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Odanacatib (MK-0822)
Catalog No. A11265 -
AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)
Catalog No. A11286 AKT 抑制剂AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)是一种细胞可渗透且可逆的喹喔啉化合物，在体外激酶测定中，该化合物有效和选择性地抑制Akt1/Akt2活性（对于Akt1，Akt2和Akt3，IC50分别为58 nM，210 nM和2.12μM）。 了解更多 -
A-443654
Catalog No. A11287 -
Apremilast (CC 10004)
Catalog No. A11289 PDE4 抑制剂Apremilast (CC 10004)是一种新型的PDE4抑制剂，可抑制人类风湿性滑膜细胞自发产生肿瘤坏死因子-α，并改善实验性关节炎。 了解更多 -
Asunaprevir (BMS-650032)
Catalog No. A11295 -
Acetanilide
Catalog No. A10031 -
Adefovir dipivoxil
Catalog No. A10039 ntRT inhibitorAdefovir dipivoxil是口服的核苷酸类似物逆转录酶抑制剂（ntRTI）。 了解更多 -
Atazanavir
Catalog No. A10097 HIV Protease 抑制剂Atazanavir是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂，常与其他抗HIV药物结合，用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。 了解更多 -
Azacitidine(Vidaza)
Catalog No. A10105 DNMT 抑制剂Azacitidine (Vidaza)是DNA和RNA中使用的胞嘧啶核苷的化学类似物，主要用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）。 了解更多 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶）。 了解更多 -
Tioxolone
Catalog No. A11673 -
Epalrestat
Catalog No. A11674 -
Flunixin meglumine
Catalog No. A11686 COX 抑制剂Flunixin Meglumin是一种有效的环氧化酶（COX）抑制剂，用作止痛剂，具有抗炎和解热作用。 了解更多 -
Acemetacin (Emflex)
Catalog No. A11692 -
Tolfenamic acid
Catalog No. A11693 COX-2 抑制剂Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，IC50为0.2μM。它是非甾体抗炎药（NSAID）的一类。它用于治疗偏头痛的症状。 了解更多 -
Nimesulide
Catalog No. A11694 -
Licofelone
Catalog No. A11697 COX/LOX 抑制剂Licofelone是一种COX/LOX双重抑制剂，被认为是治疗骨关节炎的药物。它可能会降低与其他仅抑制COX（环氧合酶）的非甾体类抗炎药有关的胃肠道毒性。利福非酮是第一种同时抑制两者的药物。 了解更多 -
Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)
Catalog No. A10725 dopamine re-uptake 抑制剂Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物，是一种有效的、选择性的多巴胺摄取（dopamine uptake）抑制剂。 了解更多 -
Dabrafenib (GSK2118436A)
Catalog No. A11381 Raf 抑制剂Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂，具有V600E突变，目前正在临床试验中。 了解更多 -
AZD2014 (Vistusertib)
Catalog No. A11303 mTORC1/2 抑制剂Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多 -
Tyrphostin AG 879
Catalog No. A10053 -
PF 4708671
Catalog No. A11755 S6 kinase 抑制剂PF 4708671是p70核糖体S6激酶（S6K1）的高度特异性抑制剂，可抑制S6K1介导的IGF-1磷酸化S6蛋白的磷酸化，而对高度相关的RSK和MSK激酶没有影响。 了解更多 -
Bardoxolone methyl (RTA 402)
Catalog No. A11323 IκB/IKK 抑制剂Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂，可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多 -
BYL719 (Alpelisib)
Catalog No. A11328 PI3K 抑制剂BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Rivastigmine tartrate
Catalog No. A11719 AChE 抑制剂Rivastigmine tartrate是一种双重胆碱酯酶抑制剂(ChEI)。它同时抑制丁酰胆碱酯酶(BChE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)。 了解更多 -
Brinzolamide
Catalog No. A11765 -
BAY 80-6946 (Copanlisib)
Catalog No. A11766 PI3K 抑制剂BAY 80-6946 (Copanlisib)是具有潜在抗肿瘤活性的磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。 了解更多 -
Argatroban
Catalog No. A11774 -
LY2811376
Catalog No. A11776 -
GSK 1210151A (I-BET151)
Catalog No. A11783 BET Bromodomain 抑制剂GSK 1210151A (I-BET151)是溴结构域和额外末端（BET）家族蛋白BRD2，BRD3和BRD4的新型选择性抑制剂。 了解更多 -
GSK2636771
Catalog No. A11784 -
LX 1606 (Telotristat)
Catalog No. A11785 Serotonin synthesis 抑制剂LX 1606 (Telotristat)是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶（TPH）抑制剂，具有潜在的抗血清素活性。 了解更多 -
CPI-613 (Devimistat)
Catalog No. A11786 Dehydrogenase 抑制剂CPI-613是合成的α-硫辛酸硫辛酸类似物的对映异构体的外消旋混合物，具有潜在的化学预防和抗肿瘤活性。 了解更多 -
BAY 61-3606
Catalog No. A11320 Syk 抑制剂BAY 61-3606是一种细胞可渗透的咪唑并嘧啶化合物，可作为Syk酪氨酸激酶活性的有效，ATP竞争性，可逆和高度选择性抑制剂，而对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无抑制作用。 了解更多 -
Baricitinib (LY3009104)
Catalog No. A11329 JAK 抑制剂Baricitinib，也称为INCB028050或LY3009104，是一种选择性口服可生物利用的JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1（5.9 nM）和JAK2（5.7 nM）具有纳摩尔浓度。 了解更多 -
Boceprevir (SCH-503034)
Catalog No. A11332 HCV Protease 抑制剂Boceprevir (SCH-503034)是一种蛋白酶抑制剂，可用于治疗C型肝炎基因型1。 了解更多 -
BIBX 1382
Catalog No. A11334 -
AT7519 HCl
Catalog No. A11313 -
BMS-345541 HCl
Catalog No. A11318 IKK 抑制剂BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶（IKK）抑制剂，可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多 -
Ciluprevir (BILN 2061)
Catalog No. A11343 HCV NS3 protease 抑制剂Ciluprevir (BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的一种特定而有效的拟肽抑制剂。 了解更多 -
CGI1746
Catalog No. A11348 -
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Catalog No. A11794 ERK1/ERK2 抑制剂Ulixertinib (BVD-523,VRT752271)是ERK蛋白激酶的吡咯抑制剂。 了解更多
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