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Marbofloxacin
Catalog No. A10557 -
Raltitrexed (Tomudex)
Catalog No. A10776 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Raltitrexed (Tomudex)是胸苷酸合酶的抑制剂,也是使用中最强的抗代谢物之一。 了解更多 -
Topotecan HCl (Hycamtin)
Catalog No. A10939 -
Vatalanib (PTK787) 2HCl
Catalog No. A10967 VEGFR 抑制剂Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂,可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成,但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多 -
Abiraterone (CB-7598)
Catalog No. A10020 -
Abiraterone Acetate (CB7630)
Catalog No. A11058 -
Docetaxel (Taxotere)
Catalog No. A10326 Microtubule Associated 抑制剂Docetaxel (Taxotere)多西他赛一种taxol类似物,是一种microtubules解聚抑制剂,通过结合于稳定的微管发挥作用。 了解更多 -
Paclitaxel (Taxol)
Catalog No. A10689 Microtubule Associated 抑制剂Paclitaxel (Taxol)是一种有丝分裂抑制剂,可稳定微管,从而干扰细胞分裂过程中微管的正常分解,在人内皮细胞中IC50为0.1pM。 了解更多 -
Epothilone B (EPO906)
Catalog No. A10360 Microtubule Associated 抑制剂Epothilone B (EPO906)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂。 了解更多 -
Dasatinib (BMS-354825)
Catalog No. A10290 Abl-Src 抑制剂Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多 -
BMS-754807
Catalog No. A11059 IGF-1R 抑制剂BMS-754807是一种有效的,口服活性生长因子1受体/胰岛素受体家族靶向的激酶抑制剂。 了解更多 -
CX-4945 (Silmitasertib)
Catalog No. A11060 CK2 抑制剂CX-4945 (Silmitasertib)是有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,可抑制人脐静脉内皮细胞迁移,管形成,并阻止癌细胞中CK2依赖性缺氧诱导的因子1α(HIF-1α)转录。 了解更多 -
S/GSK1349572 (Dolutegravir)
Catalog No. A11068 HIV integrase 抑制剂S/GSK1349572是有效的下一代HIV整合酶抑制剂,并通过60个整合酶突变分子克隆证实了优异的耐药性。 了解更多 -
GSK1904529A
Catalog No. A10440 -
ZM 336372
Catalog No. A11077 -
PKI-587 ( Gedatolisib )
Catalog No. A11079 PI3K/mTOR 抑制剂PKI-587 (Gedatolisib)是一种高效的PI3K/mTOR激酶抑制剂,可抑制PI3K-α,β,γ,δ亚型和mTOR,IC50分别为0.4、6.0、5.4、6.0和1.6 nM。 了解更多 -
TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型,ATP竞争性和选择性抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Telaprevir (VX-950)
Catalog No. A10902 HCV NS3-4A protease 抑制剂Telaprevir (VX-950)被称为蛋白酶抑制剂,可抑制丙型肝炎病毒NS3.4A丝氨酸蛋白酶。 了解更多 -
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
Catalog No. A10139 Thrombin 抑制剂BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)是dabigatran的前体药物,dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物,可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 了解更多 -
Anacetrapib (MK-0859)
Catalog No. A11084 CETP 抑制剂Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的,选择性,可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂,IC50分别为7.9 nM和11.8 nM,提高HDL-C,降低LDL-C,不提高醛固酮和血压。 了解更多 -
LY315920 (Varespladib)
Catalog No. A10548 HnsPLA 抑制剂LY315920 (Varespladib)是分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)的IIa、V和X亚型的抑制剂。 了解更多 -
CHIR-98014
Catalog No. A11085 -
ARQ 197 (Tivantinib)
Catalog No. A11087 c-Met 抑制剂ARQ-197是c-Met受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂, 在无细胞试验中Ki为0.355 μM,对Ron几乎没有作用活性,对EGFR, InsR, PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。 了解更多 -
Pyroxamide (NSC 696085)
Catalog No. A10764 HDAC 抑制剂Pyroxamide (NSC 696085)是亲和纯化的HDAC1的有效抑制剂,可导致乙酰化核心组蛋白在用该试剂培养的MEL细胞中积累。 了解更多 -
Nitisinone
Catalog No. A11093 -
DAPT (GSI-IX)
Catalog No. A10288 Gamma secretase 抑制剂DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂,可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低,总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多 -
Dapagliflozin (BMS512148)
Catalog No. A10285 SGLT2 抑制剂Dapagliflozin (BMS512148)抑制钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的亚型2,后者负责肾脏中至少90%的葡萄糖重吸收。 了解更多 -
NU-7441 (KU-57788)
Catalog No. A11098 DNA-PK 抑制剂NU-7441 (KU-57788)是一种有效的选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂。对于DNA-PK,mTOR,PI 3-K,ATM和ATR,IC50值分别为14、1700、5000,> 100000和> 100000 nM。 了解更多 -
Canagliflozin
Catalog No. A11100 SGLT2 抑制剂canagliflozin是2型亚钠葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂,作用于hSGLT2,无细胞试验中IC50为2.2 nM,比作用于hSGLT1选择性高413倍。 了解更多 -
Methotrexate (Abitrexate)
Catalog No. A10021 -
Saxagliptin (BMS-477118)
Catalog No. A11109 DPP-4 抑制剂Saxagliptin (BMS-477118)是一种新型二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,IC50为50 nM。 了解更多 -
Rasagiline
Catalog No. A11111 -
Avasimibe (CI-1011)
Catalog No. A10102 CYP17 抑制剂Avasimibe (CI-1011)是口服可生物利用的酰基辅酶A:胆固醇O-酰基转移酶(ACAT)抑制剂,IC50分别为2.9 μM, 13.9 μM和26.5 μM。 了解更多 -
TOK-001 (Galeterone)
Catalog No. A11138