解更多
  39. Pirarubicin

    Catalog No. A10735
    Quick View
    Topoisomerase II 抑制剂
    Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II(拓扑异构酶II)相互作用并抑制DNA复制。 了解更多
  40. Piroxicam (Feldene)

    Catalog No. A10736
    Quick View
    COX 抑制剂
    Piroxicam (Feldene)是前列腺素合成的有效抑制剂,并且是Cox-1和Cox-2抑制剂。 了解更多
  41. Pitavastatin calcium (Livalo)

    Catalog No. A10737
    Quick View
    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pitavastatin calcium (Livalo)是HMGCR(HMG-CoA还原酶)酶的竞争性抑制剂,可降低LDL胆固醇的合成。 了解更多
  42. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  43. SU-5402

    Catalog No. A11558
    Quick View
    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  44. SB 239063

    Catalog No. A11562
    Quick View
    p38 MAPK 抑制剂
    SB 239063是一种强效选择性p38 MAPKα/β抑制剂(p38α的IC50=44 nM)。SB 239063对ERK, JNK1和其他激酶的选择性超过220倍;比SB 203580的选择性高约3倍。SB 239063减少炎症细胞因子的产生,并在体内口服后具有神经保护作用。 了解更多
  45. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
    Quick View
    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  46. PF 477736

    Catalog No. A11520
    Quick View
    Chk 抑制剂
    PF 477736是选择性检查点激酶1 (Chk1)抑制剂(Chk1和Chk2的ki值分别为0.49和47 nM)。 了解更多
  47. PSI-6130

    Catalog No. A11519
    Quick View
    HCV Nucleoside 抑制剂
    PSI-6130是丙型肝炎病毒核苷抑制剂。 了解更多
  48. Vildagliptin

    Catalog No. A12528
    Quick View
    DPP-IV 抑制剂
    Vildagliptin 是一种二肽基肽酶4(CD26)抑制剂。 了解更多
  49. Moclobemide

    Catalog No. A11885
    Quick View
    MAO 抑制剂
    Moclobemide是单胺氧化酶A(MAO-A)的可逆和选择性抑制剂。 了解更多
  50. Lovastatin (Mevacor)

    Catalog No. A11877
    Quick View
    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,IC50为3.4 nM,用于降低胆固醇。 了解更多

产品 501 到 550 共 999个

每页
页面:
  1. 9
  2. 10
  3. 11
  4. 12
  5. 13

设置降序顺序
Rewards