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Stigmasterol (Stigmasterin)
Catalog No. A10867 Stigmasterol (Stigmasterin)可以从大豆油中容易获得的豆甾醇,可以很容易地转化为孕酮和其他激素。 了解更多 -
Sunitinib Malate
Catalog No. A10880 RTK inhibitorSunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多 -
Tangeretin (Tangeritin)
Catalog No. A10888 Tangeretin (Tangeritin)是在橘皮和其他柑橘皮中发现的O-聚甲氧基黄酮。 橘皮(Tangeritin)增强细胞壁,并作为植物防御引起疾病的病原体的防御机制。 橘皮(Tangeritin)作为抗癌剂也显示出巨大的潜力。 了解更多 -
Tanshinone I
Catalog No. A10889 Phospholipase 抑制剂Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物,在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多 -
Tanshinone IIA (Tanshinone B)
Catalog No. A10890 Tanshinone IIA (TIIA)是从丹参丹参中获得的主要提取物之一,对多种疾病具有抗炎和抗凋亡作用。 了解更多 -
Tenofovir (Viread)
Catalog No. A10908 HIV reverse transcriptase 抑制剂Tenofovir (Viread)属于一类称为核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)的药物。它通过减少血液中的HIV含量起作用。 了解更多 -
Tetrahydropapaverine HCl
Catalog No. A10920 Hydroxylase 抑制剂Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多 -
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine)
Catalog No. A10925 Theobromine (3,7-Dimethylxanthine)是一种黄嘌呤生物碱,可用作支气管扩张药和血管扩张药。它的利尿作用比茶碱弱,并且对平滑肌的刺激作用也较弱。它实际上对中枢神经系统没有刺激作用。它以前被用作利尿剂,并用于治疗心绞痛和高血压。 了解更多 -
Vanillylacetone
Catalog No. A10964 Vanillylacetone的化学结构类似于香兰素和丁子香酚等其他香精化学品。在香料油和香料中用作香料添加剂,以引入辛辣香气。 了解更多 -
Vinorelbine (Navelbine)
Catalog No. A10976 Vinorelbine (Navelbine)是第一个5?NOR半合成长春花生物碱。它是通过半合成从玫瑰色长春花,长春花中提取的生物碱中获得的。 了解更多 -
Xanthone (Genicide)
Catalog No. A10993 Xanthone (Genicide)是一种有机化合物。可以通过加热水杨酸苯酯来制备。1939年,黄酮作为杀虫剂被引入,它目前被用作杀虫剂,用于杀虫蛾卵和杀幼虫剂。 黄原酮也用于制备黄原酸,其用于测定血液中的尿素水平。 了解更多 -
Yohimbine hydrochloride (Antagonil)
Catalog No. A11003 Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂(人类α2A,α2B和α2C受体的pKi值分别为8.52、8.00和9.17)。 了解更多 -
Zoledronic Acid
Catalog No. A11010 osteoclastic bone resorption 抑制剂Zoledronic acid, 破骨细胞抑制剂,通过抑制甲羟戊酸途径诱导破骨细胞凋亡。 了解更多 -
INCB 3284 dimesylate
Catalog No. A11104 HCCR2 拮抗剂INCB 3284 dimesylate是一种有效的选择性hCCR2拮抗剂,对单核细胞趋化因子分子与hCCR2的结合和趋化活性表现出强烈的拮抗作用。 了解更多 -
Ibudilast (KC-404)
Catalog No. A11019 -
Entecavir hydrate
Catalog No. A11216 Reverse transcriptase 抑制剂Entecavir hydrate,一个新的脱氧鸟嘌呤核苷类似物,是乙肝病毒复制的选择性抑制剂。 了解更多 -
Kenpaullone
Catalog No. A11220 CDK 抑制剂Kenpaullone是CDK1/细胞周期蛋白B(IC 50 = 400 nM),CDK2/细胞周期蛋白A(IC 50 = 680nM),CDK5(IC 50 = 850nM)的有效抑制剂,对其他激酶的作用要小得多。 了解更多 -
Febuxostat (TEI-6720)
Catalog No. A10382 xanthine oxidase 抑制剂Febuxostat (TEI-6720)是黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂(Ki = 1.2 nM)。 了解更多 -
TWS119
Catalog No. A11223 -
Dimebon 2HCl
Catalog No. A10312 -
PNU 282987
Catalog No. A11233 -
Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
Catalog No. A10198 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
β-Sitosterol
Catalog No. A11015 -
Rivaroxaban (Xarelto)
Catalog No. A10800 Factor Xa 抑制剂Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多 -
Camptothecin
Catalog No. A10174 -
Lenalidomide (CC-5013)
Catalog No. A10522 Ubiquitin ligase inducerLenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物。在体外,Lenalidomide具有三种主要活性:直接抗肿瘤作用、抑制肿瘤细胞的微环境支持和免疫调节作用。它通过抑制骨髓基质细胞支持、抗血管生成和抗破骨细胞生成作用以及免疫调节活性直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡。 了解更多 -
FG-4592 (Roxadustat)
Catalog No. A11237 HIF-PHs 抑制剂FG-4592 (Roxadustat)是一种用于CKD贫血的新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多 -
Tenofovir Disoproxil Fumarate
Catalog No. A10909 nucleotide reverse transcriptase 抑制剂Tenofovir Disoproxil Fumarate属于一类抗逆转录病毒药物,其通过与天然底物脱氧腺苷5’-三磷酸盐竞争以及整合到DNA后终止DNA链抑制HIV reverse transcriptase活性。 了解更多 -
Pneumocandin B0
Catalog No. A11113 β-1,3-Glucan Synthase 抑制剂Pneumocandin B0是脂肽家族的主要类似物,该脂肽家族是从几个不同属的几个物种中分离出来的,特别是隐孢子虫,Glarea和Pezicula。Pneumocandin B0是一种有效的抗真菌药,可通过抑制易感真菌细胞壁必不可少的成分β-(1,3)-D-葡聚糖的合成来发挥作用。 了解更多 -
Rotigotine HCl
Catalog No. A11118 Dopamine Receptor 激动剂Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多 -
Abacavir sulfate
Catalog No. A11120 -
Eprosartan
Catalog No. A11121 -
Abacavir
Catalog No. A11115 -
AMG-073 HCl (Cinacalcet HCl)
Catalog No. A10219 CaSR activatorAMG-073 HCl(Cinacalcet HCl)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进的化合物,称为拟钙剂,通过增加甲状旁腺钙敏感受体(CaR)对细胞外钙的敏感性来减少甲状旁腺激素(PTH)的合成和分泌 。 了解更多 -
Cinchonidine
Catalog No. A10220 Cinchonidine是一种用于生物化学中不对称合成的生物碱。 它是辛可宁的立体异构体和假对映体。 了解更多 -
Clafen (Cyclophosphamide)
Catalog No. A10224 Clafen (Cyclophosphamide)是氮芥芥烷化剂。烷基化剂将烷基(CnH2n+1)加至DNA。它在咪唑环的7个氮原子处将烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。 了解更多 -
Clofarabine
Catalog No. A10228 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多