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  1. Stigmasterol (Stigmasterin)

    Catalog No. A10867
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    Stigmasterol (Stigmasterin)可以从大豆油中容易获得的豆甾醇,可以很容易地转化为孕酮和其他激素。 了解更多
  2. Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
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    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多
  3. Tangeretin (Tangeritin)

    Catalog No. A10888
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    Tangeretin (Tangeritin)是在橘皮和其他柑橘皮中发现的O-聚甲氧基黄酮。 橘皮(Tangeritin)增强细胞壁,并作为植物防御引起疾病的病原体的防御机制。 橘皮(Tangeritin)作为抗癌剂也显示出巨大的潜力。 了解更多
  4. Tanshinone I

    Catalog No. A10889
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    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物,在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  5. Tanshinone IIA (Tanshinone B)

    Catalog No. A10890
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    Tanshinone IIA (TIIA)是从丹参丹参中获得的主要提取物之一,对多种疾病具有抗炎和抗凋亡作用。 了解更多
  6. Taurine

    Catalog No. A10892
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    Taurine是一种广泛分布在动物组织中的有机酸。它是胆汁的主要成分,可以在大肠中找到,约占人体总重量的0.1%。 了解更多
  7. Tenofovir (Viread)

    Catalog No. A10908
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    HIV reverse transcriptase 抑制剂
    Tenofovir (Viread)属于一类称为核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)的药物。它通过减少血液中的HIV含量起作用。 了解更多
  8. Tetrahydropapaverine HCl

    Catalog No. A10920
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    Hydroxylase 抑制剂
    Tetrahydropapaverine HCl是TIQs的一种,是Salsolinol和Tetrahydropapaveroline的类似物,对多巴胺神经元具有神经毒性作用。 了解更多
  9. Theobromine (3,7-Dimethylxanthine)

    Catalog No. A10925
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    Theobromine (3,7-Dimethylxanthine)是一种黄嘌呤生物碱,可用作支气管扩张药和血管扩张药。它的利尿作用比茶碱弱,并且对平滑肌的刺激作用也较弱。它实际上对中枢神经系统没有刺激作用。它以前被用作利尿剂,并用于治疗心绞痛和高血压。 了解更多
  10. Troxerutin

    Catalog No. A10952
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    Troxerutin(三羟乙基芦丁)是一种黄酮醇,一种类黄酮。 了解更多
  11. Vanillylacetone

    Catalog No. A10964
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    Vanillylacetone的化学结构类似于香兰素和丁子香酚等其他香精化学品。在香料油和香料中用作香料添加剂,以引入辛辣香气。 了解更多
  12. Vinorelbine (Navelbine)

    Catalog No. A10976
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    Vinorelbine (Navelbine)是第一个5?NOR半合成长春花生物碱。它是通过半合成从玫瑰色长春花,长春花中提取的生物碱中获得的。 了解更多
  13. WYE-354

    Catalog No. A10989
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    mTOR 抑制剂
    WYE-354是一种有效的mTOR细胞渗透抑制剂(IC50 = 4.3 nM),可阻断通过mTOR复合体1(mTORC1)和mTORC2的信号传导。它是PI3Kα(IC50 = 1026 nM)和其他激酶的弱得多的抑制剂。 了解更多
  14. Xanthone (Genicide)

    Catalog No. A10993
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    Xanthone (Genicide)是一种有机化合物。可以通过加热水杨酸苯酯来制备。1939年,黄酮作为杀虫剂被引入,它目前被用作杀虫剂,用于杀虫蛾卵和杀幼虫剂。 黄原酮也用于制备黄原酸,其用于测定血液中的尿素水平。 了解更多
  15. Yohimbine hydrochloride (Antagonil)

    Catalog No. A11003
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    Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂(人类α2A,α2B和α2C受体的pKi值分别为8.52、8.00和9.17)。 了解更多
  16. ZM-447439

    Catalog No. A11009
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    Aurora Kinase 抑制剂
    ZM 447439是Aurora A和Aurora B的选择性和ATP竞争性抑制剂,IC50分别为110 nM和130 nM。它对Aurora A/B的选择性是MEK1,Src,Lck的8倍以上,对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等的影响很小。 了解更多
  17. Zoledronic Acid

    Catalog No. A11010
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    osteoclastic bone resorption 抑制剂
    Zoledronic acid, 破骨细胞抑制剂,通过抑制甲羟戊酸途径诱导破骨细胞凋亡。 了解更多
  18. INCB 3284 dimesylate

    Catalog No. A11104
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    HCCR2 拮抗剂
    INCB 3284 dimesylate是一种有效的选择性hCCR2拮抗剂,对单核细胞趋化因子分子与hCCR2的结合和趋化活性表现出强烈的拮抗作用。 了解更多
  19. Ibudilast (KC-404)

    Catalog No. A11019
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    PDE 抑制剂
    Ibudilast (KC-404)是一种相对非选择性的phosphodiesterase抑制剂,具有抗炎和神经保护活性。 了解更多
  20. Entecavir hydrate

    Catalog No. A11216
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    Reverse transcriptase 抑制剂
    Entecavir hydrate,一个新的脱氧鸟嘌呤核苷类似物,是乙肝病毒复制的选择性抑制剂。 了解更多
  21. Kenpaullone

    Catalog No. A11220
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    CDK 抑制剂
    Kenpaullone是CDK1/细胞周期蛋白B(IC 50 = 400 nM),CDK2/细胞周期蛋白A(IC 50 = 680nM),CDK5(IC 50 = 850nM)的有效抑制剂,对其他激酶的作用要小得多。 了解更多
  22. Febuxostat (TEI-6720)

    Catalog No. A10382
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    xanthine oxidase 抑制剂
    Febuxostat (TEI-6720)是黄嘌呤氧化酶的非嘌呤抑制剂(Ki = 1.2 nM)。 了解更多
  23. PD 169316

    Catalog No. A11221
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    p38 MAPK 抑制剂
    PD 169316 (PD169316)是p38 MAPK.1的选择性抑制剂,可抑制p38 MAPK,IC50为89 nM。 了解更多
  24. TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶,可有效抑制GSK3β,IC50值为30 nM。 了解更多
  25. PF 429242

    Catalog No. A11230
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    SREBP 抑制剂
    PF 429242是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)位点1蛋白酶的可逆竞争性抑制剂。 了解更多
  26. Dimebon 2HCl

    Catalog No. A10312
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    Neuroprotectant
    Dimebon dihydrochloride是一种非选择性的抗组胺药,具有增强认知能力。 了解更多
  27. PNU 282987

    Catalog No. A11233
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    α7 nAChR 激动剂
    PNU 282987 (PNU-282,987)可作为神经烟碱乙酰胆碱受体α7亚型的有效选择性激动剂。 了解更多
  28. A 803467

    Catalog No. A11234
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    Sodium channel Blocker
    A 803467是NaV1.8通道的选择性阻滞剂(hNaV1.8,hNaV1.3,hNaV1.7,hNaV1.5和hNaV1.2通道的IC50值分别为8、2450、6740、7340和7380 nM)。 了解更多
  29. PF 573228

    Catalog No. A11235
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    FAK 抑制剂
    PF 573228是一种有效和选择性的粘着斑激酶(FAK)抑制剂(IC50 = 4 nM)。 了解更多
  30. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  31. β-Sitosterol

    Catalog No. A11015
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    5-alpha reductase 抑制剂
    β-Sitosterol是一种植物甾醇,与胆固醇具有相似的化学结构。 了解更多
  32. Rivaroxaban (Xarelto)

    Catalog No. A10800
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    Factor Xa 抑制剂
    Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多
  33. Camptothecin

    Catalog No. A10174
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    Topoisomerase I 抑制剂
    Camptothecin是一种细胞毒性喹啉生物碱,可抑制DNA酶拓扑异构酶I(拓扑I)。 了解更多
  34. Lenalidomide (CC-5013)

    Catalog No. A10522
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    Ubiquitin ligase inducer
    Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物。在体外,Lenalidomide具有三种主要活性:直接抗肿瘤作用、抑制肿瘤细胞的微环境支持和免疫调节作用。它通过抑制骨髓基质细胞支持、抗血管生成和抗破骨细胞生成作用以及免疫调节活性直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡。 了解更多
  35. FG-4592 (Roxadustat)

    Catalog No. A11237
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    HIF-PHs 抑制剂
    FG-4592 (Roxadustat)是一种用于CKD贫血的新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  36. Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Catalog No. A10909
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    nucleotide reverse transcriptase 抑制剂
    Tenofovir Disoproxil Fumarate属于一类抗逆转录病毒药物,其通过与天然底物脱氧腺苷5’-三磷酸盐竞争以及整合到DNA后终止DNA链抑制HIV reverse transcriptase活性。 了解更多
  37. Peramivir

    Catalog No. A11124
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    Neuraminidase 抑制剂
    Peramivir是一种神经氨酸酶抑制剂,可作为流感神经氨酸酶的过渡态类似物抑制剂,从而防止新病毒从受感染的细胞中出现。 了解更多
  38. BINA

    Catalog No. A11126
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    mGluR2 modulator
    BINA是mGlu2的选择性正构构调节剂(在表达人mGlu2的CHO细胞中EC50 = 33.2 nM)。 了解更多
  39. Pneumocandin B0

    Catalog No. A11113
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    β-1,3-Glucan Synthase 抑制剂
    Pneumocandin B0是脂肽家族的主要类似物,该脂肽家族是从几个不同属的几个物种中分离出来的,特别是隐孢子虫,Glarea和Pezicula。Pneumocandin B0是一种有效的抗真菌药,可通过抑制易感真菌细胞壁必不可少的成分β-(1,3)-D-葡聚糖的合成来发挥作用。 了解更多
  40. Rotigotine HCl

    Catalog No. A11118
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    Dopamine Receptor 激动剂
    Rotigotine hydrochloride是一种多巴胺D2和D3受体激动剂。D2和D3的Ki值分别为13和0.71 nM。 了解更多
  41. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  42. Eprosartan

    Catalog No. A11121
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    AT1 receptor 拮抗剂
    Eprosartan是一种用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂。 了解更多
  43. Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  44. Chrysin

    Catalog No. A10209
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    Aromatase 抑制剂
    Chrysin是从蓝色西番莲(Passiflora caerulea)中化学提取的天然黄酮。已经显示出诱导抗炎作用,最可能是通过抑制COX-2表达和通过IL-6信号传导。在啮齿动物体内研究中,发现了菊花素具有抗焦虑作用。 了解更多
  45. AMG-073 HCl (Cinacalcet HCl)

    Catalog No. A10219
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    CaSR activator
    AMG-073 HCl(Cinacalcet HCl)是一种用于治疗甲状旁腺功能亢进的化合物,称为拟钙剂,通过增加甲状旁腺钙敏感受体(CaR)对细胞外钙的敏感性来减少甲状旁腺激素(PTH)的合成和分泌 。 了解更多
  46. Cinchonidine

    Catalog No. A10220
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    Cinchonidine是一种用于生物化学中不对称合成的生物碱。 它是辛可宁的立体异构体和假对映体。 了解更多
  47. Cisplatin

    Catalog No. A10221
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    Cisplatin是一种无机铂络合物,在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。建议使用DMF溶解,而不是DMSO。 了解更多
  48. Cladribine

    Catalog No. A10223
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    Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂,从而干扰细胞处理DNA的能力。 了解更多
  49. Clafen (Cyclophosphamide)

    Catalog No. A10224
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    Clafen (Cyclophosphamide)是氮芥芥烷化剂。烷基化剂将烷基(CnH2n+1)加至DNA。它在咪唑环的7个氮原子处将烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。 了解更多
  50. Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多

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