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Linezolid (PNU-100766)
Catalog No. A10533 Protein synthesis 抑制剂Linezolid是一种用于治疗严重感染的合成抗生素。 了解更多 -
Lopinavir (ABT-378)
Catalog No. A10537 -
LX 1606 Hippurate
Catalog No. A10542 Hydroxylase 抑制剂LX 1606 hippurate是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有潜在的抗旋转能活性。 了解更多 -
LY2140023 (LY404039)
Catalog No. A10544 mGluR 激动剂LY-404039是一种用于科学研究的药物,用作代谢型谷氨酸受体II亚型mGluR2和mGluR3的选择性激动剂。它在动物研究中具有抗焦虑和抗精神病作用,但不会引起镇静作用。早期的人体试验使用LY-404,039前药形式LY-214,0023,也取得了令人鼓舞的结果。 了解更多 -
Manidipine 2HCl
Catalog No. A10554 Manidipine dihydrochloride是Manidipine的HCl盐形式,Manidipine是Ca2+电流的钙通道阻滞剂,IC50为2.6 nM。 了解更多 -
Metformin HCl
Catalog No. A10573 Metformin HCl降低肝细胞中高血糖症,主要通过抑制肝糖原的产生(肝脏糖异生作用)发挥作用。 了解更多 -
Mitoxantrone
Catalog No. A10595 Mitoxantrone是一种合成的抗肿瘤药蒽二酮(IC50 = 0.42 mM)。 了解更多 -
Morin hydrate
Catalog No. A10605 Morin hydrate是一种化学化合物。Morin可用于测试溶液中铝或锡的存在,因为它与它们形成特征性的荧光配位络合物。 了解更多 -
Biperiden HCl
Catalog No. A10147 -
(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Plavix)
Catalog No. A10233 (+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Plavix)是一种口服的,噻吩吡啶类抗血小板药物。 了解更多 -
Flumazenil
Catalog No. A10397 Benzodiazepine 拮抗剂Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂,但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多 -
Lacosamide
Catalog No. A10510 Lacosamide是一种用于辅助治疗部分发作性癫痫发作和糖尿病神经性疼痛的药物。 了解更多 -
Suplatast tosilate
Catalog No. A10881 Suplatast Tosilate是一种新型的胶囊抗哮喘药,可抑制IgE产生,IL-4和IL-5合成,IC50高于100μM。 了解更多 -
Tolterodine tartrate (Detrol LA)
Catalog No. A10937 -
Bosentan
Catalog No. A11091 -
Solifenacin succinate
Catalog No. A11215 muscarinic M3 receptor antagoinstSolifenacin succinate是毒蕈碱M3受体拮抗剂,用于治疗尿失禁。 了解更多 -
Linagliptin (BI-1356)
Catalog No. A11224 DPP-4 抑制剂Linagliptin (BI-1356)是DPP-4抑制剂,是一种降解肠降血糖素激素胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的酶。 了解更多 -
Aliskiren (CGP 60536)
Catalog No. A11616 -
EMD-1214063
Catalog No. A11257 c-Met 抑制剂EMD-1214063是MET酪氨酸激酶的抑制剂,IC50为4 nM,作用于c-Met比作用于IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1和Mer选择性高200倍以上。具有潜在的抗肿瘤活性。它与MET酪氨酸激酶结合并破坏MET信号转导途径,这可能在过表达该激酶的肿瘤细胞中诱导凋亡。 了解更多 -
MLN4924 (Pevonedistat)
Catalog No. A11260 NAE 抑制剂MLN4924 (Pevonedistat)是NAE的小分子抑制剂,是导致肿瘤细胞增殖和存活的抑制剂。 了解更多 -
Odanacatib (MK-0822)
Catalog No. A11265 -
AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)
Catalog No. A11286 AKT 抑制剂AKT inhibitor VIII (AKTI-1/2)是一种细胞可渗透且可逆的喹喔啉化合物,在体外激酶测定中,该化合物有效和选择性地抑制Akt1/Akt2活性(对于Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为58 nM,210 nM和2.12μM)。 了解更多 -
A-443654
Catalog No. A11287 -
Apremilast (CC 10004)
Catalog No. A11289 PDE4 抑制剂Apremilast (CC 10004)是一种新型的PDE4抑制剂,可抑制人类风湿性滑膜细胞自发产生肿瘤坏死因子-α,并改善实验性关节炎。 了解更多 -
Ambrisentan (BSF 208075)
Catalog No. A11291 EndothelinA receptor 拮抗剂Ambrisentan (BSF 208075)充当内皮素受体拮抗剂,对A型内皮素受体(ETA)具有选择性。 了解更多 -
Alvimopan (ADL 8-2698)
Catalog No. A11292 Opioid 拮抗剂Alvimopan (ADL 8-2698)表现为外周作用的opioid拮抗剂,Alvimopan竞争性结合胃肠道中的mu-opioid receptor。 了解更多 -
Asunaprevir (BMS-650032)
Catalog No. A11295 -
AS 602801 (Bentamapimod)
Catalog No. A11296 JNK 抑制剂AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多 -
Acetanilide
Catalog No. A10031 -
Acipimox
Catalog No. A10033 -
Adefovir dipivoxil
Catalog No. A10039 ntRT inhibitorAdefovir dipivoxil是口服的核苷酸类似物逆转录酶抑制剂(ntRTI)。 了解更多 -
Amiloride HCl
Catalog No. A10064 Na+ channel blockerAmiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂,还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂(NHE)。 了解更多 -
Aminocaproic acid (Amicar)
Catalog No. A10065 Aminocaproic acid是赖氨酸的衍生物和类似物。 了解更多 -
Amlodipine
Catalog No. A10068 L-type calcium channel blockerAmlodipine是一种L型钙通道阻滞剂,具有降压作用。它抑制去极化大鼠主动脉中Ca2 +诱导的收缩(IC50 = 1.9 nM),并在心血管疾病中显示出血管保护作用。 了解更多 -
Amphotericin B
Catalog No. A10073 Amphotericin B是来自链霉菌属的多烯抗真菌抗生素。Amphotericin B诱导K+泄漏,这与其致死作用是分开的,正如在人类红细胞中所证明的,这是由于对Na+/K+泵的抑制作用所致。 了解更多 -
Artemether (SM-224)
Catalog No. A10085 Derivative of artemisininArtemether (SM-224)已被证明具有显着的抗癌和抗肿瘤活性。 结果表明,蒿甲醚对大鼠脑神经胶质瘤的生长和血管生成具有强烈的抑制作用。 了解更多 -
Artemisinin
Catalog No. A10086 Artemisinin及其衍生物是一类药物,在所有当前针对恶性疟原虫疟疾的药物中具有最快的作用。 了解更多 -
Atazanavir
Catalog No. A10097 HIV Protease 抑制剂Atazanavir是一种氮杂肽及HIV-蛋白酶抑制剂,常与其他抗HIV药物结合,用于治疗HIV感染以及获得性免疫缺乏综合征。 了解更多 -
Azacitidine(Vidaza)
Catalog No. A10105 DNMT 抑制剂Azacitidine (Vidaza)是DNA和RNA中使用的胞嘧啶核苷的化学类似物,主要用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)。 了解更多 -
Azathioprine
Catalog No. A10107 Azathioprine是一种免疫抑制药物,可抑制嘌呤合成和GTP结合蛋白Rac1活化,用于治疗器官移植和自身免疫性疾病。 了解更多